923 resultados para ABC transporter


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Translation of Azbuka kommunizma (romanized form).

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Este artigo traz os resultados de uma pesquisa descritiva realizada na Região do Grande ABC, e ele se justifica em virtude da responsabilidade do poder público no tocante à gestão dos Resíduos Sólidos Urbanos (RSU), especialmente a partir da Lei nº 12.305/2010, a Política Nacional de Resíduos Sólidos. Objetivou-se descrever e comparar as práticas de gestão dos RSU adotadas pelas sete prefeituras dos municípios que integram a região. Foram realizadas 17 entrevistas com pessoas do poder público e cooperativas envolvidas com a gestão dos resíduos. Os dados foram analisados por análise de conteúdo. Concluímos que a coleta seletiva caminha a passos lentos na maioria dos municípios, no tocante à implementação e institucionalização. Os representantes das cooperativas manifestaram que a dependência do poder público e a mudança de governos interferem diretamente no desempenho da coleta seletiva, pois precisam se adequar a cada troca de governo, podendo provocar descontinuidades ou paralisações.

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Este artigo apresenta estudo exploratório realizado acerca do Programa Município VerdeAzul, estabelecido em 2007 pelo Governo do Estado de São Paulo para incentivar os municípios a atuar a favor da melhoria das condições ambientais. A pesquisa teve como recorte os sete municípios do Grande ABC no estado de São Paulo. A análise priorizou três diretivas do programa: Esgoto Tratado, Resíduos Sólidos e Educação Ambiental, por possuírem o maior peso atribuído. Ribeirão Pires e São Caetano do Sul obtiveram as melhores notas, seguidas por Santo André. Os resultados evidenciam que, na diretiva Esgoto Tratado, São Caetano do Sul tem melhor posição; na diretiva Resíduos Sólidos, o destaque é para Santo André, que agora possui aterro sanitário; e, no quesito Educação Ambiental, todos descrevem e comprovam ações de educação ambiental.

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A Política Nacional de Resíduos Sólidos, instituída pela Lei n.º 12.305/2010, determinou que os municípios brasileiros elaborassem e entregassem seus respectivos Planos de Gerenciamento de Resíduos Sólidos até 2012, impondo a erradicação dos “chamados” lixões até o ano de 2014. A referida lei estabelece responsabilidade compartilhada durante o ciclo de vida do produto (produção, comercialização, consumo e destino das embalagens). O Censo IBGE 2011 e pesquisas posteriores, embora fragmentadas, mostraram uma situação complexa e com baixa probabilidade de cumprimento das exigências no prazo estabelecido. Observa-se no cenário nacional a existência de programas iniciados e interrompidos devido à falta de educação ambiental, à ineficiência das campanhas de conscientização, à dificuldade de aceitação da norma pela comunidade e, tendo sido implantada a coleta seletiva, à falta de locais apropriados para triagem e estocagem. Nesse contexto, este artigo, a partir de uma pesquisa exploratória, bibliográfica e documental, analisou o quadro atual dos municípios brasileiros e, em especial, as políticas adotadas no Estado de São Paulo, com destaque para três municípios da região do Grande ABC. Constatou-se, a partir dos dados apresentados, uma grande distância a ser percorrida para o atendimento dos principais quesitos da Política Nacional de Resíduos Sólidos.

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Este estudo buscou investigar a existência de aspectos de qualidade de vida no trabalho em uma cooperativa de catadores de materiais recicláveis e se a relação de qualidade de vida no trabalho e o reconhecimento social resultam e se fazem presentes na cooperativa de catadores, sendo esta evidenciada a partir da visão de seus cooperados. A questão que norteia este estudo é: A qualidade de vida no trabalho em uma cooperativa contribui para a melhoria do reconhecimento social? Para responder a esta questão, os referenciais foram os estudos de Walton (1973) e Limongi-França (2010) que apresentaram categorias norteadoras para esta pesquisa delimitada a uma cooperativa de catadores do Grande ABC Paulista localizada no município de Mauá. A metodologia utilizada neste estudo foi qualitativa, cujo instrumento deu-se por meio da aplicação de entrevistas com oito dos vinte e oito cooperados que fazem parte desta cooperativa de catadores. De acordo com a pesquisa realizada, constatou-se a importância da participação destes trabalhadores em cooperativas, a preocupação com a saúde e segurança no trabalho e o aumento da percepção de importância do seu trabalho como cooperado.

