带V形隔热膜封闭空间内自然对流换热的数值研究

本文通过涡量-流函数法，对带V形隔热膜的平板型太阳能集热器二维封闭空间内自然对流进行了数值计算，定量分析了Rα、集热器倾角、V形膜开口角、H_v/H四个参数对换热的影响，为这种集热器的设计提供了依据。

V形隔热膜平板集热器性能的研究

本文报道了V形隔热膜平板集热器性能的理论与实验研究结果。在平板集热器的吸热板与盖板之间设置一层透明的V形膜能有效地抑制自然对流换热，提高集热效率。这种集热器性能好，造价低，适于推广应用。

Upgrading of liquid fuel from the vacuum pyrolysis of biomass over the Mo-Ni/gamma-Al2O3 catalysts

High amounts of acid compounds in bio-oil not only lead to the deleterious properties such as corrosiveness and high acidity, but also set up many obstacles to its wide applications. By hydrotreating the bio-oil under mild conditions, some carboxylic acid compounds could be converted to alcohols which would esterify with the unconverted acids in the bio-oil to produce esters. The properties of the bio-oil could be improved by this method. In the paper, the raw bio-oil was produced by vacuum pyrolysis of pine sawdust. The optimal production conditions were investigated. A series of nickel-based catalysts were prepared. Their catalytic activities were evaluated by upgrading of model compound (glacial acetic acid). Results showed that the reduced Mo-10Ni/gamma-Al2O3 catalyst had the highest activity with the acetic acid conversion of 33.2%. Upgrading of the raw bio-oil was investigated over reduced Mo-10Ni/gamma-Al2O3 catalyst. After the upgrading process, the pH value of the bio-oil increased from 2.16 to 2.84. The water content increased from 46.2 wt.% to 58.99 wt.%. The H element content in the bio-oil increased from 6.61 wt.% to 6.93 wt.%. The dynamic viscosity decreased a little. The results of GC-MS spectrometry analysis showed that the ester compounds in the upgraded bio-oil increased by 3 times. it is possible to improve the properties of bio-oil by hydrotreating and esterifying carboxyl group compounds in the bio-oil.

MoNi/gamma-Al2O3 Catalyst: Preparation and Catalytic Activity for Acetic Acid Hydrotreating

MoNi/gamma-Al2O3 catalysts were prepared by the impregnation method. The catalyst samples were characterized by XRD and TPR. The effects of Mo promoter content and the catalyst reducing temperature Oil hydrotreatment activity of the catalyst were studied under 200 degrees C and 3 MPa hydrogen pressure using acetic acid as the model compound. The XRD results indicate that the addition of Mo promoter is beneficial to the uniformity of nickel species on the catalyst and decreases the Interaction between nickel species and the support Which results in the decrease the of NiAl2O4 spinel formation. The addition of Mo promoter also decreases the reducing temperature of the catalyst. After the catalyst of 0.06 MoNi/gamma-Al2O3 being reduced Under the atmosphere of H-2/N-2(5/95, V/V), nickel oxide was reduced to Ni-0. The reaction was promoted obviously upon the addition of the MoNi/gamma-Al2O3 catalyst reduced at 600 degrees C. The Mo-modified Ni/gamma-Al2O3 catalyst reduced at 600 degrees C displayed the highest activity during the reaction, the conversion of acetic acid reached the highest point of 33.2%. The products included ethyl acetate and water.

Dressed multi-wave mixing in a V-type four-level atomic system

The dressed four- and six-wave mixings in a V-type four-level system are considered. Under two different dressed conditions, two- and three-photon resonant Autler-Townes splittings, accompanied by enhancement and suppression of wave mixing signal, are obtained analytically. Meanwhile, an electromagnetic induced transparency of multi-wave mixing is presented, which shows multiple peaks and asymmetric effects caused by one-photon, two-photon and three-photon resonances, separately. The slow light propagation multiple region of multi-wave mixing signal is also obtained.

