916 resultados para TRYPANOSOMA CRUZI (PREVENÇÃO E CONTROLE)
Resumo:
The ultrastructure of the bloodstream forms of Trypanosoma pseudobagri from its natural host, yellow catfish (Pseudobagrus fulvidraco), a freshwater fish, is described in the present work. The pellicle, consisting of a unit membrane with a superimposed surface coat, the structure and attachment of the flagellum and the subpellicular microtubules show the usual structural and organizational features. Cell organelles and cytoplasmic inclusions such as kinetoplast, mitochondria, nucleus and vacuoles, which occur in trypanosomidae, are observed and described in detail. The ultrastructure of T. pseudobagri has been compared with that of bloodstream forms of other species and culture forms of fish trypanosomes, and similarities and divergences are discussed. The Golgi-complex and endoplasmic reticulum could not be observed and need further investigation.
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Blood smears and purified trypanosome from freshwater fishes yellow catfish (Pseudobagras fulvidraco) and common carp (Cyprinus carpio) captured from Niushan Lake, Hubei Province were examined to determine whether all of their trypanosomes were Trypanosoma pseudobagri, a species of supposed host specificity and widespread existence across China. Trypanosomes occurred in 16/16 blood smears, and morphometric character analysis of trypanosomes from these smears showed that there were three morphospecies, Trypanosoma sp Carpio, T. sp Pseudobagri, and T. sp. 18S rDNA sequences of trypanosomes from 16 samples revealed three genetic groups among these fish trypanosomes. Group 1 was from C. carpio containing T. sp Carpio; groups 2 and 3 were from P. fulvidraco containing T. sp Pseudobagri and T. sp, respectively. The high similarity of morphometric characters and 18S rDNA sequences showed that T. sp Carpio and T. siniperca probably were the same species. T. sp Pseudobagri was the first occurrence in China. Sequence comparison showed that T. sp Pseudobagri sequence was most similar to that of clone Marv, whereas T. sp sequence differ from those of T. sp Carpio and T. sp Pseudobagri by 5.4 and 5.8%, respectively, and tentatively identified as T. pseudobagri. It was concluded that three species of trypanosomes, at least three genotypes occur in Niushan Lake fishes, and P. fulvidraco in this region appear to contain both types, although the identification of T. pseudobagri remains a problem.
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During the parasite fauna investigation within 2005, the freshwater fish trypanosome Trypanosoma siniperca Chang 1964 was isolated from the blood of Mandarin carp (Siniperca chuatsi) from Niushan Lake, Hubei Province, central China. Blood trypomastigotes were observed only, and the density of infection was low. Light microscopy examinations of this material made it possible to study in detail the morphology of this parasite and redescribe it according to current standards. T. siniperca is characterized also on the molecular level using the sequences of SSU rRNA gene. Phylogenetic analyses based on these sequences allowed clearer phylogenetic relationships to be established with other fish trypanosomes sequenced to date.
Resumo:
During the parasite fauna investigation within 2004 and 2005, the freshwater fish trypanosomes were isolated from the blood of dark sleeper (Odontobutis obscura Temminck and Schlegel) and snakehead fish (Ophiocephalus argus Cantor) from Niushan Lake, Hubei Province, China. Blood trypomastigotes were used for light microscopy investigations. The detailed descriptions of three morphological groups of the genus Trypanosoma: Trypanosoma sp. I and Trypanosoma sp. II found in blood of O. obscura, and Trypanosoma sp. III found in blood of O. argus were provided. Morphological features and host species show Trypanosoma sp. III belong to Trypanosoma ophiocephali Chen 1964, an incompletely described species. Infection with trypanosomes of O. obscura was recorded for the first time. According to the size and appearance, the trypanosomes in O. obscura were also tentatively identified as T. ophiocephali Chen 1964.