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Um dos grandes problemas socioambientais do mundo contemporâneo é a destinação dos resíduos sólidos urbanos, dentre eles a dos eletroeletrônicos, cujo volume aumenta assustadoramente. A pesquisa objetivou identificar as ações tomadas por prefeituras dos municípios do Grande ABC Paulista em relação ao descarte desses equipamentos. A pergunta que norteou este estudo foi: Qual o envolvimento das prefeituras com a sustentabilidade, quando do descarte de computadores e periféricos? Procedeu-se a uma pesquisa de cunho qualitativo e descritivo, composta por pesquisa bibliográfica e entrevistas com os responsáveis pela gestão desses equipamentos. A pesquisa se justifica por considerar que em órgãos públicos haja uma descrição clara sobre o procedimento correto a ser tomado quando do descarte de equipamentos utilizados na gestão das estruturas administrativas municipais. Como resultado, percebeu-se a existência de baixo nível de preocupação e baixo envolvimento dos entrevistados com a sustentabilidade socioambiental, principalmente em função de a legislação regulamentadora fazer com que o descarte ocorra somente por meio de venda desse material, ofertado em leilões, sem que se leve em consideração a destinação que os arrematadores darão ao lote.

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Este trabalho proporcionou uma reflexão acerca das contribuições dos planos de desenvolvimento regional sustentável (DRS) do Banco do Brasil (BB) à região do Grande ABC por meio da análise dos planos disponibilizados pela instituição em documentos e website, bem como pelas entrevistas realizadas junto aos stakeholders dos planos. Procedeu-se à pesquisa bibliográfica onde os conceitos de desenvolvimento, desenvolvimento regional, desenvolvimento sustentável e desenvolvimento regional sustentável são discutidos e detalhados. Em seguida, procedeu-se à pesquisa documental, a qual permitiu uma verificação acerca dos dados dos planos no país e na região do Grande ABC, bem como forneceu subsídios à definição dos stakeholders entrevistados na pesquisa. A metodologia adotada foi a pesquisa exploratória cujo objetivo concentra-se na melhor compreensão e familiarização do pesquisador com o assunto tratado. Verificou-se que os planos DRS na região do Grande ABC ainda carecem de novas parcerias e ações que possam alavancar seu desenvolvimento; a necessidade de um maior acompanhamento, controle e disseminação dos conceitos de DRS por parte do Banco do Brasil; percebeu-se a preocupação em se estabelecer parcerias estratégicas, porém ainda sem a participação da academia de forma mais constante; por fim, entende-se que o Desenvolvimento Regional Sustentável do Banco do Brasil na região do Grande ABC, quanto às suas contribuições sociais, ambientais culturais e econômicas ainda não pode ser considerada uma iniciativa que possua impactos expressivos, mas trata-se de uma forma de se buscar meios e parcerias para a formulação de iniciativas locais e regionais de desenvolvimento.

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von F. O. Trechitius, Schulmeister zu Werda

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Pyrithiamine-induced thiamine deficiency (TD) is a well-established model of Wernicke's encephalopathy in which a glutamate-mediated excitotoxic mechanism may play an important role in determining selective vulnerability. In order to examine this possibility, cultured astrocytes were exposed to TD and effects on glutamate transport and metabolic function were studied. TD led to decreases in cellular levels of thiamine and thiamine diphosphate (TDP) after 24 h of treatment and decreased activities of the TDP-dependent enzymes alpha-ketoglutarate dehydrogenase and transketolase after 4 and 7 days, respectively. TD treatment for 10 days led to a reversible decrease in the uptake of [H-3]-D-aspartate, a nonmetabolizable analogue of glutamate. Kinetic analysis revealed that the uptake inhibition was caused by a 47% decrease in the V-max for uptake of [H-3]-D-aspartate, with no change in the K-m value. Immunoblotting showed that this decrease in uptake was due to an 81% downregulation of the astrocyte-specific GLAST glutamate transporter. Loss of uptake activity and GLAST protein were blocked by treatment with the protein kinase C inhibitor H7, while exposure to DCG IV, a group II metabotropic glutamate receptor (mGluR) agonist, resulted in improvement of [H-3]-D-aspartate uptake and a partial reversal of transporter downregulation. These results are consistent with our recent in vivo findings of a loss of astrocytic glutamate transporters in TD and provide evidence that TD conditions may increase phosphorylation. of GLAST, contributing to its downregulation. In addition, manipulation of group II mGluR activity may provide an important strategy in the treatment of this disorder. (C) 2003 Wiley-Liss, Inc.

