螅状独缩虫自然种群同工酶的研究

利用聚丙烯酰氨凝胶电泳技术 ,对采自武汉沙湖螅状独缩虫自然种群的酯酶 (EST)、苹果酸脱氢酶 (MDH)、乳酸脱氢酶 (LDH)和酸性磷酸酶 (ACP)四种同工酶酶系进行了研究。实验表明 :EST同工酶酶系由六个基因座位(Est 1—Est 6 )控制 ,其中Est 1、Est 2、Est 3和Est 5为杂合基因座位 ,而Est 4和Est 6为纯合基因座位。螅状独缩虫物种中EST同工酶四级结构既有单体也有二聚体 ;MDH同工酶酶系由五个基因座位 (Mdh 1—Mdh 5 )控制 ,其中Mdh 2和M

厚颌鲂人工繁殖初报及胚胎发育观察

从长江支流泸州龙溪河收集野生厚颌鲂 ,直接或经驯养后进行人工繁殖 ,并对胚胎发育过程进行了描述 ,旨在为厚颌鲂资源的增殖与开发提供参考。 3次未催产的人工授精实验 1次成功 ,受精率 12 0 % ;16次催产试验共注射了 32尾雌鱼 ,平均催产率 6 2 5 % ;12次有效催产的平均受精率 6 2 1% ,孵化率 4 4 7%。每千克鱼注射 3mgPG +3ugLRH A2 ,可以获得较好的催产效果。胚胎发育过程可分为 18个时期 ,温度对发育进程具有显著的影响。

不同盐度预处理后Ⅰ龄暗纹东方鲀的摄食、生长和饲料利用

通过 4周的生长实验 ,研究了Ⅰ龄暗纹东方 (82 35± 2 97g)在不同盐度预处理后的摄食、生长和饲料利用情况。结果显示 :35‰的预处理盐度对暗纹东方的生长有抑制作用 ,当这种盐度胁迫解除后 ,暗纹东方的生长表现出明显的补偿现象。本实验中摄食率随前处理盐度的升高而增加 ,变化范围为 1 83%— 2 5 1% ,特定生长率亦随前处理盐度增加而增加 ,即由 0 83%增加到 1 2 8% ,饵料系数则随前期盐度实验中盐度的增加而降低 ,由 1 6 7降至 1 4 7。在盐度预处理实验及淡化养殖

太平洋日本沿岸斑点原海豚的年龄鉴定与生长

本文利用改良的石蜡包埋切片染色技术,对太平洋日本沿岸收集到的286头斑点原海豚(Stenellaat-tenuata)的牙齿标本进行了年龄鉴定,定义了斑点原海豚的牙齿质和牙骨质生长层组(GLGs)。从年龄和生长的角度对斑点原海豚的一些种群生物学特征进行了分析,并推算了部分种群参数。斑点原海豚在约18龄时,牙齿质停止生长,牙髓腔封闭。牙齿质中计数到的GLGs最多为18层,牙骨质中计数到的最多为42层。斑点原海豚的年龄与生长在一定范围内遵循一定的幂函数关系。5-6龄以前,斑点原海豚生长迅速,雌雄生长无明显差异

苯丙胺对铜绿微囊藻的生物效应研究

研究了不同浓度苯丙胺在不同条件下对铜绿微囊藻的生长及毒性效应。结果表明 ,低浓度苯丙胺在弱碱性条件下促进铜绿微囊藻的生长 ;高浓度的苯丙胺则抑制其生长。苯丙胺对铜绿微囊藻 2 4、48、72、96h的EC50 值分别为 2 4 .52、1 6 .51、1 0 .76、9.60mg/L ,且其毒性随时间的延长而增加

利用3对引物鉴定产毒和非产毒微囊藻

根据微囊藻毒素合成酶基因簇序列 ,合成了 3对引物epF/mb1R ,mcF/teR ,mcF/umR ,通过全细胞PCR的方法检测了 19种不同来源微囊藻产毒的情况。 3种引物对 15株产毒微囊藻中均可扩增到预期大小的片段 ,测序结果证明这些片段是微囊藻毒素合成酶基因片段。PCR反应结果与HPLC分析所得到的结果有良好的对应性。在此基础上 ,初步确定了 3对引物检测产毒微囊藻对细胞浓度要求的下限。与其它引物相比 ,3对引物的特异性强 ,扩增条带大小适中 ,便于观察

底泥中微囊藻复苏和生长特性的研究

研究了微囊藻群体从底泥中释放进入水体的过程及这一过程与水体温度、光照及营养盐的关系 ,并比较了底泥和水体中微囊藻群体的生长特性。同时 ,比较了温度对经低温 (4℃ )处理的和处于对数期的Microcystis.sp .94 0的叶绿素荧光强度的影响。结果表明 ,在 15℃ ,30 μEm-2 s-1光照条件下 ,底泥中的微囊藻群体复苏开始启动 ,并于15d后开始上升到水体中。研究表明 ,存在于底泥中的微囊藻群体从底泥中迁移至上层水体的最适条件为 2 0℃ ,30 μEm-2 s-1。分别培养底泥微囊藻群体

