908 resultados para Fe-ZSM-5


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The synthesis and crystal structure determination (at 293 K) of the title complex, Cs[Fe(C8H6BrN3OS)2], are reported. The compound is composed of two dianionic O,N,S-tridentate 5-bromo­salicyl­aldehyde thio­semicarbazonate(2-) ligands coord­inated to an FeIII cation, displaying a distorted octa­hedral geometry. The ligands are orientated in two perpendicular planes, with the O- and S-donor atoms in cis positions and the N-donor atoms in trans positions. The complex displays inter­molecular N-H...O and N-H...Br hydrogen bonds, creating R44(18) rings, which link the FeIII units in the a and b directions. The FeIII cation is in the low-spin state at 293 K.

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Herein, we demonstrate the synthesis of highly efficient Fe-doped graphitic carbon nitride (g-C3N4) nanosheets via a facile and cost effective method. The synthesized Fe-doped g-C3N4 nanosheets were well characterized by various analytical techniques. The results revealed that the Fe exists mainly in the +3 oxidation state in the Fe-doped g-C3N4 nanosheets. Fe doping of g-C3N4 nanosheets has a great influence on the electronic and optical properties. The diffuse reflectance spectra of Fe-doped g-C3N4 nanosheets exhibit red shift and increased absorption in the visible light range, which is highly beneficial for absorbing the visible light in the solar spectrum. More significantly, the Fe-doped g-C3N4 nanosheets exhibit greatly enhanced photocatalytic activity for the degradation of Rhodamine B under sunlight irradiation. The photocatalytic activity of 2 mol% Fe-doped g-C3N4 nanosheets is almost 7 times higher than that of bulk g-C3N4 and 4.5 times higher than that of pure g-C3N4 nanosheets. A proposed mechanism for the enhanced photocatalytic activity of Fe-doped g-C3N4 nanosheets was investigated by trapping experiments. The synthesized photocatalysts are highly stable even after five successive experimental runs. The enhanced photocatalytic performance of Fe-doped g-C3N4 nanosheets is due to high visible light response, large surface area, high charge separation and charge transfer. Therefore, the Fe-doped g-C3N4 photocatalyst is a promising candidate for energy conversion and environmental remediation.

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Contamination of groundwater by BTX has been featured in recent decades. This type of contamination is due to small and continuous leaks at gas stations, causing serious problems to public health and the environment. Based on these antecedents, the search for new alternatives for treating contaminated water is shown to be essential. Therefore, this study aimed to evaluate the efficiency of removal of BTX by adsorption processes employing commercial alumina (Al2O3) and alumina supported with iron (Fe/Al2O3) as adsorbents. It was prepared by a in a synthetic gasoline solution and distilled water to simulate an actual sample. Initially, the adsorbents were characterized by techniques XRD, TG / DTG, XRF, FTIR and SEM/EDS, several trials, where he was placed synthetic solution to react in the presence of Al2O3 and Fe/Al2O3 in a closed, mechanical stirring system were performed varying the catalyst concentration 2, 4 and 6 g.L-1 every 0, 10, 30 60, 90 and 120 min, aliquots were taken and brought to analysis by gas chromatography flame ionization with headspace extraction. The results indicated that the absorbent which has higher BTX removal capacity was the Fe/Al2O3 at a concentration of 6 g.L-1, pH = 4 and time of 90 minutes reaction, resulting in an efficiency, resulting in a 86,5% efficiency for benzene removal, for the 95,4% toluene, 90,8% for ɱ,ρ- xylene and 93.7% for the θ-xylenes. Subsequently, we performed a kinetic study of the reactions, the values of experimental adsorption capacity (qe) showed agreement with the values of the theoretical adsorption capacity (qc) to the pseudo-second-order model in the adsorption tests using 2 and 6 gL-1 of Al2O3 and assays using 2, 4 and 6 g.L-1 of Fe/Al2O3. A fact corroborated by the R2 values, thus indicating that the chemical interactions are present in the adsorption mechanisms of BTX.

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We investigated the phosphorus (P) and iron (Fe) fractionation in four cores with anoxic sediments, deposited during the mid-Cretaceous oceanic anoxic event 2 (~94 Ma) and the Paleocene-Eocene thermal maximum (?55 Ma), that were exposed to oxygen after core recovery. Surprisingly, P associated with iron oxyhydroxides (Fe-bound P) was a major P phase in these laminated sediments deposited under euxinic conditions. A significant fraction of total Fe was present as (poorly) crystalline ferric Fe. This fraction increased with increasing storage time of the investigated cores. In carbonate-poor samples, Fe-bound P accounted for up to 99% of total P and its abundance correlated with pyrite contents. In samples with higher CaCO3 contents (>5 wt% in the investigated samples), P was mostly present in authigenic Ca-P minerals, irrespective of pyrite contents. We conclude that the P fractionation in anoxic, carbonate-poor, sediments is strongly affected by pyrite oxidation that occurs when these sediments are exposed to oxygen. Pyrite oxidation produces sulfuric acid and iron oxyhydroxides. The abundance of poorly crystalline Fe oxyhydroxides provides further evidence that these were indeed formed through recent (post-recovery) oxidation rather than in situ tens of millions of years ago. The acid dissolves apatite and the released phosphate is subsequently bound in the freshly formed iron oxyhydroxides. Pyrite oxidation thus leads to a conversion of authigenic Ca-P to Fe-bound P. In more calcareous samples, CaCO3 can act as an effective buffer against acidic dissolution of Ca-P minerals. The results indicate that shielding of sediments from atmospheric oxygen is vital to preserve the in situ P fractionation and to enable a valid reconstruction of marine phosphorus cycling based on sediment records.

