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The study of 39 Pinus canariensis Holocene fossil woods from the Caldera de Taburiente is presented

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La ciberseguridad es un tema que est cobrando cada vez ms importancia en nuestra sociedad debido al continuo desarrollo que est experimentando Internet. Las personas siempre se han preocupado por proteger sus datos y posesiones fsicas; pero, por algn motivo que se desconoce, no logran tomar conciencia de que es igualmente importante guardar de manera segura su informacin digital. ltimamente, empresas y particulares han empezado a instalar cortafuegos, sistemas anti-virus, sistemas de deteccin frente a intrusos, etc. Sin embargo, hay una parte de la ciberseguridad desconocida y muy peligrosa que puede provocar que un ataque tenga xito pese a existir todos estos sistemas de proteccin: la Ingeniera Social. El objetivo de este documento es repasar de manera detallada las tcnicas que utilizan hoy en da los hackers para complementar sus ataques o para realizarlos directamente a travs de ellas. Muchos mtodos han existido siempre, otros han evolucionado a travs del tiempo y algunos han surgido con el paso de los aos debido a los nuevos medios de comunicacin que se han ido desarrollando. Adems, se va a intentar analizar cules son las mejores tcnicas dependiendo de cul sea el objetivo del atacante. Este estudio se ha realizado considerando las diferencias que supone que un ataque vaya dirigido a una persona corriente o a una empresa en particular. Este apartado rene todos los datos que se han podido encontrar para que quien lo lea sea capaz de tener en cuenta la mayora de casos posibles que un hacker puede considerar cuando realiza un ataque de estas caractersticas. Por ltimo, se ha credo importante proponer una campaa de concienciacin para aportar una posible solucin a la educacin de la sociedad sobre la Ingeniera Social. Repasando campaas de sensibilizacin hechas en el pasado por empresas, instituciones privadas o gobiernos y analizando los errores y aciertos de stas, se ha desarrollado brevemente una campaa de cambio social propia

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Phaseolus vulgaris L. (frijol comn o juda) es una leguminosa de gran demanda para la nutricin humana y un producto agrcola muy importante. Sin embargo, la produccin de frijol se ve limitada por presiones ambientales como la sequa. En Mxico, el 85% de la cosecha de frijol se produce en la temporada de primavera-verano, principalmente en las regiones del altiplano semirido con una precipitacin anual entre 250 y 400 mm. A pesar del implemento de tecnologa en el campo, los factores naturales impiden al agricultor llegar a los rendimientos deseados. El Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrcolas y Pecuarias (INIFAP), como instituto de investigacin gubernamental en Mxico, tiene como objetivo la mejora de cultivos estratgicos, uno de ellos, P. vulgaris. Los estudios en relacin a la sequa se enfocan especialmente en la seleccin de genotipos tolerantes, los cuales son sometidos en condiciones de estrs y monitoreando parmetros como el rendimiento y peso de semilla, adems de algunos indicadores tales como ndice de cosecha. El resultado de estos trabajos ha sido la obtencin de variedades con mayor tolerancia a la sequa, tales como Pinto Villa y Pinto Saltillo. En los ltimos aos se ha avanzado notablemente en el conocimiento de las bases moleculares en las respuestas de las plantas al estrs. De acuerdo a diversos estudios se ha demostrado que las plantas bajo estrs por sequa experimentan cambios en la expresin de genes involucrados en la sealizacin, regulacin de la transcripcin y la traduccin, transporte de agua y la funcin directa en la proteccin celular. Tambin se ha observado que el dficit de agua es causado por las temperaturas extremas y la alta concentracin de sales, por lo que al nivel molecular, las respuestas al estrs tienen puntos de especificidad y puntos de entrecruzamiento. La sequa puede generar estreses secundarios, tales como el nutricional, oxidativo y osmtico. Sin embargo, es necesario identificar y caracterizar muchos de los componentes involucrados en las respuestas al dficit hdrico, la caracterizacin de estos genes permitir tener una mejor comprensin de los mecanismos bioqumicos y fisiolgicos involucrados en la tolerancia al estrs. Actualmente, con el apoyo de la biologa molecular se han identificado algunos genes que otorgan ventajas para la adaptacin a ambientes desfavorables. Por lo que el objetivo del presente trabajo es identificar marcadores genticos asociados a rasgos fenotpicos con nfasis a la tolerancia a estrs hdrico en P. vulgaris. Una vez establecidos los marcadores asociados al estrs hdrico, es factible considerar su uso para la seleccin asistida por marcadores en lneas o variedades de frijol de inters para los mejoradores. Se evaluaron 282 familias F3:5 