Annotated record of the detailed examination of Mn deposits from DSDP Site 25, Leg 4 (Core 4-25A-1)

At the Leg 4 pre-cruise meeting in Miami, Florida, in January 1969, the Ridge site was proposed as an additional site to be investigated, if possible. Since the water depth and sediment thickness at this site were both minimal (2000 meters and less than 100 meters, respectively) and the location was not far from the track between initially planned sites, the shipboard party decided, upon completion of work at Site 24, to make a 24-hour drilling effort on the North Brazilian Ridge. The drilling objectives at this location were to sample and date the sediments atop the Ridge crest and to determine the nature, age and origin of the consolidated material beneath the thin mantle of sediment.

"Sub Tiberio quies"? Judaea’s Political Situation under the Prefects (6-41 c.e.), between Reality and Ideology

Deeply conflicting views on the political situation of Judaea under the Roman prefects (6-41 c.e.) have been offered. According to some scholars, this was a period of persistent political unrest and agitation, whilst according to a widespread view it was a quiescent period of political calm (reflected in Tacitus’ phrase sub Tiberio quies). The present article critically examines again the main available sources –particularly Josephus, the canonical Gospels and Tacitus– in order to offer a more reliable historical reconstruction. The conclusions drawn by this survey calls into question some widespread and insufficiently nuanced views on the period. This, in turn, allows a reflection on the non-epistemic factors which might contribute to explain the origin of such views.

An effective three-dimensional ordered mesoporous CuCo2O4 as electrocatalyst for Li-O2 batteries

Three-dimensional ordered mesoporous (3DOM) CuCo₂O₄ materials have been synthesized via a hard template and used as bifunctional electrocatalysts for rechargeable Li-O₂ batteries. The characterization of the catalyst by X-ray diffractometry and transmission electron microscopy confirms the formation of a single-phase, 3-dimensional, ordered mesoporous CuCo₂O₄ structure. The as-prepared CuCo₂O₄ nanoparticles possess a high specific surface area of 97.1 m² g^{- 1} and a spinel crystalline structure. Cyclic voltammetry demonstrates that mesoporous CuCo₂O₄ catalyst enhances the kinetics for either oxygen reduction reaction (ORR) or oxygen evolution reaction (OER). The Li-O₂ battery utilizing 3DOM CuCo₂O₄ shows a higher specific capacity of 7456 mAh g^{- 1} than that with pure Ketjen black (KB). Moreover, the CuCo₂O₄-based electrode enables much enhanced cyclability with a 610 mV smaller discharge-recharge voltage gap than that of the carbon-only cathode at a current rate of 100 mA g^{- 1}. Such excellent catalytic performance of CuCo₂O₄ could be associated with its larger surface area and 3D ordered mesoporous structure. The excellent electrochemical performances coupled with its facile and cost-effective way will render the 3D mesoporous CuCo₂O₄ nanostructures as attractive electrode materials for promising application in Li-O₂ batteries.

Synthesis of Pr0.6Sr0.4FeO 3-δ -xCe0.9Pr0.1O 2-δ cobalt-free composite cathodes by a one-pot method for intermediate-temperature solid oxide fuel cells

Cobalt-free composite cathodes consisting of Pr_0.6Sr_0.4FeO _3-δ -xCe_0.9Pr_0.1O _2-δ (PSFO-xCPO, x = 0-50 wt%) have been synthesized using a one-pot method. X-ray diffraction, scanning electron microscopy, thermal expansion coefficient, conductivity, and polarization resistance (R _P ) have been used to characterize the PSFO-xCPO cathodes. Furthermore the discharge performance of the Ni-SSZ/SSZ/GDC/PSFO-xCPO cells has been measured. The experimental results indicate that the PSFO-xCPO composite materials fully consist of PSFO and CPO phases and posses a porous microstructure. The conductivity of PSFO-xCPO decreases with the increase of CPO content, but R _P of PSFO-40CPO shows the smallest value amongst all the samples. The power density of single cells with a PSFO-40CPO composite cathode is significantly improved compared with that of the PSFO cathode, exhibiting 0.43, 0.75, 1.08 and 1.30 W cm^-2 at 650, 700, 750 and 800 °C, respectively. In addition, single cells with the PSFO-40CPO composite cathode show a stable performance with no obvious degradation over 100 h when operating at 750 °C.

