986 resultados para 12-111


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本论文通过讨论选择了简单易行的弹性散射法来测量兰州重离子加速器流能量、能散,描述了整个实验的准备、进行及数据处理,并讨论、修正了所得的实验结果,得到了~(12)C束流能散为(2.74 ± 0.14) * 10~(-2),能量经刻度为每核子46.4MeV/u。本工作还拟采用飞行时间法来测量束流能量的绝对值,以检验弹性散射法测得的能量值,而且已设计制作了用作起始探测器的微道板(MCP)零时探测器,上器进行了必要的高调试,用MCP零时探测器作为起始探测器,Si半导体探测器作为终止探测器,对于10MeV/uα粒子,得到了好于560ps的总时间分辩,完全可用于中能重离子实验探测

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本实验使用放射化学方法测定了42 MeV/u (12)C与~(115)In相互作用靶余核的生成截面。借助高斯电荷分布的假设得到了靶余核的质量分布。将实验得到的质量分布与熔合碎裂模型和级联的两体衰变模型进行了比较。特别值得注意的是,使用统计的两体衰变模型Monte Carlo GEMINI程序计算第一次与实验结果符合得非常满意。同时计算结果也表明:在42MeV/u的轰击能量下,完全熔合对靶余核的产物仍然有很大的贡献。在同样的假设下,得到了靶余核的同位素分布。可以看到,同位素分布的宽度随靶余核原子序数的增加而增加,在此对利用中能重离子反应生成新的远离β稳定线的缺中子核素进行了讨论

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用能量密度公式及小液滴模型给出的费米密度分布,并引入中子皮及中子分布弥散度随中子过剩自由度增加而增加这一因素,计算了重离子反应在相互作用势及熔合位垒。熔合位垒的计算值和实验值符合很好,特别是在中重核区域,改善了以前的计算结果。详细研究了亲近势标度,发现用中子皮及中子分布弥散度的变化能较好地解释中子过剩自由度对新近势标度偏离的影响。本工作对奇异核结构与核反应性质的研究无疑是有用的。我们利用HIRFL提供的46.7MeV/u ~(12)C束轰击~(58)Ni、~(115)In、~(197)Au研究了反应中发射的α粒子角分布和能谱。从速度表象中洛仑兹不变截面等高图中明显看到发射α粒子的三个源。用这三个源的运动模型成功拟合了α粒子能谱,所提取的参数符合费米气体模型计算结果,并讨论了能谱及拟合参数对靶的依赖关系。认为快速源实质上来自弹核碎裂或类弹核碎裂

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本论文的工作:利用两体裂变角关联技术,辅之以飞行时间测量,测定了47MeV/u的~(12)C轰击~(197)Au和~(209)Bi靶中心碰撞对应的线性动量转移(LMT),得到了关联裂片出射的共面歧离分布,同时还发现了关联角很小且共面歧离很大的裂变事件,并得到了其相对速度分布。从测到的LMT分布中,得到中心碰撞对应的最可几线性动量转移约占入射动量的65%,相应于单核子线性动量转移约为192MeV/c.A,进而还估算出了所形成热核的激发能上限。在对关联裂片出射的共面歧离效应研究中,发现了共面歧离宽度是热核激发能的较好量度之一。并给出了共面歧离宽度跟热核单核子激发能的经验关系;还用简化的裂片级联蒸发模型估算了蒸发中子、质子和α粒子的平均多重性

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文章分析了 12个日本落叶松家系扦插苗造林后的高生长表现、遗传参数和稳定性参数。得出 :在经过一次选择后 ,优良家系 (超过日本落叶松丰产林标准 15 % )只占全部家系的 1/3 ,并且仍有少量的家系低于此标准 ,可能的原因是基因型×环境 (年份 )互作的敏感性 ;连续测定期间 ,树高总生长量的广义遗传力变化不大 (74 5%~78.0 % ) ,说明高生长受中上等遗传效应的控制 ;但遗传变异系数和表型变异系数均随年龄增长而下降 ,显然再行选择需加大选择强度 ;然而 ,变异系数下降有利于为生产提供品质均一的无性系材料。稳定性分析表明 ,家系×年龄的互作是明显的 ,即高生长性状是对环境敏感的性状 ;多数家系能够利用模型进行回归预测 ;如欲在树木发育的幼龄期进行选择 ,当缺少多点试验数据时 ,只能通过连续测定 ,对稳定性好的家系作出可靠评价。文中还对稳定性方法在早期测定中的作用进行了探讨。

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以固相萃取为预处理手段,用高效液相色谱-串联四极杆质谱联用技术,针对澳大利亚南威尔士州畜牧业废水中的丙酸睾酮等13种类固醇化合物含量建立了分析方法.采用大气压化学电离源,在正离子模式下,对色谱条件和质谱条件进行优化,其中,丙酸睾酮等7种化合物以质子化的准分子离子峰[M+H]+、另6种化合物以产生了脱去水的离子峰[M+H-H2O]+为母离子进行二级质谱扫描,以最大丰度确定定量离子对.结果表明:该方法所建立的13种化合物的9点标准曲线的线性相关范围为1~1000ng·ml-1,在该范围内,相关系数均>0.9990;各化合物的平均回收率在83.75%~111.50%,相对标准差2.02%~14.21%;除美雌醇和雌三醇的灵敏度相对较低,检测限高于15ng·ml-1外,其余物质的检测限均低于5ng·ml-1;实际样品测定时,不同处理流程中各化合物的浓度均能得到较好体现,该方法能满足检测要求.