derivadas de la cruza entre los cultivares Pinto Villa y Pinto Saltillo. Las familias se sembraron bajo un diseo simple de ltice 17x17, el experimento se llevo acabo en el ciclo primavera-verano del 2010 y 2011, y otooinvierno de 2010 en el Campo Experimental Bajo del INIFAP con dos repeticiones para cada tratamiento de humedad (riego completo y sequa terminal). En todos los genotipos se realiz el fenotipado (variables fenotpicas) y el genotipado a travs de marcadores moleculares. Los anlisis estadsticos se basaron en el anlisis de componentes principales (Eigen Analysis Selection Index Method, ESIM), la asociacin entre marcadores SNP y el fenotipado (paquete SNPassoc para R) y el anlisis de varianza (ANOVA). Los valores ESIM mostraron que las variables de Rendimiento, Das a floracin, Das a madurez fisiolgica e ndice de cosecha fueron sobresalientes en sequa terminal, por lo que se sugieren tomarse en consideracin para los estudios de sequa en P. vulgaris como monitores de evaluacin a la resistencia. Se identificaron nueve familias sobresalieron por sus valores ESIM (PV/PS6, 22, 131, 137, 149, 154, 201, 236 y 273), adems de presentar valores superiores para el rendimiento en comparacin con los parentales. Estos genotipos son candidatos interesantes para realizar estudios de identificacin de loci asociados con la respuesta al estrs, y como potenciales parentales en el desarrollo de nuevas variedades de frijol. En los anlisis de asociacin SNPassoc se identificaron 83 SNPs significativos (p<0,0003) asociados a los rasgos fenotpicos, obteniendo un total de 222 asociaciones, de las cuales predomina el modelo gentico de codominancia para las variables Das a floracin, Periodo reproductivo y Biomasa total. Treinta y siete SNPs se identificaron a diferentes funciones biolgicas a travs del anlisis de anotacin funcional, de los cuales 12 SNPs (9, 18, 28, 39, 61, 69, 80, 106, 115, 128, 136 y 142) sobresalen por su asociacin al fenotipado, y cuya anotacin funcional indica que se encuentran en genes relacionados a la tolerancia a la sequa, tales como la actividad kinasa, actividad metablica del almidn, carbohidratos y prolina, respuesta al estrs oxidativo, as como en los genes LEA y posibles factores de transcripcin. En el caso de los anlisis ANOVA, se identificaron 72 asociaciones entre los SNPs y las variables fenotpicas (F< 3,94E-04). Las 72 asociaciones corresponden a 30 SNPs y 7 variables fenotpicas, de las que predomina Peso de 100 semillas y Periodo reproductivo. Para los rasgos de Rendimiento, ndice de cosecha y Das a madurez fisiolgica se presentaron asociaciones con seis SNPs (17, 34, 37, 50, 93 y 107), de los cuales, a los SNP37 y SNP107 fueron identificados a la anotacin biolgica de protein binding. Por otro lado, los SNP106 y SNP128 asociados al Periodo reproductivo, son genes con actividad kinasa y actividad metablica del almidn, respectivamente. Para los marcadores tipo AFLP, se identificaron 271 asociaciones (F<2,34E-04). Las asociaciones corresponden a 86 AFLPs con todas las variables fenotpicas evaluadas, de las que predomina peso de 100 semillas, Das a floracin y Periodo reproductivo. Debido a que los en los AFLPs no es posible determinar su anotacin biolgica, se proponen como marcadores potenciales relacionados a la resistencia a la sequa en frijol. Los AFLPs candidatos requieren ms estudios tales como la secuenciacin de los alelos respectivos, as como la identificacin de stas secuencias en el genoma de referencia y su anotacin biolgica, entre otros anlisis, de esta manera podramos establecer aquellos marcadores candidatos a la validacin para la seleccin asistida. El presente trabajo propone tanto genotipos como marcadores genticos, que deben ser validados para ser utilizados en el programa de mejoramiento de P. vulgaris, con el objetivo de desarrollar nuevas lneas o variedades tolerantes a la sequa. ABSTRACT Phaseolus vulgaris L. (common bean or judia) is a legume of great demand for human consumption and an important agricultural product. However, the common bean production is limited by environmental stresses, such as drought. In Mexico, 85% of the common bean crop is produced in the spring-summer season mainly in semiarid highland regions with a rainfall between 250 and 400 mm per year. In spite of the improvement of crop technology, the natural factors hamper getting an optimal yield. The National Institute for Forestry, Agriculture and Livestock (INIFAP) is a government research institute from Mexico, whose main objective is the genetic breeding of strategic crops, like P. vulgaris L. The drought tolerance studies particularly focus on the selection of bean tolerant genotypes, which are subjected to stress conditions, by means of monitoring parameters such as yield and seed weight, plus some agronomic indicators such as harvest index. The results of these works have led to obtain cultivars with higher drought tolerance such as Pinto Villa and Pinto