Na_4K[Cu(HIO_6)_2]·12H_2O及相关化合物的性质

本文报道了Cu(Ⅲ)配合物Na_4K[Cu(HIO_6)_2]·12H_2O和Cu(Ⅱ)配合物Na_6[Cu(HIO_6)_2]·13H_2O的电子光谱和光电子能谱。两配合物的电子光谱都有强的配体至金属的电荷迁移谱带。Cu(Ⅱ)配合物的反射光谱于615nm处具有较强的d-d吸收谱带,而Cu(Ⅲ)配合物的反射光谱在此范围内的吸收强度较弱。Cu(Ⅲ)配合物的Cu2p_(3/2)XPS的电子结合能为935.7eV,比Cu(Ⅱ)配合物的933.9eV要高1.8eV,对应于Cu3d~(10)L~2态,其中L为与Cu3d轨道对称相匹配的O2p组合轨道上的离域空穴,综合YBa_2Cu_3O_(7-δ)的Cu2pXPS,指出了用XPS对铜价态研究所得结果相异性的主要原因是由于样品表面高价态铜的易还原性所致。

CaS:Cu~+的热释发光性质

近年来对一些稀土和重金属离子在碱土金属硫化物的热释发光有过研究,,如CaS: Ce~(3+)和CaS:Bi~(3+)体系。N.Singh et al.(3)研究了CaS:Cu,Al以及CaS:Cu,Cl在UV辐照下热释发光峰值温度分别为80℃和75℃。我们用二甲亚砜硝酸钙为原料合成的CaS :Cu~+磷光体,在UV(366nm)辐照下,热释发光峰值温度大于100℃,峰值温度随铜离子浓度变化。

中性载体ETH157推动Cu~(2+)离子在水/硝基苯界面上的转移

本文用循环伏安法研究了中性载体ETH157推动Cu~(2+)离子在水/硝基苯界面上的转移过程,结果发现在水/硝基苯界面上,Cu~(2+)离子与ETH157形成了逐级配合物,并伴有吸附现象产生,考察了有关过程的转移机制并讨论了相应的实验现象。

[n-C_9H_(19)NH_3]_2MCl_4(M=Cu、Mn、Zn、Co)层结构配合物固-固相变的热分析和红外光谱研究

本文用差示扫描量热(DSC)、热重(TG)和红外光谱法研究了标题配合物(简记为C_9M)的热稳定性和固—固相变.讨论了中心金属离子对热稳定性和相变的影响.发现其热稳定性依C_9Co>C_9Mn>C_9Zn>C_9Cu降低.固—固相变数目、相变温度和相变的有序—无序效应主要取决于中心金属离子的种类。Zn组配合物总相变的无序效应比Cu组高,在高温相为完全无序相。C_9Zn配合物低温相变(285K)主要来源于链间相互作用和堆积态的有序—无序变化.高温相为“链熔化”态.

THE COMPOSITIONS AND STRUCTURES OF SOME COMPOUNDS IN THE SYSTEM CA-SR-CU-O

The system of Ca-Sr-Cu-O have been investigated. Two new compounds with compositions Sr3Cu5O8+alpha and CaSrCu3O5+alpha have been discovered. Both are orthorhombic with a = 6.489, b = 11.280, c = 12.240 angstrom for CaSrCu3O5+alpha and a = 3.950, b = 11.479, c = 13.420 angstrom for Sr3Cu5O8+alpha. The X-ray powder data for CaSrCu3O5+alpha, Sr3Cu5O8+alpha, Sr2CuO3 and SrCuO2 are presented. The oxidation state of Cu ion and oxygen contents are analyzed by iodometric titration. Sr0.5Ca0.5CuO2 that has a similar structure with SrCuO2 has been found and its X-ray data are presented also.

BIOMIMITICS OF OXIDASE AND OXYGENASE THE ELECTRONIC SPECTRA AND THE OXYGEN UPTAKE KINTICS FOR MPc AND MTPP (M = Fe, Co, Cu, Pc AND TFP - ARE DIANIONS OF PHTHALOCYANIN AND TETRAPHENYLPORPHYRINE, RESPECTIVELY)

The reaction rates of MTPP with oxygen in air are Inas than that with pure oxygen, the ratio is roughly the same as to the partial presence of imygen in air, The influences of S-ligand etbanethiol and O- litand Vc on the above Systems have also been investigated, the former makes the MP hands having more changes and the reaction rate constants becoming greater, the latter has less influence.

