Cost-benefit evaluation of routine influenza immunisation in people 65-74 years of age

OBJECTIVES: To determine the cost-effectiveness of influenza vaccination in people aged 65-74 years in the absence of co-morbidity. DESIGN: Primary research: randomised controlled trial. SETTING: Primary care. PARTICIPANTS: People without risk factors for influenza or contraindications to vaccination were identified from 20 general practitioner (GP) practices in Liverpool in September 1999 and invited to participate in the study. There were 5875/9727 (60.4%) people aged 65-74 years identified as potentially eligible and, of these, 729 (12%) were randomised. INTERVENTION: Participants were randomised to receive either influenza vaccine or placebo (ratio 3:1), with all individuals receiving pneumococcal vaccine unless administered in the previous 10 years. Of the 729 people randomised, 552 received vaccine and 177 received placebo; 726 individuals were administered pneumococcal vaccine. MAIN OUTCOME MEASURES AND METHODOLOGY OF ECONOMIC EVALUATION: GP attendance with influenza-like illness (ILI) or pneumonia (primary outcome measure); or any respiratory symptoms; hospitalisation with a respiratory illness; death; participant self-reported ILI; quality of life (QoL) measures at 2, 4 and 6 months post-study vaccination; adverse reactions 3 days after vaccination. A cost-effectiveness analysis was undertaken to identify the incremental cost associated with the avoidance of episodes of influenza in the vaccination population and an impact model was used to extrapolate the cost-effectiveness results obtained from the trial to assess their generalisability throughout the NHS. RESULTS: In England and Wales, weekly consultations for influenza and ILI remained at baseline levels (less than 50 per 100,000 population) until week 50/1999 and then increased rapidly, peaking during week 2/2000 with a rate of 231/100,000. This rate fell within the range of 'higher than expected seasonal activity' of 200-400/100,000. Rates then quickly declined, returning to baseline levels by week 5/2000. The predominant circulating strain during this period was influenza A (H3N2). Five (0.9%) people in the vaccine group were diagnosed by their GP with an ILI compared to two (1.1%) in the placebo group [relative risk (RR), 0.8; 95% confidence interval (CI) = 0.16 to 4.1]. No participants were diagnosed with pneumonia by their GP and there were no hospitalisations for respiratory illness in either group. Significantly fewer vaccinated individuals self-reported a single ILI (4.6% vs 8.9%, RR, 0.51; 95% CI for RR, 0.28 to 0.96). There was no significant difference in any of the QoL measurements over time between the two groups. Reported systemic side-effects showed no significant differences between groups. Local side-effects occurred with a significantly increased incidence in the vaccine group (11.3% vs 5.1%, p = 0.02). Each GP consultation avoided by vaccination was estimated from trial data to generate a net NHS cost of 174 pounds. CONCLUSIONS: No difference was seen between groups for the primary outcome measure, although the trial was underpowered to demonstrate a true difference. Vaccination had no significant effect on any of the QoL measures used, although vaccinated individuals were less likely to self-report ILI. The analysis did not suggest that influenza vaccination in healthy people aged 65-74 years would lead to lower NHS costs. Future research should look at ways to maximise vaccine uptake in people at greatest risk from influenza and also the level of vaccine protection afforded to people from different age and socio-economic populations.

Is influenza vaccination cost effective for healthy people between ages 65 and 74 years? A randomised controlled trial

The aim of this study was to determine the cost effectiveness of influenza vaccination for healthy people aged 65-74 years living in the UK. People without risk factors for influenza (chronic heart, lung or renal disease, diabetic, immuno-suppressed or those living in an institution) were identified from 20 general practitioner (GP) practices in Liverpool in September 1999. 729/5875 (12.4%) eligible individuals were recruited and randomised to receive either influenza vaccine or placebo (ratio 3: 1)! with all participants receiving 23-valent-pneumococcal polysaccharide vaccine unless already administered. The primary analysis was the frequency of influenza as recorded by a GP diagnosis of pneumonia or influenza like illness. In 2000, the UK vaccination policy was changed with influenza vaccine becoming available. for all people aged 65 years and over irrespective of risk. As a consequence of this policy change. the study had to be fundamentally restructured and only results obtained over a one rather than the originally planned two-year randomised controlled trial framework were used. Results from 1999/2000 demonstrated no significant difference between groups for the primary outcome (relative risk 0.8, 95%, CI 0.16-4.1). In addition. there were no deaths or hospitalisations for influenza associated respiratory illness in either group. The subsequent analysis. using both national and local sources of evidence, estimated the following cost effectiveness indicators: (1) incremental NHS cost per GP consultation avoided = pound2000; (2) incremental NHS cost per hospital admission avoided = pound61,000: (3) incremental NHS cost per death avoided = pound1.900.000 and (4) incremental NHS cost per QALY gained = pound304,000. The analysis suggested that influenza vaccination in this Population would not be cost effective. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