Saltillo. Significant achievements have been recently made in understanding the molecular basis of stress plant responses. Several studies have shown that plants under drought stress present changes in gene expression related to cell signalling, transcriptional and translational regulation, water transport and cell protection. In addition, it has been observed that the extreme temperatures and high salt concentrations can cause a water deficiency so, at the molecular level, stress responses have specific and crossover points. The drought can cause secondary stresses, such as nutritional, oxidative and osmotic stress. It is required the identification of more components involved in the response to water deficit, the characterization of these genes will allow a better understanding of the biochemical and physiological mechanisms involved in stress tolerance. Currently, with the support of molecular biology techniques, some genes that confer an advantage for the crop adaptation to unfavourable environments have been identified. The objective of this study is to identify genetic markers associated with phenotypic traits with emphasis on water stress tolerance in P. vulgaris. The establishment of molecular markers linked to drought tolerance would make possible their use for marker-assisted selection in bean breeding programs. Two hundred and eighty two F3:5 families derived from a cross between the drought resistant cultivars Pinto Villa and Pinto Saltillo were evaluated. The families were sowed under a 17x17 simple lattice design. The experiment was conducted between spring-summer seasons in 2010 and 2011, and autumn-winter seasons in 2010 at the Bajio Experimental Station of INIFAP with two treatments (full irrigation and terminal drought). All families were phenotyped and genotyped using molecular markers. Statistical analysis was based on principal component analysis (Eigen Analysis Selection Index Method, ESIM), association analysis between SNP markers and phenotype (SNPassoc package R) and analysis of variance (ANOVA). The ESIM values showed that seed yield, days to flowering, days to physiological maturity and harvest index were outstanding traits in terminal drought treatment, so they could be considered as suitable parameters for drought-tolerance evaluation in P. vulgaris. Nine outstanding families for the ESIM values were identified (PV/PS6, 22, 131, 137, 149, 154, 201, 236 and 273), in addition, these families showed higher values for seed yield compared to the parental cultivars. These families are promising candidates for studies focused on the identification of loci associated to the stress response, and as potential parental cultivars for the development of new varieties of common bean. In the SNPassoc analysis, 83 SNPs were found significantly associated (p<0.0003) with phenotypic traits, obtaining a total of 222 associations, most of which involved the traits days to flowering, reproductive period and total biomass under a codominant genetic model. The functional annotation analysis showed 37 SNPs with different biological functions, 12 of them (9, 18, 28, 39, 61, 69, 80, 106, 115, 128, 136 and 142) stand out by their association to phenotype. The functional annotation suggested a connection with genes related to drought tolerance, such as kinase activity, starch, carbohydrates and proline metabolic processes, responses to oxidative stress, as well as LEA genes and putative transcription factors. In the ANOVA analysis, 72 associations between SNPs and phenotypic traits (F<3.94E- 04) were identified. All of these associations corresponded to 30 SNPs markers and seven phenotypic traits. Weight of 100 seeds and reproductive period were the traits with more associations. Seed yield, harvest index and days to physiological maturity were associated to six SNPs (17, 34, 37, 50, 93 and 107), the SNP37 and SNP107 were identified as located in protein binding genes. The SNP106 and SNP128 were associated with the reproductive period and belonged to genes with kinase activity and genes related to starch metabolic process, respectively. In the case of AFLP markers, 271 associations (F<2.34E-04) were identified. The associations involved 86 AFLPs and all phenotypic traits, being the most frequently associated weight of 100 seeds, days to flowering and reproductive period. Even though it is not possible to perform a functional annotation for AFLP markers, they are proposed as potential markers related to drought resistance in common bean. AFLPs candidates require additional studies such as the sequencing of the respective alleles, identification of these sequences in the reference genome and gene annotation, before their use in marker assisted selection. This work, although requires further validation, proposes both genotypes and genetic markers that could be used in breeding programs of P. vulgaris in order to develop new lines or cultivars with enhanced drought-tolerance.