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报道了中国产 1 2种苔藓植物染色体数目 ,结果为 :壶苞苔Blasiapusilla ,n =9;艳绿光苔Cy athodiumsmaragdinum ,n =9;紫背苔Plagiochasmarupestre,n =9;石地钱Rebouliahemisphaerica ,n =9;宽片叶苔Riccardialatifrons,n =1 0 ;尖叶美喙藓Eurhynchiumeustegium ,n =1 1 ;东亚沼羽藓Helodiumsachali nense,n =1 1 ;白齿藓Leucodonsciuroides,n =1 1 ;齿边细枝藓Lindbergiaserrulatus,n =1 1 ;疣小金发藓Pogonatumurnigerum ,n =7;台湾拟金发藓Polytrichastrumformosum ,n =7;金发藓Polytrichumcommune,n=7。其中艳绿光苔、齿边细枝藓和东亚沼羽藓的染色体数目为首次报道。

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采用312-D最优饱和设计,在辽西半干旱区开展了连续4年的春小麦田间水肥耦合试验,研究春小麦水分利用效率。结果表明:水肥单因子对水分利用效率有显著影响,影响顺序为:水>磷>氮。其中,氮、磷施用量对水分利用效率的提高是正效应,而灌水量对水分利用效率是负效应。水肥多因子对水分利用效率有交互效应,氮与磷之间、氮与水之间的交互效应极显著,对水分利用效率表现为正效应。磷与水之间表现为负效应,但不显著。水分利用效率超过10kg/(hm2·mm)的水肥优化管理方案为,施氮量102 6~239 3kg/hm2,施磷量84 3~139 0kg/hm2,灌水量41 0~170 9mm。获得最大水分利用效率的施氮量220 6kg/hm2,施磷量76 0kg/hm2,灌水量117 4mm。

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针对汶川5.12大地震,对由地震引起的地质次生灾害发生的坡度和坡向进行了统计,分析了地表破坏的易发坡度、坡向及其与震中的关系等。另外,分别以不同震中距为缓冲区、以平行中央断裂带的各级缓冲区、以等烈度区为缓冲区对地震引起的地表破坏的空间分布以及发生地表破坏的坡度在各级缓冲区中的变化进行了分析。结果表明:①地震引发的滑坡及滑坡群共5093个,总面积大约958km2;②在30°~44°坡度区间地表破坏发生的数量最大,42°坡度为地表破坏发生概率的拐点。主要的地表破坏发生在迎着地震波传播的坡向上;③随着震中距的增

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Microstructure and mechanical properties of as-cast and heat-treated Mg-12.3Zn-5.8Y-1.4Al (ZYA1261) alloy were investigated. The phase compositions of the as-cast alloy are alpha-Mg, Mg3YZn6 (I-phase), Mg(3)y(2)Zn(3) (W-phase), Mg12YZn (Z-phase), Mg24Y5, MgZn and a small quantity of Al-containing phase.

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The crystal structure of Er(PM)(3)(TP)(2) [PM = 1-Phenyl-3-methyl-4-isobutyryl-5-pyrazoloiie, TP = triphenyl phosphine oxide] was reported and its photoluminescence properties were studied by UV-vis absorption, excited, and emission spectra. The Judd-ofelt theory was introduced to calculate the radiative transition rate and the radiative decay time of 3.65 ms for the I-4(13/2) -> I-4(15/2) transition of Er3+ ion in this complex.

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The replacement of coronene monolayer on Au (111) by 6-mercapto-1-hexanol (MHO) was studied by in situ scanning tunneling microscopy (STM) in solutions. It was found that the rate of replacement depends strongly on the concentration of MHO. The replacement finished within a second at a higher concentration of MHO. At a lower concentration, the slow replacement could be followed by in situ STM. The replacement occurred initially near the elbow position of reconstructed Au (111) with the formation of pits in a single or several missing molecules. With the proceeding of replacement, these small pits expanded, and the surrounding coronene molecules were gradually substituted by MHO, which developed into ordered domains within a spatial confined environment. Meanwhile, the reconstruction of Au (111) was lifted. The replacement expanded fast along the reconstruction lines in the domain. For the fast replacement, a (root 3 x root 3) R30 degrees adlattice was observed, while a c(4 x 2) superlattice was observed for the slow replacement.

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用循环伏安法(CV)和电化学扫描隧道显微镜(ECSTM)在HClO4溶液中研究了配对碱基腺嘌呤(Adenine,A)与胸腺嘧啶(Thymine,T)在Au(111)电极上的共吸附行为。CV曲线表明,A和T的电化学共吸附行为更接近于A的电化学吸附行为。高分辨STM图像显示,在物理吸附区域碱基A和T分子之间通过氢键作用形成一种不同于单组分的网络结构。根据STM图像提出一个可能的模型,并给出了在Au(111)电极上共吸附时A和T分子之间可能的氢键作用方式。