965 resultados para Agamben, Giorgio


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Nas décadas de 1970 e 1980 houve a eclosão de experiências comunicacionais populares, em todo Brasil, com vasta produção de materiais, especialmente arquivados pelos centros de documentação. Em sua maioria, criados e financiados por setores progressistas da Igreja Católica e Protestante. Entre eles, o Centro de Pastoral Vergueiro (CPV) e o Centro de Comunicação e Educação Popular de São Miguel Paulista (CEMI) que também tiveram importante papel na construção e preservação da memória das lutas populares no período de reorganização social, no contexto de distensão da ditadura militar. No entanto, tais acervos estão em iminente risco, por falta de investimento e vontade política. O que seria um prejuízo histórico e científico para movimentos sociais atuais e à pesquisa acadêmica. O objetivo do estudo é identificar a que se deve este desinteresse. A abordagem se dá pelo método da história oral e como técnicas de investigação adotamos a pesquisa bibliográfica, documental e a pesquisa de campo, por meio da entrevista em profundidade. A falta de uma política pública que garanta a preservação dos documentos é sinal de que no Brasil predomina uma cultura que não privilegia a memória, sobretudo das camadas empobrecidas da população. Além do que, a memória pode ser subversiva. Afinal tais documentos expressam a força da participação popular no processo de transformação social e podem despertar novas ações, o que não interessa aos grupos que estão no poder.

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Signal transduction through the leukocyte integrins is required for the processes of firm adhesion, activation, and chemotaxis of neutrophils during inflammatory reactions. Neutrophils isolated from knockout mice that are deficient in the expression of p59/61hck (Hck) and p58c-fgr (Fgr), members of the Src-family of protein tyrosine kinases, have been shown to be defective in adhesion mediated activation. Cells from these animals have impaired induction of respiratory burst and granule secretion following plating on surfaces that crosslink β2 and β3 integrins. To determine if the defective function of hck−/−fgr−/− neutrophils observed in vitro also results in impaired inflammatory responses in vivo, we examined responses induced by lipopolysaccharide (LPS) injection in these animals. The hck−/−fgr−/− mice showed marked resistance to the lethal effects of high-dose LPS injection despite the fact that high levels of serum tumor necrosis factor α and interleukin 1α were detected. Serum chemistry analysis revealed a marked reduction in liver and renal damage in mutant mice treated with LPS, whereas blood counts showed a marked neutrophilia that was not seen in wild-type animals. Direct examination of liver sections from mutant mice revealed reduced neutrophil migration into the tissue. These data demonstrate that defective integrin signaling in neutrophils, caused by loss of Hck and Fgr tyrosine kinase activity, results in impaired inflammation-dependent tissue injury in vivo.

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Acute promyelocytic leukemia (APL) is associated with reciprocal chromosomal translocations involving the retinoic acid receptor α (RARα) locus on chromosome 17. In the majority of cases, RARα translocates and fuses with the promyelocytic leukemia (PML) gene located on chromosome 15. The resulting fusion genes encode the two structurally unique PML/RARα and RARα/PML fusion proteins as well as aberrant PML gene products, the respective pathogenetic roles of which have not been elucidated. We have generated transgenic mice in which the PML/RARα fusion protein is specifically expressed in the myeloid-promyelocytic lineage. During their first year of life, all the PML/RARα transgenic mice have an abnormal hematopoiesis that can best be described as a myeloproliferative disorder. Between 12 and 14 months of age, 10% of them develop a form of acute leukemia with a differentiation block at the promyelocytic stage that closely mimics human APL even in its response to retinoic acid. Our results are conclusive in vivo evidence that PML/RARα plays a crucial role in the pathogenesis of APL.