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[1-3]. Vistas panormicas de Ayora (3 fot.) -- [4-6]. Vicenta Alarte Gmez, esposa de Juan Rogl Garrido, con vestido blanco con puntilla o con toquilla en el patio de la casa de Ayora, con palanganas, cepillo, tinaja, lea y tambin con macetas con flores (3 fot.) -- [7]. Vista general de la calle de la Marquesa en Ayora con carros y gente (1 fot.) -- [8]. Retrato de Facundo Rogl Alarte, Arcipreste de Torrent (1 fot.) -- [9] Facundo Rogla Alarte, sacerdote, en el huerto del patio de la casa (1 fot.) -- [10-11]. Retratos de grupo familiar de los Rogl Alarte junto a sacerdotes, entre ellos Facundo Rogl Alarte, en el patio de la casa con macetas con flores y parra (2 fot.) -- [12]. 8 retratos de Jos Rogl Alarte y miembros de su familia (1 fot.) -- [13]. Retrato de grupo familiar de los Lpez Blat: Rosalia Lpez Blat, con camisa rayada y toquilla, a sus derecha su madre; el nio de la izquierda es Francisco Rogl Lpez con su hermana Amparo; la nia de arriba es Rosalia Rogl Lpez (1 fot.) -- [14]. 8 retratos de Rosalia Lpez Blat y miembros de su familia (1 fot.) -- [15]. Amparo y Rosalia Rogl Lpez, 1900 (1 fot.) -- [16]. Pregonero tocando la corneta junto a labrador y nios con cntaro en la calle Empedr de Ayora frente al nmero 20, casa de la familia Llibers Rogl, la primera a la izquierda (1 par estereoscpico) (1 fot.) -- [17]. Entrada al pueblo de Ayora por la calle Mercadal con gente (1 fot.) -- [18-19]. El nio Francisco Rogl Lpez en una casa de campo y con un cazador, 1900 (2 fot.) -- [20]. Casa de campo (1 par estereoscpico) (1 fot.) -- [21]. Grupo familiar comiendo una paella en la Ermita de la Virgen del Rosario de Ayora (1 fot.) -- [22]. Francisco Rogl Lpez con su madre, hermanas y familia en el monte junto a un mojn con una bandera blanca (1 fot.) -- [23]. Rosalia Lpez Blat con sus hijos, su hermana Carmen y familia en la montaa junto a un mojn con la inscripcin: "vedado de caza", 1900 (1 fot.) -- [24]. El nio Francisco Rogl Lpez con sombrero a la derecha de la imagen y Facundo Rogl Alarte el segundo por la derecha del grupo de sacerdotes (entre ellos Jos del Campo? y Afrusino?) en Ontinyent (1 fot.) -- [25]. El nio Francisco Rogl Lpez con sombrero a la derecha de la imagen y Facundo Rogl Alarte el tercero por la derecha del grupo de sacerdotes (entre ellos Jos del Campo? y Afrusino?) en Ontinyent (1 fot.) -- [26]. Desfile de grupo de personas acompaando a un sacerdote, muchos de ellos con paraguas (1 fot.) -- [27]. Jos Rogl Lpez con amigos o familiares modelando barro en la alfarera y fbrica de tejas y ladrillos los Torneros de Ayora (1 fot.) -- [28]. Alfarera pintando una vasija de cermica en la fbrica los Torneros (1 par estereoscpico) (1 fot.)

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[115]. El mercado municipal de Cullera, sobre la montaa el Santuario de la Virgen, en primer plano carro tirado por un caballo, 1925 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [116-117]. El abogado Ribera y el secretario sentados junto al Mercado municipal de Cullera y apoyados en la barandilla de la fuente del mercado, 1925 (2 pares estereoscpicos) (2 fot.) &#150; [118-122]. Francisco Rogl Lpez con gorro y gafas de motorista, en la moto con sidecar en Villa Rosala, en la moto cerca del faro al fondo playa del Dosel, 1925 (5 pares estereoscpicos) (5 fot.) &#150; [123-124]. El faro de Cullera, 1925 (2 pares estereoscpicos) (2 fot.) &#150; [125]. Pescando desde las rocas prximas al faro, al fondo la playa del Dosel de Cullera, 1925 (1 par estereoscpico) (1 fot.)