Síntese e caracterização de ligantes nitrogenados derivados de isatina, 4-benziltiossemicarbazida e seus complexos com metais d¹º

Neste trabalho são apresentadas e discutidas as estruturas cristalinas e moleculares do ligante (1), isatina-3-(toluilsulfono-hidrazona), dos complexos [bis(2-acetilpiridina-N4 - benziltiossemicarbazona-N,N,S)Cd(II)], (1), [bis (isatina-3-N4 -benziltiossemicarbazonaN,S)Hg(II)].Etanol, (2) e [bis (isatina-3-N4 -benziltiossemicarbazona-N,S,O)Zn(II)].DMF, (3). Cristais amarelos vítreos do ligante (1) foram obtidos a partir da evaporação lenta de etanol do ensaio de cristalização. Seus dados cristalográficos indicam que duas moléculas interagem através de ligações de hidrogênio do tipo N1-H···O1, formando unidades dímeras. A reação entre 2-acetilpiridina-N4 -benziltiossemicarbazona e Cd(CH3COO)2.2H2O, em presença de etanol, KOH, e após evaporação lenta da mistura de acetona e DMF(2:1), resultou em cristais amarelos do complexo (1). As interações do tipo C(10)-H(10)···S(1)···H(1)-N(4), e N(8)- H(29)⋅⋅⋅S(2) permitem a dimerização do complexo, e a formação de uma cadeia unidimensional. Os cristais laranja do complexo (2) foram obtidos da reação entre o ligante isatina-3-N4 -benziltiossemicarbazona e Hg(NO3)2.H2O, na presença de metanol, KOH, e após evaporação lenta de uma mistura de tolueno e acetona (2:1). As moléculas do complexo (2) estão associadas por ligações de hidrogênio do tipo N(63)-H(4)···O(21), essas interações centrossimétricas conduzem a formação de dímeros. A reação entre o ligante isatina-3-N4 - benziltiossemicarbazona e Zn(CH3COO)2.2H2O, em presença de etanol e KOH resultou em cristais de coloração laranja do complexo (3). A estrutura do complexo apresenta múltiplas ligações de hidrogênio, com formação de dímeros através das interações N1-H1···O1 e C3- H3···N(7). Os dímeros associam-se por interações N4-H4···O2 numa cadeia unidimensional ao longo da direção cristalográfica [100]. A polimerização bidimensional é observada 7 considerando-se as interações do tipo C20-H20···S1, N8-H8···S2 ao longo da direção cristalográfica [010], bem como das interações, N5-H5···O3DMF e C31-H31B···Car, que ocorrem através da molécula de solvente DMF.

Core-level photoemission investigations of the CDTE(100) and INSB(100) surface and interfacial structures

Photoemission techniques, utilizing a synchrotron light source, were used to analyze the clean (100) surfaces of the zinc-blende semiconductor materials CdTe and InSb. Several interfacial systems involving the surfaces of these materials were also studied, including the CdTe(lOO)-Ag interface, the CdTe(lOO)-Sb system, and the InSb(lOO)-Sn interface. High-energy electron diffraction was also employed to acquire information about of surface structure. A one-domain (2xl) structure was observed for the CdTe(lOO) surface. Analysis of photoemission spectra of the Cd 4d core level for this surface structure revealed two components resulting from Cd surface atoms. The total intensity of these components accounts for a full monolayer of Cd atoms on the surface. A structural model is discussed commensurate with these results. Photoemission spectra of the Cd and Te 4d core levels indicate that Ag or Sb deposited on the CdTe(l00)-(2xl) surface at room temperature do not bound strongly to the surface Cd atoms. The room temperature growth characteristics for these two elements on the CdTe(lOO)-(2xl) are discussed. The growth at elevated substrate temperatures was also studied for Sb deposition. The InSb(lOO) surface differed from the CdTe(lOO) surface. Using molecular beam epitaxy, several structures could be generated for the InSb(lOO) surface, including a c(8x2), a c(4x4), an asymmetric (lx3), a symmetric (lx3), and a (lxl). Analysis of photoemission intensities and line shapes indicates that the c(4x4) surface is terminated with 1-3/4 monolayers of Sb atoms. The c(8x2) surface is found to be terminated with 3/4 monolayer of In atoms. Structural models for both of these surfaces are proposed based upon the photoemission results and upon models of the similar GaAs(lOO) structures. The room temperature growth characteristics of grey Sn on the lnSb(lOO)-c(4x4) and InSb(l00)-c(8x2) surfaces were studied with photoemission. The discontinuity in the valence band maximum for this semiconductor heterojunction system is measured to be 0.40 eV, independent of the starting surface structure and stoichiometry. This result is reconciled with theoretical predictions for heterostructure behavior.

Entre Nós : passagens : 100 peças para o Museu de Medicina

Emissões - Entre Nós

Análisis monotónico de mezclas densas en caliente con asfalto 80 - 100 modificado al 100% de caucho de bota militar

86 p.

Zoneamento pedoclimático da Chapada do Araripe: levantamento de reconhecimento de baixa e média intensidade de solos da folha Cedro (Escala 1:100.000).

