中国淡水枝角类新种和新纪录的记要

<正> 自1952年起,中国科学院水生生物研究所即着手进行全国淡水浮游动物区系调查。迄目前为止,已经普遍地收集到了四川、湖南、湖北、江西、安徽、江苏、浙江、福建、广东、广西、贵州、云南、新疆、青海、西藏、甘肃、陕西、山东、河北、辽宁、吉林、黑龙江、内蒙等广大地区的淡水枝角类标本。同时,也注意了这类动物的生态分布状况。近几年来,作者已将这批区系材料作了全面的观察与分析。现经鉴定的淡水枝角类已达120余种,其中有若

梁子湖罧业的调查

<正> 罧是我国古代就开始运用的一种渔法,早在尔雅释器篇中就有:“今之作椮者,积柴木于水中,鱼得寒入其里藏隐,因以薄围捕取之”之说。湖北省黄岗专区湖泊概况(1952)中所载梁子湖罧业操作的方式也基本相同(详见下节)。该书中并提出梁子湖罧业的产量是十分高的,象1951年在公私合营栈子石一个罧区就捕得鱼一千多担。然而,关于这一渔法可以捕获那些性质的鱼类以及这些鱼类为什么会集中到罧区来的问题已往还没有人去研究过。本所梁子湖工作队的一部分同志曾在1955年4月到1956年2月之间实地

鲤鱼鳞片年轮的标志及其形成的时期

<正> 鉴定鱼类鳞片上的年轮,历来都是以坏片排列的疏密为依据。一般认为春夏季鳞片生长迅速,生成的环片排列较稀疏;秋冬季生长缓慢,生成的环片排列较紧密,当年排列紧密部份和次年排列稀疏部份之间的分界线就标志着年轮。(1952)在“鱼类年

太湖所产银鱼的初步研究

<正> 银鱼是太湖的名产,以夏季的产量为最高,除一部分在附近市场鲜售外,大部分就在船上晒制成为银角干,再销售各地。到了冬季,渔民以价值较银鱼为高的鱼类为捕捞对象,所以专捕银鱼的船大大地减少,捕捞所得的大部分供市场鲜售。作者从1951年1月起至1952年3月止,对于银鱼作了周年的采集与观察。采集的地点,有时在五里湖,有时在太湖(界于苏州与无锡之间的一段区域)。五里湖是太

五里湖的枝角类

<正> 1951和1952两年,中国科学院水生生物研究所进行了江苏无锡五里湖的集体调查工作,经常每隔半月在湖内探集水样、浮游生物标本及湖底动物标本。本文所用枝角类材料,主要的是取给于定期采集所得到的标本。另外,还时常在湖边近岸水域及沿湖的鱼池中随时采集标本,补充定性材料。现经鉴定的技角类共有30种及1变种,隶属于18个属,6个科。其中大多数种类属于溞科(Daphnii-

批判我的旧思想

<正> 我是一个科学工作者,完全是从旧社会里教养出来的人,过去关在实验室里,自命“清高”。现在回过头来仔细检查一下,觉得以前所犯的错误,实在太多,差不多一般小资产价级知识分子所容易犯的毛病,我没有一样没有犯过。下面就是我自己的例子,很愿意提出来讲讲,使得大家明瞭,像

介绍一个消灭“湖靛”的有效方法

<正> 养鱼池里,在夏季常常发生大量微囊藻属(microsystis)的植物漂浮水中,气候炎热时,它的繁殖更快,大量的群体漂浮水面成为黄绿色的薄层。这种藻类,江苏浙江的渔民称它为“湖靛”或“浮靛”。“湖靛”发生较多的时候,鱼类的生长率就大

Distinct two dimensional lateral ordering of self-assembled quantum dots

We report a quantum dot (QD) ensemble structure in which the in-plane arrangements of the dots are in a hexagonal way while the dots are also vertically aligned. Such a distinct lateral ordering of QDs is achieved on a planar GaAs(l 0 0) rather than on a prepatterned substrate by strain-mediated multilayer vertical stacking of the QDs. The analysis indicates that the strain energy of the lateral island-island interaction is minimum for arrangement of the hexagonal ordering. The ordered dots demonstrate strong photoluminescence (PL) emission at room temperature (RT) and the full width at half maximum of PL peak at RT is only 50 meV. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

公开可验证的零知识水印检测

对称水印方案的水印检测密钥可以被用来伪造和移去水印，因此要求它在检测过程中也是保密的．零知识的水印检测方案利用密码学中零知识和知识证明的思想和算法，实现在水印检测时使得验证者确信水印存在性的同时又不泄漏水印检测密钥．提出了公开可验证的零知识水印检测的安全需求，给出一个公开可验证的承诺方案和一个证明知道被承诺值的离散对数的零知识知识证明协议．在此基础上提出了一个公开可验证的零知识水印方案，并讨论了它的安全性．

