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Resumo:
El presente Trabajo Fin de Master (TFM) está inserto dentro del Programa Sepahua-Agua que Energía Sin Fronteras (ESF) desarrolla a petición de la Municipalidad peruana de Sepahua, Ucayali. El TFM es el proyecto de instalación domiciliaria y saneamiento de la primera fase de dicho programa. El Programa Sepahua-Agua surge por la preocupación de los habitantes rurales y de la municipalidad de Sepahua por la calidad del agua que tienen, tanto por el acceso al agua potable como del tratamiento de sus residuos, y que es la causante de los problemas de desnutrición infantil que la población está padeciendo. Ante la falta de capacitación técnica para resolver el problema la municipalidad de Sepahua solicitó ayuda a la ONG española ESF, que ya había trabajado en esta localidad ayudando a la Misión Dominica de El Rosario de Sepahua y que actúa de contraparte en el programa. El programa se divide en dos fases: la primera se centra en aportar una solución de agua y saneamiento para cuatro barrios ribereños de la Villa de Sepahua: San Fernando, Santa Elena, San Felipe y Santa Rosa. La segunda fase buscará la posibilidad de ofrecer a otras comunidades de la ribera del Río Urubamba el proyecto realizado en la primera fase como una solución ejecutable. La primera fase del programa empezó hace año y medio. Tras unos meses de estudio de la situación desde Madrid, se entendió como imprescindible mandar a dos técnicos para que realizaran la toma de datos necesaria para poder seguir adelante. Los dos voluntarios de ESF que fuimos a trabajar en terreno somos también alumnos del Master en Tecnología para el Desarrollo Humano y la Cooperación. Durante la estancia de seis meses se alcanzaron los siguientes resultados: una descripción topográfica de la zona del proyecto, ubicando cada vivienda de los Barrios Ribereños, sus instalaciones de agua y saneamiento actuales, las quebradas o manantes de la zona y los pozos existentes; un análisis del agua y obtención del caudal de las quebradas que se vieron como posibles captaciones; un diagnóstico de la situación actual respecto al agua y saneamiento en los Barrios Ribereños; una identificación social para conocer las peculiaridades sobre su organización social, el manejo del agua que tienen en cada barrio, su cultura del agua, sus prácticas higiénicas y el nivel de salud en el que viven; un taller de diseño con la población para conocer su opinión sobre las futuras instalaciones que se construirán en las viviendas. Con estos datos se ha podido elaborar el diseño de la solución técnica para los cuatro barrios ribereños que consiste en: una captación de agua; su acumulación y reserva en depósitos; la distribución de agua ya tratada y clorada en cada domicilio; un Núcleo Húmedo de Higiene en cada vivienda como instalación domiciliaria; el saneamiento de cada uno de esos Núcleos Húmedos de Higiene. A su vez durante la primera fase también se realizarán los siguientes trabajos: la ejecución de la solución técnica; formación de la población para que adquieran los conocimientos que les ayuden a tener conciencia de la importancia de las buenas prácticas de higiene y cuiden y obtengan el mejor uso posible de su nueva instalación; una estrategia de sostenibilidad como propuesta de administración, operación y mantenimiento teniendo en cuenta a los pobladores de los barrios; una estrategia de implementación del sistema; el monitoreo y la evaluación del proyecto ejecutado por parte de ESF. En resumen, el presente TFM se centra en el proyecto de la primera fase que consiste en: los Núcleos Húmedos de Higiene como instalación domiciliaria; el saneamiento de estos núcleos; los demás aspectos relativos a los Núcleos Húmedos de Higiene como su mantenimiento, control, buen uso por parte de la población… El proyecto de captación, reserva, cloración y distribución del agua, también presentes en la primera fase del programa, son tratados en el TFM de Alba Gómez Calvo, alumna también del Master en Tecnología para el Desarrollo Humano y la Cooperación. Ambos TFM se complementan entre si y conjuntamente forman la primera fase del Programa Sepahua-Agua.
Resumo:
The adhesive mechanisms allowing hematopoietic progenitor cells (HPC) homing to the bone marrow (BM) after BM transplantation are poorly understood. We investigated the role of endothelial selectins and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) in this process. Lethally irradiated recipient mice deficient in both P-and E-selectins (P/E−/−), reconstituted with minimal numbers (≤5 × 104) of wild-type BM cells, poorly survived the procedure compared with wild-type recipients. Excess mortality in P/E−/− mice, after a lethal dose of irradiation, was likely caused by a defect of HPC homing. Indeed, we observed that the recruitment of HPC to the BM was reduced in P/E−/− animals, either splenectomized or spleen-intact. Homing into the BM of P/E−/− recipient mice was further compromised when a function-blocking VCAM-1 antibody was administered. Circulating HPC, 14 hr after transplantation, were greatly increased in P/E−/− mice treated with anti-VCAM-1 compared with P/E−/− mice treated with just IgG or wild-type mice treated with either anti-VCAM-1 or IgG. Our results indicate that endothelial selectins play an important role in HPC homing to the BM. Optimal recruitment of HPC after lethal doses of irradiation requires the combined action of both selectins and VCAM-1 expressed on endothelium of the BM.
Resumo:
We show that the binding of Rel p50 and p52 homodimers at sites within the transcriptional initiation region of HIV-1 provides for their ability to interact with other proteins that bind the initiator. The binding of one such protein, the initiator protein TFII-I, to the initiation region of HIV-1 is augmented in the presence of Rel p50 and Rel p52 homodimers. Consistent with this, in vitro Rel homodimers potentiate HIV-1 transcription in a manner dependent upon TFII-I. The findings suggest that Rel dimers may regulate HIV-1 transcription in two ways. First, through binding at the kappa B enhancer sites at (-104 to -80), NF-kappa B p50:p65 participates in classical transcriptional activation. Second, Rel dimers such as p50 or p52 might bind at initiator sequences to regulate the de novo binding of components of certain preinitiation complexes. These findings, and the existence of Rel binding sites at the initiators of other genes, suggest roles for Rel proteins in early events determining transcriptional control.