CaS:Cu~+磷光体的合成及发光性质

本文首先用X光电子能谱分析铜在硫化钙基质中是以一价形式存在的.在掺铜的硫化钙的激发光谱中,有三个吸收峰,峰位分别为268nm、307nm和400nm;在CaS:Cu~+的发射光谱中,产生四个发射峰,峰位分别为430nm、465nm、490nm和610nm.这四个发射峰分别由不同铜离子格位产生的.在Cas:Cu~+的热释发光曲线中,显示单一热释发光峰,峰值温度为120℃,该热释发光峰有可能用作紫外剂量材料.

高Jc Ag-Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O超导材料

Bi_2Sr_2Ca_2Cu_3O_y-Ag_x、Bi_(1.7)Pb_(0.3)Sr_2Ca_2Cu_3O_y-Ag_x和Bi_(1.7)Pb_(0.3)Sr_2Ca_2Cu_(3.2)O_y-Ag_x系列的超导材料是用固相反应的方法合成的。原料为分析纯AgNO_3、PbO、Bi_2O_3、CaCO_3、SrCO~3和CuO。把试剂按所需配比混和研磨后,在800℃烧12h,研磨压片,片子在850℃烧结200h,破碎、研磨后,按配比加入AgNO_3·800℃灼烧12h,再次研磨、压片,850℃再烧结200h,炉冷至室温。

氧化和加氧酶的化学模拟 Ⅰ.MPc、MTPP/DMF(M=Fe、Co、Cu、Pc和TPP分别为酞菁和四苯基卟啉环;DMF为N-N′二甲基甲酰胺)体系的电子光谱和吸氧动力学

通过电子光谱法测定MPc的Q_(0-0)带和MTPP的Soret带吸光度随时间的变化,研究了MP在DMF介质中的吸氧动力学,按竞争串行反应机理的处理,表明MP的催化活性有如下关系: MPc>MTPP;Fe>Co>Cu MTPP在空气中的吸氧速率小于在纯氧中的,其比值约相当于空气中的氧分压;研究了含硫配体巯基乙醇和含氧配体抗坏血酸对上述体系的影响,前者使MP谱带发生较大的变化,吸氧速率常数普遍增大,后者的影响较小。

火焰原子吸收光谱法测定明胶中Mg、Ca、Cu、Fe等杂质

明胶是感光工业基本原料之一,其质量的好坏直接影响照像性能,因此对明胶中的杂质进行分析研究具有重要的实际意义。本文采用火焰原子吸收光谱法测定明胶中Mg、Ca、Cu、Fe四个元素。明胶样品经灰化除去有机成分后进行酸溶,然后定容到

Ca-Sr-Cu-O系中若干化合物的组成和结构的研究

研究了Ca-Sr-Cu-O三元金属复合氧化物体系,发现了两个新化合物Sr_3Cu_5O_(8+x)和CaSrCu_3·O_(5+x),两者都属正交晶系,前者a=3.950,b=11479,c=13.420 A.后者a=6.489,b=11.280,c=12.240A.文中给出了这两个化合物和SrCuO_2、Sr_2CuO_3的XRD谱.用碘量法测定了化合物中的氧含量.此外还发现了结构与SrCuO_2相似的固溶体Sr_(0.5)Ca_(0.5)CuO_2,也测定了它的XRD谱.

影响Cu-Co合成醇催化剂活性因素的研究

C_2—C_5醇的生成主要与钴组分有关,而铜能显著增加钴的活性,且有利于抑制烃的生成。还原形成的金属钴晶体形态因添加铜而发生了改变。XPS方法表明催化剂在活性状态时,铜和钴之间可能存在电子转移。在影响催化剂活性稳定性方面,结构因素有着重要影响。

组成和制备条件对Bi-Pb-Sr-Ca-Cu-O材料超导电性的影响

制备了一系列 Bi—Pb—Sr—Ca—Cu—O 超导材料。在一定范围内,不同组分的 Bi—Pb—Sr—Ca—Cu—O 样品都能得到接近单110K 相的材料,但样品性能差别极大.性能的好坏极大地依赖着组成条件。烧结温度过高或过低都不利于提高样品的临界电流密度,850℃的烧结温度是较合适的,长时间烧结有利于110K 相的形成。样品烧结完成后,应缓慢降温退火,以保证材料充分吸氧。