Edge-sharing bioctahedral diruthenium(III) complexes containing methoxy and carboxylate bridges:x-ray structures, redox behavior, and core stability

Edge-sharing bioctahedral (ESBO) complexes [Ru-2(OMe)(O2CC6H4-p-X)3(1-MeIm)(4)](ClO4)2 (X = OMe (1a), Me (1b)) and [Ru-2(O2CC6H4-P-X)(4)(1-MeIm)(4)](ClO4)(2) (X = OMe (2a), Me (2b)) are prepared by reacting Ru2Cl(O(2)CR)(4) with 1-methylimidazole (1-MeIm) in methanol followed by treatment with NaClO4. Complex 2a and the PF6- salt (1a') of 1a have been structurally characterized. Crystal data for 1a.1.5MeCN. 0.5Et(2)O: triclinic, P (1) over bar, a = 13.125(2) Angstrom, b = 15.529(3) Angstrom, c 17.314(5) Angstrom, a; 67.03(2)degrees, beta 68.05(2)degrees, gamma = 81.38(1)degrees, V 3014(1) Angstrom(3), Z = 2. Crystal data for 2a: triclinic, P (1) over bar, a 8.950(1) Angstrom, b = 12.089(3) Angstrom, c = 13.735(3) Angstrom, alpha 81.09(2)degrees, beta = 72.27(1)degrees, gamma = 83.15(2)degrees, V = 1394(1) Angstrom(3), Z = 1. The complexes consist of a diruthenium(III) unit held by two monoatomic and two three-atom bridging ligands. The 1-MeIm ligands are at the terminal sites of the [Ru-2(mu-L)(eta(1):mu-O(2)CR)(eta(1):eta(1):mu-O(2)CR)(2)](2+) core having a Ru-Ru single bond (L = OMe or eta(1)-O(2)CR). The Ru-Ru distance and the Ru-O-Ru angle in the core of 1a' and 2a are 2.49 Angstrom and similar to 76 degrees. The complexes undergo one-electron oxidation and reduction processes in MeCN-0.1 M TBAP to form mixed-valence diruthenium species with Ru-Ru bonds of orders 1.5 and 0.5, respectively.

Synthesis and esterolytic chemistry of some (dialkylamino) pyridine-functionalized micellar aggregates. Evidence of catalytic turnover

Four new (dialkylamino)pyridine-functionalized surfactants have been synthesized. Micelles were generated either from the surfactant alone in aqueous buffer (pH 8.5 or 9.0) or by comicellization in 1 x 10(-3)-1 x 10(-4) M aqueous micellar cetyltrimethylammonium bromide (CTABr) solution at pH 8.5 or 9.0. Such aggregates were used to cleave p-nitrophenyl alkanoates or p-nitrophenyl diphenylphosphate. The nucleophilic reagents and the second-order ''catalytic'' rate constants toward esterolysis of the substrate p-nitrophenyl octanoate (at 25 degrees C, pH 9.0) were [cat.] = 1 x 10(-4) M, [CTABr] = 1 x 10(-3) M, and k(cat.) = 440.13 M(-1) s(-1) for 1b, [cat.] = 5 x 10(-4) M, [CTABr] = 5 x 10(-4) M, and k(cat.) = 30.8 M(-1) s(-1) for 1c, [cat.] = 5 x 10(-4) M, [CTABr] = 5 x 10(-3) M, and k(cat.) = 183.64 M(-1) s(-1) for 2a, and [cat.] = 3 x 10(-4) M and k(cat.) = 54.1 M(-1) s(-1) for 2b. The catalytic systems, especially 1b/CTABr and 2a/CTABr, also conferred significantly greater reactivity toward the esters derived from alkanoic acids of moderate chain length (C-6-C-10) during hydrolytic cleavages relative to their shorter and longer counterparts. Importantly, the catalytic systems comprising the coaggregates of either neutral 1b and CTABr (1:10) or anionic 2a and CTABr (1:10) conformed to the Michaelis-Menten kinetic scheme and demonstrated turnover behavior in the presence of excess substrate.