氮源及其浓度对三角褐指藻生长和脂肪酸组成的影响

为了研究氮源的类型和浓度对微藻脂肪酸组成的影响 ,用含有不同浓度NO3 -、NH4+ 、NH2 CONH2 的培养基 ,对三角褐指藻 (Phaeodactylumtricornutum)进行了培养 ,并测定了其生长和脂肪酸组成。结果表明 ,培养基中不添加氮源时 ,三角褐指藻生长缓慢 ,但多不饱和脂肪酸 (PUFAs)和C18脂肪酸 (C18∶0 ,C18∶2 (n -6) ,C18∶3 (n -6) )占总脂肪酸的比例较高 ;氮浓度较低 (<1 8mmol/L)时 ,三角褐指藻以NH4+ 为氮源 ,生长较

水体异味及其藻源次生代谢产物研究进展

国家重点基础研究发展规划项目 ( 2 0 0 2CB412 3 0 6); 中国科学院知识创新工程重要方向性项目 (kscx2 1 10 )资助

副沙鳅属的多变量形态分析

采用多变量分析方法对副沙鳅属Parabotia的外部形态进行了主成分分析 ,在 2 7个测量性状的第 1、第 2主成分散布图上显示 ,副沙鳅属的外部形态存在着 3个具有明显差异的种组 :即点面副沙鳅 ,双斑副沙鳅、武昌副沙鳅和花斑副沙鳅 ,漓江副沙鳅和小副沙鳅 3个种组。主成分负荷值还进一步表明 ,6种副沙鳅属外部度量性状的差异有多元化的倾向。结合定性特征的观察确定了副沙鳅属 6个种的有效性

用mtDNA 12S rRNA序列变异检验鲤形目鱼类系统发育关系(英文)

通过对鲤形目鱼类 5个科的代表类群的完整线粒体 12SrRNA进行测序和分析 ,以检验目前的形态学假说。经序列比对后 ,有 10 0 0个位点 ,其中 467个位点在茎区 ,53 3个在环区 ;有 3 95个位点为变化位点 ,其中 2 67个为系统发育信息位点。采用邻接法和最大简约法进行了系统发育分析 ,其结果支持鲤科鱼类成为一个单系群 ,非鲤科的鲤形目鱼类成为另一个单系群的观点 ,这与Siebert提出的假说相一致。鲤科鱼类包含 3个主要的分支 ,即鱼丹系、鲤系和雅罗鱼系 ;但在非鲤科鲤形目鱼类中 ,其

雌核发育银鲫四种孵化酶基因全长cDNA的克隆及其特征分析

用抑制性差减杂交结合SMARTcDNA合成和RACE PCR技术 ,克隆得到雌核发育银鲫 (Carassiusauratusgibelio) 4种孵化酶基因的全长cDNA。 4种孵化酶基因分别被命名为GHE1、GHE2、GHE3、GHE4。序列分析表明 ,4种孵化酶基因cDNA的开放阅读框均为 795bp ,都编码 2 6 5个氨基酸。它们推断的编码氨基酸序列同源性在 79 6～95 1 %之间。种系分析表明 ,GHE1、GHE2、GHE3、GHE4的进化地位位于日本鳗鲡(Anguillajaponica

团头鲂卵壳蛋白的分离与纯化

报道了一种从团头鲂卵壳中提取卵壳蛋白的有效方法。该提取液经SDS PAGE电泳鉴定后 ,证明有三条主要的蛋白带 ,其分子量分别为 6 4KDa,5 6KDa和 5 2KDa ,借助于制备型SDS PAGE电泳和电洗脱分离纯化技术 ,获得了三种高纯度的卵壳蛋白。

两种鲿科鱼类在长江和珠江流域Cytb基因序列变异性分析

采用PCR技术获得了长江和珠江流域的两种科鱼类 1 1 37bpCytb基因的片段 ,进行了序列测定 ,并用Mega软件进行了序列分析。研究发现两种科鱼类的全序列从第十位碱基起有一个三联体密码子的缺失 ,推测为鲇形目鱼类Cytb序列所特有特征。黄颡鱼和大鳍种群间的序列差异分别为 0 .4 %和 1 .6 % ,介于一般淡水鱼类mtDNA种内序列的变异范围 ,而高于洄游鱼类序列变异。黄颡鱼属和属Cytb基因序列间的差异为 1 7.6 %— 1 8.0 % ,大大高于种间的序列差异率 ,也从分子水平上

香溪河流域河流中树叶分解速率的比较研究

应用分解网袋法 ,对神农架地区的 1条 1级支流河岸林 4种乔木树种的树叶凋落物进行了连续90d的分解研究 .结果表明 ,不同树种树叶干重的损失程度不一样 .华西枫杨、连香树树叶干重损失达77%、71%;而米心水青冈和多脉青冈树叶干重损失为 43%和 42 %.利用指数方程Wt=W0 e-kt对 4种树叶凋落物的干重损失过程进行拟合 ,效果较好 .根据分解速率值的大小 ,将华西枫杨、连香树划分为快组 ,米心水青冈和多脉青冈为中等组 .收集到无脊椎动物 2 2种 ,分属于 3纲、6目、2 1科 .在不同时期