Resumo:
2004
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2009
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2010
Resumo:
2010
Resumo:
2010
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A maioria dos produtores de gado de corte não realiza adequadamente o controle de receitas e despesas de sua atividade. Como a lucratividade da pecuária de corte tem se reduzido pela queda no preço de seus produtos e pela alta nos custos de produção, tal função tornou-se crucial para aqueles que querem se manter no negócio. Para atender essa demanda, a Embrapa Gado de Corte desenvolveu, em ambiente Excel, o Controlpec 1.0, uma ferramenta simples e de fácil utilização pelos produtores. Com base no movimento financeiro da fazenda são gerados relatórios que consolidam despesas, receitas e margens econômicas da atividade, tendo em conta o plano de contas definido pelo usuário. Os resultados são expostos para cada mês do ano e para todo o ano.
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A anaplasmose bovina é causada pela riquétsia intra-eritrocítica Anaplasma marginale, responsável por importantes prejuízos econômicos, por causa da alta morbidade e mortalidade em rebanhos bovinos suscetíveis. A vacinação tem sido uma forma econômica e eficiente de controlar a enfermidade. No entanto, os métodos de imunização tradicionais apresentam efeitos adversos em algumas categorias de animais. Nas últimas décadas, os estudos sobre imunização contra Anaplasma concentraram-se nas proteínas de superfície MSP1a, 1b, 2, 3, 4 e 5. No entanto, até o momento, os resultados foram pouco promissores, apontando a necessidade de ampliar o conhecimento sobre o rol das proteínas de membrana da riquétsia e das relações estruturais entre elas. Nesse contexto, os estudos do genoma e do proteoma da riquétsia têm contribuído com essa finalidade. Pela análise genômica, 14 genes para novas proteínas de membrana externa foram identificados (omp 1-14), dentre os quais, omp2, 3 e 6 não são transcritos. Esses genes ostraram-se altamente conservados entre isolados da riquétsia. As proteínas OMP4, 7, 10 e 14 foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale, mostrando potencial para desenvolvimento de imunógenos. Além disso, mediante análise proteômica, foi possível detectar novas proteínas de membrana, negligenciadas pela anotação genômica. Dentre elas estão AM097 - conjugal transfer protein, AM956 - PepA citosol amino peptidase, AM254 - fator de elongação Tu e quatro proteínas de função desconhecida: AM127, 197, 387 e 854, as quais também foram reconhecidas por soros de bovinos imunizados com membrana de A. marginale.
Resumo:
A introdução de Trypanosoma vivax na América Latina ocorreu por meio de gado zebu importado do Senegal para Guiana Francesa e Antilhas, e no Brasil, o primeiro registro desse hemoprotozoário foi feito no Estado do Pará (SHAW; LAISON, 1972). Até recentemente, a distribuição de T. vivax estava restrita à região Norte do país. Entretanto, em 1995, Silva et al. (1995) diagnosticaram esse hemoparasito em um rebanho bovino do Pantanal do Estado de Mato Grosso, município de Poconé. Posteriormente, a tripanossomíase por essa espécie de Trypanosoma foi diagnosticada em Mato Grosso do Sul, no Pantanal do município de Miranda e da Nhecolândia (PAIVA et al., 2000; DÁVILA et al., 2003). Neste trabalho, foram avaliadas PCRs anteriormente descritas por Masake et al. (1997) e Geysen et al. (2003) e uma outra que utiliza primers, que tem seqüências complementares ao gene que codifica a proteína de transporte da glicose, desenvolvida no Laboratório de Biologia Molecular da Embrapa Gado de Corte. O objetivo foi identificar a PCR de maior sensibilidade com relação ao exame parasitológico e analisar a eficiência da extração de DNA da camada de leucócitos adsorvidos em papel com a metodologia usual que está baseada no fenol/clorofórmio.
Resumo:
2009
Resumo:
Detecção da resistência. Classe dos carrapaticidas. Ciclo biológico do carrapato R. microplus. Controle estratégico. Cuidados no controle.
Resumo:
2009