Configurações magnéticas colineares e não-colineares em currais de Fe, Cr e Mn sobre a Pt (111)

Neste trabalho investigamos as propriedades magnéticas de currais de Fe, Cr e Mn adsorvidos sobre a superfície de Pt(111) utilizando o método RS-LMTO-ASA (Real Space Linear Muffin Tin Orbital - Atomic Sphere Approximation), o qual é um método de primeiros princípios baseado na Teoria do Funcional da Densidade (DFT-Density Functional Theory), que permite o cálculo de estruturas magnéticas não-colineares. Obtivemos que os átomos de Fe apresentam momentos magnéticos elevados, da ordem de 3.5µB /átomo, e têm uma interação de troca entre primeiros vizinhos forte e ferro-magnética. Isto leva a um arranjo magnético colinear no curral. Para os currais de Mn e Cr encontramos que estes possuem elevado momento magnético, da ordem de 4.51µB /átomo e 4.15µB /átomo, respectivamente, e interações de troca entre primeiros vizinhos antiferro-magnéticas. Isto conduz a arranjos magnéticos colineares em currais simples, assim como interessantes ordenamentos não-colineares, tais como estruturas tipo vértice (skyrmions), para os currais com uma geometria particular onde o antiferromagnetismo se apresenta frustado.

Propriedades magnéticas de nanoestruturas de metais de transição 3d adsorvidas na superfície de Pt(111)

Neste trabalho, utilizamos o método de primeiros princípios, RS-LMTO-ASA (“Real Space - Linear Muffin-Tin Orbital - Atomic Sphere Approximation”), baseado na Teoria do Funcional da Densidade (DFT) e implementado para o cálculo de estruturas magnéticas não-colineares, para investigar as propriedades magnéticas de nanoestruturas de metais de transição 3d (Cr, Mn, Fe, Co e Ni) adsorvidas na superfície de Pt(111). Diferentes geometrias como adátomos, dímeros, trímeros, fios lineares e zig-zag foram consideradas e, o tamanho dos aglomerados foi variado de 2 a 7 átomos. Mostramos que os aglomerados de Fe, Co e Ni sobre a superfície de Pt(111), para todas as geometrias simuladas, apresentam um ordenamento ferromagnético. Devido à redução do número de coordenação presente na superfície, os momentos de spin e orbital nos sítios de Fe, Co e Ni, para as diferentes geometrias, mostram-se elevados comparados com os respectivos valores dos momentos destes metais como bulk. Para os glomerados de Cr e Mn mostramos que a interação de troca antiferromagnética entre primeiros vizinhos leva a um ordenamento antiferromagnético colinear no caso de geometrias lineares. No entanto, se o antiferromagnetismo é frustrado por restrição geométrica imposta aos aglomerados pela superfície triangular do substrato, obtém-se um comportamento magnético não-colinear para aglomerados de Cr e Mn sobre a Pt(111). Nossos resultados estão em boa concordância com os resultados experimentais da literatura e com os resultados teóricos obtidos por outros métodos, quando existentes.

Estudo eletroquímico e termoanalítico dos sistemas Ir/Hg e Pt - (30%) Ir/Hg

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Estudo das reações em estado sólido dos sistemas 'PT' - 6% e 'PT' - 10% 'IR' na ausência e presença de 'HG'

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Estudo do comportamento térmico e eletroquímico do sistema 'PT 'RH' 15%- 'HG/CU'

Pós-graduação em Química - IQ

Avaliação de processos de degradação de corantes dispersos por técnicas eletroquímica e fotoeletroquímica usando eletrodos de Pt, filmes finos e nanotubos de 'TI'/'TIO IND. 2' e bicomponentes 'W'/'WO IND. 3'/'TIO IND. 2'

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Estudo das reações em estado sólido das ligas Pt-Rh-Tr 70:15:15% (m/m) e Pt-Ir 70:30% com Hg, empregando técnicas eletroquímicas e termoanalíticas

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

A democratização da educação no município de Sarandi, Paraná: as diretrizes educacionais do governo do PT (2001-2008)

Pós-graduação em Educação - FFC

Estudo do efeito da composição e da nanoestrutura de nanopartículas de 'PT''NI' suportadas em carbono na eletrocatálise da reação de redução do oxigênio

Pós-graduação em Química - IQ

Sintese e aplicação de filmes biocomponentes nanoestruturados de 'TI'/'TI''O IND.2'/'W''O IND.3' por template e 'SI'/'TI''O IND.2'/'PT' por heterojunção em conversão de energia solar e remediação ambiental

Pós-graduação em Química - IQ

Estudo da redução fotocatalítica e fotoeletrocatalítica de 'CO IND. 2' em meio aquoso sobre 'CU'/'CU IND. 2 'O'', 'TI' 'O IND. 2'/'PT', 'CU''NB' 'O IND. 3' - 'CU''O' e 'CU IND. 0,85''ZN IND. 0,15''NB IND. 2''O IND.6' como catalisadores para formação de metanol

Pós-graduação em Química - IQ

Catalisadores nanoestruturados contendo ligas de 'PT' e 'TI''O IND.2' para a oxidação eletroquímica de etanol

Pós-graduação em Química - IQ

Decoration of Ti/TiO2 Nanotubes with Pt Nanoparticles for Enhanced UV-Vis Light Absorption in Photoelectrocatalytic Process

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

PT-symmetric coupler with chi((2)) nonlinearity

We introduce the notion of a PT-symmetric dimer with a chi((2)) nonlinearity. Similarly to the Kerr case, we argue that such a nonlinearity should be accessible in a pair of optical waveguides with quadratic nonlinearity and gain and loss, respectively. An interesting feature of the problem is that because of the two harmonics, there exist in general two distinct gain and loss parameters, different values of which are considered herein. We find a number of traits that appear to be absent in the more standard cubic case. For instance, bifurcations of nonlinear modes from the linear solutions occur in two different ways depending on whether the first-or the second-harmonic amplitude is vanishing in the underlying linear eigenvector. Moreover, a host of interesting bifurcation phenomena appear to occur, including saddle-center and pitchfork bifurcations which our parametric variations elucidate. The existence and stability analysis of the stationary solutions is corroborated by numerical time-evolution simulations exploring the evolution of the different configurations, when unstable.

PT-symmetry management in oligomer systems

We study the effects of management of the PT-symmetric part of the potential within the setting of Schrodinger dimer and trimer oligomer systems. This is done by rapidly modulating in time the gain/loss profile. This gives rise to a number of interesting properties of the system, which are explored at the level of an averaged equation approach. Remarkably, this rapid modulation provides for a controllable expansion of the region of exact PT-symmetry, depending on the strength and frequency of the imposed modulation. The resulting averaged models are analysed theoretically and their exact stationary solutions are translated into time-periodic solutions through the averaging reduction. These are, in turn, compared with the exact periodic solutions of the full non-autonomous PT-symmetry managed problem and very good agreement is found between the two.