(In)VERSÕES POLÍTICO-ESCATOLÓGICAS NO PENTECOSTALISMO BRASILEIRO Uma análise da posição e ação política das Assembleias de Deus de 1930-1945 e 1978-1988 a partir do jornal Mensageiro da Paz

A presente pesquisa analisou a posição e ação política nas Assembleias de Deus do Brasil nos períodos 1930-1945 e 1978-1988. Defendemos a tese de que desde 1930 há no interior do pentecostalismo brasileiro posições e intervenções no mundo da política. Tanto no período de 1930-1945 como o de 1978-1988 nossas análises serão realizadas a partir das temporalidades discutidas por Giorgio Agamben: chronos, aiôn e kairos. No que diz respeito ao primeiro período 1930-1945, as pesquisas quase sempre vinculam o discurso escatológico do pentecostalismo a processos de alienação e não envolvimento com a política partidária. Entretanto, acredita-se que as narrativas escatológicas não foram causa de certo afastamento da esfera pública brasileira, mas sim efeito de processos de exclusão aos quais homens e mulheres de pertença pentecostal estiveram circunscritos. Doutrinas como a escatologia e a pneumatologia foram potencializadoras de processos que aqui denominamos de biopotência. Já no segundo período, de 1978-1988, a posição e a ação política que predominaram no pentecostalismo estiveram relacionadas com a biopolítica. Chamamos de capítulo intermedário ou de transição o período correspondente às datas 1946-1977. Nele descreveremos e analisaremos personalidades pentecostais de destaque no campo da política brasileira. Metodologicamente, fizemos nossa análise a partir de artigos publicados no órgão oficial de comunicação da denominação religiosa em questão, o jornal Mensageiro da Paz. Esse periódico circula desde 1930. Além dos artigos, destacamos também as autoras e os autores, todas elas e todos eles figuras de destaque no assembleianismo. Ao longo da pesquisa questionamos a ideia do apoliticismo pentecostal. Defendemos a tese de que desde 1930, que é o início de nossa pesquisa, há posição e ação política nas Assembleias de Deus. Como resultado disso, questionamos a ideia do apoliticismo pentecostal. Nossa hipótese é de que no período 1930-1945 o pentecostalismo foi um polo de biopotência. Se a biopolítica é o poder sobre a vida, a biopotência é o poder da vida. Doutrinas como a escatologia e pneumatologia contribuíram para que nos espaços marginais onde se reuniam os pentecostais fossem criados novos modelos de sociabilidade e de cooperação; eram também espaços de criação de outras narrativas e de crítica a modelos hegemônicos e excludentes. O pentecostalismo foi um movimento que promoveu a dignidade humana de sujeitos subalternos.

A RELIGIÃO NO CONFLITO ENTRE ISRAEL E PALESTINA NO CONTEXTO DA CRIAÇÃO DO ESTADO JUDAICO: ASPECTOS HISTÓRICOS (1896-1948)

O presente trabalho analisa o papel da religião no conflito entre Israel e Palestina, principalmente no contexto da implantação do Estado de Israel, em 1948. A análise toma como delimitação histórica do conflito o período de 1896 a 1948, quando ocorre a migração das primeiras levas de judeus para os territórios palestinos. A pergunta inicial é sobre como judeus e muçulmanos se relacionavam nos primeiros anos de imigração até a criação do Estado de Israel. O problema principal a ser esclarecido é como a construção cultural ocidental em relação aos palestinos interferiu no conflito, principalmente no que tange à tomada da terra e à construção de um novo país dentro de um já existente, socialmente, religiosamente e culturalmente. Finalmente a pesquisa pergunta pela repercussão do conflito entre israelenses e palestinos no campo religioso protestante, principalmente entre grupos conservadores e fundamentalistas deste ramo do cristianismo. A pesquisa é totalmente bibliográfica e toma como referência as teorias pós-coloniais para debater a história do território, no que se refere aos aspectos religiosos do conflito.