&#150; [126]. Puente de hierro visto desde un campo de cultivo, 1925 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [127]. Trabajadores de Villa Rosala (dos hombres y una mujer con un perro) (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [128-129]. Lus, Ignacio y Paquito jugando con un carro lleno de lea, los tres llevan boina, 1925 (2 pares estereoscpicos) (2 fot.) &#150; [130-134]. Los tres hermanos Lus, Ignacio y Paquito en el jardn de Villa Rosala y jugando en el columpio, 1925 (5 pares estereoscpicos) (5 fot.) &#150; [135]. Lus, Ignacio y Paquito con su madre sentados en un banco del jardn, la niera Pilar y otra muchacha (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [136]. Lus, Ignacio y Paco al volante en el coche de pap, la perrita Isa mira al fotgrafo padre de los nios Francisco Rogl Lpez, 1926 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [137]. Lus, Ignacio y Paquito con su madre sentados alrededor de una mesa de madera, felices con los cachorros de su perrita Isa (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [138]. Paquito Rogl Orrico de pi en el campo (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [139-141]. Paco Rogl Orrico con Merceditas Orrico Gay vestidos para una celebracin (ella con teja y mantilla negra), en una foto acompaan a Pilar que lleva en brazos un beb (posiblemente Manolo Orrico Gay), 1925 (3 pares estereoscpicos) (3 fot.) &#150; [142]. Portada gtica de la Colegiata de Santa Mara de Ganda, Isabel Orrico con sus tres hijos y Mercedes Gay Llovera con sus hijos, 1926 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [143]. Isabel Orrico Vidal, Mercedes Gay y Manolo Orrico Vidal con su hija Merceditas Orrico Gay, Manolo Orrico Gay con las manos sobre la cabeza de su primo Ignacio Rogl Orrico, ste y Lus y Paco Rogl Orrico vestidos de marinero, 1926 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [144]. Matilde Vidal Gasco y Manolo Orrico Guzmn bajando de la Ermita de los Santos de la Piedra, Abdn y Senen, situada en una colina rodeada por arrozales frente a Villa Rosala, 1926 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [145]. Isabel Orrico Vidal con sus padres Matilde Vidal Gasco y Manuel Orrico Guzmn, 1926 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [146-150]. Chalet de la playa en construccin frente a la playa de San Antonio de Cullera (5 pares estereoscpicos) (5 fot.) &#150; [151]. Isabel Orrico Vidal en la terraza del chalet de la playa (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [152]. Vista del Castillo de Cullera desde la fachada posterior del chalet de la playa, al fondo la Iglesia de San Antonio (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [153-154]. Vistas: campos de naranjos, al fondo la playa del Rac (2 pares estereoscpicos) (2 fot.) &#150; [155-156]. Santuario de la Virgen y Castillo de Cullera, vistas desde el Castillo (2 pares estereoscpicos) (2 fot.) &#150; [157]. Isabel Orrico Vidal en la montaa del Castillo, al fondo la playa del Rac con los campos de naranjos prximos al mar, Cullera 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [158-159]. Vistas del pueblo y de la playa de San Antonio desde el Castillo, 1927 (2 pares estereoscpicos) (2 fot.) &#150; [160]. Los tres hermanos Luis, Paco e Ignacio junto a una caseta de bao, en la playa de San Antonio de Cullera, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [161]. Ignacio, Paco y Luis tumbados en la orilla de la playa de San Antonio, al fondo se ve el faro, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [162]. En la playa Mercedes Gay, Isabel Orrico Vidal y Josefina Vila Gimeno bajo las sombrillas, los hermanos Ignacio, Lus y Paco jugando en la arena con Merceditas, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [163]. Ignacio, Paco y Lus Rogl Orrico junto a la fuente en la Avenida Peris Mencheta de Cullera, al fondo el Santuario de la Virgen del Castillo, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [164-166]. Lus con la toalla, Paco tumbado en la orilla e Ignacio con el barquito de juguete, en otra foto jugando con los pozalitos en la playa de San Antonio, los tres hermanos sentados en los escalones, 1927 (3 pares estereoscpicos) (3 fot.) &#150; [167]. Merceditas Orrico Gay en la playa de San Antonio de Cullera, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [168]. Rincn tpico de Cullera entre las casas, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [169-173]. Subida al Santuario de la Virgen del Castillo, restos del Castillo de Cullera, 1927 (5 fot.) &#150; [174]. Bajada de la Virgen del Castillo de Cullera, multitud en la calle junto al anda que lleva la Virgen, balcones engalanados, 1927 (1 par estereoscpico) (1 fot.) &#150; [175]. Manolo y Miguel Orrico Vidal comiendo una paella con unos amigos (1 par estereoscpico) (1 fot.)

