A possible role for a low molecular weight peptide in regulation of testosterone production by rat Leydig cells

Sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis of Percoll purified Leydig cell proteins from 20- and 120-day-old rats revealed a significant decrease in a low molecular weight peptide in the adult rats. Administration of human chorionic gonadotropin to immature rats resulted in a decrease in the low molecular weight peptide along with increase in testosterone production. Modulation of the peptide by human chorionic gonadotropin could be confirmed by Western blotting. The presence of a similar peptide could be detected by Western blotting in testes of immature mouse, hamster, guinea pig but not in adrenal, placenta and corpus luteum. Administration of testosterone propionate which is known to inhibit the pituitary luteinizing hormone levels in adult rats resulted in an increase in the low molecular weight peptide, as checked by Western blotting. It is suggested that this peptide may have a role in regulation of acquisition of responsiveness to luteinizing hormone by immature rat Leydig cells.

Characterization and immune response of a protein produced by a cDNA clone of foot and mouth disease virus, type Asia 1 63/72

A 0.9 kb double stranded cDNA of foot and mouth disease virus (FMDV) Type Asia 1, 63/72 was cloned in an expression vector, pUR222. A protein of 38 kd was produced by the clone which reacted with the antibodies raised against the virus. A 20 kd protein which may be derived from the 38 kd protein contained the antigenic epitopes of the protein VP1 of the virus. Injection of 10-20 micrograms of the partially purified 38 and 20 kd proteins or a lysate of cells containing 240 micrograms of the proteins elicited high titers of FMDV specific antibodies in guinea pigs and cattle respectively. Also, at these concentrations, the proteins protected 5 of 8 guinea pigs and 3 of 8 cattle when challenged with a virulent virus.

Development of an LH receptor assay capable of measuring serum LH/CG in a wide variety of species

The development of a radioreceptor assay (RRA) that can measure serum LH in a variety of species and CG in sera and urine of pregnant women and monkeys is reported. Using sheep luteal membrane as the receptor source and I-125-labelled hLH/hCG as the tracer, dose-response (displacement) curves were obtained using hLH or hCG as standard. The addition of LH-free serum (200 mul per tube) had no affect on the standard displacement curve. The assay is simple, requires less than 90 min to complete and provides reproducible results. The sensitivity of the assay was 0.6 ng hLH per tube and the intra- and interassay variations were 9.6 and 9.8, respectively. Sera obtained from male and female bonnet monkeys (Macaca radiata) and monkey pituitary extract showed parallelism to the standard curve. The concentrations of LH measured correlated with the physiological status of the animals. Sera of rats, rabbits, hamsters, guinea-pigs, sheep and humans showed parallelism to the hLH standard curve indicating the viability of the RRA to measure serum LH of different species. Since the receptors recognize LH and CG, detection of pregnancy in monkeys and women was possible using this assay. The sensitivity of the assay for hCG was 8.7 miu per tube. This RRA could be a convenient alternative to the Leydig cell bioassay for obtaining the LH bioactivity profile of sera and biological fluids.

Topology of wolfgram proteins and 2?, 3?-cyclic nucleotide 3?-phosphodiesterase in CNS myelin: Studies with proteases

The topological disposition of Wolfgram proteins (WP) and their relationship with 2', 3'-cyclic nucleotide 3'-phosphodiesterase (CNPase) in human, rat, sheep, bovine, guinea pig and chicken CNS myelin was investigated. Controlled digestion of myelin with trypsin gave a 35KDa protein band (WP-t) when electrophoresed on dodecyl sulfate-polyacrylamide gel in all species. Western blot analysis showed that the WP-t was derived from WP. WP-t was also formed when rat myelin was treated with other proteases such as kallikrein, thermolysin and leucine aminopeptidase. Staining for CNPase activity on nitrocellulose blots showed that WP-t is enzymatically active. Much of the CNPase activity remained with the membrane fraction even after treatment with high concentrations of trypsin when WP were completely hydrolysed and no protein bands with M.W > 14KDa were detected on the gels. Therefore protein fragments of WP with M.W < 14KDa may contain CNPase activity. From these results, it is suggested that the topological disposition of all the various WP is such that a 35KDa fragment is embedded in the lipid bilayer and the remaining fragment exposed at the intraperiod line in the myelin structure which may play a role in the initiation of myelinogenesis.