1,8-cineol potentiates IRF3-mediated antiviral response in human stem cells and an ex vivo model of rhinosinusitis

Common cold is one of the most frequent human inflammatory diseases caused by viruses and can facilitate bacterial super-infections resulting in sinusitis or pneumonia. The active ingredient of the drug Soledum, 1,8-cineole, is commonly applied for treating inflammatory diseases of the respiratory tract. However, the potential of 1,8-cineole for treating primary viral infections of the respiratory tract remains unclear. In the present study, we demonstrate for the first time that 1,8-cineole potentiates Poly(I:C)-induced activity of the anti-viral transcription factor Interferon Regulatory Factor 3, while simultaneously reducing pro-inflammatory NF-κB-activity in human cell lines, inferior turbinate stem cells (ITSCs) and ex vivo cultivated human nasal mucosa. Co-treatment of cell lines with Poly(I:C) and 1,8-cineole resulted in significantly increased IRF3 reporter gene activity compared to Poly(I:C) alone, whereas NF-κB-activity was reduced. Accordingly, 1,8-cineole- and Poly(I:C)-treatment led to increased nuclear translocation of IRF3 in ITSCs and a human ex vivo model of rhinosinusitis compared to the Poly(I:C)-treated approach. Nuclear translocation of IRF3 was significantly increased in ITSCs and slice cultures treated with LPS and 1,8-cineole compared to the LPS-treated cells mimicking bacterial infection. Our findings strongly suggest that 1,8-cineole potentiates the antiviral activity of IRF3 in addition to its inhibitory effect on pro-inflammatory NF-κB-signalling and may thus broaden its field of application.

Leukotrienes Produced in Allergic Lung Inflammation Activate Alveolar Macrophages

It has been well-documented that leukotrienes (LTs) are released in allergic lung inflammation and that they participate in the physiopathology of asthma. A role for LTs in innate immunity has recently emerged: Cys-LTs were shown to enhance Fc gamma R-mediated phagocytosis by alveolar macrophages (AMs). Thus, using a rat model of asthma, we evaluated Fc gamma R-mediated phagocytosis and killing of Klebsiella pneumoniae by AMs. The effect of treatment with a cys-LT antagonist (montelukast) on macrophage function was also investigated. Male Wistar rats were immunized twice with OVA/alumen intraperitoneally and challenged with OVA aerosol. After 24 h, the animals were killed, and the AMs were obtained by bronchoalveolar lavage. Macrophages were cultured with IgG-opsonized red blood cells (50: 1) or IgG-opsonized K. pneumoniae (30: 1), and phagocytosis or killing was evaluated. Leukotriene C(4) and nitric oxide were quantified by the EIA and Griess methods, respectively. The results showed that AMs from sensitized and challenged rats presented a markedly increased phagocytic capacity via Fc gamma R (10X compared to controls) and enhanced killing of K. pneumoniae (4X higher than controls). The increased phagocytosis was inhibited 15X and killing 3X by treatment of the rats with montelukast, as compared to the non-treated group. cys-LT addition increased phagocytosis in control AMs but had no effect on macrophages from allergic lungs. Montelukast reduced nitric oxide (39%) and LTC(4) (73%). These results suggest that LTs produced during allergic lung inflammation potentiate the capacity of AMs to phagocytose and kill K. pneumonia via Fc gamma R. Copyright (C) 2010 S. Karger AG, Basel

Deficiency of the human complement regulatory protein factor H associated with low levels of component C9

