Reatores anaeróbios operados em batelada sequencial, seguidos de lagoas de polimento, para o tratamento de águas residuárias de suinocultura. Parte I: produção de metano e remoção de DQO e de sólidos suspensos

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Reatores anaeróbios operados em batelada sequencial seguidos de lagoas de polimento para o tratamento de águas residuárias de suinocultura. Parte II: remoção de nutrientes e coliformes

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Aplicação de enxofre em cobertura no feijoeiro em sistema de plantio direto

Em lavouras de feijão, principalmente em cultivos com alta tecnologia, não tem sido dada a devida atenção ao fornecimento adequado de enxofre (S), utilizando doses subestimadas ou não aplicando o elemento via adubação, o que pode estar sendo um fator limitante ao incremento de produtividade. O objetivo deste trabalho foi avaliar a influência da aplicação de S em cobertura na nutrição, nos componentes da produção e na produtividade de grãos do feijoeiro, em sistema de plantio direto (SPD). O delineamento experimental utilizado foi o de blocos ao acaso, com cinco repetições. Os tratamentos foram constituídos por cinco doses de S (0, 20, 40, 60 e 80 kg ha-1) aplicados em cobertura no estádio V4, tendo como fonte o sulfato de amônio. Aplicação de S em cobertura aumentou o teor do elemento nas folhas, a produção de matéria seca da parte aérea, o número vagens por planta e a produtividade de grãos do feijoeiro em SPD. em lavouras com alto nível tecnológico, a produtividade de grãos de feijão pode estar sendo limitado pela utilização de doses insuficientes de enxofre.

Metodologia experimental para avaliação de custos de produção e utilização de biodiesel: estudo de caso de quatro ésteres metílicos e óleo diesel comercial

Considerando que o Brasil detém uma vasta gama de matérias-primas para produção de biodiesel, e também que há a possibilidade de produção em pequena escala, prima-se por estudos de cunho econômico a partir de metodologias de fácil execução. O objetivo do trabalho foi demonstrar uma metodologia e sua aplicação para avaliação dos custos inseridos dentro do processo produtivo e de utilização do biodiesel. A metodologia foi aplicada a biodieseis originários de óleo de soja, girassol, frango e sebo bovino, dos quais se avaliaram economicamente os custos fixos e variáveis para conversão química dos óleos e gorduras em ésteres metílicos, em uma planta de produção experimental. Os custos de produção para cada uma das quatro citadas são distintos em função do valor inicial por litro de cada uma. Também fora avaliado o custo específico e o consumo específico de cada um dos biodieseis, a fim de determinar a diferença em relação ao óleo diesel comercial. No estudo de caso, os resultados mostraram vantagens para o óleo diesel, tanto no custo quanto no consumo. Comparando-se os biodieseis, o de sebo bovino apresentou-se com o menor custo de produção e o menor consumo.

Desempenho de um motor de trator agrícola em bancada dinamométrica com biodiesel de óleo de frango e misturas binárias com óleo diesel

O Brasil, terceiro maior produtor de biodiesel do mundo e terceiro maior produtor mundial de frango, pode incrementar, na sua matriz energética, o uso de óleo oriundo de aves como alternativa aos combustíveis fósseis e à redução da dependência do óleo de soja para esse fim. O país dispõe de mais de 350 milhões de litros de óleo de frango por ano. Considerando a aplicação dos combustíveis alternativos para os motores a diesel, em máquinas agrícolas, o trabalho teve por objetivo avaliar o desempenho do motor de um trator agrícola de 53kW acoplado pela TDP em bancada dinamométrica, operando com biodiesel metílico de óleo de frango e misturas com óleo diesel, sendo: B5 (testemunha), B20, B40, B60, B80 e B100. Avaliaram-se a potência, o torque, a reserva de torque, o consumo de combustível, o consumo de energia e a eficiência térmica do motor. O ensaio foi instalado com delineamento inteiramente casualizado (DIC) em esquema fatorial com seis tratamentos. Os resultados foram submetidos à análise de variância e as médias ajustadas por equações de regressão. Foram observadas perdas na geração de potência e torque, aumento no consumo de combustível, redução do consumo energético e melhoria na eficiência térmica do motor, de acordo com o aumento da proporção de biodiesel na mistura.

Métodos de remoção da mucilagem e qualidade fisiológica de sementes de tomate (Lycopersicon esculentum, Mill.)

Objetivando estudar diferentes métodos de remoção da mucilagem e a qualidade de sementes de tomate (Lycopersicon esculentum Mill.), conduziu-se um experimento, em delineamento inteiramente casualizado com quatro repetições. Após extração manual, sementes e mucilagens foram submetidas aos seguintes tratamentos de remoção: lavagem imediata, fermentação por três dias, ácido clorídrico a 2,5% (25 ml/kg, durante 2 horas), ácido acético a 10% (25 ml/kg de material) e hidróxido de amônia a 2,5% (25 ml/kg, durante 2 horas). Seguiu-se a avaliação da qualidade fisiológica das sementes através das determinações de porcentagem de germinação e vigor, pela porcentagem de emergência em areia, condutividade elétrica e pesos das matérias verde e seca de plântulas. Os resultados permitiram concluir que os métodos de remoção por lavagem imediata, fermentação, ácido clorídrico e ácido acético comercial não afetaram a qualidade fisiológica de sementes de tomate; a porcentagem de germinação não foi afetada pelos diferentes métodos de remoção e o método hidróxido de amônia prejudica o vigor das sementes.