Ti-V-Cr固溶体储氢合金的结构及电化学性能研究

本论文首先研究了Ni、Zr分别对Ti-V－Cr固溶体储氢合金中Cr和Ti部分取代的影响，得到了性能良好的Ti0．17Zr0．08V0．35Cr0．10Ni030基质合金。在此基础上进一步研究了入甄、B、Fe、Co、Al元素的添加或取代对基质合金的结构及电化学性能的影响。采用XRD、ICP、SEM一EDX、XPS、EIS、线性极化和阳极极化等表征手段对Ti一V－Cr固溶体储氢合金的结构及电化学性能进行分析和表征，主要结果如下：①Ti一V－Cr合金自身在碱性电解液中几乎无电化学活性。当用Ni部分取代Cr后，合金中出现具有电化学活性的第二相，其电化学性能得到有效地改善和提高。②Ti0.25-xZr_xV0.35Cr0.1Ni0.3（x＝0．05-0．15）合金主要是由bcc相和c14Laves相组成。随Zr含量从0．05增加到0．08，合金电极的放电容量和倍率放电能力增加；当x继续从0．08增加到0．15时，其变化较小。合金电极的电荷转移电阻随x增加而降低，当x在0．08到0．15之间变化时，电荷转移电阻变化也比较小。表明电荷转移电阻的大小与合金的电化学性能密切相关。③经过50次充、放电循环后，Tio．17zr"sV时scrol0Ni03。合金电极在303K和313K的放电容量能保持在90％以上；在70℃时的放电容量仍能达到275mA扮g。根据不同温度时的交换电流密度，计算了Ti。，17Zr008V时SCr川0Ni030合金电极表面电化学反应的表观活化能，其值约为50kJ／mol。④通过Nln、B、Fe、C。、AI对Tio．17zroosvo35Crol0Nio3。合金基质的添加与取代的研究，得到了具有高容量的储氢合金。其中Tio．17Zr008Vo35Cro．10Ni020Mnol。合金室温最高放电容量达到390n1A扮g；在253一343K的温度范围内，Tiol7Zr08V035Cr0JONioz5Mnoos合金具有高的放电容量，其容量在167一298mA树g之间变化，但是这些合金的稳定性有待进一步的提高。⑤合金充、放电过程中，晶格的扭曲和膨胀、Zr和V的溶解使得合金结构发生变化；合金的严重粉化及表面致密氧化膜的形成，是导致Ti一V－Cr合金电化学性能的衰减的主要原因。