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O seguinte trabalho desenvolve o tema da violncia contra o movimento popular na Galilia, segundo o texto de Lucas 13,1-5. Esse texto no tem paralelo nas outras duas fontes sinticas, nem em Joo, nem em Tom, nem no grupo Galileu que escreveu a fonte Q; quanto a esses eventos histricos que narra o texto, no h referncia nem em Flvio Josefo, nem em outros historiadores da poca. Isso quer dizer, que estes versculos so uma fonte prpria de Lucas, uma fonte autnoma, chamada por alguns como fonte L (ou fonte S). A abordagem deste texto de Lucas, feita por grande parte de pesquisadores na rea bblica, preocupa-se com os temas de pecado e arrependimento, deixando na margem a situao das vtimas e as ameaas de Jesus para seus ouvintes. Neste sentido, este trecho de Lucas de grande importncia. Estes versculos expressam a realidade scio -poltica. Seu contedo um sinal de conflito e de denncia contra o sistema imperial romano que no passou desapercebido para o redator do texto e nem para o seu auditrio. Trata-se, portanto, da memria das vtimas da opresso. Apresentamos a seguir, a pesquisa em trs captulos esboados brevemente. O primeiro descreve o agir especfico dos procuradores ou governadores romanos, nas provncias comandadas por eles; ao mesmo tempo, a reao do povo e os seus protestos. A nossa nfase recair sobre o procurador romano Pncio Pilatos. Nos valeremos das fontes bblicas, extra-bblicas e pseudo-epgrafas. No final, destacaremos a relevncia e o papel central do texto Lucas 13,1-5. No segundo captulo, o centro ser a exegese de Lucas 13,1-5, relacionando-o com o contexto maior que, em nosso caso, chamado itinerrio de viagem para Jerusalm , e com um contexto imediato que o capitulo 13 de Lucas. No final, perguntaremos pelo grupo ou grupos que podem estar por trs destes versculos, e a importncia da fonte L, como fonte primeira que se insere no Evangelho de Lucas. O texto de Lucas 13,1-5 aparece como texto autnomo, memria das vtimas; ele contrasta com a viso moderada dos relatos da Paixo nos sinticos, frente a uma realidade de opresso. O terceiro captulo constitui-se num ensaio de articulao destes dois captulos com a realidade atual, especificamente com a situao de guerra, violncia e morte na Colmbia, junto aos esforos atuais por reconstruir a memria das vtimas do povo colombiano, memria que d sentido e dignifica a oferenda de suas vidas.(AU)

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O seguinte trabalho desenvolve o tema da violncia contra o movimento popular na Galilia, segundo o texto de Lucas 13,1-5. Esse texto no tem paralelo nas outras duas fontes sinticas, nem em Joo, nem em Tom, nem no grupo Galileu que escreveu a fonte Q; quanto a esses eventos histricos que narra o texto, no h referncia nem em Flvio Josefo, nem em outros historiadores da poca. Isso quer dizer, que estes versculos so uma fonte prpria de Lucas, uma fonte autnoma, chamada por alguns como fonte L (ou fonte S). A abordagem deste texto de Lucas, feita por grande parte de pesquisadores na rea bblica, preocupa-se com os temas de pecado e arrependimento, deixando na margem a situao das vtimas e as ameaas de Jesus para seus ouvintes. Neste sentido, este trecho de Lucas de grande importncia. Estes versculos expressam a realidade scio -poltica. Seu contedo um sinal de conflito e de denncia contra o sistema imperial romano que no passou desapercebido para o redator do texto e nem para o seu auditrio. Trata-se, portanto, da memria das vtimas da opresso. Apresentamos a seguir, a pesquisa em trs captulos esboados brevemente. O primeiro descreve o agir especfico dos procuradores ou governadores romanos, nas provncias comandadas por eles; ao mesmo tempo, a reao do povo e os seus protestos. A nossa nfase recair sobre o procurador romano Pncio Pilatos. Nos valeremos das fontes bblicas, extra-bblicas e pseudo-epgrafas. No final, destacaremos a relevncia e o papel central do texto Lucas 13,1-5. No segundo captulo, o centro ser a exegese de Lucas 13,1-5, relacionando-o com o contexto maior que, em nosso caso, chamado itinerrio de viagem para Jerusalm , e com um contexto imediato que o capitulo 13 de Lucas. No final, perguntaremos pelo grupo ou grupos que podem estar por trs destes versculos, e a importncia da fonte L, como fonte primeira que se insere no Evangelho de Lucas. O texto de Lucas 13,1-5 aparece como texto autnomo, memria das vtimas; ele contrasta com a viso moderada dos relatos da Paixo nos sinticos, frente a uma realidade de opresso. O terceiro captulo constitui-se num ensaio de articulao destes dois captulos com a realidade atual, especificamente com a situao de guerra, violncia e morte na Colmbia, junto aos esforos atuais por reconstruir a memria das vtimas do povo colombiano, memria que d sentido e dignifica a oferenda de suas vidas.(AU)

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Tendo como pano de fundo a confessionalidade da rede adventista de educao presente de maneira marcante no espao escolar e a intensa diversidade religiosa discente, esta pesquisa analisa a relao de possveis tenses entre a confessionalidade escolar e a diversidade religiosa presente neste espao. Leva em considerao o processo de modernidade causadora de importantes transformaes na educao, na religio e na forma dos dois institutos se relacionarem. Levou-se em considerao o perfil socioeconmico e religioso dos alunos e possveis tenses na recepo do religioso no espao escolar adventista por parte dos discentes, inclusive por aqueles que se declaram adventistas. O espao escolhido para esta pesquisa foi o de colgios adventistas localizadas no contexto do ABCD Paulista, que ofertam o Ensino Mdio. Estas unidades escolares esto situadas nas cidades de Diadema, Santo Andr e So Caetano do Sul, cidades localizadas na mesma microrregio, mas com distintas realidades socioeconmicas