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Sulfate plays an essential role during growth, development, bone/cartilage formation, and cellular metabolism. In this study, we have isolated the human sulfate anion transporter cDNA (hsat-1; SCL26A1) and gene (SAT1), determined its protein function in Xenopus oocytes and characterized SAT1 promoter activity in mammalian renal cell lines. hsat-1 encodes a protein of 75 kDa, with 12 putative transmembrane domains, that induces sulfate, chloride, and oxalate transport in Xenopus oocytes. hsat-1 mRNA is expressed most abundantly in the kidney and liver, with lower levels in the pancreas, testis, brain, small intestine, colon, and lung. The SAT1 gene is comprised of four exons stretching 6 kb in length, with an alternative splice site formed from an optional exon. SAT1 5' flanking region led to promoter activity in renal OK and LLC-PK1 cells. Using SAT1 5' flanking region truncations, the first 135 bp was shown to be sufficient for basal promoter activity. Mutation of the activator protein-1 (AP-1) site at position 252 in the SAT1 promoter led to loss of transcriptional activity, suggesting its requirement for SAT1 basal expression. This study represents the first functional characterization of the human SAT1 gene and protein encoded by the anion transporter hsat-1.

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Sulfate (SO42-) is required for bone/cartilage formation and cellular metabolism. sat-1 is a SO42- anion transporter expressed on basolateral membranes of renal proximal tubules, and is suggested to play an important role in maintaining SO42- homeostasis. As a first step towards studying its tissue-specific expression, hormonal regulation, and in preparation for the generation of knockout mice, we have cloned and characterized the mouse sat-1 cDNA (msat-1), gene (sat1; Slc26a1) and promoter region. msat-1 encodes a 704 amino acid protein (75.4 kDa) with 12 putative transmembrane domains that induce SO42- (also oxalate and chloride) transport in Xenopus oocytes. msat-1 mRNA was expressed in kidney, liver, cecum, calvaria, brain, heart, and skeletal muscle. Two distinct transcripts were expressed in kidney and liver due to alternative utilization of the first intron, corresponding to an internal portion of the 5'-untranslated region. The Sa1 gene (similar to6 kb) consists of 4 exons. Its promoter is similar to52% G+C rich and contains a number of well-characterized cis-acting elements, including sequences resembling hormone responsive elements T3REs and VDREs. We demonstrate that Sat1 promoter driven basal transcription in OK cells was stimulated by tri-iodothyronine. Site-directed mutagenesis identified an imperfect T3RE at -454-bp in the Sat1 promoter to be responsible for this activity. This study represents the first characterization of the structure and regulation of the Sat1 gene encoding a SO42-/chloride/oxalate anion transporter.

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Mutations in the Plasmodium falciparum chloroquine resistance transporter (pfcrt) gene were examined to assess their associations with chloroquine resistance in clinical samples from Armopa (Papua) and Papua New Guinea. In Papua, two of the five pfcrt haplotypes found were new: SVIET from Armopa and CVIKT from an isolate in Timika. There was also a strong association (P < 0.0001) between the pfcrt 76T allele and chloroquine resistance in 50 samples. In Papua New Guinea, mutations in the pfcrt gene were observed in 15 isolates with chloroquine minimum inhibitory concentrations (MICs) of 16-64 pmol, while the remaining six isolates, which had a wild-type pfcrt gene at codon 76, had MICs of 2-8 pmol. These observations confirm that mutations at codon 76 in the pfcrt gene are present in both in vivo and in vitro cases of chloroquine resistance, and that detection of the pfcrt 76T allele could predict potential chloroquine treatment failures.

