Efeito distrator do telefone celular sobre a condução simulada de automóveis: situações de uso manual e viva-voz

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Impacto de andrógenos sobre a proliferação e atividade de fibroblastos e células epiteliais em cultura celular

Pós-graduação em Odontologia - FOAR

Biocompatibilidade de resinas acrílicas para base e reembasamento de próteses após períodos de imersão em soluções desinfetantes: análise do metabolismo celular

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Avaliação dos fatores de virulência, atividade antimicrobiana e viabilidade celular de bactéria cariogênica na presença do Terpinen-4-ol: estudo in vitro

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Impacto de andrógenos na diferenciação e atividade de osteoclastos em cultura celular

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Prospecção de protótipos antifúngicos contra biofilmes de Histoplasma capsulatum e Paracoccidioides brasiliensis

A paracoccidioidomicose é uma doença de grande impacto social, sendo a sétima causa de morte entre as doenças crônicas infecciosas no Brasil, que responde por mais de 80% dos casos relatados mundialmente. A histoplasmose é uma micose endêmica em determinadas regiões das Américas, onde causa surtos frequentes. Sabe-se que os dois fungos dimórficos causadores destas doenças, Paracoccioides brasiliensis (Pb) e Histoplasma capsulatum (Hc), respectivamente, são capazes de formar biofilme, uma forma de organização que os torna muito mais perigosos, difíceis de serem combatidos e que é essencial para o desenvolvimento de infecção. Além disso não existem muitas opções terapêuticas antifúngicas que não sejam tóxicas com o uso prolongado disponíveis no mercado atualmente. Estes fatos, deixam claro a necessidade de pesquisar novas formas de combater esses microrganismos, com o intuito de desenvolver fármacos menos tóxicos e mais eficientes. Uma nova possibilidade de opções terapêuticas com novas substância antifúngica são as chalconas, que foi o objeto de estudo desta pesquisa. Foi estudada a ação antifúngica de diversas moléculas de chalconas contra as formas planctônica e de biofilme dos dois fungos em questão. As chalconas que apresentaram menor valor de CIM90 durante os ensaios com a forma planctônica foram selecionadas para o teste contra biofilme fúngico, estas chalconas foram T3, T24, T19, J4 e A20. Foi observado que estas substâncias possuem atividade antifúngica capaz de inibir 90% do crescimento fúngico do biofilme de Pb. Em relação ao biofilme de Hc, não obtivemos uma inibição de 90% com nenhuma molécula, a chalcona T3 foi a que apresentou a maior inibição atingindo 70%. Também foi estudado a citotoxicidade destas chalconas e algumas delas apresentaram bons valores de seletividade para o Pb, como a T3, T24, T19 e A20 porém, em relação ao Hc, apenas a T3 apresentou um valor de seletividade...

Efeito de chalconas e/ou anticorpos anti gp43 na infecção por Paracoccidioides spp

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Avaliação dos fatores de virulência, atividade antimicrobiana e viabilidade celular de bactéria cariogênica na presença do Terpinen-4-ol: estudo in vitro

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

Impacto de andrógenos na diferenciação e atividade de osteoclastos em cultura celular

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Prospecção de protótipos antifúngicos contra biofilmes de Histoplasma capsulatum e Paracoccidioides brasiliensis

