1000 resultados para Açaí Uso terapêutico Teses
Resumo:
No presente estudo camondongos "Swiss" foram submetidos a tratamento com a droga Ro 7-1051 (N-Benzil-2-Nitro-imidazolacetamida) antes de sua inoculao com a cepa Colombiana do T. cruzi e comparados com animais inocuiados com a mesma cepa e tratados em fase inicial de infeco. Com avaliao feita por parasitemia perifrica, xenodiagnstico, sub-inoculao em camondongos recm-nascidos e exame histopatolgico foram obtidos melhores resultados com os animais submetidos a tratamento prvio, tendo-se verificado que 55,5% dos animais permaneceram negativados durante o curso da experincia, enquanto os tratados precocemente tiveram um ndice de cura de 28,5%.
Resumo:
Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Engenharia do Ambiente perfil Ordenamento do Territrio e Impactes Ambientais
Resumo:
Foram estudadas as diferenas de interao (diferenciao e multiplicao) das cepas Ye CL de Trypanosoma cruzi, consideradas polares", junto a Triatoma infestans, Panstrongylys megistus e Dipetalogaster maximus. Concluiu-se que o T. infestans apresenta em suas populaes cerca de 40% de indivduos com acentuada resistncia infeco pela cepa Y. O P. megistus foi considerado um bom vetor onde se verificou pequena perda de infeco para ambas as cepas e boa diferenciao. Melhor desenvolvimento e diferenciao para ambas as cepas foi observado em D. maximus e da sua indicao para xenodiagnsticos. Os autores concluem pela possibilidade da presena de fatores de resistncia infeco e tambm de inibidores de diferenciao como responsveis por uma boa ou m interao parasito-vetor.
Resumo:
Os autores relatam o resultado de um ensaio terapêutico em sagis com uma cepa de Leishmania donovani isolada de um caso humano fatal de calazar, clinicamente resistente aos antimoniais (Glucantime e Pentostam), Anfotericina B ePentamidina. Os testes cutneos realizados no paciente para avaliao da imunidade celular foram negativos exceo do DNCB a 2%. Quatro sangis adultos (Callithrix jacchus) foram inoculados por via intraperitoneal com uma suspenso deformas amastigotas de L. donovani. Duzentos e dez dias aps, todos os animais mostravam formas amastigotas do protozorio, evidenciadas atravs de puno heptica por aspirao. Iniciou-se ento um esquema terapêutico com glucantime (28 mgSb v/kg/dia) em trs sries de 10 dias com cinco dias de intervalo entre elas em trs dosprimatas,ficando o quarto animal como controle. Nos trs animais tratados houve curaparasitolgica da doena, o mesmo no ocorrehdo com o controle. O fato de a amostra de L. donovani ter sido, no paciente, resistente aos vrios tratamentos e ter sido sensvel em modelo experimental teraputica com glucantime, sugere a possibilidade de que fatores imunolgicos do paciente possam ter contribudo para a evoluo fatal da doena.
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RESUMO:Em 1994 a acrilamida (AA) foi classificada pela IARC como um provvel cancergeno para o homem. Para alm da utilizao de AA em numerosas aplicaes industriais, a AA est tambm presente numa grande variedade de alimentos ricos em amido e processados a temperaturas elevadas. Esta exposio atravs da ingesto de produtos alimentares despoletou elevadas preocupaes ao nvel do risco para a sade pblica e poder implicar um risco adicional para o aparecimento de cancro. A glicidamida (GA), o metabolito epxido formado a partir da oxidao da AA provavelmente atravs do citocromo P450 2E1, considerada por vrios estudos, o principal responsvel pela carcinogenicidade da AA. Actualmente existe uma escassez de resultados relativamente aos mecanismos de genotoxicidade da AA e GA em clulas de mamfero. Por este motivo, o objectivo deste estudo centra-se na avaliao das consequncias genticas da exposio AA e GA, recorrendo-se para tal ao uso de clulas de mamfero como modelo. Tendo como base este objectivo avaliou-se a citotoxicidade da AA e GA, atravs do ensaio do MTT, e realizaram-se dois testes citogenticos, o teste das aberraes cromossmicas (CAs) e o teste da troca de cromtides irms (SCEs), de modo a avaliar as leses de DNA induzidas por estes compostos em clulas de hamster Chins V79. Os resultados globalmente mostraram que a GA mais citotxica e clastognica do que a AA. No mbito deste trabalho, foi tambm efectuada a quantificao de aductos especficos de DNA, nomeadamente N7-(2-carbamoil-2-hidroxietil)guanina (N7-GA-Gua) e N3-(2-carbamoil-2-hidroxietil)adenina (N3-GA-Ade). Os resultados obtidos permitem afirmar que os nveis de N7-GA-Gua e a concentrao