We identified a 4-year-old Brazilian boy from a family of Japanese descent and history of consanguinity, who suffered from severe recurrent pneumonia. He carries factor H (FH) deficiency associated with reduced levels of component C9 and low serum levels of C3 and factor B. His mother also presented low levels of these proteins and factor I, while his father and sister had only lower levels of FH. Western blot assays confirmed the complete absence of FH and FHL-1 polypeptides in this patient. Sequencing of the proband`s FH cDNA revealed a homozygous G453A substitution, encoding an Arg(127)His change. His mother, father and sister are heterozygous for this substitution. Despite the absence of FH in the plasma, this protein was detected in the patient`s fibroblasts, suggesting that Arg(127) may be important for FH secretion. Low concentrations of C9 were detected in the proband serum but no mutations in the patient`s C9 gene or promoter have been identified, suggesting that this is a consequence of uncontrolled complement activation and high C9 consumption.

Clustering Lab value working with medical data

Data mining is a relatively new field of research that its objective is to acquire knowledge from large amounts of data. In medical and health care areas, due to regulations and due to the availability of computers, a large amount of data is becoming available [27]. On the one hand, practitioners are expected to use all this data in their work but, at the same time, such a large amount of data cannot be processed by humans in a short time to make diagnosis, prognosis and treatment schedules. A major objective of this thesis is to evaluate data mining tools in medical and health care applications to develop a tool that can help make rather accurate decisions. In this thesis, the goal is finding a pattern among patients who got pneumonia by clustering of lab data values which have been recorded every day. By this pattern we can generalize it to the patients who did not have been diagnosed by this disease whose lab values shows the same trend as pneumonia patients does. There are 10 tables which have been extracted from a big data base of a hospital in Jena for my work .In ICU (intensive care unit), COPRA system which is a patient management system has been used. All the tables and data stored in German Language database.

Evidensbaserad munvård för att förebygga ventilatorassocierad pneumoni hos ventilatorbehandlande patienter : en systematisk litteraturstudie

Utgångspunkten för denna litteraturstudie är att ventilatorassocierad pneumoni (VAP) går att förebygga. Syftet med detta arbete var att kartlägga olika evidensbaserade munvårdsmetoder som används av intensivvårdssjuksköterskor för att förebygga VAP hos ventilatorbehandlade patienter. Syftet var också att belysa vilka faktorer som påverkar intensivvårdssjuksköterskans utförande av evidensbaserad munvård till ventilatorbehandlade patienter. Studien utfördes som en systematisk litteraturstudie. Till resultatet användes 16 vetenskapliga artiklar. För att kunna bedöma artiklarnas vetenskapliga kvalitet granskades artiklarna utifrån en modifierad granskningsmall. Samtliga artiklar fick höga kvalitetspoäng, vilket innebär hög vetenskaplig relevans. Resultatet av litteraturstudien visar att i flera av de evidensbaserade munvårdsprotokoll som publicerats den senaste tiden finns några återkommande punkter. Dessa punkter är; bedömning av munhålans status, tandborstning med barntandborste, munsköljmedel och att munnen fuktas med ett intervall av två till sex timmar. Flera faktorer påverkar intensivvårdssjuksköterskans utförande av evidensbaserad munvård. Genom att införa ett evidensbaserat munvårdsprotokoll för ventilatorbehandlade intensivvårdspatienter och ge personalen utbildning i munvård kan incidensen av VAP minska. Resultatet visar också att generellt sett är kunskapsnivån låg hos intensivvårdssjuksköterskor gällande förebyggande åtgärder för att förhindra VAP. Om sjuksköterskan anser att hon/han har tid att utföra munvård blir resultatet av högre kvalitet och hon/han upplever också åtgärden som mindre obehaglig. Detta innebär att försök att förbättra omvårdnaden och därmed minska antalet vårdrelaterade infektioner även är en organisatorisk fråga.

Förebyggande åtgärder vid ventilatorassocierad pneumoni : En systematisk litteraturstudie

Syftet med litteraturstudien var att beskriva förebyggande omvårdnadsåtgärder vid ventilatorassocierad pneumoni (VAP), vilket är en form av pneumoni som är sjukhusförärvad och relaterad till att patienten är intuberad, så kallad nosokomial infektion. Längre vårdtid, ökad kostnad samt mortalitet ses vid VAP. Resultatet som framkom var att personal ska ha god handhygien vilket var en av viktigaste åtgärden för att förebygga VAP. Andra förebyggande omvårdnadsåtgärder är att vårdpersonal ska hjälpa patienten som vårdas i respirator med munvården och använda hjälpmedel för detta. Personal ska även hjälpa patienten med lämplig höjning på huvudgärden då detta också minskar riken för VAP, även sugning och befuktning av luftvägar är en åtgärd som patienten behöver hjälp med.