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O tema desta dissertao a Avaliao Institucional da Educao Bsica. Para tal, faz-se a anlise do processo de avaliao, com nfase no instrumento utilizado pelas Escolas Adventistas de nvel bsico do estado de So Paulo, considerando que a educao adventista se tornou uma parte consistente dentro da estrutura da Igreja Adventista do Stimo Dia. Procurou-se, neste trabalho, como objetivo geral, compreender como se configura a prtica da avaliao institucional das escolas da Rede Adventista de Educao. O mtodo da investigao incluiu anlise bibliogrfica dos principais tericos da rea de polticas pblicas e do sistema privado bem como da avaliao institucional, seguido de exame documental do instrumento utilizado no processo de avaliao institucional. O estudo resgata a contextualizao histrica do desenvolvimento da escola privada, destacando aspectos relevantes de sua relao com o Estado. Tambm apresenta brevemente a histria da Igreja Adventista do Stimo Dia (IASD) nos Estados Unidos (EUA) e no Brasil, de modo a situar o surgimento do sistema educacional adventista, bem como a sua filosofia de ensino, buscando conhecer as origens desse grupo religioso que h mais de um sculo atua no cenrio educacional brasileiro. Em seguida, aborda aspectos da Avaliao Institucional. Finalmente, apresenta-se uma sntese do processo e uma descrio analtica do instrumento de avaliao institucional das escolas de nvel bsico da Educao Adventista. Na concluso do trabalho, no se encontraram indcios de que o conceito adventista de avaliao educacional seja diferente do das abordagens tradicionais. Entretanto, na concepo adventista de avaliao, existe mais fortemente a preocupao de se manter um processo de avaliao contnuo e sistemtico.

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A sexualidade de Lea e Raquel, o tero, as mandrgoras e o corpo de Jac so fatores que definem o alicerce do nosso texto como espaos de dilogo, mediao e estrutura do cenrio. O destaque principal est sob o captulo 30.14-16 que retrata a memria das mandrgoras. Como plantas msticas elas dominam o campo religioso e como plantas medicinais elas so utilizadas para solucionar problemas biolgicos. As instituies e sociedades detentoras de uma ideologia e de leis que regulamentam uma existncia apresentam na narrativa, duas irms, mas tambm esposas de um mesmo homem que, manipuladas por essa instituio que minimiza e oprime a mulher, principalmente a estril, confina-as como simples objeto de sexualidade e mantenedoras da descendncia por meio da maternidade. A memria das mandrgoras sinal de que a prtica existente circundava uma religio no monotesta. Ela existia sociologicamente por meio de sincretismos, fora e poderes scio-culturais e religiosos. Era constituda das memrias de mulheres que manipulavam e dominavam o poder sagrado para controle de suas necessidades. O discurso dessas mulheres, em nossa unidade, prova que o discurso dessa narrativa no se encontra somente no plano individual, mas tambm se estende a nvel comunitrio, espao que as define e lhes concede importncia por meio do casamento e ddivas da maternidade como continuidade da descendncia. So mulheres que dominaram um espao na histria com suas lutas e vitrias, com atos de amor e de sofrimento, de crenas e poderes numa experincia religiosa dominada pelo masculino que vai alm do nosso conhecimento atual. As lutas firmadas na f e na ideologia dessas mulheres definiram e acentuaram seu papel de protagonistas nas narrativas 9 bblicas que estudamos no Gnesis. A conservao dessas narrativas, e do espao teolgico da poca, definiu espaos, vidas, geraes e tribos que determinaram as geraes prometidas e fecharam um ciclo: o da promessa de Iahweh quanto descendncia desde Abrao. Os mitos e as crenas foram extintos para dar espao a uma f monotesta, mas a experincia religiosa

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The genomes of most eukaryotes are composed of genes arranged on the chromosomes without regard to function, with each gene transcribed from a promoter at its 5 end. However, the genome of the free-living nematode Caenorhabditis elegans contains numerous polycistronic clusters similar to bacterial operons in which the genes are transcribed sequentially from a single promoter at the 5 end of the cluster. The resulting polycistronic pre-mRNAs are processed into monocistronic mRNAs by conventional 3 end formation, cleavage, and polyadenylation, accompanied by trans-splicing with a specialized spliced leader (SL), SL2. To determine whether this mode of gene organization and expression, apparently unique among the animals, occurs in other species, we have investigated genes in a distantly related free-living rhabditid nematode in the genus Dolichorhabditis (strain CEW1). We have identified both SL1 and SL2 RNAs in this species. In addition, we have sequenced a Dolichorhabditis genomic region containing a gene cluster with all of the characteristics of the C. elegans operons. We show that the downstream gene is trans-spliced to SL2. We also present evidence that suggests that these two genes are also clustered in the C. elegans and Caenorhabditis briggsae genomes. Thus, it appears that the arrangement of genes in operons pre-dates the divergence of the genus Caenorhabditis from the other genera in the family Rhabditidae, and may be more widespread than is currently appreciated.