de GA apresentam uma relao linear dose-resposta. Foi tambm identificada uma ptima correlao entre os nveis de N7-GA-Gua e a frequncia de troca de cromtides irms. Adicionalmente, e de forma a compreender os mecanismos de toxicidade da AA, estudaram-se os mecanismos dependentes da modulao do glutationo reduzido (GSH), nomeadamente da butionina sulfoximina (BSO), um inibidor da sntese de GSH, do GSH-monoetil estr (GSH-EE), um composto permevel nas clulas e que intra-celularmente hidrolisado a GSH e ainda do GSH adicionado exogenamente ao meio de cultura, em clulas V79. Os resultados obtidos reforaram o papel da modulao do GSH nos efeitos de citotoxicidade e clastogenicidade da AA. Para alm dos estudos efetuados com clulas V79, procedeu-se tambm determinao da frequncia de SCEs, quantificao de aductos especficos de DNA, bem como ao ensaio do cometa alcalino em amostras de dadores saudveis expostos AA e GA. Tanto os resultados obtidos atravs do ensaio das SCE, como pela quantificao de aductos especficos de DNA, ambos efectuados em linfcitos estimulados, originaram resultados comparveis aos obtidos anteriormente para as clulas V79, reforando a ideia de que a GA bastante mais genotxica do que a AA. Por outro lado, os resultados obtidos pelo ensaio do cometa para exposio AA e GA mostraram que apenas esta ltima aumenta o nvel das leses de DNA. Outro objectivo deste trabalho, foi a identificao de possveis associaes existentes entre as leses de DNA, quantificadas atravs do ensaio das SCEs e do cometa, e biomarcadores de susceptibilidade, tendo em conta os polimorfismos genticos individuais envolvidos na destoxificao e nas vias de reparao do DNA (BER, NER, HRR e NHEJ) em linfcitos expostos GA. Tal permitiu identificar associaes entre os nveis de leso de DNA determinados atravs do ensaio das SCEs, e os polimorfismos genticos estudados, apontando para uma possvel associao entre o GSTP1 (Ile105Val) e GSTA2 (Glu210Ala) e a frequncia de SCEs. Por outro lado, os resultados obtidos atravs do ensaio do cometa sugerem uma associao entre as leses de DNA e polimorfismos da via BER (MUTYH Gln335His e XRCC1 Gln39Arg) e da via NER (XPC Ala499val e Lys939Gln), considerando os genes isoladamente ou combinados. Estes estudos contribuem para um melhor entendimento da genotoxicidade e carcinogenicidade da AA e GA em clulas de mamfero, bem como da variabilidade da susceptibilidade individual na destoxificao e reparao de leses de DNA provocadas pela exposio a estes xenobiticos alimentares. ----------- ABSTRACT:Acrylamide (AA) has been classified as a probable human carcinogen by IARC. Besides being used in numerous industrial applications, AA is also present in a variety of starchy cooked foods. This AA exposure scenario raised concerns about risk in human health and suggests that the oral consumption of AA is an additional risk factor for cancer. A considerable number of findings strongly suggest that the reactive metabolite glycidamide (GA), an epoxide generated presumably by cytochrome P450 2E1, plays a central role in AA carcinogenesis. Until now there are a scarcity of results concerning the mechanisms of genotoxicity of AA and GA in mammalian cells. In view of that, the study described in this thesis aims to unveil the genetic consequences of AA and GA exposure using mammalian cells as a model system. With this aim we evaluated the cytotoxicity of AA and GA using the MTT assay and subsequently performed two cytogenetic end-points: chromosomal aberrations (CAs) and sister chromatid exchanges (SCEs), in order to evaluate DNA damage induced by these compounds in V79 Chinese hamster cell line. The results showed that GA was more cytotoxic and clastogenic than AA. Within the scope of this thesis the quantification of specific DNA adducts were also performed, namely N7-(2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)guanine (N7-GA-Gua) and N3-(2-carbamoyl-2-hydroxyethyl)adenine (N3-GA-Ade). Interestingly, the GA concentration and the levels of N7-GA-Gua presented a linear dose-response relationship. Further, a very good correlation between the levels of N7-GA-Gua and the extent of SCEs were observed. In order to understand the mechanisms of AA-induced toxicity, the modulation of reduced glutathione (GSH)-dependent mechanisms were studied, namely the evaluation of the effect of buthionine sulfoximine (BSO), an effective inhibitor of GSH synthesis, of GSH-monoethyl ester (GSH-EE), a cell permeable compound that is intracellularly hydrolysed to GSH and