Solubility and activity of oxygen in liquid nickel in equilibrium with -Al2O3 and NiO.(1+x)Al2O3

The limiting solubility of oxygen in liquid nickel in equilibrium withα-alumina and nickel aluminate has been measured by inert gas fusion analysis of suction samples in the temperature range 1730 to 1975 K. The corresponding oxygen potential has been monitored by a solid electrolyte cell consisting of calcia stabilized zirconia as the electrolyte and Mo + MoO2 as the reference electrode. The results can be summarized by the following equations: log(at. pct O) = \frac - 10,005T + 4.944 ( ±0.015)log(atpctO)=T−10005+4944(0015) % MathType!MTEF!2!1!+-% feaafiart1ev1aaatCvAUfeBSjuyZL2yd9gzLbvyNv2CaerbuLwBLn DmO2 /4.606RT = log P O2 1/2 = \frac - 13,550T + 4.411 ( ±0.009)O24606RT=logPO212=T−13550+4411(0009) From simultaneous measurements of the potential and concentration of oxygen in melts, not in thermodynamic equilibrium with alumina and aluminate phases, information on the composition dependence of the activity coefficient and the standard free energy of solution of oxygen is obtained. For the reaction, $\frac{1}{2} O_2 \to \underset{\raise0.3em\hbox{$Missing close brace ΔG o = -72,930 - 7.11T (±840) J gr.at.–1 = + 0.216 at. pct OlogfO=T−500+0216atpctO where the standard state for dissolved oxygen is that which makes the value of activity equal to the concentration (in at. pct) in the limit as concentration approaches zero. The oxygen solubility in liquid nickel in equilibrium with solid NiO, evaluated from thermodynamic data, is compared with information reported in the literature. Implications of the results to the deoxidation equilibria of aluminum in nickel are discussed.

Gibbs’ free energies of formation of Cu2Ln2O5 (Ln = Tb, Dy, Er, Yb) compounds

The standard Gibbs' free energies of formation of compounds of type Cu2L%05 (Ln = Tb,Dy,Er,Yb) were measured using the solid state cell in the temperature range of 970 to 1323 K For formation of Cu2L?O5 compounds from their binary component oxides according to the reaction 2 CUO (s) + L%03 (s) -, Cu,,L%05 (s),the Gibbs' free energy changes can be represented by the following equations:AGO = 13 080 - 13.70 'I" (+80) J mol-' (Ln = Tb)AGq = 11 480 - 13.51 T (260) J mol-I (Ln = Dy)AGO = 10 750 - 13.99 T (260) J mol-I (Ln = Er)AGO = 9 920 - 13.90 T (260) J mol-' (Ln = Yb) Since formation of the compounds is endothermic, the compounds become thermodynamically unstable with respect to their component oxides below 955 K for Cu2Tb205, 850 K for Cu2Dy205, 768 K for Cu2Er205 and 714 K for Cu2Yb2OS When the oxygen partial pressure over Cu2L%05 is lowered, they decompose according to the scheme, 2 CU,L%O, (s) -r 2 L%03 (s) +2 cu20 (s) + 02(g)The equilibrium chemical potentials of oxygen corresponding to the dissociation reactions are computed from the emf data and auxiliary information on Cu20 and CuO. The computed decomposition temperatures at an oxygen partial pressure of 5.0 x ld Pa are compared with those obtained directly from combined thermogravimetric (TGA) and differential thermal analyses (DTA).The free energy, enthalpy and entropy of formation of Cu2Ln205 compounds show systematic variation with the ionic radius of the trivalent lanthanide ion. The trends obtained in this study are compared with information available in the literature. The staZbility of Cu2Ln205 compounds increases with the decrease in ionic radii of the ~ n ion~. +

IDH1 Mutations in Diffusely Infiltrating Astrocytomas Grade Specificity, Association With Protein Expression, and Clinical Relevance