A paracoccidioidomicose é uma doença de grande impacto social, sendo a sétima causa de morte entre as doenças crônicas infecciosas no Brasil, que responde por mais de 80% dos casos relatados mundialmente. A histoplasmose é uma micose endêmica em determinadas regiões das Américas, onde causa surtos frequentes. Sabe-se que os dois fungos dimórficos causadores destas doenças, Paracoccioides brasiliensis (Pb) e Histoplasma capsulatum (Hc), respectivamente, são capazes de formar biofilme, uma forma de organização que os torna muito mais perigosos, difíceis de serem combatidos e que é essencial para o desenvolvimento de infecção. Além disso não existem muitas opções terapêuticas antifúngicas que não sejam tóxicas com o uso prolongado disponíveis no mercado atualmente. Estes fatos, deixam claro a necessidade de pesquisar novas formas de combater esses microrganismos, com o intuito de desenvolver fármacos menos tóxicos e mais eficientes. Uma nova possibilidade de opções terapêuticas com novas substância antifúngica são as chalconas, que foi o objeto de estudo desta pesquisa. Foi estudada a ação antifúngica de diversas moléculas de chalconas contra as formas planctônica e de biofilme dos dois fungos em questão. As chalconas que apresentaram menor valor de CIM90 durante os ensaios com a forma planctônica foram selecionadas para o teste contra biofilme fúngico, estas chalconas foram T3, T24, T19, J4 e A20. Foi observado que estas substâncias possuem atividade antifúngica capaz de inibir 90% do crescimento fúngico do biofilme de Pb. Em relação ao biofilme de Hc, não obtivemos uma inibição de 90% com nenhuma molécula, a chalcona T3 foi a que apresentou a maior inibição atingindo 70%. Também foi estudado a citotoxicidade destas chalconas e algumas delas apresentaram bons valores de seletividade para o Pb, como a T3, T24, T19 e A20 porém, em relação ao Hc, apenas a T3 apresentou um valor de seletividade...

Efeito de chalconas e/ou anticorpos anti gp43 na infecção por Paracoccidioides spp

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Anti-CD25 Treatment Depletes Treg Cells and Decreases Disease Severity in Susceptible and Resistant Mice Infected with Paracoccidioides brasiliensis

Regulatory T (Treg) cells are fundamental in the control of immunity and excessive tissue pathology. In paracoccidioidomycosis, an endemic mycosis of Latin America, the immunoregulatory mechanisms that control the progressive and regressive forms of this infection are poorly known. Due to its modulatory activity on Treg cells, we investigated the effects of anti-CD25 treatment over the course of pulmonary infection in resistant (A/J) and susceptible (B10.A) mice infected with Paracoccidioides brasiliensis. We verified that the resistant A/J mice developed higher numbers and more potent Treg cells than susceptible B10.A mice. Compared to B10.A cells, the CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cells of A/J mice expressed higher levels of CD25, CTLA4, GITR, Foxp3, LAP and intracellular IL-10 and TGF-beta. In both resistant and susceptible mice, anti-CD25 treatment decreased the CD4(+)CD25(+)Foxp3(+) Treg cell number, impaired indoleamine 2,3-dioxygenase expression and resulted in decreased fungal loads in the lungs, liver and spleen. In A/J mice, anti-CD25 treatment led to an early increase in T cell immunity, demonstrated by the augmented influx of activated CD4(+) and CD8(+) T cells, macrophages and dendritic cells to the lungs. At a later phase, the mild infection was associated with decreased inflammatory reactions and increased Th1/Th2/Th17 cytokine production. In B10.A mice, anti-CD25 treatment did not alter the inflammatory reactions but increased the fungicidal mechanisms and late secretion of Th1/Th2/Th17 cytokines. Importantly, in both mouse strains, the early depletion of CD25(+) cells resulted in less severe tissue pathology and abolished the enhanced mortality observed in susceptible mice. In conclusion, this study is the first to demonstrate that anti-CD25 treatment is beneficial to the progressive and regressive forms of paracoccidioidomycosis, potentially due to the anti-CD25-mediated reduction of Treg cells, as these cells have suppressive effects on the early T cell response in resistant mice and the clearance mechanisms of fungal cells in susceptible mice.

Dendritic cells from X-linked hyper-IgM patients present impaired responses to Candida albicans and Paracoccidioides brasiliensis