also of GSH endogenously added to culture medium,z in V79 cell line. The overall results reinforced the role of GSH in the modulation of the cytotoxic and clastogenic effects induced by AA.Complementary to the studies performed in V79 cells, SCEs, specific DNA-adducts and alkaline comet assay in lymphocytes from healthy donors exposed to AA and GA were also evaluated. Both, the frequency of SCE and the quantification of specific GA DNA adducts, produced comparable results with those obtained in V79 cell line, reinforcing the idea that GA is far more genotoxic than AA. Further, the DNA damaging potential of AA and GA in whole blood leukocytes evaluated by the alkaline comet assay, showed that GA, but not AA, increases DNA damage. Additionally, this study aimed to identify associations between DNA damage and biomarkers of susceptibility, concerning individual genetic polymorphisms involved in detoxification and DNA repair pathways (BER, NER, HRR and NHEJ) on the GA-induced genotoxicity assessed by the SCE assay and by the alkaline comet assay. The extent of DNA damage determined by the levels of SCEs induced by GA seems to be modulated by GSTP1 (Ile105Val) and GSTA2 (Glu210Ala) genotypes. Moreover, the results obtained from the comet assay suggested associations between DNA damage and polymorphisms of BER (MUTYH Gln335His and XRCC1 Gln399Arg) and NER (XPC Ala499Val and Lys939Gln) genes, either alone or in combination. The overall results from this study contribute to a better understanding of the genotoxicity and carcinogenicity of AA and GA in mammalian cells, as well as the knowledge about the variability in individual susceptibility involved in detoxification and repair of DNA damage due to these dietary xenobiotics.
Resumo:
Colnias de clulas de mosquito Aedes albopictus C6/36 foram infectadas com 23 arbovirus, sendo 19 destes existentes no Brasil, pertencentes s famlias Togaviridae, Flaviviridae, Bunyaviridae e Rhabdoviridae. A Replicao virai foi detectada por imunofluorescncia indireta com todos os vrus estudados enquanto que o efeito citoptico foi observado durante a infeco por alguns destes. No teste de imunofluorescncia indireta utilizou-se fluidos ascticos imunes de camundongos, especficos para os vrus estudados. A replicao virai caracterizada por grande produo de antgeno recomenda a utilizao de clulas C6/36 na propagao e em tentativas de isolamento desses arbovirus. A tcnica de imunofluorescncia ofereceu importantes subsdios na classificao e identificao de vrus que replicam nestas clulas.
Resumo:
Dissertao apresentada para cumprimento dos requisitos necessrios obteno do grau de Mestre em Cincias da Comunicao Estudo dos Media e do Jornalismo
Resumo:
Cento e doze aidticos ou no com neurocriptococose, admitidos no Hospital Emlio Ribas - So Paulo, Brasil, receberam anfotericina B (AMB) - grupo III ou a associao AMB/ 5 fluorcitosina (5FC): grupos I e II. Testes de Goodman aplicados revelaram: 1. leuco e glicorraquia semelhantes nos trs grupos eproteinorraquia inferior a 85mg/dlaps 1, 5g/AMB; 1. a colorao pelo mtodo da tinta da China e a cultura para Cryptococcus neoformans, positivas at l,Og/AMB; 3. hipocalemia na monoterapia, hipo e hipercalemia durante a associao; 4. as reaes adversas mais evidentes a > 0,7gAMB/250g 5FC; 5. bitos (precoce e tardio) frequentes no grupo 1 e nos grupos I e III entre 2,5 a 4,0g de AMB; 6. remisso e morte semelhantes nos grupos. A associao teraputica iniciale amanutenopelo AMB conduziram recada tardia
Resumo:
DISSERTAO APRESENTADA PARA CUMPRIMENTO DOS REQUISITOS NECESSRIOS OBTENO DO GRAU DE MESTRE EM (CINCIAS DA COMUNICAO, VERTENTE DE CINEMA E TELEVISO),
Resumo:
Foram pesquisados 405 sanitrios sendo 11 de praas, 2 da estao ferroviria, 4 da estao rodoviria, 55 de bares e restaurantes, 146 de escolas estaduais, 116 de escolas municipais, 8 de escolas particulares, 36 de postos de sade, 16 de centros esportivos, 8 de orfanatos e 3 de shopping. Foram usadas lminasde microscopia comfita adesiva. O material foi coletado pela colagem da fita nos seguintes elementos: 4 campos do assento, maanetas interna e externa, trinco, registro de torneira e descarga (boto epuxador). Dos 405 sanitrios pesquisados, 22 (5,43%) estavam contaminados. Foram encontrados ovos de: Ascaris lumbricoides, ancilostomdeos, Enterobius vermicularis, Taenia sp e Hymenolepis nana, sendo que em 2 sanitrios foram encontrados, concomitantemente, ovos de 2 parasitas.
Resumo:
Dissertao para obteno do Grau de Mestre em Energia e Bioenergia