Infecção hospitalar no Centro de Tratamento Intensivo Geral de um hospital escola da Região Sul do Brasil

Objetivos Avaliamos a incidência de infecção hospitalar no CTI clínico-cirúrgico de um hospital escola no sul do Brasil. Foram utilizadas taxas ajustadas para o tempo de permanência dos pacientes e para o tempo de exposição aos procedimentos invasivos. Também investigamos a influência da causa básica de internação (trauma, neurológico e clínico-cirúrgico) nas taxas de infecções. Material e Métodos Os pacientes internados no CTI Clínico-cirúrgico de março a dezembro de 1999, foram prospectivamente seguidos para a detecção de infecção hospitalar. Para o diagnóstico de infecção hospitalar utilizou-se as definições do Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos EUA (CDC) e as taxas foram calculadas de acordo com a metodologia NNIS (Sistema Nacional de Vigilância Epidemiológica). Resultados Foram acompanhados 686 pacientes (4201 pacientes-dia). Ocorreram 125 infecções hospitalares, sendo que a incidência global foi de 18,2% ou 29,8 infecções por 1000 pacientes-dia. Os sítios de infecção mais freqüente foram: pneumonia (40%), infecção urinária (24%) e septicemia primária (12,8%). As taxas de infecções hospitalares, associadas aos procedimentos invasivos, foram as seguintes: 32,2 pneumonias por 1000 ventiladores mecânico-dia, 9,7 infecções urinárias por 1000 sondas vesicais-dia e 7 septicemias por 1000 cateteres venosos centrais-dia. A incidência global de infecção nos pacientes com trauma (26,8) e neurológicos (20,7%) foi superior quando comparada com o grupo clínico-cirúrgico (12,2%), p < 0,001. Conclusões Encontramos altas taxas de infecções relacionadas com os procedimentos invasivos neste CTI. A causa básica de internação influenciou as taxas de infecção, sugerindo a necessidade de analisar-se estratificadamente os pacientes em CTI clínico-cirúrgico.

Pancreatite aguda experimental induzida pela L-Arginina : avaliação bioquímica e histológica

Avaliaram-se as características bioquímicas e histológicas de um modelo experimental de pancreatite aguda necrotizante induzida por doses excessivas de arginina em ratos. A amostra constituiu-se de 105 ratos machos, da linhagem Wistar. Aos ratos do grupo experimento (n=70) administrou-se injeção intraperitoneal de 500mg/100g de peso corporal de L-Arginina dividida em doses iguais e injetada em duas etapas com intervalos de 15 minutos. No grupo controle (n=35), foi injetado solução salina isotônica por via intraperitoneal. Foram analisados 10 animais do grupo experimento e 5 do grupo controle em cada período de 6 h, 12 h, 24 h, 48 h, 72 h, 7 dias, 14 dias. Coletou-se sangue para exames laboratoriais e o pâncreas para análise em microscopia óptica. Doze a vinte e quatro horas após a injeção de arginina, os níveis séricos de amilase e lipase alcançaram valores máximos, comparados àqueles dos ratos controle, decrescendo gradualmente, alcançou-os na 48a hora sendo significativamente menor após 72 horas e sete dias. A atividade enzimática retornou a níveis basais após 14 dias. Os valores de amilase e lipase estavam normais em todos os tempos avaliados nos animais do grupo controle. À microscopia óptica, após injeção de arginina, observou-se arquitetura pancreática histologicamente preservada no período de 6 horas e evidenciando-se em 24 horas, importante edema intersticial. Após quarenta e oito horas, a arquitetura acinar estava parcialmente destruída com necrose celular focal atingindo sua máxima severidade ao ultrapassar-se 72 horas. No sétimo dia a necrose acinar e o edema haviam diminuído, iniciando-se a regeneração da arquitetura acinar. Observou-se a reconstrução estrutural pancreática após 14 dias. No grupo controle não foram encontradas alterações pancreáticas. Demonstrou-se que a Pancreatite Aguda Experimental induzida por L-Arginina é um modelo não invasivo, tecnicamente acessível, que induz a necrose pancreática. Apresenta evolução autolimitada, com recuperação do parenquimatosa e função pancreática em duas semanas.