Background: Patients with X-linked hyper-IgM syndrome (X-HIGM) due to CD40 ligand (CD40L) mutations are susceptible to fungal pathogens; however, the underlying susceptibility mechanisms remain poorly understood. Objective: To determine whether monocyte-derived dendritic cells (DCs) from patients with X-HIGM exhibit normal responses to fungal pathogens. Methods: DCs from patients and controls were evaluated for the expression of costimulatory (CD80 and CD86) and MHC class II molecules and for their ability to produce IL-12 and IL-10 in response to Candida albicans and Paracoccidioides brasiliensis. We also evaluated the ability of C albicans- and P brasiliensis-pulsed mature DCs to induce autologous T-cell proliferation, generation of T helper (T-H) 17 cells, and production of IFN-gamma, TGF-beta, IL-4, IL-5, and IL-17. Results: Immature DCs from patients with X-HIGM showed reduced expression of CD80, CD86, and HLA-DR, which could be reversed by exogenous trimeric soluble CD40L. Most important, mature DCs from patients with X-HIGM differentiated by coculturing DCs with fungi secreted minimal amounts of IL-12 but substantial amounts of IL-10 compared with mature DCs from normal individuals. Coculture of mature DCs from X-HIGM patients with autologous T cells led to low IFN-g production, whereas IL-4 and IL-5 production was increased. T-cell proliferation and IL-17 secretion were normal. Finally, in vitro incubation with soluble CD40L reversed the decreased IL-12 production and the skewed T-H(2) pattern response. Conclusion: Absence of CD40L during monocyte/DC differentiation leads to functional DC abnormalities, which may contribute to the susceptibility to fungal infections in patients with X-HIGM. (J Allergy Clin Immunol 2012; 129: 778-86.)

Paracoccidioides brasiliensis lipids modulate macrophage activity via Toll-dependent or independent mechanisms

The macrophages are the first host cells that interact with the fungus Paracoccidioides brasiliensis, but the main mechanisms that regulate this interaction are not well understood. Because the role played by P. brasiliensis lipids in macrophage activation was not previously investigated, we aimed to assess the influence of diverse lipid fractions from P. brasiliensis yeasts in this process. The possible participation of TLR2 and TLR4 signaling was also evaluated using TLR2- and TLR4-defective macrophages. Four lipid-rich fractions were studied as follows: F1, composed by membrane phospholipids and neutral lipids, F2 by glycolipids of short chain, F3a by membrane glycoproteins anchored by glycosylphosphatidylinositol (GPI) groups, and F3b by glycolipids of long chain. All assayed lipid fractions were able to activate peritoneal macrophages and induce nitric oxide (NO) production. Importantly, the F1 and F3a fractions exerted opposite effects in the control of P. brasiliensis uptake and killing, but both fractions inhibited cytokines production. Furthermore, the increased NO production and expression of costimulatory molecules induced by F3a was shown to be TLR2 dependent although F1 used Toll-independent mechanisms. In conclusion, our work suggests that lipid components may play a role in the innate immunity against P. brasiliensis infection using Toll-dependent and independent mechanisms to control macrophage activation.

Experimental Model of Arthritis Induced by Paracoccidioides brasiliensis in Rats

Paracoccidioidomycosis (PCM), a disease caused by the fungus Paracoccidioides brasiliensis (Pb), is highly prevalent in Brazil, where it is the principal cause of death by systemic mycoses. The disease primarily affects men aged 30-50 year old and usually starts as a pulmonary focus and then may spread to other organs and systems, including the joints. The present study aimed to develop an experimental model of paracoccidioidomycotic arthritis. Two-month-old male Wistar rats (n = 48) were used, divided in 6 groups: test groups EG/15 and EG/45 (received one dose of 100 mu l of saline containing 10(5) Pb viable yeasts in the knee); heat killed Pb-group HK/15 and HK/45 (received a suspension of 10(5) Pb nonviable yeasts in the knee) and control groups CG/15 and CG/45 (received only sterile saline in the knee). The rats were killed 15 and 45 days postinoculation. In contrast with the control rats, the histopathology of the joints of rats of the test groups (EG/15 and EG/45) revealed a picture of well-established PCM arthritis characterized by extensive sclerosing granulomatous inflammation with numerous multiple budding fungal cells. The X-ray examination revealed joint alterations in these groups. Only metabolic active fungi evoked inflammation. The experimental model was able to induce fungal arthritis in the knees of the rats infected with metabolic active P. brasiliensis. The disease tended to be regressive and restrained by the immune system. No evidence of fungal dissemination to the lungs was observed.