Quantitation of spermatogenesis by DNA flow cytometry: Comparative study among six species of mammals

Suspensions of testicular germ cells from six species of mammals were prepared and stained for the DNA content with a fluorochrome (ethidium bromide) adopting a common technique and subjected to DNA flow cytometry. While uniform staining of the germ cells of the mouse, hamster, rat and monkey could be obtained by treating with 0.5% pepsin for 60 min followed by staining with ethidium bromide for 30 min, that of the guinea pig and rabbit required for optimal staining pepsinization for 90 min and treatment with ethidium bromide for 60 min. The procedure adopted here provided a uniform recovery of over 80% of germ cells with each one of the species tested and the cell population distributed itself according to the DNA content (expressed as C values) into 5 major classes-spermatogonia (2C), cells in S-phase, primary spermatocytes (4C), round spermatids (1C), and elongating/elongated spermatids (HC). Comparison of the DNA distribution pattern of the germ cell populations between species revealed little variation in the relative quantities of cells with 2C (8-11%), S-phase (6-9%), and 4C (6-9%) amount of DNA. Though the spermatid cell populations exhibited variations (1C:31-46%, HCI:7-20% and and HC2:11-25%) they represented the bulk of germ cells (70-80%). The overall conversion of 2C to 1C (1C:2C ratio) and meiotic transformation of 4C cells to IC (1C:4C ratio) kinetics were relatively constant between the species studied. The present study clearly demonstrates that DNA flow cytometry can be adopted with ease and assurance to quantify germ cell transformation and as such spermatogenesis by analysing a large number of samples with consistency both within and across the species barrier. Any variation from the norms in germ cell proportions observed following treatment, for e.g. hormonal stimulation or deprivation can then be ascribed due to a specific effect of the hormone/drug on single/multiple steps in germ cell transformation

Regulation of an 8-kDa peptide involved in testosterone production by luteinizing hormone in rat Leydig cells

Results of Western blot analysis carried out with an interstitial cell extract from male guinea pig and ovarian extract from immature female rats administered equine chorionic gonadotropin (eCG) provide supportive evidence to our earlier suggestion that an 8-kDa peptide is involved in acquisition of steroidogenic capacity by the rat Leydig cells. It was found that though the signal was observed in other tissues such as liver, kidney and lung which do not produce gonadal hormones, the peptide was modulated only by lutenizing hormone (LH) in the rat Leydig cells.

Phalangopsidae crickets from the Indian Region (Orthoptera, Grylloidea), with the descriptions of new taxa, diagnoses for genera, and a key to Indian genera

The Indian region is presently the second region after the Neotropics in terms of diversity of phalangopsid crickets. Yet their study is impeded by the lack of necessary taxonomic tools for taxon identification. In the present paper, all generic diagnoses are clarified, using morphological and genitalic characters; female genitalia are described and illustrated for all genera with known females. New taxa are described from southern India: Kempiola flavipunctatus Desutter-Grandcolas n. sp., Opiliosina meridionalis Desutter-Grandcolas n. gen., n. sp., Phalangopsina bolivari Desutter-Grandcolas n. sp., P. chopardi Desutter-Grandcolas n. sp., P. gravelyi Desutter-Grandcolas n. sp., and Speluncasina Desutter-Grandcolas n. gen. The list of phalangopsid crickets from the Indian Region is updated, and a key to phalangopsid genera proposed. A lectotype and a paralectotype are designated to fix the name of Phalangopsina dubia (Bolivar, 1900). Opilionacris annandalei Chopard, 1928, previously transferred to the African genus Phaeophilacris Walker, 1871, is transferred to the genus Speluncasina Desutter-Grandcolas n. gen., while Larandopsis jharnae Bhowmik, 1981 and L. newguineae Bhowmik, 1981 described from New Guinea are transferred to the eneopterine genus Lebinthus Stal, 1877. Finally Luzaropsis confusa Chopard, 1969 is removed from its synonymy with L. ferruginea Walker, 1871.