IDH1 mutations are frequent genetic alterations in low-grade diffuse gliomas and secondary glioblastoma (GBM). To validate mutation frequency, IDH1 gene at codon 132 was sequenced in 74 diffusely infiltrating astrocytomas: diffuse astrocytoma (DA; World Health Organization WHO] grade II), anaplastic astrocytoma (AA; WHO grade III), and GBM (WHO grade IV). All cases were immunostained with IDH1-R132H monoclonal antibody. Mutational status was correlated with mutant protein expression, patient age, duration of symptoms, and prognosis of patients with GBM. We detected 31 (41.9%) heterozygous IDH1 mutations resulting in arginine-to-histidine substitution (R132H;CGT-CAT). All 12 DAs (100%), 13 of 14 AAs (92.9%), and 6 of 48 GBMs (12.5%) (5/6 83.3%] secondary, and 1/42 2.4%] primary) harbored IDH1 mutations. The correlation between mutational status and protein expression was significant (P < .001). IDH1 mutation status, though not associated with prognosis of patients with GBM, showed significant association with younger age and longer duration of symptoms in the whole cohort (P < .001). Our study validates IDH1 mutant protein expression across various grades of astrocytoma, and demonstrates a high incidence of IDH1 mutations in DA, AA, and secondary GBM.

An approach to chiral amino acids via reductive amination of ketones: hydride reduction of 1-(S)-phenethyl amine derived Schiff bases of C-protected alpha-keto acids

Various 1-acyl-2,4,10-trioxaadamantanes were prepared from the corresponding 1-methoxycarbonyl derivatives, via conversion to the N-acylpiperidine derivatives followed by reaction with a Grignard reagent in refluxing THF. These alpha-keto orthoformates were converted to the corresponding imines with 1-(S)-phenethyl amine (TiCl4/Et3N/toluene/reflux), with the Schiff bases being reduced further with NaBH4 (MeOH/0 degrees C) into the corresponding 1-(S)-phenethyl amines (diastereomeric excess 91:9 by NMR). Hydrogenolysis of the phenethyl group (Pd-C/MeOH) finally led to the 1-(aminoalkyl)trioxaadamantanes, which are chiral C-protected alpha-amino acids, in excellent overall yields. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Synthon Modularity in 4-Hydroxybenzamide-Dicarboxylic Acid Cocrystals

A family of 4-hydroxybenzamide-dicarboxylic acid cocrystals has been designed and subsequently isolated and characterized. The design strategy follows from an understanding of synthon modularity in crystal structures of monocomponent crystals such as gamma-quinol, 4,4'-biphenol and 4-hydroxybenzoic acid. These monocomponent structures contain infinite O-H center dot center dot center dot O-H center dot center dot center dot O-H center dot center dot center dot cooperative synthons linked with molecular connectors such as phenyl and biphenyl, and supramolecular connectors such as the acid dimer in 4-hydroxybenzoic acid. The cocrystal design was influenced by the anticipation that dicarboxylic acids can form a supramolecular connector mediated by acid-amide synthons with 4-hydroxybenzamide, which can then form the phenol O-H center dot center dot center dot O-H center dot center dot center dot O-H center dot center dot center dot infinite synthon. Effectively, the acid-amide and phenol synthons are insulated. The short axis of such a structure will be around 5.12 angstrom and this is borne out in 2:1 cocrystals of 4-hydroxybenzamide with oxalic, succinic, fumaric, glutaric (two forms) and pimelic acids. Hydrated variations of this structure type are seen in the cocrystals obtained with adipic and sebacic acids.