内标法提高ICP-AES法测定精度和准确度-铜合金分析

电感耦合等离子体发射光谱（ICP-AES）已有20多年的历史，经过20年来的发展，ICP-AES已成为世界各地分析化学实验室制备的分析手段之一。目前ICP-AES已经应用于生物样品、地质样品，合金等各种样品的分析中。虽然ICP-AES已成为溶液分析最理想、最有效的方法之一，但由于样品组成的复杂性，也使分析化学工作者面临着许多困难。如在钢铁及合金分析中，样品主成份的分析需准确度要好于1%，精密度≤0.3%，采用ICP-AES法的非内标法通常是达不到要求的。对于一些较纯的水溶液样品，一般可以采用简单的水样标准化，而含有复杂的、可变的基体成份就不适合于基体匹配。为了使冶金样品主成份分析的精度小于0.3%，准确度好于1%，我们将ICP摄谱法广泛应用的内标法应用到光电直读光谱仪中。内标法的作用达到了这一目的。使用内标法，就是要使内标元素能起到在等离子体激发过程中变动的补偿作用同时，还能起到在样品引入过程中，对样品喷雾量和提升率变动的补偿作用以提高分析方法精度和准确度。在初步的试验中，我们考察了28种元素谱线强度随等离子体操作参数变化的情况。（a）谱线强度与正向功率的关系；（b）谱线强度与观察高度的关系；（c）谱线强度与载气流速的关系。这样各元素在等离子体中的行为就因所给定的条件不同而异。根据上述28种元素在等离子体中的行为进行分类，为选择合适的内标元素奠定了基础。我们还对等离子体的正向功率、载气流量、观察高度、酸度等实验条件做了研究。发现，当各操作参数等主要条件改变时，谱线强度往往改变较大，但选择的内标元素谱线亦有类似的变化。因此，在采用内标法后，可以使这种变动得到一定的补偿，从而提高了分析结果的精度。本工作选用的折衷工作条件为：正向功率：1.30KW；载气流量：0.75 l/min; 观察高度：17 mm; 酸度：10% HNO_3(v/v)。研究了单一酸对分析元素谱线强度的影响。结果表明，单一酸的酸度在20%（v/v）以内，对分析元素与内标元素的谱线净强度的比值无影响。在折衷工作条件下，我们用合成水溶液体系研究了共存元素引起的物理干扰对分析元素谱线强度的影响。实验结果表明，随着试液中共存元素（Cu）浓度的增加，粘度明显增加，并导致提升量的急剧降低，谱线强度相应下降。但是当气溶胶导入量发生变化的时候，同时也引起内标元素和分析元素的原子或离子在等离子体中浓度分布的发迹内标元素与分析元素严格一致，可以较正共存元素引起的物理干扰。当共存元素达到一定的浓度时，由于内标元素与分析元素不严格一致，内标法失去作用。我们又考察了内标元素的浓度对分析元素的影响，内标元素的加入量从5～500μg/ml变化。当内标元素的浓度为200μg/ml时，对Mo, Ni, Pb, Ti及Mg略有影响，对其它元素无影响。我们选定内标元素的浓度为10 PPm。在折衷工作条件下，我们绘制了含有Y作内标的一套工作曲线及相应的不含Y的工作曲线，并分析了BMn40-1.5锰白铜样品。结果表明，当含量大于0.3%时，测定精度均低于0.3%，并得出以下结论：（1）各种元素在等离子体中的行为依测定条件而异，因此内标元素的选择最好是从在等离子体中行为相似的一组内选择。（2）在光电直流光谱仪中动用内标法可以提高样品中主成份元素的精度和准确度。（3）内标法在SBR较高的情况下可以起到较好的效果，但当SBR较小时，内标法就会失去作用。样品分解是样品分析的关键步骤。在现有的分解方法中，常用的有干灰化法和湿灰化法等。然而这些方法各有其缺点。因此，我们试图寻找一种快速的湿法消解技术，微波炉快速样品溶解似乎很具有吸引力。我们利用国产微波炉和全聚器氟乙烯密封溶器结合，系统地考查了微波炉溶解茶叶及茶树叶，利用ICP-AES测定的可行性，并与湿式消解法，加压密封法等进行了比较，获得满意结果。首先，我们选择了微波炉消化处理的最佳条件，确定了最佳溶解方案，已证明HNO_3-HF(5:1)混合酸溶解样品是令人满意的。又研究了微波炉加热对分析无素挥发性的影响。结果表明，微波炉加热与不经微波炉加热样品的浓度没有明显差异。按上述确定的工作条件，我们分析茶叶及茶树叶样品，并与不同的处理方法进行了比较。采用干灰化法处理茶叶（茶树叶）至少需8小时，而且还极易损失和沾污，但干灰化法用的酸量较少，空白较低，对Cr等的测定有利。湿法消解由于使用HClO_4-HF混酸，B大部分损失或完全挥发挥失。然而采用微波炉完全溶解样品只需19分钟即可，而且由于未使用HClO_4，样品溶液最后只需蒸至近干，有效地防止了易挥发元素的损失及某些不溶性高氯酸盐的生成。微波炉混合酸消酸系统是一种合适的溶解各种各样样品的技术，它为分解各种各样样品以进行多元素测定提供了一种快速、准确、经济的方法。该方法对于通常在敞口溶器中分解易于损失的挥发性元素特别有用，而且还特别适用于样品个数多，量少的生物样品等的微量元素的分析测定。