The Glycosylated Rv1860 Protein of Mycobacterium tuberculosis Inhibits Dendritic Cell Mediated TH1 and TH17 Polarization of T Cells and Abrogates Protective Immunity Conferred by BCG

We previously reported interferon gamma secretion by human CD4(+) and CD8(+) T cells in response to recombinant E. coli-expressed Rv1860 protein of Mycobacterium tuberculosis (MTB) as well as protection of guinea pigs against a challenge with virulent MTB following prime-boost immunization with DNA vaccine and poxvirus expressing Rv1860. In contrast, a Statens Serum Institute Mycobacterium bovis BCG (BCG-SSI) recombinant expressing MTB Rv1860 (BCG-TB1860) showed loss of protective ability compared to the parent BCG strain expressing the control GFP protein (BCG-GFP). Since Rv1860 is a secreted mannosylated protein of MTB and BCG, we investigated the effect of BCG-TB1860 on innate immunity. Relative to BCG-GFP, BCG-TB1860 effected a significant near total reduction both in secretion of cytokines IL-2, IL-12p40, IL-12p70, TNF-alpha, IL-6 and IL-10, and up regulation of co-stimulatory molecules MHC-II, CD40, CD54, CD80 and CD86 by infected bone marrow derived dendritic cells (BMDC), while leaving secreted levels of TGF-beta unchanged. These effects were mimicked by BCG-TB1860His which carried a 6-Histidine tag at the C-terminus of Rv1860, killed sonicated preparations of BCG-TB1860 and purified H37Rv-derived Rv1860 glycoprotein added to BCG-GFP, but not by E. coli-expressed recombinant Rv1860. Most importantly, BMDC exposed to BCG-TB1860 failed to polarize allogeneic as well as syngeneic T cells to secrete IFN-gamma and IL-17 relative to BCG-GFP. Splenocytes from mice infected with BCG-SSI showed significantly less proliferation and secretion of IL-2, IFN-gamma and IL-17, but secreted higher levels of IL-10 in response to in vitro restimulation with BCG-TB1860 compared to BCG-GFP. Spleens from mice infected with BCG-TB1860 also harboured significantly fewer DC expressing MHC-II, IL-12, IL-2 and TNF-alpha compared to mice infected with BCG-GFP. Glycoproteins of MTB, through their deleterious effects on DC may thus contribute to suppress the generation of a TH1- and TH17-dominated adaptive immune response that is vital for protection against tuberculosis.

Mycobacterium tuberculosis WhiB3 Responds to Vacuolar pH-induced Changes in Mycothiol Redox Potential to Modulate Phagosomal Maturation and Virulence.

The ability of Mycobacterium tuberculosis to resist intraphagosomal stresses, such as oxygen radicals and low pH, is critical for its persistence. Here, we show that a cytoplasmic redox sensor, WhiB3, and the major M. tuberculosis thiol, mycothiol (MSH), are required to resist acidic stress during infection. WhiB3 regulates the expression of genes involved in lipid anabolism, secretion, and redox metabolism, in response to acidic pH. Furthermore, inactivation of the MSH pathway subverted the expression of whiB3 along with other pH-specific genes in M. tuberculosis. Using a genetic biosensor of mycothiol redox potential (E-MSH), we demonstrated that a modest decrease in phagosomal pH is sufficient to generate redox heterogeneity in E-MSH of the M. tuberculosis population in a WhiB3-dependent manner. Data indicate that M. tuberculosis needs low pH as a signal to alter cytoplasmic E-MSH, which activates WhiB3-mediated gene expression and acid resistance. Importantly, WhiB3 regulates intraphagosomal pH by down-regulating the expression of innate immune genes and blocking phagosomal maturation. We show that this block in phagosomal maturation is in part due to WhiB3-dependent production of polyketide lipids. Consistent with these observations, Mtb Delta whiB3 displayed intramacrophage survival defect, which can be rescued by pharmacological inhibition of phagosomal acidification. Last, Mtb Delta whiB3 displayed marked attenuation in the lungs of guinea pigs. Altogether, our study revealed an intimate link between vacuolar acidification, redox physiology, and virulence in M. tuberculosis and discovered WhiB3 as crucial mediator of phagosomal maturation arrest and acid resistance in M. tuberculosis.