DNA and protein targeting 1,2,4-triazole based water soluble dinickel(II) complexes enhances antiproliferation and lactate dehydrogenase inhibition

Water soluble dinickel(II) complexes Ni-2(L)(2)(1-2)](NO3)(4) (1-2), where L1-2 are triazole based dinucleating ligands, were synthesized and characterized. The DNA binding, protein binding, DNA hydrolysis and anticancer properties were investigated. The interactions of complexes 1 and 2 with calf thymus DNA were studied by spectroscopic techniques, including absorption and fluorescence spectroscopy. The DNA binding constant values of the complexes 1 and 2 were found to be 2.36 x 10(5) and 4.87 x 10(5) M-1 and the binding affinities are in the following order: 2 > 1. Both the dinickel(II) complexes 1 and 2, promoted the hydrolytic cleavage of plasmid pBR322 DNA under both anaerobic and aerobic conditions. Kinetic data for DNA hydrolysis promoted by 1 and 2 under physiological conditions give the observed rate constants (k(obs)) of 5.05 +/- 0.2 and 5.65 +/- 0.1 h(-1), respectively, which shows 10(8)-fold rate acceleration over the uncatalyzed reaction of ds-DNA. Meanwhile, the interactions of the complex with BSA have also been studied by spectroscopy. Both the complexes 1 and 2 display strong binding propensity and the binding constant (K-b), number of binding sites (n) were obtained are 0.71 x 10(6) 1.47] and 5.62 x 10(6) 1.98] M-1, respectively. The complexes 1 and 2 also promoted the apoptosis against human carcinoma (HeLa, and BeWo) cancer cells. Cytotoxicity of the complexes was further confirmed by lactate dehydrogenase enzyme level in cancer cell lysate and content media. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Multicomponent Assembly of Fluorescent-Tag Functionalized Ligands in Metal-Organic Frameworks for Sensing Explosives

Detection of trace amounts of explosive materials is significantly important for security concerns and pollution control. Four multicomponent metal organic frameworks (MOFs-12, 13, 23, and 123) have been synthesized by employing ligands embedded with fluorescent tags. The multicomponent assembly of the ligands was utilized to acquire a diverse electronic behavior of the MOFs and the fluorescent tags were strategically chosen to enhance the electron density in the MOFs. The phase purity of the MOFs was established by PXRD, NMR spectroscopy, and finally by singlecrystal XRD. Single-crystal structures of the MOFs-12 and 13 showed the formation of three-dimensional porous networks with the aromatic tags projecting inwardly into the pores. These electron-rich MOFs were utilized for detection of ex- plosive nitroaromatic compounds (NACs) through fluorescence quenching with high selectivity and sensitivity. The rate of fluorescence quenching for all the MOFs follows the order of electron deficiency of the NACs. We also showed the detection of picric acid (PA) by luminescent MOFs is not always reliable and can be misleading. This attracts our attention to explore these MOFs for sensing picryl chloride (PC), which is as explosive as picric acid and used widely to prepare more stable explosives like 2,4,6-trinitroaniline from PA. Moreover, the recyclability and sensitivity studies indicated that these MOFs can be reused several times with parts per billion (ppb) levels of sensitivity towards PC and 2,4,6-trinitrotoluene (TNT).