Analgesia em pós-operatório de toratomias : estudo prospectivo e randomizado

Introdução: A dor é um importante fator de incremento da morbidade e mortalidade em pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos que incluem toracotomias. Diversos fatores contribuem para que esses pacientes apresentem um alto grau de dor no pós-operatório, entre os quais a secção da pele, músculos e pleura, retração dos músculos e ligamentos pelo afastador de Finochietto, irritação da pleura e nervos intercostais pelos drenos tubulares torácicos e fraturas ocasionais dos arcos costais. O aumento das taxas de morbidade e mortalidade é dado principalmente à respiração superficial decorrente da pouca mobilidade da parede torácica e conseqüente à dor e pela perda da efetividade do principal mecanismo de eliminação de secreções da árvore traqueobrônquica (tosse), resultando em atelectasias, inadequado gradiente ventilação / perfusão, hipoxemia e pneumonia. Uma vez caracterizada a necessidade de atenuação da dor como fator primordial na melhora dos índices de morbidade e mortalidade no período pós-operatório de cirurgia torácica, torna-se imperiosa uma análise das terapêuticas disponíveis na atualidade para tanto. Objetivos: Avaliar a utilização de três diferentes métodos de analgesia: 1. bloqueio peridural com morfina (BPM); 2. morfina parenteral (MP); e 3. bloqueio intercostal extrapleural contínuo com lidocaína” (BIC), em pacientes submetidos a procedimentos que incluíram toracotomias em sua execução, além de analisar o custo financeiro desses métodos. Materiais e métodos: Trata-se de um estudo prospectivo, randomizado, no qual foram analisados 79 pacientes, submetidos a toracotomias, subdivididos de forma aleatória em três grupos, de acordo com a modalidade terapêutica instituída: 25 pacientes no grupo BIC, 29 pacientes no grupo BPM e 25 pacientes no grupo MP. Cada paciente foi observado e analisado por profissionais de enfermagem previamente treinados. As variáveis analisadas foram a dor e a sedação. (quantificadas através de escores e analisadas através do método de Kruskal-Wallis com correção pelo teste de Dunn), além do custo financeiro de cada método e da necessidade de administração de opióides adicionais. Resultados: As variáveis dor e sedação foram obtidas através das seguintes medianas, respectivamente: grupos BIC (2,5 e 0); BPM (4 e 0) e MP (3,5 e 0). O custo financeiro foi de US$ 78,69 para o grupo BIC; US$ 28,61 para o grupo BPM e US$ 11,98 para o grupo MP. A necessidade adicional de opióide foi de 4,2 mg/dia para o grupo BIC; 5,7 mg/dia para o grupo BPM e 10,7 mg/dia para o grupo MP. Conclusões: A intensidade da dor foi significativamente menor no grupo BIC, quando comparado ao grupo MP. Não foram identificadas diferenças significativas de intensidade da dor quando comparados os grupos BIC versus BPM e BPM versus MP. A intensidade de sedação foi significativamente maior no grupo MP quando comparado aos grupos BIC e BPM. Não foram evidenciadas diferenças significativas quanto à sedação entre os grupos BIC e BPM. O custo financeiro do grupo MP foi sensivelmente menor quando comparado aos grupos BIC e BPM. A necessidade adicional de morfina foi significativamente maior no grupo MP, quando comparados aos grupos BIC e BPM.

Ascensão e queda na mortalidade por doença isquêmica do coração no século XX : a epidemia nos EUA e um inquérito epidemiológico sobre sua causa