碱性染料高灵敏显色反应及其应用的研究

本论文由五部分组成 一、文献综述 对碱性染料超高灵敏显色反应。有关机理及其在光度分析中的应用做了大致评述。并对近年来碱性染料—元素杂多酸显色反应的研究及其应用的进展情况作了介绍。二、钨（VI）—硫氰酸盐—乙基罗丹明B体系 本工作研究了在PVA-124存在下，钨（VI）—硫氰酸盐—乙基罗丹明B体系及其光度特性。缔合物最大吸收峰位于585nm处，表观摩尔吸光系数为1.0*10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)。钨含量在0.1～1.5μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了引种共存离子的影响，采用盐酸羟铵加热煮沸消除一定量Mo(VI)的干扰。本法已用于铸钢样品及水样中痕量钨的测定，结果较为满意，方法的测定下限为0.8PPb(100ml水样)。三、丁基罗丹明B—磷钼杂多酸—PVA-124体系：本文研究了在PVA-124存在下，丁基罗丹明B-磷钼杂多酸水相光度法体系的光度测定条件，缔合物最大吸收峰在588nm处，本法采用工作波长590nm，此时缔合物的表观摩尔吸光系数为1.16*10~6l·mol~(-1)·cm~(-1)，是本类方法中灵敏度最高的。磷含量在0～0.26μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了几种能和钼酸根形成杂多酸的高价离子的干扰情况，采用盐酸羟铵作还原剂消除As(V)的干扰。本法可不经分离直接用于钢样、试剂及水样中痕量磷的测定，检测下限可达4PPb(10ml水样)和2*10~(-6)%(取1g试剂)。四、丁基罗丹明B—砷钼杂多酸—PVA-124体系 迄今，光度法仍是测定微量砷的一种主要方法。本工作研究了在PVA-124存在下，丁基罗丹明B—砷钼杂多酸显色体系及其光度特性，缔合物P_(max) = 590nm，表现摩尔吸光系数为6.9*10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)，砷浓度在0～1.3μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了几种能各钼酸根形成杂多酸的高价离子的干扰情况，采用AsH_3发生法消除干扰，本法可直接用于水样及试剂中痕量磷的分析，测定下限可达0.4PPb（取水样250ml），和8*10~(-6)%（取试剂1g）。五、缔合物形成机理的研究 我们用摩尔比法，等摩尔连续变化法及摩尔吸光系数对比法分别研究了呈溶液或结晶状态的缔合物的组成比，所得结果一致。即As:BRB=1:7，P:BRB=1:14。由红外光谱研究证明，染料BRB的结构未受缔合物形成的影响。BRB~+阻离子与杂多酸阴离子是籍离子键力结合成离子对缔合物，并讨论了本类显色反应的历程。

丙烷脱氢和氧化脱氢的催化剂研究

本论文的工作就是寻找合适的催化剂，对丙烷脱氢进行氧化脱氢。目的是降低反应温度，提高产物的收率，探讨丙烷氧化脱氢的活性与催化剂表面性能的关系。一、丙烷在Cr-Al-O体系的催化剂上反应性能的研究。Cr_2O_3/Al_2O_3催化剂对丙烷脱氢具有较高的活性，在Cr_2O_3/Al_2O_3中加入稀土元素 La、Ce、Pr、Nd，发现催化剂的活性增加，其中掺Ce的催化剂活性最高，但反应产物的选择性最低。从SEM照片看出，稀土元素的加入，改变了催化剂的表面结构，使得表面孔隙增多，反应的转化率增大。在Cr_2O_3/Al_2O_3中加入V元素，发现催化剂的活性增加。由于Cr~(3+)V~(5+)O~(2-)→Cr~(3+)V~(4+)O~-→Cr~(2+)V~(5+)O~-；可以产生O~-，所以使C_3~0变成C_3H_7，和OH~-变得容易，使得反应的转化率增加。从TPD的结果看，掺V后，最大吸附峰的Tm增高，吸附峰中可能包含O_2~-和O~，高温吸附O~-增多，结果使反应的转化率增大，另一方面，O_2~-减少，由于O_2~-可能使C_3~-进一步氧化成完全氧化产物，结果产物的选择性增大。二、丙烷在Mo-Al-O体系的催化剂上氧化脱氢。MoO_3/Al_2O_3对C_3~0氧化脱氢具有较好的活性，在MoO_3/Al_2O_3中分别加入V和Fe, 从XRD结果可知，MoO_3/Al_2O_3中，当MoO_3wt%增加时，MoO_3、Al_2(MoO_4)_3的含量增加，催化剂活性增加，

DETERMINATION OF THE SUBBAND ENERGY IN THE V-SHAPED POTENTIAL WELL OF DELTA-DOPED GAAS BY DEEP-LEVEL TRANSIENT SPECTROSCOPY

Using deep level transient spectroscopy (DLTS) the conduction-subband energy levels in a V-shaped potential well induced by Si-delta doping in GaAs were determined. Self-consistent calculation gives four subbands in the well below the Fermi level. Experimentally, two DLTS peaks due to electron emission from these subbands were observed. Another two subbands with low electron concentration are believed to be merged into the adjacent DLTS peak. A good agreement between self-consistent calculation and experiment was obtained. (C) 1994 American Institute of Physics.