A “REVOLTA” DE JEÚ E A ESTELA DE DÃ: Um Estudo Em 2 Reis 10,28-36

A pesquisa tem por objetivo trabalhar o evento da Revolta de Jeú, em conjunto com a Estela de Dã, tendo como ponto de partida para tal, a exegese da perícope de 2 Reis 10-28,36. A história Deuteronomista apresenta o ato da Revolta de Jeú como sendo um feito demasiadamente importante, na restauração do culto a Javé em Israel, a partir de um contexto onde o culto a outras divindades, em Israel Norte, estava em pleno curso. No entanto, a partir da análise conjunta da Estela de Dã, que tem como provável autor o rei Hazael de Damasco, somos desafiados a ler esta história pelas entrelinhas não contempladas pelo texto, que apontam para uma participação ativa de Hazael, nos desfechos referentes a Revolta de Jeú, como sendo o responsável direto que proporcionou a subida de Jeú ao trono em Israel, clarificando desta forma este importante período na história Bíblica. Para tal análise, observar-se-á três distintos tópicos, ligados diretamente ao tema proposto: (1) A Revolta de Jeú e a Redação Deuteronomista, a partir do estudo exegético da perícope de 2 Reis 10,28-36, onde estão descritas informações pontuais sobre período em que Jeú reinou em Israel; (2) Jeú e a Estela de Dã, a partir da apresentação e análise do conteúdo da Estela de Dã, tratando diretamente dos desdobramentos da guerra em Ramote de Gileade, de onde se dá o ponto de partida à Revolta de Jeú; e por fim (3) O Império da Síria, onde a partir da continuidade da análise do conteúdo da Estela de Dã, demonstraremos a significância deste reino, além de apontamentos diretamente ligados ao reinado de Hazael, personagem mui relevante no evento da Revolta de Jeú.

MÍDIAS SOCIAIS DIGITAIS: ESPAÇO DE RELACIONAMENTO E COMUNICAÇÃO ESTRATÉGICA

O trabalho tem como proposta avaliar a postura das organizações nas mídias sociais digitais, considerando o fato de que esses novos ambientes virtuais têm modificado drasticamente a maneira pela qual elas promovem o relacionamento com seus públicos estratégicos. O objetivo principal da pesquisa é identificar e compreender como as organizações se posicionam diante de comentários desfavoráveis nas mídias sociais digitais que possam impactar sua imagem e reputação, bem como mostrar a importância de monitorar constantemente o consumidor e dialogar com ele nos canais digitais para evitar riscos à marca. A metodologia aplicada denomina-se Estudo de Casos Múltiplos, por meio da qual analisaram-se os comentários desfavoráveis às marcas: Vivo, Tim e Oi, na página do Facebook, durante o mês de setembro de 2015. Construiu-se um protocolo de pesquisa, e realizou-se o acompanhamento dessas marcas analisando-lhes os posts e os comentários desfavoráveis coletados no período. Constatou-se, após tais procedimentos que as operadoras apresentam frequentemente dificuldades para se relacionar com os públicos nas mídias sociais digitais, o que as coloca em risco quanto à sua imagem e reputação.