Informações sobre as potencialidades e limitações dos ambientes são fundamentais para o manejo adequado dos ecossistemas. A finalidade deste trabalho é apresentar uma espacialização dos ambientes da Folha Cedro, Estado do Ceará na escala 1:100.000, visando o desenvolvimento regional e sustentável da mesorregião da Chapada do Araripe. A folha mapeada apresenta uma área em torno de 640 km2, e está localizada na região Sul do Estado do Ceará, envolvendo parte da Chapada do Araripe. Nesta região de clima ameno, ocorre precipitação média anual mais baixa do Estado, cerca de 900mm sendo irregular na distribuição das chuvas. A vegetação predominante é a floresta. A área foi dividida em 10 unidades de mapeamento diferenciados em função das classes de solos, do arranjo e distribuição em toposseqüências, e do grau xerofítico da vegetação.

Zoneamento pedoclimático da mesorregião da Chapada do Araripe: levantamento de reconhecimento de baixa e média intensidade dos solos da folha Jardim - (Escala 1:100.000).

Este trabalho tem como objetivo o levantamento de solos, em nível de reconhecimento de baixa e média intensidade na área abrangida pela folha de Jardim, na Chapada do Araripe, no estado do Ceará. A área de estudo possui uma extensão territorial de 983,47 km2, com solos e condições geoambientais diferenciados, desde a zona úmida da chapada até a zona semiárida. Na zona úmida distinguem-se dois tipos extremos de formas de relevo, o plano no topo da Chapada e o relevo ondulado nas encostas. Já na zona semiárida, de relevo predominantemente aplainado, ocorrem as variações de semi-aridez menos intensa (com caatinga hipoxerófila) e mais intensa (com caatinga hiperxerófila). O mapa foi elaborado para estabelecer as características dos solos e suas delimitações de forma cartográfica. Com base em suas conceituações taxonômicas e suas diversas injunções de caráter edafoclimático e geomórfico. A necessidade de planejamento das atividades com base no conhecimento dos recursos naturais disponíveis, em escala compatível, será de fundamental importância para uma exploração autosustentável. Foi elaborado o mapa em nível de reconhecimento de baixa e média intensidade, com escala de apresentação da ordem de 1:100.000

Zoneamento pedoclimático da mesorregião da Chapada do Araripe: levantamento de reconhecimento de baixa e média intensidade dos solos da folha Crato - (Escala 1:100.000).

Este trabalho tem como objetivo o levantamentos de solos, em nível de reconhecimento de baixa e média intensidade na área abrangida pela folha do Crato, na Chapada do Araripe, no Estado do Ceará. A área de estudo tem extensão cerca de 3.000 km2, com solos e condições geoambientais diferenciados, desde a zona úmida da chapada até a zona semi-árida. Na zona úmida, distinguem-se dois tipos extremos de formas de relevo, o plano no topo da chapada e o relevo ondulado, nas encostas. Já na zona semi-árida, de relevo aplainado, ocorrem as variações de semi-aridez menos intensa (com caatinga hipoxerófila) e mais intensa (caatinga hiperxerófila). O mapa foi elaborado com base em suas conceituações taxonômicas e suas diversas injunções de caráter edafoclimático e geomórfico. A necessidade de planejamento das atividades agrícolas, com base no conhecimento dos recursos naturais disponíveis, em escala compatível, será importante para a exploração auto-sustentável. Foi elaborado um mapa em nível de reconhecimento de baixa e média intensidade, com escala de apresentação da ordem de 1:100.000. Os Neossolos Litólicos ocupam a maior extensão (38,46%), distribuídos nos pediplanos e nas serras e serrotes residuais. Em segundo lugar ocorrem Argissolos Vermelho-Amarelos e Vermelhos. Em terceira posição os Latossolos Amarelos de relevo plano e suave ondulado e os Latossolos Vermelho Amarelos (geralmente de encostas ou ocupando parte dos tabuleiros baixos associados aos Argissolos e Neossolos Quartzarênicos). Em proporções menores ocorrem os Neossolos Flúvicos (com cultivo de cana-de-açúcar), seguidos pelos Neossolos Quartzarênicos e os Vertissolos.

A new low temperature synthesis route of fraipontite (Zn,Al)3(Si,Al)2O5(OH)4

A low temperature synthesis method based on the decomposition of urea at 90°C in water has been developed to synthesise fraipontite. This material is characterised by a basal reflection 001 at 7.44 Å. The trioctahedral nature of the fraipontite is shown by the presence of a 06l band around 1.54 Å, while a minor band around 1.51 Å indicates some cation ordering between Zn and Al resulting in Al-rich areas with a more dioctahedral nature. TEM and IR indicate that no separate kaolinite phase is present. An increase in the Al content however, did result in the formation of some SiO2 in the form of quartz. Minor impurities of carbonate salts were observed during the synthesis caused by to the formation of CO32- during the decomposition of urea.