Remoção de substâncias húmicas por meio da oxidação com ozônio e peróxido de hidrogênio e FiME

A filtração em múltiplas etapas (FiME) se apresenta como uma alternativa para realizar o tratamento de água de comunidades de pequeno porte, entretanto, a eficiência quanto à remoção de cor verdadeira associada ao carbono orgânico dissolvido (COD) ou às substâncias húmicas, tem sido questionada ou relatada como baixa. A presente pesquisa avaliou a remoção de substâncias húmicas na FiME com pré-oxidação, com ozônio e peróxido de hidrogênio, utilizando para essa avaliação parâmetros indiretos como cor verdadeira, absorvância UV (254 nm) e COD. Foram realizados cinco ensaios, utilizando quatro filtros lentos, sendo dois com camada de carvão ativado granular (CAG). Foram ensaiadas várias alternativas de pré-oxidação com ozônio e peróxido de hidrogênio. Foram obtidos bons resultados, tendo como principal conclusão que os filtros lentos com CAG, precedidos de oxidação com ozônio e depois peróxido de hidrogênio, apresentaram remoção média de cor verdadeira de 64%, mas que o peróxido de hidrogênio afeta o desenvolvimento da camada biológica, interferindo no desenvolvimento da perda de carga, na remoção de turbidez, na remoção de coliformes e na remoção de substâncias húmicas.

Simultaneous determination of quinoline and pyridine compounds in gasoline and diesel by differential pulse voltammetry

The presence of trace basic organonitrogen compounds such as quinoline and pyridine in derivative petroleum fuels plays an important role in maintaining the engines of vehicles. However, these substances can contaminate the environment and so must be controlled because most of them are potentially carcinogenic and mutagenic. For these reasons, a reliable and sensitive method was developed for the determination of basic nitrogen compounds in fuel samples such as gasoline and diesel. This method utilizes preconcentration on an ion-exchange resin (Amberlyte IR - 120 H) followed by differential pulse voltammetry (DPV) on a glassy carbon electrode. The electrochemical behavior of quinoline and pyridine as studied by cyclic voltammetry (CV) suggests that their reduction occurs via a reversible electron transfer followed by an irreversible chemical reaction. Very well resolved diffusion-controlled voltammetric peaks were obtained in dimethylformamide (DMF) with tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBAF(4) 0.1 mol L-1) for quinoline (-1.95 V) and pyridine (-2.52 V) vs. Ag vertical bar AgCl vertical bar KClsat reference electrode. The proposed DPV method displayed a good linear response from 0.10 to 300 mg L-1 and a limit of detection (LOD) of 5.05 and 0.25 mu g L-1 for quinoline and pyridine, respectively. Using the method of standard additions, the simultaneous determination of quinoline and pyridine in gasoline samples yielded 25.0 +/- 0.3 and 33.0 +/- 0.7 mg L-1 and in diesel samples yielded 80.3 +/- 0.2 and 131 +/- 0.4 mg L-1, respectively. Spike recoveries were 94.4 +/- 0.3% and 10 +/- 0.5% for quinoline and pyridine, respectively, in the fuel determinations. This proposed method was also compared with UV-vis spectrophotometric measurements. Results obtained for the two methods agreed well based on F and t student's tests.

A square-wave voltammetric method for analysing the colour marker quinizarine in petrol and diesel fuels

This work presents an electroanalytical method based on square-wave voltammetry (SWV) for the determination of quinizarine (QNZ) in a mixture of Britton-Robinson buffer 0.08 mol L-1 with 30% of acetonitrile. The QNZ was oxidized at glassy carbon electrode in and the well-defined peak at +0.45 V vs. Ag/AgCl can be used for its determination as colour marker in fuel samples. All parameters were optimized and analytical curves can be constructed for QNZ concentrations ranging from 2.0 x 10(-6) mol L-1 to 1.4 x 10(-5) mol L-1, using f = 60 Hz and E-sw = 25 mV. The method offers a limit detection of 4.12 x 10(-7) mol L-1 and a standard deviation of 4.5% when six measurements of 1.25 x 10(-5) mol L-1 are compared. The method was successfully applied for determining QNZ in gasoline and diesel oil and the obtained results showed good agreement with those reported previously. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Simultaneous determination of neutral nitrogen compounds in gasoline and diesel by differential pulse voltammetry