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Dehydrins (DHNs, LEA D-11) are plant proteins present during environmental stresses associated with dehydration or low temperatures and during seed maturation. Functions of DHNs have not yet been defined. Earlier, we hypothesized that a 35-kDa DHN and membrane properties that reduce electrolyte leakage from seeds confer chilling tolerance during seedling emergence of cowpea (Vigna unguiculata L. Walp.) in an additive and independent manner. Evidence for this hypothesis was not rigorous because it was based on correlations of presence/absence of the DHN and slow electrolyte leakage with chilling tolerance in closely related cowpea lines that have some other genetic differences. Here, we provide more compelling genetic evidence for involvement of the DHN in chilling tolerance of cowpea. We developed near-isogenic lines by backcrossing. We isolated and determined the sequence of a cDNA corresponding to the 35-kDa DHN and used gene-specific oligonucleotides derived from it to test the genetic linkage between the DHN presence/absence trait and the DHN structural gene. We tested for association between the DHN presence/absence trait and both low-temperature seed emergence and electrolyte leakage. We show that allelic differences in the Dhn structural gene map to the same position as the DHN protein presence/absence trait and that the presence of the 35-kDa DHN is indeed associated with chilling tolerance during seedling emergence, independent of electrolyte leakage effects. Two types of allelic variation in the Dhn gene were identified in the protein-coding region, deletion of one -segment from the DHN-negative lines and two single amino acid substitutions.

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Carotenoid pigments in plants fulfill indispensable functions in photosynthesis. Carotenoids that accumulate as secondary metabolites in chromoplasts provide distinct coloration to flowers and fruits. In this work we investigated the genetic mechanisms that regulate accumulation of carotenoids as secondary metabolites during ripening of tomato fruits. We analyzed two mutations that affect fruit pigmentation in tomato (Lycopersicon esculentum): Beta (B), a single dominant gene that increases -carotene in the fruit, and old-gold (og), a recessive mutation that abolishes -carotene and increases lycopene. Using a map-based cloning approach we cloned the genes B and og. Molecular analysis revealed that B encodes a novel type of lycopene -cyclase, an enzyme that converts lycopene to -carotene. The amino acid sequence of B is similar to capsanthin-capsorubin synthase, an enzyme that produces red xanthophylls in fruits of pepper (Capsicum annum). Our results prove that -carotene is synthesized de novo during tomato fruit development by the B lycopene cyclase. In wild-type tomatoes B is expressed at low levels during the breaker stage of ripening, whereas in the Beta mutant its transcription is dramatically increased. Null mutations in the gene B are responsible for the phenotype in og, indicating that og is an allele of B. These results confirm that developmentally regulated transcription is the major mechanism that governs lycopene accumulation in ripening fruits. The cloned B genes can be used in various genetic manipulations toward altering pigmentation and enhancing nutritional value of plant foods.

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We studied the expression of three promoter 5 deletion constructs (218, 599, and 1312) of the LEA (late embryogenesis abundant)-class gene Dc3 fused to -glucuronidase (GUS), where each construct value refers to the number of base pairs upstream of the transcription start site at which the deletion occurred. The Dc3 gene is noted for its induction by abscisic acid (ABA), but its response to other plant hormones and various environmental stresses has not been reported previously for vegetative cells. Fourteen-day-old transgenic tobacco (Nicotiana tabacum L.) seedlings were exposed to dehydration, hypoxia, salinity, exogenous ethylene, or exogenous methyl jasmonate (MeJa). GUS activity was quantified fluorimetrically and expression was observed by histochemical staining of the seedlings. An increase in GUS activity was observed in plants with constructs 599 and 1312 in response to dehydration and salinity within 6 h of stress, and at 12 h in response to hypoxia. No increase in endogenous ABA was found in any of the three lines, even after 72 h of hypoxia. An ABA-independent increase in GUS activity was observed when endogenous ABA biosynthesis was blocked by fluridone and plants were exposed to 5 L L1 ethylene in air or 100 m MeJa. Virtually no expression was observed in construct 218 in response to dehydration, salinity, or MeJa, but there was a moderate response to ethylene and hypoxia. This suggests that the region between 218 and 599 is necessary for ABA (dehydration and salinity)- and MeJa-dependent expression, whereas ethylene-mediated expression does not require this region of the promoter.