黄土高原降水计算插值与插值计算结果的对比分析

　收集黄土高原及周边地区74 个气象站1952 —2001 年降水数据, 用ArcGIS913 普通克里金(ordinary kriging) 插 值法采用计算插值(calculate then interpolate , CI) 和插值计算(interpolate then calculate , IC) 的方法生成黄土高原地区 1952 —2001 年50 a 平均年降水量和年降水量线性趋势系数空间分布表面, 并对其进行统计分析和地形分析。结果 表明: 1) 从插值结果统计值看, CI、IC 法生成的黄土高原地区50 a 平均年降水量和线性趋势系数空间分布表面平 均值分别为421165、421156 mm和- 01541 0、- 01423 1 mm/ a , 相似系数分别为99178 %和95199 % , 二者一致性良好; 2) 从插值结果表面光滑度看, IC 法稍优于CI 法,借用地形分析对生成表面进行坡度、坡向运算, 可作为评价表面 光滑度、空间数量变化特征和空间方向变化特征的直观方法; 3) 黄土高原地区50 a 平均年降水量具有东南多西北 少、南多北少、东多西少的分布规律, 其中服从东南西北、南北和东西方向递减的地带性分布规律区域占黄土高原 地区面积的89134 % , 非地带性分布规律区域占10166 %; 4) CI 和IC 法计算的黄土高原地区1952 —2001 年降水线 性趋势系数平均- 01541 0 和- 01423 1 mm/ a ,黄土高原地区年降水量有明显减少趋势。

黄土高原地区50年降水时空动态与趋势分析

基于黄土高原及周边地区74个气象站1952-2001年降水量数据,计算各站年降水量线性趋势系数,利用ArcGIS地统计模块普通Kriging插值法生成黄土高原地区1952-2001年年降水量和年降水量线性趋势表面,分析年降水量、年降水量线性趋势表面时空分布特征与10年尺度降水量带动态变化。结果表明,黄土高原地区1952-2001年平均年降水量(426.69±67.85)mm,年降水量和年降水量线性趋势存在显著时空分异;年降水量由西向东线性增加,从南到北二次曲线递减,总体上东南西北方向递减;10年尺度平均年降水量减少趋势明显,递减率-10.019 mm/10 a,期间累计减少1227.33 mm;200,400,600 mm降水线南移,干旱半干旱区面积不显著扩大,湿润半湿润区显著缩小,气候呈干旱化趋势;年降水量线性趋势系数从-4.10 mm/a到4.46 mm/a,平均-0.98 mm/a,降水量呈增加趋势地区面积16.36万km2,呈减少趋势地区面积46.27万km2,分占黄土高原地区总面积26.12%和73.88%。