The presence of trace neutral organonitrogen compounds as carbazole and indole in derivative petroleum fuels plays an important role in the car's engine maintenance. In addition, these substances contribute to the environmental contamination and their control is necessary because most of them are potentially carcinogenic and mutagenic. For those reasons, a reliable and sensitive method was proposed for the determination of neutral nitrogen compounds in fuel samples, such as gasoline and diesel using preconcentration with modified silica gel (Merck 70-230 mesh ASTM) followed by differential pulse voltammetry (DPV) technique on a glassy carbon electrode. The electrochemical behavior of carbazole and indole studied by cyclic voltammetry (CV) suggests that their reduction occurs via a reversible electron transfer followed by an irreversible chemical reaction. Very well resolved diffusion controlled voltammetric peaks were obtained in dimethylformamide (DMF) with tetrabutylammonium tetrafluoroborate (TBAF(4) 0.1 mol L-1) for indole (-2.27 V) and carbazole (-2.67 V) versus Ag vertical bar AgCl vertical bar KClsat reference electrode. The proposed DPV method showed a good linear response range from 0.10 to 300 mg L-1 and a limit of detection (L.O.D) of 7.48 and 2.66 mu g L-1 for indole and carbazole, respectively. The results showed that simultaneous determination of indole and carbazole presents in spiked gasoline samples were 15.8 +/- 0.3 and 64.6 +/- 0.9 mg L-1 and in spiked diesel samples were 9.29 +/- 1 and 142 +/- 1 mg L-1, respectively. The recovery was evaluated and the results shown the values of 88.9 +/- 0.4 and 90.2 +/- 0.8% for carbazole and indole in fuel determinations. The proposed method was also compared with UV-vis spectrophotometric measures and the results obtained for the two methods were in good agreement according to the F and t Student's tests. (C) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

Estudo das propriedades de troca iônica e/ou adsorção da celulose e celuloses modificadas

In this work it was studied the capacity of cellulose and chemically modified celluloses (carboxymethylcellulose, cellulose phosphate and oxicellulose) to adsorb copper(II) cations of aqueous and non aqueous solutions. The influence of the principal physical chemical parameters on the adsorption process was examined using the batch adsorption method and copper(II) perchlorate solutions, the maximum adsorption capacity determined for adsorbents were as follows (mol.g(-1)): cellulose, 0.54 . 10(-5); carboxymethylcellulose, 1.28 . 10(-4); cellulose phosphate, 1.12 . 10(-4); oxicellulose, 0.38 . 10(-4).

Optimization of the Transesterification Reaction in Biodiesel Production and Determination of Density and Viscosity of Biodiesel/Diesel Blends at Several Temperatures

Waste frying oil has been used to optimize the production of biodiesel. Biodiesel was prepared through sodium ethoxide catalyzed methanolysis from the transesterification of recycled waste frying oil. Optimization of the transesterification reaction for biodiesel production was carried out by means of statistical analyses using ANOVA. The optimum conditions for reaction were the following: a oil methanol mole ratio of 1:9, temperature of 50 degrees C, catalyst mass fraction of 0.9 %, and reaction time of 40 min, which enabled a yield of 98.7 % determined by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) analysis. The density and viscosity of biodiesel/diesel blends have been determined as a function of composition at several temperatures.

Cinética da remoção dos extrativos da madeira de Eucalyptus grandis durante polpação Kraft

Kinetics of the removal of Eucalyptus grandis wood extractives during Kraft pulping. The objective of this work was to study the kinetics of the removal of Eucalyptus grandis wood extractives during Kraft pulping. The pulping was done in steel tubular reactors using wood saw under the following conditions: active alkali = 14%, sulfidity = 25%; liquor-to-wood ratio = 10 L kg(-1) of dry wood; and temperatures of 130, 150, 160 and 180 C during 30, 60, 90, 120, 150 and 180 minutes. After pulping, analyses were conducted of the yield and extractives in residue (pulp and reject). Total extractives (ethyl alcohol-toluene (1:2), ethyl alcohol and hot water, respectively) and soluble extractives in acetone were analyzed. The results showed that most extractives are degraded in the first 30 minutes of the pulping process. It was observed that the removal occurs in two different stages: the first is rapid, where the majority of the extractives are removed, and the last is slow, where few extractives are removed.

Vermiculita como substrato para o teste de germinação de sementes de barbatimão

The objective of this research was to evaluate the use of vermiculite as a substrate for the germination test of 'barbatimao' seeds and to establish what would be the best granulometry and the best moisture intensity to germinate 'barbatimao' seeds. Four replications of 50 seeds were previously scarified with H(2)SO(4) for 60 minutes. Afterwards, the following germination substrates were evaluated: paper rolls moistened with water equivalent to 2.5 times the weight of the dry paper (control); micron, super thin, thin and average sized vermiculite moistened with 0.5, 1.0, 1.5 and 2.0 times the weight of the dry paper. The germination temperature was 30 C. The percentage of normal seedlings was obtained seven days after sowing (first count) and, then, weekly (up to 28 days). Average time and relative distribution of germination were calculated. It was concluded that the germination of 'barbatimao' seeds can be carried out with either fine vermiculite moistened with water equivalent to 2.0 times the weight of the dry paper or average sized substrate moistened with water equivalent to 0.5 to 2.0 times the weight of dry paper. These treatments resulted in higher and faster germination (21 days), similarly to the paper roll method.