HIV Testing Practices by Clinical Service before and after Revised Testing Guidelines in a Swiss University Hospital.

OBJECTIVES: To determine 1) HIV testing practices in a 1400-bed university hospital where local HIV prevalence is 0.4% and 2) the effect on testing practices of national HIV testing guidelines, revised in March 2010, recommending Physician-Initiated Counselling and Testing (PICT). METHODS: Using 2 hospital databases, we determined the number of HIV tests performed by selected clinical services, and the number of patients tested as a percentage of the number seen per service ('testing rate'). To explore the effect of the revised national guidelines, we examined testing rates for two years pre- and two years post-PICT guideline publication. RESULTS: Combining the clinical services, 253,178 patients were seen and 9,183 tests were performed (of which 80 tested positive, 0.9%) in the four-year study period. The emergency department (ED) performed the second highest number of tests, but had the lowest testing rates (0.9-1.1%). Of inpatient services, neurology and psychiatry had higher testing rates than internal medicine (19.7% and 9.6% versus 8%, respectively). There was no significant increase in testing rates, either globally or in the majority of the clinical services examined, and no increase in new HIV diagnoses post-PICT recommendations. CONCLUSIONS: Using a simple two-database tool, we observe no global improvement in HIV testing rates in our hospital following new national guidelines but do identify services where testing practices merit improvement. This study may show the limit of PICT strategies based on physician risk assessment, compared to the opt-out approach.

Mise au point concernantl'utilisation du dosagede l'antigène carcino-embryonnaire (CEA)en clinique

The carcinoembryonic antigen (CEA) is a tumor marker defined by specific heterologous antisera. Elevated levels of circulating CEA have been detected by radioimmunoassay in 20-90 per cent of cases of colorectal carcinomas depending on the degree of tumor spread. The fact that elevation of CEA level can also be observed in other types of carcinomas and in several non malignant conditions greatly limit the value of the CEA test for the early diagnosis of colorectal carcinoma. Thus, the CEA assay should not be used as a screening test for cancer. Repeatecl CEA mesurements, however, appear to be of importance for the evaluation of tumor resection and the detection of tumor recurrence. The only localized tumors known to produce elevation of CEA above the levels observed in non malignant diseases are carcinomas of the large bowel and the pancreas. In carcinomas derived from other organs a marked increase of CEA level is always associated with the presence of distant metastasis. Therefore at the present time the clinical applications of the CEA radioimmunoassay should be limited to the differentiai diagnosis of patients with suspicion of primary colorectal or pancreatic carcinoma, to the detection of distant metastasis in other types of carcinomas and to the post operative follow up of patients who had elevated levels of CEA before surgery. Well-controlled studies are still needed to determine if therapeutic decisions based on CEA results can lead to improved survival.

Audit report on the South Central Iowa Regional E-911 Service Board for the year ended June 30, 2005

Audit report on the South Central Iowa Regional E-911 Service Board for the year ended June 30, 2005

Audit report on the South Central Iowa Regional E-911 Service Board for the year ended June 30, 2004

Audit report on the South Central Iowa Regional E-911 Service Board for the year ended June 30, 2004

Audit report on the South Central Iowa Regional E-911 Service Board for the year ended June 30, 2015

Audit report on the South Central Iowa Regional E-911 Service Board for the year ended June 30, 2015

A Comparative Study: Service Animals and Emotional Support Animals under the Fair Housing Act and the Americans with Disabilities Act & An Overview of Assistance Animal Laws of Select States, April 18, 2010

The Americans with Disabilities Act (ADA) and the Fair Housing Act (FHA) prohibit discrimination on the basis of disability and govern the use of service or emotional support animals in places where pets may not be permitted. However, courts have been struggling with how to define and treat animals that qualify for protection under each law. This has created confusion as to what rights and duties are owed disabled persons and the animals that live with or accompany them. This essay attempts to clarify these two federal laws with regard to service or emotional support animals and the differing parties‘ rights and interests. It also includes an overview of select state laws that govern assistance animals of all types and our recommendations for enhancing the Iowa Civil Rights Act.