GHG footprint of major cities in India

Concentration of greenhouse gases (GHG) in the atmosphere has been increasing rapidly during the last century due to ever increasing anthropogenic activities resulting in significant increases in the temperature of the Earth causing global warming. Major sources of GHG are forests (due to human induced land cover changes leading to deforestation), power generation (burning of fossil fuels), transportation (burning fossil fuel), agriculture (livestock, farming, rice cultivation and burning of crop residues), water bodies (wetlands), industry and urban activities (building, construction, transport, solid and liquid waste). Aggregation of GHG (CO2 and non-CO2 gases), in terms of Carbon dioxide equivalent (CO(2)e), indicate the GHG footprint. GHG footprint is thus a measure of the impact of human activities on the environment in terms of the amount of greenhouse gases produced. This study focuses on accounting of the amount of three important greenhouses gases namely carbon dioxide (CO2), methane (CH4) and nitrous oxide (N2O) and thereby developing GHG footprint of the major cities in India. National GHG inventories have been used for quantification of sector-wise greenhouse gas emissions. Country specific emission factors are used where all the emission factors are available. Default emission factors from IPCC guidelines are used when there are no country specific emission factors. Emission of each greenhouse gas is estimated by multiplying fuel consumption by the corresponding emission factor. The current study estimates GHG footprint or GHG emissions (in terms of CO2 equivalent) for Indian major cities and explores the linkages with the population and GDP. GHG footprint (Aggregation of Carbon dioxide equivalent emissions of GHG's) of Delhi, Greater Mumbai, Kolkata, Chennai, Greater Bangalore, Hyderabad and Ahmedabad are found to be 38,633.2 Gg, 22,783.08 Gg, 14,812.10 Gg, 22,090.55 Gg, 19,796.5 Gg, 13,734.59 Gg and 91,24.45 Gg CO2 eq., respectively. The major contributors sectors are transportation sector (contributing 32%, 17.4%, 13.3%, 19.5%, 43.5%, 56.86% and 25%), domestic sector (contributing 30.26%, 37.2%, 42.78%, 39%, 21.6%, 17.05% and 27.9%) and industrial sector (contributing 7.9%, 7.9%, 17.66%, 20.25%, 1231%, 11.38% and 22.41%) of the total emissions in Delhi, Greater Mumbai, Kolkata, Chennai, Greater Bangalore, Hyderabad and Ahmedabad, respectively. Chennai emits 4.79 t of CO2 equivalent emissions per capita, the highest among all the cities followed by Kolkata which emits 3.29 t of CO2 equivalent emissions per capita. Also Chennai emits the highest CO2 equivalent emissions per GDP (2.55 t CO2 eq./Lakh Rs.) followed by Greater Bangalore which emits 2.18 t CO2 eq./Lakh Rs. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Estudio epidemiológico de la prevalencia de mastitis Sub. clínica en el ganado reina en la finca Santa Rosa (UNA) en época de lluvia

El presente trabajo investigativo se llevó a cabo en la finca Santa Rosa de la UNA. Con el objetivo de determinar la prevalencia de mastitis subclínica en condiciones tradicional de ordeño, en el Ganado Criollo Reina, se evaluó un total de 290 muestras de, durante un periodo de seis meses de Mayo a Octubre del dos mil cinco (2005). Para conocer la prevalencia de mastitis en el ganado Reina, se realizó una prueba de diagnóstico individual utilizando para esto la prueba de California Mastitis Test (CMT). Los resultados de la prueba CMT muestran que de 290 pruebas realizadas que corresponden al mismo número de vacas, 118 resultaron positivas, al menos con una cruz en uno de sus cuartos mamarios, representando un 41% de esto un 35% mastitis subclínica un 5.1% de mastitis clínica y un 59% de negatividad, este hato es considerado, como una unidad AFECTADA. Se observó que en los diferentes muestreos se presentaron un mayor porcentaje de reacción positiva en los el muestreo numero 12 (70.58) y el muestreo número 8 (58.33%) y el muestreo numero 11 (54.28). Los resultados obtenidos en relación al grado de intensidad, tomando en cuenta los parámetros, indican que del total de la población examinada en términos porcentuales el 4.13% está representada por tres cruces (+++), el 6.03% representada por dos cruces (++) y el 11.37% representada por una cruz (+), para un total de 21.53%. Los cuartos anteriores presentaron mayor prevalencia por mastitis con un 49.30"/o y el más afectado fue el Anterior Derecho (AD) con el 24.82 % reaccionaron positivos. El parto número cinco (- 1.2772). Del factor periodo de lactancia (PERL) este resulto significativos, observándose una tendencia marcada a mayor afectación para el periodo de lactancia cinco presento mayor afectación por mastitis seguido del periodo uno.