Galanin regulates prolactin release and lactotroph proliferation

The neuropeptide galanin is predominantly expressed by the lactotrophs (the prolactin secreting cell type) in the rodent anterior pituitary and in the median eminence and paraventricular nucleus of the hypothalamus. Prolactin and galanin colocalize in the same secretory granule, the expression of both proteins is extremely sensitive to the estrogen status of the animal. The administration of estradiol-17β induces pituitary hyperplasia followed by adenoma formation and causes a 3,000-fold increase in the galanin mRNA content of the lactotroph. To further study the role of galanin in prolactin release and lactotroph growth we now report the generation of mice carrying a loss-of-function mutation of the endogenous galanin gene. There is no evidence of embryonic lethality and the mutant mice grow normally. The specific endocrine abnormalities identified to date, relate to the expression of prolactin. Pituitary prolactin message levels and protein content of adult female mutant mice are reduced by 30–40% compared with wild-type controls. Mutant females fail to lactate and pups die of starvation/dehydration unless fostered onto wild-type mothers. Prolactin secretion in mutant females is markedly reduced at 7 days postpartum compared with wild-type controls with an associated failure in mammary gland maturation. There is an almost complete abrogation of the proliferative response of the lactotroph to high doses of estrogen, with a failure to up-regulate prolactin release, STAT5 expression or to increase pituitary cell number. These data further support the hypothesis that galanin acts as a paracrine regulator of prolactin expression and as a growth factor to the lactotroph.

Chymase cleavage of stem cell factor yields a bioactive, soluble product

Stem cell factor (SCF) is produced by stromal cells as a membrane-bound molecule, which may be proteolytically cleaved at a site close to the membrane to produce a soluble bioactive form. The proteases producing this cleavage are unknown. In this study, we demonstrate that human mast cell chymase, a chymotrypsin-like protease, cleaves SCF at a novel site. Cleavage is at the peptide bond between Phe-158 and Met-159, which are encoded by exon 6 of the SCF gene. This cleavage results in a soluble bioactive product that is 7 amino acids shorter at the C terminus than previously identified soluble SCF. This research shows the identification of a physiologically relevant enzyme that specifically cleaves SCF. Because mast cells express the KIT protein, the receptor for SCF, and respond to SCF by proliferation and degranulation, this observation identifies a possible feedback loop in which chymase released from mast cell secretory granules may solubilize SCF bound to the membrane of surrounding stromal cells. The liberated soluble SCF may in turn stimulate mast cell proliferation and differentiated functions; this loop could contribute to abnormal accumulations of mast cells in the skin and hyperpigmentation at sites of chronic cutaneous inflammation.

MLL is fused to CBP, a histone acetyltransferase, in therapy-related acute myeloid leukemia with a t(11;16)(q23;p13.3)

The recurring translocation t(11;16)(q23;p13.3) has been documented only in cases of acute leukemia or myelodysplasia secondary to therapy with drugs targeting DNA topoisomerase II. We show that the MLL gene is fused to the gene that codes for CBP (CREB-binding protein), the protein that binds specifically to the DNA-binding protein CREB (cAMP response element-binding protein) in this translocation. MLL is fused in-frame to a different exon of CBP in two patients producing chimeric proteins containing the AT-hooks, methyltransferase homology domain, and transcriptional repression domain of MLL fused to the CREB binding domain or to the bromodomain of CBP. Both fusion products retain the histone acetyltransferase domain of CBP and may lead to leukemia by promoting histone acetylation of genomic regions targeted by the MLL AT-hooks, leading to transcriptional deregulation via aberrant chromatin organization. CBP is the first partner gene of MLL containing well defined structural and functional motifs that provide unique insights into the potential mechanisms by which these translocations contribute to leukemogenesis.

Maternal Obesity During Pregnancy Associates With Premature Mortality and Major Cardiovascular Events in Later Life

Acknowledgements We thank Ms Katie Wilde, Data Management Team, University of Aberdeen and Lynsey Waugh, Information and Services Division of NHS Scotland for their help with data extraction and linkage. Funding sources This work was supported by funding from the Chief Scientist Office, Scotland. We also acknowledge support from Tommy’s and the British Heart Foundation. The funders had no role in study design, data collection and analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript. None of the authors are related to any of the funders