Pratiques d'utilisation et d'appropriation d'un dispositif d'aide à l'insertion : le cas du contrat emploi-solidarité

C'est à travers l'analyse d'une politique publique d'aide à l'emploi (le contrat emploi solidarité) que nous avons exploré les mécanismes d'insertion professionnelle d'hommes et de femmes privés d'emploi. La sur-représentation des femmes dans ce dispositif, comme dans ceux les plus éloignés de l'emploi, nous a amené à inscrire notre raisonnement dans une problématique de rapports sociaux de sexe. C'est-à-dire que nous faisons l'hypothèse que les pratiques des opérateurs de terrain s'appuyant sur les assignations de sexe, produisent un traitement différencié des politiques d'insertion entre les hommes et les femmes. Celui-ci se caractérise notamment par la non prise en compte des difficultés et des besoins spécifiques des femmes et par une absence de novation dans les formations qui leur sont proposées. Les logiques institutionnelles ainsi à l'oeuvre contribuent implicitement à un renforcement des inégalités entre les sexes et à une reproduction de la division sexuelle du travail déjà observée sur le marché de l'emploi

Variability of voriconazole plasma levels measured by new high-performance liquid chromatography and bioassay methods, [and] Voriconazole therapeutic drug monitoring in patients with invasive mycoses improves efficacy and safety outcomes

Rapport de synthèse1. Partie de laboratoireCette première étude décrit le développement et la validation, selon les standards internationaux, de deux techniques de mesure des concentrations sanguines de voriconazole, un nouvel agent antifongique à large spectre: 1) la chromatographic en phase liquide à haute pression et 2) le bio-essai utilisant une souche mutante de Candida hypersensible au voriconazole. Ce travail a aussi permis de mettre en évidence une importante et imprévisible variabilité inter- et intra-individuelle des concentrations sanguines de voriconazole malgré l'utilisation des doses recommandées par le fabriquant. Ce travail a été publié dans un journal avec "peer-review": "Variability of voriconazole plasma levels measured by new high- performance liquid chromatography and bioassay methods" by A. Pascual, V. Nieth, T. Calandra, J. Bille, S. Bolay, L.A. Decosterd, T. Buclin, P.A. Majcherczyk, D. Sanglard, 0. Marchetti. Antimicrobial Agents Chemotherapy, 2007; 51:137-432. Partie CliniqueCette deuxième étude a évalué de façon prospective l'impact clinique des concentrations sanguines de voriconazole sur l'efficacité et sécurité thérapeutique chez des patients atteints d'infections fongiques. Des concentrations sanguines élevées étaient significativement associés à la survenue d'une toxicité neurologique (encéphalopathie avec confusion, hallucinations et myoclonies) et des concentrations sanguines basses à une réponse insuffisante au traitement antifongique (persistance ou progression des signes cliniques et radiologiques de l'infection). Dans la majorité des cas, un ajustement de la dose de voriconazole, sur la base des concentrations mesurées, a abouti à une récupération neurologique complète ou à une résolution de l'infection, respectivement. Ce travail a été publié dans un journal avec "peer-review": " Voriconazole Therapeutic Drug Monitoring in Patients with Invasive Mycoses Improves Efficacy and Safety Outcomes" by A. Pascual, T. Calandra, S. Bolay, T. Buclin, J. Bille, and O. Marchetti. Clinical Infectious Diseases, 2008 January 15; 46(2): 201-11.Ces deux études, financées de façon conjointe par un "grant" international de la Société suisse d'infectiologie et la Société internationale de maladies infectieuses et par la Fondation pour le progrès en microbiologie médicale et maladies infectieuses (FAMMID, Lausanne), ont été réalisées au sein du Service des Maladies Infectieuses, Département de Médecine, au CHUV, en étroite collaboration avec la Division de Pharmacologie Clinique, Département de Médecine, au CHUV et l'Institut de Microbiologie du CHUV et de l'Université de Lausanne.