Estabilidad aerobica del ensilaje de marango con diferentes proporciones de Taiwan, Caña de Azucar y Melaza

El experimento se realizó en las instalaciones de la facultad de Ciencia Animal ubicada en la finca "Santa Rosa" de la Universidad Nacional Agraria, en la comunidad de Sabana Grande, Managua, Nicaragua, localizada geográficamente a los 12 o 08’ 15’’latitud norte y 86 o 09’ 36’ longitud oeste. La temperatura promedio anual es de 28 oC y una precipitación promedio anual de 1,200 mm y aproximadamente una altura de 56 msnm. El objetivo del experimento fue generar conocimientos sobre los procesos de degradación aeróbica en ensilajes de marango (Moringa oleífera)con diferentes proporciones de caña de azúcar ( Saccharum officinarum), pasto Taiwán (Penisetum purpureum), y Melaza. Se utilizaron 14 tratamientos con 3 repeticiones cada uno distribuidos en Diseño Completamente al Azar; donde se evaluó Marango en proporciones de 31.66, 33.00, 33.33, 63.33, 66.00, 66.66, 95.00 y 99.00%. Taiwán en las mismas proporciones, Caña de azúcar en proporciones de 33.33, 66.33 y 100%, y Melaza en proporción de 1 y 5% cuando la caña no estaba presente. Las variables evaluadas fueron Materia Seca (MS), Proteina Cruda (PC), Dióxido de Carbono (CO2), Tiempo al Deterioro (TAD) y pH. Se realizó Análisis de Varianza y comparaciones de medias con la Prueba de Tukey al 5% cuando se encontró diferencia s significativas entre tratamientos, paras eso se uso SAS versión 9.1. Los resultados de los análisis de varianza ( P<0,05)mostraron que el tratamiento con menor perdida de M S y PB fue el T1 (T99M1) con 4.08, menor pH el T10 (M33 C66) con 4.13, mayor TAD fue el T1 (T99M1) con 14.75 días y producción de CO2 fuel T7 (M95M5) con 43.06. En conclusión los tratamientos con diferentes proporciones de marango también demostra ron diferencias significativas con respectos a la pérdida de Proteina Cruda (PC) siend o estos viables para ser utilizados por productores como suplementos proteicos, aunque demostraron no ser estables ya en condiciones aérobicas.

Evaluación y prueba avanzada de rendimiento de diez lineas promisorias y tres variedades comerciales de arroz (Oryza sativa L.) bajo condiciones de riego, Malacatoya, Granada

El experimento fue establecido en la finca Las Lajas ubicado en el municipio de Malacatoya, departamento de Granada. La zona del ensayo se encuentra ubicada en los 12° 04' 40" de latitud Norte y 86° 01' 55" longitud Oeste en una altura de 70 msnm, la zona se caracteriza por tener suelos arcillosos. El trabajo de campo estuvo comprendido entre el 4 de Agosto al 11 de Diciembre del 2000, se utilizó el diseño en Bloques Completamente al Azar (BCA) con 13 cultivares de arroz (Oryza sativa L.) y cuatro repeticiones. Se utilizaron análisis estadísticos univariados (ANDEVA) y multivariados (Conglomerados y Componentes Principales); separación de medias según Tukey (oo=0.05). En el ensayo se evaluaron características fenotípicas de 10 líneas promisorias procedentes de Cuba y tres variedades comerciales procedentes de Nicaragua, Colombia y Taiwán estas variedades son INTA N-1, ORYZICA LLANOS-4 y TAICHUNG SEN 10, respectivamente. Se evaluaron variables de crecimiento y desarrollo, tales como floración, altura de planta, macollamiento, aceptabilidad fenotípica, y rendimiento de granos, entre otras, y las principales enfermedades. Mediante la caracterización se determinó que los 13 cultivares estudiados presentaron variación morfológica y fenológica, el análisis multivariado diferenció las líneas de las variedades. Las líneas ECIAV-118, ECIAV-119, ECIAV-120 y la variedad ORYZICA LLANOS 4 presentaron senescencia tardía y lenta, y excelente aceptabilidad fenotípica. El rendimiento de las variedades superaron a las líneas, presentando promedios de 4785 y 4822 kg/ha., en cambio las líneas mostraron rendimientos entre 3835.0 y 4572.0 kg/ha. Las líneas ECIAV-118 y ECIAV-119 mostraron mayor tolerancia a las enfermedades, en cambio TAICHUNG SEN-10 fue la mejor entre las variedades.