Philopatry of male marine turtles inferred from mitochondrial DNA markers

Recent studies of mitochondrial DNA (mtDNA) variation among marine turtle populations are consistent with the hypothesis that females return to beaches in their natal region to nest as adults. In contrast, less is known about breeding migrations of male marine turtles and whether they too are philopatric to natal regions. Studies of geographic structuring of restriction fragment and microsatellite polymorphisms at anonymous nuclear loci in green turtle (Chelonia mydas) populations indicate that nuclear gene flow is higher than estimates from mtDNA analyses. Regional populations from the northern and southern Great Barrier Reef were distinct for mtDNA but indistinguishable at nuclear loci, whereas the Gulf of Carpentaria (northern Australia) population was distinct for both types of marker. To assess whether this result was due to reduced philopatry of males across the Great Barrier Reef, we determined the mtDNA haplotypes of breeding males at courtship areas for comparison with breeding females from the same three locations. We used a PCR-restriction fragment length polymorphism approach to determine control region haplotypes and designed mismatch primers for the identification of specific haplotypes. The mtDNA haplotype frequencies were not significantly different between males and females at any of the three areas and estimates of Fst among the regions were similar for males and females (Fst = 0.78 and 0.73, respectively). We conclude that breeding males, like females, are philopatric to courtship areas within their natal region. Nuclear gene flow between populations is most likely occurring through matings during migrations of both males and females through nonnatal courtship areas.

Potent, protective anti-HIV immune responses generated by bimodal HIV envelope DNA plus protein vaccination

It is generally thought that an effective vaccine to prevent HIV-1 infection should elicit both strong neutralizing antibody and cytotoxic T lymphocyte responses. We recently demonstrated that potent, boostable, long-lived HIV-1 envelope (Env)-specific cytotoxic T lymphocyte responses can be elicited in rhesus monkeys using plasmid-encoded HIV-1 env DNA as the immunogen. In the present study, we show that the addition of HIV-1 Env protein to this regimen as a boosting immunogen generates a high titer neutralizing antibody response in this nonhuman primate species. Moreover, we demonstrate in a pilot study that immunization with HIV-1 env DNA (multiple doses) followed by a final immunization with HIV-1 env DNA plus HIV-1 Env protein (env gene from HXBc2 clone of HIV IIIB; Env protein from parental HIV IIIB) completely protects monkeys from infection after i.v. challenge with a chimeric virus expressing HIV-1 env (HXBc2) on a simian immmunodeficiency virusmac backbone (SHIV-HXBc2). The potent immunity and protection seen in these pilot experiments suggest that a DNA prime/DNA plus protein boost regimen warrants active investigation as a vaccine strategy to prevent HIV-1 infection.

A substance P (neurokinin-1) receptor mutant carboxyl-terminally truncated to resemble a naturally occurring receptor isoform displays enhanced responsiveness and resistance to desensitization

Two isoforms of the substance P (SP) receptor, differing in the length of the cytoplasmic carboxyl-terminus by ≈8 kDa, have been detected previously in rat salivary glands and other tissues. The binding and functional properties of these two isoforms have been investigated using full-length (407 amino acids) and carboxyl-terminally truncated (324 amino acids) rat SP receptors transfected stably into Chinese hamster ovary cells. Both the full-length and the truncated receptor bound radiolabeled SP with a similar Kd (≈0.1 nM). The average number of high affinity SP binding sites per cell was 1.0 × 105 and 0.3 × 105 for the full-length and the truncated SP receptor, respectively. In both cell lines, SP induced a rapid but transient increase in cytosolic calcium concentration ([Ca2+]i), which consisted of the release of Ca2+ from intracellular stores and the influx of extracellular Ca2+. Both components are dependent on phospholipase C activation. Although the full-length and the truncated receptor utilize the same calcium pathways, they differ in their EC50 values (0.28 nM for the full-length; 0.07 nM for the truncated). These differences in responsiveness may be related to the observed differences in receptor desensitization. The truncated receptor, in contrast to the full-length receptor, does not undergo rapid and long-lasting desensitization. Cells possessing the short isoform of the SP receptor would thus be expected to exhibit a prolonged responsiveness.

Development of a Digital Tool to Overcome the Challenges of Rural Food SMEs

Peer reviewed