Os fatores de risco clássicos para o desenvolvimento de doença isquêmica do coração (DIC) explicam menos de 50% da queda na mortalidade observada desde 1950. A transição em curso, do paradigma degenerativo para o inflamatório/infeccioso, requer nova interpretação causal das tendências temporais. Este é um estudo ecológico, baseado em dados dos Estados Unidos, que mostra, em homens e mulheres, uma associação entre a distribuição etária da mortalidade por influenza e pneumonia (I&P) associada à pandemia de influenza de 1918-1919 na faixa dos 10 aos 49 anos e a distribuição da mortalidade por DIC, entre 1920 e 1985, em sobreviventes das coortes de nascimento correspondentes. Mostra ainda uma correlação negativa significativa (r = -0,68, p = 0,042) entre o excesso de mortalidade por I&P acumulado em epidemias entre 1931-1940 (utilizado como indicador da persistência da circulação de vírus H1N1 aliada à vulnerabilidade à infecção) e a ordem do início do declínio na mortalidade por DIC, em nove divisões geográficas dos Estados Unidos. Os dados sugerem, à luz do conhecimento biológico atual, que a pandemia de influenza de 1918 (e as que se seguiram até 1957) pudesse ter tido papel determinante na epidemia de mortalidade por DIC registrada no século XX.

Estudo da incidência de complicações da anastomose brônquica em pacientes submetidos à transplante de pulmão em um período de 10 anos

Uma das complicações cirúrgicas que mais afeta o resultado do transplante pulmonar é a complicação da anastomose brônquica. Esta pode apresentar-se com um espectro que vai desde a isquemia transitória da anastomose sem outras alterações até a deiscência total com mediastinite e sépsis. Embora a sua ocorrência tenha diminuído nos últimos anos, continua sendo uma das complicações mais frequentes no pós-operatório. Em nosso trabalho, foi analisada a ocorrência de complicações de anastomose brônquica que necessitaram algum tipo de intervenção cirúrgica na população de pacientes transplantados de pulmão durante um período de dez anos (1989-1999). Este grupo representa a quase totalidade dos transplantes pulmonares realizados no Brasil neste período. Pacientes e Métodos: Foram avaliados todos os transplantes de pulmão realizados em um período de 10 anos (1989-1999) no Pavilhão Pereira Filho, Santa Casa de Misericórdia, Porto Alegre, RS, Brasil, para a ocorrência de complicação da anastomose brônquica e possíveis fatores de risco. Resultados: Em um total de 76 pacientes e 81 anastomoses com o risco de complicação, ocorreram 12 complicações (15,79%). Entre os fatores analisados para risco possivelmente associado à complicação, não houve diferença estatisticamente significativa para o tempo de isquemia superior ou inferior a quatro horas (Teste de Fischer com p=1,00), entre um ou mais de um episódio de rejeição (Teste de Fischer com p=0,756), um ou mais de um pulsos de metilprednisolona (p=0,58), a ocorrência de infecção por citomegalovírus ou não ( teste de Fischer com p=0,169), e nem houve maior número de complicações brônquicas nos pacientes que tiveram maior número de episódios de infecção. Houve diferença estatisticamente entre a técnica de anastomose brônquica término-terminal e a telescopagem brônquica, sendo a ocorrência de complicações bem menor no segundo grupo (teste de Fischer com p=0,005), e também ocorreu diferença estatisticamente significativa entre dois períodos de transplante, de 1989 a 1993 e de 1994 a 1999, sendo a ocorrência menor no segundo grupo (teste exato de Fischer com p=0,037). Conclusões: A técnica de telescopagem brônquica apresentou menor número de complicações da anastomose brônquica, e a maior experiência da equipe de transplantes também contribuiu para a redução das complicações da anastomose.

Abcessos pulmonares em suínos abatidos industrialmente: bacteriologia, anatomopatologia e relação entre portas de entrada e lesões macroscópicas.