The Secreted Protein Rv1860 of Mycobacterium tuberculosis Stimulates Human Polyfunctional CD8(+) T Cells

We previously reported that Rv1860 protein from Mycobacterium tuberculosis stimulated CD4(+) and CD8(+) T cells secreting gamma interferon (IFN-gamma) in healthy purified protein derivative (PPD)-positive individuals and protected guinea pigs immunized with a DNA vaccine and a recombinant poxvirus expressing Rv1860 from a challenge with virulent M. tuberculosis. We now show Rv1860-specific polyfunctional T (PFT) cell responses in the blood of healthy latently M. tuberculosis-infected individuals dominated by CD8(+) T cells, using a panel of 32 overlapping peptides spanning the length of Rv1860. Multiple subsets of CD8(+) PFT cells were significantly more numerous in healthy latently infected volunteers (HV) than in tuberculosis (TB) patients (PAT). The responses of peripheral blood mononuclear cells (PBMC) from PAT to the peptides of Rv1860 were dominated by tumor necrosis factor alpha (TNF-alpha) and interleukin-10 (IL-10) secretions, the former coming predominantly from non-T cell sources. Notably, the pattern of the T cell response to Rv1860 was distinctly different from those of the widely studied M. tuberculosis antigens ESAT-6, CFP-10, Ag85A, and Ag85B, which elicited CD4(+) T cell-dominated responses as previously reported in other cohorts. We further identified a peptide spanning amino acids 21 to 39 of the Rv1860 protein with the potential to distinguish latent TB infection from disease due to its ability to stimulate differential cytokine signatures in HV and PAT. We suggest that a TB vaccine carrying these and other CD8(+) T-cell-stimulating antigens has the potential to prevent progression of latent M. tuberculosis infection to TB disease.

Estudio epidemiológico de la prevalencia de tuberculosis bovina, en el municipio de San Pedro de Lóvago, departamento de Chontales

El estudio se realizó en el municipio de San Pedro de Lóvago , departamento de Chontales , el cual comprende 18 Comarcas. La zona presenta coordenadas a 12° 07’ latitud norte y 85° 07’ latitud oeste y a una altura de 340 m.s.n.m , con una temperatura promedio de 26°, el clima del municipio es semi húmedo conocido como de sabana tropical, su precipitación varía entre 1200 y 1400mm, se encuentra a 193 Km. de la capital, con una extensión territorial de 604 kms cuadrados y una población aproximada de 700 habitantes. El trabajo se realizó en 5322 bovinos de ambos sexos pertenecientes a las 18 comarcas del municipio de San Pedro de Lóvago, de los cuales 142 eran machos y 5180 hembras, la edad mínima de los animales fue de seis meses. Con el objeto de determinar la Prevalencia de tuberculosis en el municipio de San Pedro de Lóvago, se realizaron pruebas diagnosticas individuales utilizando para esto la prueba alérgica de tuberculina PPD. Se aplicó una dosis de 0.1 ml de PPD bovino en el pliegue anocaudal, según el Reglamento del Programa Nacional de Vigilancia epidemiológica(PROVESA,2005. RESULTADOS x Encontrándose 18 animales reactores a la prueba de tuberculina (18/5322), representando el 0.34 % (Tabla No. 1). DISCUSIÓN Estos resultados son menores a los valores reportados por estudios realizados en los municipios del Almendro que obtuvo 24 animales reactores, el coral 20 animales, pero son superiores a los obtenido en el Municipio de Nueva Guinea con 12 animales y Muelle de los Bueyes con 1 animal rector (PROVESA, 2005). La Prevalencia encontrada en el estudio pudo ser influenciada por el tipo de explotación, la introducción de animales en los hatos, el manejo y el medio ambiente. La Comarca Llanos de los Pedros obtuvo la mayor frecuencia de animales reactores a la tuberculina. Aquí los animales permanecen la mayor parte del tiempo en corrales, o semiestabulado, aunque salen a pastar en potreros reducidos. Finalmente es necesario recordar que a estos animales reactores se le realizó la prueba comparativa a los 60 días después de haber realizado la primera prueba diagnóstica y dió como resultado un 0% de animales positivos a la tuberculina. Esto puede deberse a que los animales reaccionaron como falsos positivos, es decir que estábamos en presencia de un Mycrobacterium atípicos.

