Spectrophotometric determination of diclofenac in pharmaceutical preparations assisted by microwave oven

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Characterization of flavonoid and naphthopyranone derivatives from Eriocaulon ligulatum using liquid chromatography tandem mass spectrometry

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Identificação de alguns constituintes químicos de Indigofera hirsuta Linn. (Fabaceae) por CLAE-IES-EM (TOF) e avaliação da atividade antirradicalar

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Antimicrobial activity of Davilla elliptica St. Hill (Dilleniaceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Identification of the antimicrobial substances produced by Solanum palinacanthum (Solanaceae)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Suscetibilidade de operárias e larvas de abelhas sociais em relação à ricinina

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Extração por fluido supercrítico de alguns inseticidas carbamatos em amostras de batata, com determinação por HPLC/fluorescência e confirmação por HPLC/espectrometria de massas

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Flavonóides, norisoprenóides e outros terpenos das folhas de Tapirira guianensis

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

LENTIL TANNIN-GLOBULIN INTERACTIONAND and IN VITRO HYDROLYSIS

As frações protéicas foram isoladas dos cotiledones e os taninos isolados e purificados da casca da lentilha. A fração globulina correspondeu a 42,7 % do nitrogenio total da farinha de lentilha representando a fração protéica majoritária. Comparativamente ao metanol e metanol-HCl 1% a mistura acetona:água (7:3) representou o melhor meio extrator para os taninos da casca. A fração globulina isolada, nativa e aquecida (99oC/15 min), e caseína foram hidrolisadas com tripsina e pepsina na ausência de taninos e na presença de relações tanino:proteína de 1:40, 1:20, 1:10, 1:5 e 1:2,5. A hidrólise tríptica e péptica das proteínas não-aquecidas foram reduzidas com o aumento da relação tanino-proteína. A caseína não aquecida mostrou ser mais susceptível à tripsina que à globulina, o oposto sendo observado com a pepsina. O aquecimento seguido de interação com os taninos e hidrólise teve um efeito mais pronunciado sobre a digestão com tripsina que com pepsina para ambas proteínas.

In vitro anti-Mycobacterium tuberculosis activity of some Brazilian Cerrado plants

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Toxicity of Dimorphandra mollis to Workers of Apis mellifera

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Cytotoxicity and genotoxicity of Agaricus blazei methanolic extract fractions assessed using gene and chromosomal mutation assays

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Avaliação do potencial alelopático, atividade antimicrobiana e antioxidante dos extratos orgânicos das folhas de Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae)

Este trabalho apresenta os resultados de atividade alelopática, antimicrobiana e antioxidante dos extratos orgânicos (hexano, acetato de etila e metanol) das folhas de Pyrostegia venusta (Ker Gawl.) Miers (Bignoniaceae). Para alelopatia, foi estudado o desenvolvimento de Cucumis sativus (pepino), sendo avaliados o comprimento da raiz principal, o número de raízes secundárias e o comprimento do hipocótilo. Os dois primeiros parâmetros foram afetados por todos os três extratos testados enquanto o comprimento do hipocótilo só não foi afetado pelo extrato acetato de etila. Quanto à atividade antimicrobiana, avaliada pelo ensaio de CIM, o extrato hexânico apresentou inibição moderada frente ao Staphylococcus aureus (0,9 mg mL-1) e forte ao Enterococcus hirae (0,5 mg mL-1). O extrato acetato de etila apresentou forte atividade frente Candida albicans (0,3 mg mL-1) enquanto o extrato metanólico não mostrou-se ativo para os microrganismos testados. Por outro lado, o extrato metanólico apresentou a maior capacidade de seqüestrar radicais livres (Concentração Efetiva 50%-CE50 =102,0 ± 56,9 mg mL-1, com TCE50 = 30 min) no ensaio com DPPH (2,2-difenil-1-picril-hidrazila) e o maior teor de compostos fenólicos (116,2 ± 83,0 mg ácido gálico g amostra-1), avaliado pelo ensaio de Folin-Ciocalteau.

Polycyclic aromatic hydrocarbons from wood pyrolyis in charcoal production furnaces

Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) were measured in smoke samples from wood carbonization during charcoal production, in both particulate matter (PM) and gaseous phases. Samples were acquired using a medium-volume air sampler at 1.5 m distance from the furnace. Particle-bound PAH were collected on Fluoropore polytetrafluoroethylene filters and gas-phase PAH were collected into sorbent tubes with XAD-2 resin. PAH were extracted with dichloromethane-methanol and analyzed using gas chromatography-mass spectrometry. The results showed total emission from the furnace of 26 mu g/m(3) for the 16 PAH and 2.8 mu g/m(3) for the 10 genotoxic PAH (from fluoranthene to benzo[g,h,i]perylene). High emission of 16 PAH in the first 8 h of wood carbonization was detected (64 mu g/m(3); 56% of the total emission). Associated with PM, 11% of the total emission of 16 PAH (in both phases) and 60% of 10 genotoxic PAH were found. Relative ratios (for example, [Phe]/[Phe] + [Ant]) for the PAH of the same molecular weight were obtained and compared with the published data. The concentrations of benzo[a]pyrene equivalent (BaPeq) were estimated using the list of toxic equivalent factors suggested by Nisbet and LaGoy, 1992. The values of 0.30 and 0.06 mg/m3 were obtained for the total concentrations of BaPeq in PM and gaseous phase, respectively. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

Determination of pesticide residues in coconut water by liquid-liquid extraction and gas chromatography with electron-capture plus thermionic specific detection and solid-phase extraction and high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection

Two simple methods were developed to determine, 11 pesticides in coconut water, a natural isotonic drink rich in salts, sugars and vitamins consumed by the people and athletes. The first procedure involves solid-phase extraction using Sep-Pak Vac C-18 disposable cartridges with methanol for elution. Isocratic analysis was carried out by means of high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection at 254 nm to analyse captan, chlorothalonil, carbendazim, lufenuron and diafenthiuron. The other procedure is based on liquid-liquid extraction with hexane-dichloromethane (1:1, v/v), followed by gas chromatographic analysis with effluent splitting to electron-capture detection for determination of endosulfan, captan, tetradifon and trichlorfon and thermionic specific detection for determination of malathion, parathion-methyl and monocrotophos. The methods were validated with fortified samples at different concentration levels (0.01-12.0 mg/kg). Average recoveries ranged from 75 to 104% with relative standard deviations between 1.4 and 11.5%. Each recovery analysis was repeated at least five times. Limits of detection ranged from 0.002 to 2.0 mg/kg. The analytical procedures were applied to 15 samples and no detectable amounts of the pesticides were found in any samples under the conditions described. (C) 2002 Elsevier B.V. B.V. All rights reserved.