Os abscessos pulmonares em suínos causam severas perdas econômicas à indústria de alimentos, tanto no que se refere à redução do ganho de peso dos animais na granja, como à rejeição total ou parcial de carcaças inadequadas para o consumo humano. O presente trabalho objetivou determinar, através de uma metodologia de observação lesional detalhada, a ocorrência de abscessos pulmonares no abate, relacionando-a com diferentes portas de entrada para essas infecções. Visou ainda a comparar com os índices de ocorrência registrados no nosso meio, que são considerados baixos. As coletas foram realizadas em três matadouros-frigoríficos, junto ao Serviço de Inspeção Federal (SIF) do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA), no período de março a junho 2003. Os matadouros-frigoríficos estudados localizavam-se respectivamente: Frigorífico A no Oeste do Estado de Santa Catarina (SC); Frigoríficos B e C na Região do Alto Uruguai, Estado do Rio Grande do Sul (RS). As amostras pulmonares foram provenientes de um total de 17.738 carcaças de suínos de terminação em sua maioria, além de matrizes de descarte, machos não castrados e leitões refugos. Nessas carcaças, foram detectadas 105 lesões sugestivas de abscessos, que foram encaminhadas para exames bacteriológicos e histopatológicos. A inclusão de análise histopatológica e bacteriológica buscou definir com precisão o tipo de lesão e os agentes presentes no intuito de permitir a diferenciação entre abscessos de origem bacteriana ou não, como tumores, nódulos parasíticos, mineralizações ou por fungos. No presente trabalho, as carcaças inspecionadas apresentavam diferentes lesões indicativas de portas de entrada para infecções, detectadas na linha de inspeção, que justificaram o desvio dessas para o DIF (Departamento de Inspeção Final): lesões de cauda; lesões de casco; artrites dos membros anteriores e posteriores, abscessos subcutâneos e castração mal feita. Um achado inesperado foi a ocorrência de pneumonia por aspiração de corpo estranho, baseado na presença de células gigantes multinucleares e de corpo estranho visualizados ao exame histopatológico. Abscessos pulmonares estavam presentes em 105 pulmões entre 17.738 examinados (0,59%). Os abscessos pulmonares acompanhados de lesões sugestivas de pneumonia enzoótica, sugeriram que as complicações bacterianas desse tipo de pneumonia foram as principais fontes de infecção para os agentes causadores de abscessos. A P. multocida foi a bactéria mais freqüentemente isolada em dois Frigoríficos e o A. pyogenes no terceiro. A ocorrência de mais de uma porta de entrada aumentou proporcionalmente a possibilidade de invasão bacteriana e conseqüentemente a ocorrência de abscessos pulmonares. As portas de entrada para os agentes causadores de abscessos que apareceram em maior número, no total ou de forma isolada, foram as artrites, as lesões de casco e as lesões de cauda e os abscessos subcutâneos. A partir da identificação apropriada das portas de entrada para infecções, bem como das infecções bacterianas secundárias subseqüentes às aderências pleurais e às pneumonias complicadas, pode-se estabelecer medidas preventivas e terapêuticas, no intuito de diminuir a incidência de doenças pulmonares e as perdas econômicas no âmbito da indústria de alimentos.

Concordância no diagnóstico radiológico da doença respiratória aguda baixa em crianças

Objetivo: Estudar a concordância no diagnóstico radiológico da doença respiratória aguda baixa (DRAB) em crianças. Métodos: Sessenta radiogramas do tórax de crianças menores de cinco anos foram avaliados, individualmente, por três médicos: um radiologista pediátrico (RP), um pneumologista pediatra (PP) e 1 pediatra experiente no atendimento de sala de emergências (PE). Todas as crianças tinham procurado atendimento por apresentar um quadro agudo de infecção respiratória com aparente participação pulmonar. Os avaliadores desconheciam os diagnósticos originais, mas receberam uma ficha padrão com dados clínicos e laboratoriais dos pacientes no momento da consulta inicial. Variáveis: Agrupadas em cinco categorias: a) qualidade técnica do filme; b) localização da alteração; c) padrões radiográficos; d) outras alterações radiográficas; e) diagnóstico. Análise Estatística: Para estudar a concordância entre as três duplas posíveis de observadores, utilizou-se a estatística de Kappa, aceitándo-se os valores ajustados para viés de prevalência (PABAK). Resultados: Os valores Kappa totais de cada dupla de observadores (RP x PP, RP x PE e PP x PE) foram 0.41, 0.43, e 0.39 respectivamente, o que representa em média, uma concordância interobservadores moderada (0.41). Outras variáveis: “qualidade técnica” teve uma concordância regular (0.30); com “localização”, foi moderada (0.48); com “padrões radiográficos” foi regular (0.29); com “outras alterações radiográficas” foi moderada (0,43); e com “diagnóstico”, regular (0.33). Quanto à concordância global intraobservadores, a mesma foi moderada (0.54), com valores menores dos descritos na literatura. Conclusões: A variabilidade interobservadores é inerente à interpretação dos achados radiológicos, e determinar o diagnóstico exato da DRAB nas crianças tem seus desafíos. Nossos resultados foram similares aos descritos na literatura.