Evaluación de la prevalencia de Stephanurus dentatus en cerdos faenados en el matadero PROCERSA, municipio Tipitapa, en el período de Enero a Julio 2010

Con el objetivo de determinar la prevalencia de cerdos afectados por Stephanurus dentatus del total de cerdos faenados en el matadero PROCERSA, ubicado en el km 23 carretera panamericana norte, así como identificar los órganos de mayor afectación y las implicaciones económicas que ocasiona su decomiso, el presente estudio, los datos recopilados se obtuvieron de los registros de matanza de Enero a Junio del año 2010, El estudio fue observacional de tipo transversal, por estar determinado en un momento de la actividad del matadero. Se utilizó estadística descriptiva con distribuciones de frecuencia a partir de los datos recolectados de la inspección realizada en el matadero, se estructuró la base de datos en hoja electrónica (Excel), para la interpretación de los resultados obtenidos se realizó un análisis usando el programa estadístico SAS y SPSS, el cual utiliza la pruebaX2, en tablas de contingencia a una P < 0.05, La prevalencia total de animales afectados se determinó del total de animales faenados. Al iniciarse el estudio, Las variables evaluadas fueron, prevalencia total de animales faenados, por tamaño del lote, total de los órganos afectados, prevalencia por órgano afectado, y pérdidas económicas. La prevalencia total se encontró que fue de 3.3% , la prevalencia por lote promedio es 4% con una desviación estándar de 2%, los órganos mayor afectados por lote promedio son para riñones 7.35% e Hígado con 3.10%. La prevalencia por órganos afectados es para riñón 4% e Hígado es 3%. La prevalencia por órganos del total de órganos afectados se distribuyeron en rangos de órganos afectados por población, el 75% de la población presentan una prevalencia mayor para riñones con un 88% e Hígado con un 54%.El lugar de procedencia de los animales más afectados fue Nueva guinea (30%), Chontales(25%),Las pérdidas económicas por decomiso de riñones $251.00 y para Hígado de $530.00.

Comportamiento de dos cultivares clonales de quequisque (Xanthosoma sp. (L) Schott), en condiciones del Regen-UNA, Managua, postrera 99-00

