980 resultados para Local B - L symmetry
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A basaltic tephra layer consisting of brownish-olive glass shards. and about 0.2 mm thick. was found in cores from four lakes in northwest Germany. According to pollen analysis it was deposited during the early Boreal period (corresponding to about 8700 BP). The petrographic properties. the geochemical composition and the age agree with those of the Saksunarvatn tephra. which was first found on the Faroe Islands. The position of the tephra layer in the pollen stratigraphy and in the absolute time-scale is discussed. Procedures for locating the tephra in other cores are suggested.
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El presente Trabajo Fin de Máster recoge el estudio experimental realizado para comprobar el comportamiento de CEM II/B-L 32,5 N con la incorporación, por sustitución del árido, de dos residuos procedentes de la explotación minera de la hulla y la galena, llevada a cabo hace más de 50 años en la provincia de Ciudad Real. En primer lugar se han caracterizado los compuestos minerales que tienen los residuos de los que se ha obtenido que en ambas muestras existen SiO2 (cuarzo) en altas propociones, y que la muestra de galena tiene pequeñas concentraciones de plomo y cinc, entre otros metales. En la parte experimental se realiza la incorporación de un 5%, 10% y 20% de cada uno de los residuos por sustitución de la arena de mina utilizada, con una granulometría inferior a 2 mm de diámetro y a temperatura ambiente. Mediante la realización de las probetas con dos consistencias diferentes, una seca y otra plástica para la realización de un revoco en una rasilla cerámica y comprobar su resistencia a adhesión. Después de comprobar que para utilizar el residuo de hulla hay que desprenderse del 39% de la muestra por superar los 2mm de diámetro de grano para realizar un revoco como marca la norma NTE-rpe, se comprueba que las muestras con 5% de hulla y 10% de galena son válidas para su utilización como revoco o enlucido. Respecto a las características de resistencia a flexión y compresión de ambas muestras se aprecia la tendencia en la muestra de hulla a disminuir cuanto mayor es el porcentaje de éste residuo. En el caso del residuo de galena los resultados más óptimos obtenidos han sido con el 10% de galena en la muestra, notándose una disminución de las características considerables en el 20% de la misma.
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En este trabajo se expone la formulación del B.I.E.M. (en problemas de potencial)con elementos mixtos, que representan una interpolación lineal en la función de campo y constante en su derivada. El objetivo primordial de dicha formulación, es el soslayar los problemas que se presentan con los planteamientos anteriores, cuando existen puntos singulares. Los ejemplos que se incluyen, resueltos mediante un programa desarrollado en un miniordenador, confirman que el método propuesto consigue mejores resultados, sin ninguna complicación adicional sobre la formulación general, y con un ahorro significativo en cuanto al número de incógnitas y ecuaciones que se han de resolver = In this paper the mixed B.I.E.M. for bidimensional potential problems is presented. The interpolation of the field variable is done by piecewise constant one. The main idea is to swep out the solution the parasitic disturbances introduced near singular points by a finite value although an important byproduct is the possibility of conexion with domain methods, as F.E.M., in which the same kind of interpolation is worked. Results are very good, as shown by the exemples, and also interesting is the reduction in computer time comparatively to the classical B.l.E.M approach.
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Funding This work was supported by the Wellcome Trust Strategic Award for Medical Mycology and Fungal Immunology 097377/Z/11/Z. Data collection was supported by a grant from Pfizer. GR was also supported by a research fellowship grant from Gilead Sciences. The collection of the isolates was funded by a Gilead Fellowship to GR.
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Recent reports have demonstrated beneficial effects of proinsulin C-peptide in the diabetic state, including improvements of kidney and nerve function. To examine the background to these effects, C-peptide binding to cell membranes has been studied by using fluorescence correlation spectroscopy. Measurements of ligand–membrane interactions at single-molecule detection sensitivity in 0.2-fl confocal volume elements show specific binding of fluorescently labeled C-peptide to several human cell types. Full saturation of the C-peptide binding to the cell surface is obtained at low nanomolar concentrations. Scatchard analysis of binding to renal tubular cells indicates the existence of a high-affinity binding process with Kass > 3.3 × 109 M−1. Addition of excess unlabeled C-peptide is accompanied by competitive displacement, yielding a dissociation rate constant of 4.5 × 10−4 s−1. The C-terminal pentapeptide also displaces C-peptide bound to cell membranes, indicating that the binding occurs at this segment of the ligand. Nonnative d-C-peptide and a randomly scrambled C-peptide do not compete for binding with the labeled C-peptide, nor were crossreactions observed with insulin, insulin-like growth factor (IGF)-I, IGF-II, or proinsulin. Pretreatment of cells with pertussis toxin, known to modify receptor-coupled G proteins, abolishes the binding. It is concluded that C-peptide binds to specific G protein-coupled receptors on human cell membranes, thus providing a molecular basis for its biological effects.