884 resultados para BaMoO4 powders


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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Nanorods and nanoplates of Y2O3:Eu3+ powders were synthesized through the thermal decomposition of the Y(OH)(3) precursors using a microwave-hydrothermal method in a very short reaction time. These powders were analyzed by X-ray diffraction, field emission scanning electron microscopy, Fourrier transform Raman, as well as photoluminescence measurements. Based on these results, these materials presented nanoplates and nanorods morphologies. The broad emission band between 300 and 440 nm ascribed to the photoluminescence of Y2O3 matrix shifts as the procedure used in the microwave-hydrothermal assisted method changes in the Y2O3:Eu3+ samples. The presence of Eu3+ and the hydrothermal treatment time are responsible for the band shifts in Y2O3:Eu3+ powders, since in the pure Y2O3 matrix this behavior was not observed. Y2O3:Eu3+ powders also show the characteristic Eu3+ emission lines at 580, 591, 610, 651 and 695 nm, when excited at 393 nm. The most intense band at 610 nm is responsible for the Eu3+ red emission in these materials, and the Eu3+ lifetime for this transition presented a slight increase as the time used in the microwave-hydrothermal assisted method increases.

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Crystalline molybdate thin films were prepared by the complex polymerization method. The AMoO(4) (A = Ca, Sr, Ba) films were deposited onto Si wafers by the spinning technique. The Mo-O bond in the AMoO(4) structure was confirmed by FTIR spectra. X-ray diffraction revealed the presence of crystalline scheelite-type phase. The mass, size, and basicity of A(2+) cations was found to be dependent on the intrinsic characteristics of the materials. The grain size increased in the following order: CaMoO4 < SrMoO4 < BaMoO4. The emission band wavelength was detected at around 576 nm. Our findings suggest that the material's morphology and photoluminescence were both affected by the variations in cations (Ca, Sr, or Ba) and in the thermal treatment.

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Gadolinium oxysulfide powders doped with different Tb3+ concentrations were prepared from sulfur vaporization on rare earths' basic carbonate precursors. Single-phase Gd2O2S samples were obtained, with Tb3+ doping up to 9 at%. The study of the excitation mechanisms revealed that the Tb3+ emission might occur after the direct Tb3+ excitation either by energy transfer from Gd3+ or from the phosphor host. The characteristic terbium emission lines were observed, resulting from the radiative decay from D-5(3) or D-5(4), to F-7(j) levels. The cross-relaxation phenomenon was observed and its effects on the materials emission color were discussed based on the CIE diagram. By using time-resolved spectroscopy, D-5(3) -> F-7(J) and D-5(4) -> F-7(J) transitions were separated. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

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In this work we studied the structural and optical properties of lithium tantalate (LiTaO3) powders doped with Eu3+ ions. We have examined the different sites occupied by the rare earth ion through the correlation of the DRX data analyzed with the Rietveld method and some spectroscopic parameters derived from the Eu3+ luminescence. Adirect relation was established between the lattice parameters and the occupation fraction of Eu3+ in each LiTaO3 site. The occupation fraction was set as the relative population of Eu3+ ions for each site obtained by means of the intensity, baricenter, and the spontaneous emission coefficients of the D-5(0)-> F-7(0) transitions. We concluded that the unit cell parameter a presents the same behavior of the Eu3+ occupation fraction in Ta5+ sites as a function of the Eu3+ content in LiTaO3. The same was observed for the variation in Eu3+ occupation fraction in the Li+ site and the unit cell parameter c with the Eu3+ content. (C) 2009 American Institute of Physics. [doi: 10.1063/1.3204967]

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Objetivou-se testar a atividade inseticida de pós vegetais em Sitophilus zeamais. Foram testados os pós de Anadenanthera colubrina (folhas); Annona muricata (sementes); Azadirachta inidica (folhas e flores); Caesalpinia pyramidalis (folhas), Chenopodium ambrosioides (folhas e flores); Cymbopogon sp. (folhas); Cymbopogon citratus (folhas); Momordica charantia (folhas e frutos); Piper nigrum (sementes); e Ricinus communis (folhas). Além disso, avaliou-se o potencial inseticida de folhas e flores de C. ambrosioides em diferentes dosagens. Na avaliação de repelência foi estabelecido um índice de preferência, e utilizado o teste t para comparação das médias das espécies vegetais. Também foi realizada a comparação das médias das plantas que foram classificadas como repelentes. Para avaliação da mortalidade, procedeu-se a análise de variância e a comparação das médias pelo teste de Tukey e também o teste t para comparação das médias dos tratamentos C. ambrosioides e P. nigrum. Os dados de emergência foram analisados pelo teste de Tukey. Para avaliar os dados de mortalidade, ocasionados por C. ambrosioides, determinou-se a CL50 utilizando a análise de Probit. Os dados de emergência foram verificados pela análise de regressão. As plantas que provocaram repelência foram Cymbopogon sp., C. citratus e C. ambrosioides. A planta que mais afetou a sobrevivência da praga foi C. ambrosioides, que provocou mortalidade total dos insetos infestantes e nenhuma emergência. Adultos de S. zeamais são mais suscetíveis a concentração de 0,125 g do pó de C. ambrosioides.

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Pós nanométricos SnO2.Nb2O5 foram estudados para o desenvolvimento de sensores de etanol. Estes pós foram preparados pelo método Pechini, caracterizados quanto à sua morfologia por difração de raios X, determinação de área superficial específica por BET e Microscopia Eletrônica de Transmissão e foram submetidos a testes de sensibilidade ao vapor de etanol. Foi estabelecida uma correlação entre a microestrutura do material, os efeitos do dopante e a resposta do sensor.

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Este trabalho apresenta um estudo sistemático sobre a síntese e caracterização de pós de Na2TiSiO5. Foram estudadas as propriedades estruturais e morfológicas dos pós por intermédio de difração de raios X, espectroscopia Raman e microscopia eletrônica de varredura. As amostras foram produzidas por meio de duas rotas sintéticas distintas baseadas em métodos tipo Pechini e submetidas a diferentes tratamentos térmicos. Medidas de espectroscopia Raman nas resinas poliméricas foram feitas visando verificar a influência das diferentes rotas utilizadas na síntese dos pós. Com os dados de difração de raios X foi feito um estudo da evolução das fases cristalográficas. A estrutura cristalina das amostras foi analisada por meio de refinamento Rietveld. Por fim, a morfologia dos compostos de Na2TiSiO5 foi examinada por microscopia eletrônica de varredura. Os resultados obtidos mostraram que é possível melhorar a qualidade das amostras de Na2TiSiO5 alterando-se a rota sintética utlizada.