Con el objetivo de caracterizar agronómicamente dos genotipos de quequisque (Xanthosoma sp. (L.) Schott) cultivares Masaya y Nueva Guinea, se estableció un ensayo comparativo para evaluar su comportamiento morfológico, fenológico, de rendimiento y la incidencia de enfermedades (bacterianas y virales), en condiciones edafoclimáticas del REGEN-UNA Managua. El ensayo se estableció utilizando el esquema del diseño de bloques completos al azar (BCA), con 4 bloques y 2 tratamientos por bloque. La parcela experimental midió 12 m de largo por 4 m de ancho, con una densidad de 100 plantas por parcela, para un total de 800 plantas en el ensayo, sembradas a una distancia de 0.6 m entre planta y 0.8 m entre surco. 20 plantas ubicadas en los dos surcos centrales representaron la parcela útil, El ANDEVA realizado indican que los cultivares no presentaron diferencias estadísticas significativas entre ellas en las variables morfológicas. Los componentes de rendimiento no mostraron diferencias estadísticas significativas, sin embargo, el cultivar Nueva Guinea presentó siempre los mayores valores. Se reporta incidencia de bacteria Xanthomona campestris pv dieffenbachiae; el cultivar Nueva Guinea presentó 25.5% y el cultivar Masaya 18.5 %. El efecto de la bacteria se manifestó en una reducción del rendimiento en 25.85% para el cultivar Nueva Guinea y un 72. 13% en el cultivar Masaya. Se realizó el primer test de ELISA con el objetivo corroborar que los síntomas presentes en las plantas correspondían con la presencia efectiva del virus. Se encontró que 89 % de las plantas del cultivar Nueva Guinea y un 95.35% del cultivar Masaya estaban infectadas. Se realizaron 4 conteos visuales de la presencia del virus. No se encontró tendencia a disminuir o aumentar el porcentaje de plantas infectadas con el aumento de los días después de la siembra. El clon Masaya reportó un máximo 26.8% de plantas con síntomas y el clon Nueva Guinea un 25.9% a los 120 días ambos. La segunda prueba de ELISA a muestras tomadas al azar de hojas de la plantas de ambos dones reportó que el cultivar Masaya tenía un 97.5% de sus plantas infectadas y el cultivar Nueva Guinea 100 %.

Comportamiento de tres cultivares clonales de quequisque (Xanthosoma sagittifolium (L.) Scott) en la Comunidad de la Poma, Masaya, postrera 99-00

El objetivo del presente estudio fue el determinar el rendimiento y adaptabilidad de tres cultivares clonales de quequisque Masaya (MY), Nueva Guinea (NG) y Apalí (AP), en la comunidad de La Poma, Masaya establecidas en época de postrera. El ensayo se estableció siguiendo arreglo del diseño de bloque completos al azar, unifactorial, con tres tratamientos y tres bloques. La parcela experimental estuvo conformada de 4 surcos de 13 m y l m de separación entre ellos, para un área de 52 m2 En cada surco se establecieron 22 plantas y una separación de 0. 6 m entre las mismas, para un total de 88 plantas por parcela, 264 por bloque y 792 totales en el ensayo. La parcela útil la conformaron los 2 surcos centrales sin incluir las primeras 5 plantas, para un total de 20 plantas evaluadas. El área del bloque fue de 156 m y el área total del ensayo de 468 m . Las variables evaluadas fueron: las morfológicas (altura de planta en cm, número de hojas, grosor del seudotallo en cm2, área foliar en cm2 y número de hijos), los componentes del rendimiento (peso promedio por cormelo en g, peso promedio de cormelos por planta en g, dimensión de cormelo en cm2 y número de cormelos); los eventos morfológicos (velocidad de brotación y ahijamiento, momento de cosecha), incidencia de enfermedades virales, fungosas y bacterianas y el efecto del DMV sobre el rendimiento. El análisis de varianza realizado a las variables morfológicas indica que: los 3 genotipos presentaron valores estadísticamente similares en las variables altura de planta, grosor del seudotallo, número de hojas y área foliar al menos en las 6 primeras evaluaciones, únicamente en variable número de hijos el clon NG obtuvo resultados estadísticamente superiores a los otros dones en estudio. El ANDEVA de los datos de los componentes del rendimiento señala que no hubo diferencias estadísticas entre los cultivares en cuanto a peso de los cormelos por planta: NG (75.26 qq/mz), AP (53,67 qq/mz) y MY (64.98 qq/mz)y dimensiones del cormelo; sin embargo, el número de cormelos por planta las plantas NG reportaron valores promedios superiores estadísticamente a los reportados por el clon MY (2.94) y AP (3. 28). El peso promedio de los cormos fue superior estadísticamente en el don MY (79.16 g) con relación a los reportados por NG (58.35g) y AP (79. 16 g). Se realizó un primer test de ELISA a las muestras de hojas de plantas que presentaban los síntomas, se encontró un 96 % de incidencia del DMV en las muestras . Considerando el total de plantas por cultivar en el ensayo, la mayor incidencia la presentó el clon NG con 47 %. Tres conteos visuales posteriores indican que los valores de plantas que presentan los síntomas. varían en cada fecha de evaluación encontrándose el cv. Apalí con los mayores valores de infección. Los conteos visuales de los síntomas de la bacteria Xanthomona campestris (Pammel) Dowson registran los mayores valores al cultivar AP con valores de 6 %, seguido del cultivar NG con 3.33% y MY con 1.66% a los 150 dds y un leve incremento a los 210 dds de 8. 33% para el AP y 5 % para los cultivares NG y MY. Los conteos visuales de los síntomas de Collectrotichum Kloesporioides (Penz) indican que los valores de reportados a los 150 dds redujeron a los 210 dds en todos los genotipos. En el caso del cultivar NG de 13.33 % en la primera fecha a 5% en la segunda, de 10 a 3.33% en el cultivar AP, y de 13.33 a 6.66% en el caso del clon MY.