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Partiendo de comprender la centralidad que adquiere la adopción, por parte de las estructuras estatales (en este caso las regionales), de la capacidad para penetrar en la sociedad y desarrollar un alto poder operativo a partir de nutrirse de las energías, conocimientos y recursos de esta. Realizamos un estudio sobre la existencia y calidad de esta que denominamos capacidad infraestructural, dentro de oficinas estratégicamente prioritarias del Estado provincial de Santa Fe, durante la década del ?90. Sobre estas oficinas, seleccionadas por encontrarse directamente vinculadas a la producción e implementación de políticas de desarrollo del sistema productivo industrial regional, veremos primero aquellas estrategias de vinculación encaradas por el Estado regional hacia la sociedad, evaluando dentro de los programas que implementa para ello, la existencia de instancias de participación conjunta con los actores territoriales directamente implicados, ya sea dentro de los objetivos originalmente formulados o como resultado de su desarrollo. Luego de esta mirada hacia el actor estatal, consideraremos al enraizamiento desde la visión de los propios actores institucionales y socioeconómicos implicados en las acciones más significativas realizadas por el Estado regional. Allí indagaremos especialmente el modo en que los actores territoriales perciben a los procesos de involucramiento y el impacto de las políticas encaradas, para la creación de condiciones institucionales y económicas favorables, verificando si estos actores reconocen en ellas un mecanismo de participación y actuación conjunta con el Estado

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Fil: Bonavena, Pablo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación; Argentina.

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El presente trabajo indaga las dinámicas de transformación de las políticas sanitarias en la provincia de Santa Fe en la primera mitad del siglo XX, focalizando tres coyunturas: en primer lugar, el contexto previo y la sanción de la ley de sanidad en 1932; en segundo término, los cambios sostenidos durante la segunda mitad de la década de 1930 que darían lugar a la creación del Ministerio de Salud y Trabajo en 1941; finalmente las innovaciones proyectadas desde la intervención de 1943 y los posteriores gobiernos peronistas. A partir de los debates parlamentarios, las memorias ministeriales, la prensa y las publicaciones especializadas, nos proponemos dar cuenta de algunos aspectos de este proceso de transformación en las políticas sanitarias locales en diálogo con el plano nacional.

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El presente trabajo indaga las dinámicas de transformación de las políticas sanitarias en la provincia de Santa Fe en la primera mitad del siglo XX, focalizando tres coyunturas: en primer lugar, el contexto previo y la sanción de la ley de sanidad en 1932; en segundo término, los cambios sostenidos durante la segunda mitad de la década de 1930 que darían lugar a la creación del Ministerio de Salud y Trabajo en 1941; finalmente las innovaciones proyectadas desde la intervención de 1943 y los posteriores gobiernos peronistas. A partir de los debates parlamentarios, las memorias ministeriales, la prensa y las publicaciones especializadas, nos proponemos dar cuenta de algunos aspectos de este proceso de transformación en las políticas sanitarias locales en diálogo con el plano nacional.

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Partiendo de comprender la centralidad que adquiere la adopción, por parte de las estructuras estatales (en este caso las regionales), de la capacidad para penetrar en la sociedad y desarrollar un alto poder operativo a partir de nutrirse de las energías, conocimientos y recursos de esta. Realizamos un estudio sobre la existencia y calidad de esta que denominamos capacidad infraestructural, dentro de oficinas estratégicamente prioritarias del Estado provincial de Santa Fe, durante la década del ?90. Sobre estas oficinas, seleccionadas por encontrarse directamente vinculadas a la producción e implementación de políticas de desarrollo del sistema productivo industrial regional, veremos primero aquellas estrategias de vinculación encaradas por el Estado regional hacia la sociedad, evaluando dentro de los programas que implementa para ello, la existencia de instancias de participación conjunta con los actores territoriales directamente implicados, ya sea dentro de los objetivos originalmente formulados o como resultado de su desarrollo. Luego de esta mirada hacia el actor estatal, consideraremos al enraizamiento desde la visión de los propios actores institucionales y socioeconómicos implicados en las acciones más significativas realizadas por el Estado regional. Allí indagaremos especialmente el modo en que los actores territoriales perciben a los procesos de involucramiento y el impacto de las políticas encaradas, para la creación de condiciones institucionales y económicas favorables, verificando si estos actores reconocen en ellas un mecanismo de participación y actuación conjunta con el Estado

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Fil: Bonavena, Pablo. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Humanidades y Ciencias de la Educación; Argentina.