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Valproic acid (VPA) is a major therapeutic agent in the treatment of epilepsy and other neurological disorders. It is metabolized in humans and rats primarily along two pathways: direct glucuronidation to yield the acyl glucuronide (VPA-G) and beta-oxidation. We have shown much earlier in the Sprague-Dawley rat that i.v. administration of sodium valproate (NaVPA) caused a marked choleresis ( mean of 3.3 times basal bile flow after doses of 150 mg/kg), ascribed to the passive osmotic flow of bile water following excretion of VPA-G across the canalicular membrane. Active biliary pumping of anionic drug conjugates across the canalicular membrane is now believed to be attributable to transporter proteins, in particular Mrp2, which is deficient in the TR- ( a mutant Wistar) rat. In the present study, normal Wistar and Mrp2-deficient TR- rats were dosed i.v. with NaVPA at 150 mg/kg. In the Wistar rats, there was a peak choleretic effect of about 3.2 times basal bile flow, occurring at about 30 to 45 min postdose ( as seen previously with Sprague-Dawley rats). In TR- rats given the same i.v. dose, there was no evidence of postdose choleresis. The choleresis was correlated with the excretion of VPA-G into bile. In Wistar rats, 62.8 +/- 7.7% of the NaVPA dose was excreted in bile as VPA-G, whereas in TR- rats, only 2.0 +/- 0.6% of the same dose was excreted as VPA-G in bile ( with partial compensatory excretion of VPA-G in urine). This study underlines the functional ( bile flow) consequences of biliary transport of xenobiotic conjugated metabolites.

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Purpose: To determine whether the localization of retinal glutamate transporters is affected by retinal ischaemia and whether their ability to transport glutamate decreases with the progression of ischemic retinal and optic nerve degeneration. Methods: Retinal ischemia was induced in rats by acutely increasing the intraocular pressure (IOP, 110 mmHg/60 min). Reperfusion was permitted for periods up to 60 days post-ischemia. Functional evaluation was performed by monitoring the pupil light reflexes (PLRs) and electroretinograms (flash, flicker ERG and oscillatory potentials). Glutamate transporter localization and D-aspartate (glutamate analogue) uptake were assessed by immunohistochemistry. Results: Intense immunoreactivity for the retinal glutamate transporters (GLAST, GLT1, EAAC1 and EAAT5) was observed at all time points after the insult, despite severe retinal degeneration. D-aspartate was also normally accumulated in the ischemic retinas. Ten days post-operatively the PLR ratio (ratio = indirect/direct PLR = 34 +/- 7(.)5%) was significantly less than the pre-operative value (pre-op = 76(.)7 +/- 2 (.)6%, p < 0(.)05). However, 25 and 35 days post-operatively PLR ratios did not differ significantly from pre-operative values (44(.)4 +/- 6(.)9 and 53(.)8 +/- 9(.)6%, p > 0(.)05). Forty-five and 60 days post-operatively the PLR ratio declined again and was significantly lower than the pre-operative value (33(.)8 + 8(.)7 and 26(.)2 + 8(.)9%, p < 0(.)05). Statistical analysis revealed that all tested ERG components had significantly higher values at 32, but not at 42 and 58 days post-operatively when compared to the first time point recorded post-operatively (10 days). Conclusions: While retinal glutamate transport is compromised during an acute ischemic insult, consequent retinal recovery and degeneration are not due to a change in the excitatory amino acid transporter localization or D-aspartate (glutamate analogue) uptake. Rat retina and optic nerve are capable of spontaneous, but temporary, functional recovery after an acute ischemic insult. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

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Elevated extracellular concentrations of the neurotransmitter glutamate are neurotoxic and directly contribute to CNS damage as a result of ischemic pathologies. However, the main contributors to this uncontrolled rise in glutamate are still unconfirmed. It has been reported that the reversal of high-affinity glutamate transporters is a significant contributing factor. Conversely, it has also Peen observed that these transporters continue to take up glutamate, albeit at a reduced saturation concentration, under ischemic conditions. We sought to determine whether glutamate transporters continue to remove glutamate from the extracellular space under ischemic conditions by pharmacologically modulating the activity of high-affinity retinal glutamate transporters during simulated ischemia in vitro. Retinal glutamate transporter activity was significantly reduced under these ischemic conditions. The suppression of retinal glutamate transporter activity, with the protein kinase C inhibitor chelerythrine, significantly reduced ischemic glutamate uptake and enhanced retinal neurodegeneration. These findings imply a limited but protective role for retinal glutamate transporters under certain ischemic conditions, suggesting that pharmacological enhancement of high-affinity glutamate transporter activity may reduce tissue damage and loss of function resulting from toxic extracellular glutamate concentrations. (C) 2004 Wiley-Liss, Inc.