Evaluación del comportamiento agronómico de dos cultivares clonales de quequisque (Xanthosoma sagittifolium (L) Schott, en condiciones del Regen-UNA, Managua, primera 2000-2001

Con el objetivo de evaluar agronómicamente dos genotipos de quequisque (Xanthosoma sagittifolium (L.) Schott) (Masaya y Nueva Guinea), se estableció un ensayo comparativo en condiciones edafoclimáticas del REGEN-UNA, Managua, se analizó las variables morfológicas, fenológicas, presencia de enfermedades y rendimiento. El ensayo se estableció utilizando el arreglo BCA, cuatro bloques y dos tratamientos, la parcela contó con seis surcos con longitud de 10.8 m y 1 m de separación, con densidad de 108 plantas por parcela, distancia de 0.6 m entre plantas, con 864 plantas totales. La parcela útil la conformaron los dos surcos centrales evaluándose 20 plantas por parcela. Las variables morfológicas evaluadas fueron: altura de planta (cm), diámetro de pseudotallo (cm), número de hojas, largo y ancho de la hoja (cm), área foliar (cm 2 y número de hijos, las fenológicas: velocidad de brotación y momento de cosecha; de rendimiento: número de cormelos por planta, largo y ancho de cormelo (cm), peso de cormelos por planta y peso promedio de cormelo (g) y la presencia de enfermedades: virosas y bacterianas. Los genotipos no presentaron diferencias estadísticas en las variables morfológicas a excepción, la altura de planta y grosor de pseudotallo que a los 120 dds favorecieron al clon Masaya. Se reportaron diferencias estadísticas únicamente en las variables peso de cormelos/pta, peso promedio de cormelo y largo de cormelo a favor del cultivar Nueva Guinea. A los 150 dds 35.4 % de las plantas del cultivar Masaya y 31.7 % del cultivar Nueva Guinea registraron síntomas del Virus del Mosaico del quequisque (DMV). La presencia de la bacteria Xanthomona campestris (Pammel) Dowson en el cultivar Nueva Guinea fue de 38.5% y en el cultivar Masaya 34.8% a los 150 dds. En los dos cultivares la presencia de ambas enfermedades disminuyeron en la posterior evaluación. A través del análisis del numero de hijos por planta no fue posible determinar efecto alguno de esta variable sobre la ontogenia de los cultivares, igualmente el análisis de las variables área foliar y número de hojas no determinó diferencias en cuanto a precocidad entre los genotipos estudiados.