分子间链缠结与高聚物的转变和松驰

玻璃化转变与结构松驰是高聚物的两个非常重要的现象，对高聚物的许多物理性质、使用温度范围、以及长期使用性能等都起着至关重要的决定作用。影响高聚物的玻璃化转变温度的因素有高聚物结构单元的化学结构，分子量的大小以及分布，分子链间的交联以及结晶等，而高聚物的链缠结对其玻璃化转变湿度也有着重要的影响。高聚物的链缠结概念首先是由高聚物的分子量--粘度之间的关系得出的。1940 年 Flory 首先发现对于柔性链聚合物而言，其液态的零切粘度同其分子量成正比；此后，1948 年 Fox 和 Flory 发现当聚合物链的长度超过某一临界值时，粘度与分子量的 3.4 次方成正比，而在临界值之下时粘度与他子量的 1 次方成正比。Bueche 于 1952 年首次提出了高聚物链缠结的概念，并对粘度与分子量的关系进行了成功的解释。链缠结从此之后就成为线性高聚物的一个重要特征并成为控制熔（溶）体流变和固体形变机制的关键因素。关于链缠结的理论也有许多，其中应用最为广泛的有蛇链模型（Reptation Model）和管子模型（Tube Model）等。1969年 Flory 提出聚合物的性质同其均方无扰尺寸有关，此后Doi 和 Edwards 得出了高聚物的链缠结同其无扰尺寸的关系。在通常情况下高聚物在本体状态下是以无规线团的形式彼此相互缠绕在一起的，根本无法相互区分开。而通过特殊的方法可以将在极稀溶液中保持彼此孤立的聚合物分子从溶液中分离出来，并且保持在溶液中的相互孤立状态，从而得到单链高聚物。在单链状态下高聚物分子之间是相互分离的，不存在分子间的链缠结作用，因此通过测定单链高聚物的性质，并与本体状态进行比较，就可以得出分子间链缠结对高聚物性质的影响。我们在本工作中采用了一种新的方法－－快速蒸发法来制备高聚物的单链状态样品。具体步骤就是将由沸点远低于 100 ℃ 的溶剂所制成的高分子溶液逐滴滴加到在恒温槽中保持沸腾的水中，溶剂就会在瞬间蒸发出去，而高聚物则基本上保持在溶液中的状态析出。对于几种链段僵硬性不同的高聚物在不同浓度下进行快速蒸发而得到的样品，在相同的升温速率下，用 DSC 方法测定其玻璃化转变温度，发现这些高聚物的玻璃化转变温度随制备溶液浓度的变化都有相同的变化趋势，即在其临界浓度之上时，制备样品的玻璃化转变温度基本上不随浓度的变化而改变，并且同本体状态下的样品的 Tg 温度相近。而在临界浓度以下时，样品的玻璃化温度则随制备溶液浓度的降低而明显下降，在些浓度范围内玻璃化温度与溶液浓度的对数大致成一线性关系。在我们所研究的三种高聚物中，样品的玻璃化温度受制备溶液浓度的影响程度是不一样的，对 PS 的玻璃化转变湿度的影响最大，而对于 PES-C 的影响最小。为了定量地描述制备溶液的浓度变化对样品玻璃化转变温度的影响，我们定义了一个参数 s , s 的值越大，则表明浓度的降低对玻璃化温度下降的影响越明显。对于我们所研究的三种聚合物，S_(PS)>S_(PC)>S_(PES-C)。我们在本工作中还对单链状态对高聚物的结构松弛行为的影响进行了初步的研究，发现同本体样品相比，单链样品的热焓松弛峰所处的温度也比较低，这同其玻璃化转变温度较低相对应。并且同本体样品的焓松弛峰相比，单链样品松弛峰的峰高较低，峰的面积（同松弛焓相对应）也比本体样品的要小，但松弛峰的峰宽却变宽。由 KWW 方程及 TNM 现象学模型通过曲线拟合得出了本体样品与单链样品的结构松弛参数，发现对于所研究的三种高聚物，单链样品的松弛焓相对本体而言都有显著的降低，而特征时间并没有明显的变化，这其中的原因可能是单链状态下的高聚物，发现单链状态对其松弛焓的降低的影响程度也有差异，对于 PS 的影响最为显著，而对 PES－C 的影响最小，这同单链状态对玻璃化转变温度的影响相一致。在研究 PES－C 的分子量的变化对其结构松弛行为的影响时，通过 DSC 方法测出了 PES－C 在不同升温速率下的玻璃化温度，得到了玻璃化转变温度对升温速率的变化曲线，由 1/Tg 对 logQ_h这一直线的斜率，得出了 PES－C 样品的结构松弛的活化能 Δh~*，并且发现对于不同分子量的 PES－C 样品，尽管 Δh~* 和 Tg 的值各不相同，但是 Δh~*/Tg~2 的值却近似为一常数。这样，我们只要知道 PES-C 在某一分子量下的 Tg 以及 Δh~* 值，就可以推算出其它分子量的 PES-C 样品的 Δh~* 值。对于 PES-C 在不同退火温度下的焓变 ΔH(t) 对松弛时间 ta 的曲线进行拟合，并用 KWW 方程（Kraulsch — Watts — Williams）以及结构松弛的 NM（Narayanaswamy — Moynihan）现象学模型进行解析，得出了 PES-C 的结构松弛参数，如极限焓松弛 ΔH_∞，非指数性参数 β，特征结构松弛时间 logτ_c，非线性参数 x 等。并且发现对于不同分子量的样品，其结构弛行为对分子量的大小有着很强的依赖性，在退火间隔温度（Tg — Ta）相同时，特征松弛时间 logτ_c 随着分子量的增加而增加，极限焓松弛 ΔH_∞ 则随着 PES-C 分子量的增加而降低。这些都同 PC 和 PS 有着明显的区别。我们用分子链的运动性随分子量的变化对此作了解释，同普通柔性链高聚物相比，PES－C 的分子链的中间部分所受的限制更为强烈，相对只有链端部分可以相对自由运动。链端的数目随着分子量的降低而增加，因此当分子量降低时，样品在松弛过程中更加容易重排，因此相应的极限焓松弛 ΔH_∞ 也更大。