Evaluación del comportamiento de cinco materiales de tomate (Lycopersicum esculentum Mill) ante el ataque del complejo mosca blanca -geminivirus- en la región central del pais

El objetivo de este trabajo fue evaluar cinco materiales de tomate (Lycopersicum esculentum Milll) ante infestaciones natura les del complejo mosca blanca- geminivirus en la región Central del país en el período comprendido de Diciembre 2002 – Abril 2003. En este experimento se evaluaron las líneas TY-4, TY-12, TY-13 y las variedades MTT-013 y MTT-019, el diseño utilizado fue el de Bloques Completo al Azar (BCA). Las variables evaluadas fueron: población de moscas blancas/pta, incidencia de la enfermedad, severidad de la enfermedad, número de racimos florales, número de flores, número de frutos por planta y rendimientos (kg/ha). A los datos obtenidos se les aplicó un Análisis de Varianza y una separación de medias según Tukey. Los resultados indicaron que la línea TY-4 y la TY-13 fueron las más tolerantes al complejo mosca blanca – geminivirus, siendo la variedad MTT-013 la más susceptible. En cuanto a la severidad, la mejor línea es la TY-4 seguida de la TY-13 y la TY-12, siendo la más severamente afectada la variedad MTT-013. En el caso de la población de mosca blanca, la variedad MTT-013 fue en la que se encontró el mayor número de adultos y en la que se encontraron el menor número de adultos de mosca blanca fue la línea TY-13. Para las variables racimos florales y flores la variedad que obtuvo el mayor promedio fue la variedad MTT-013 y el menor la línea TY-4. En el caso de los frutos, el material con menor promedio fue la variedad MTT-013 y los mayores promedios los alcanzaron las líneas TY-12 y TY-13, respectivamente. El mayor rendimiento lo alcanzó la línea TY-13 con un rendimiento equivalente de 19,000 kg/ha y el menor la variedad MTT-013 con un rendimiento equivalente de 7,000 kg/ha. En la etapa de laboratorio se comprobó efectivamente la presencia de geminivirus en todos los materiales evaluados.

Evaluación de cinco lineas de tomate (Lycopersicum esculentum Mill) en relación al complejo mosca blanca -geminivirus bajo infecciones naturales en la zona del pacífico de Nicaragua

Este trabajo se realizó en el período comprendido entre Noviembre 2002 y Febrero 2003, en el Centro Nacional de Investigación Agropecuario(CNIA) de Managua, con el objetivo de evaluar cinco líneas de tomate TY en relación al complejo mosca blanca-geminivirus bajo infecciones naturales en la zona del Pacífico. El semillero se estableció el 4 de noviembre del 2002 y se transplanto el 4 de diciembre, en la etapa de semillero se realizaron 6 recuentos de mosca blanca encontrándose los mayores promedios de mosca blanca por planta en la línea TY-15 y los menores promedios en la línea TY-13. El ANDEVA realizado demostró que existen diferencias significativas para las variables número de moscas blancas por planta, incidencia y severidad de virosis en cambio para las variables agronómicas estudiadas no se encontró diferencias significativas.En la etapa de campo el mayor promedio de mosca blanca por planta lo obtuvo la línea TY-3 y el menor la variedad UC-82. En las variables de incidencia y severidad la línea que obtuvo el menor porcentaje fue TY-13 y el mayor porcentaje la variedad UC-82. En las variedades agronómicas encontramos que el mayor promedio de racimos florales y flores lo obtuvo la línea TY-13 y el menor promedio de racimos florales la variedad UC-82 así como la línea TY-15 obtuvo el menor promedio de flores por planta. En la fructificación, la línea TY-3 obtuvo el mayor promedio de frutos por planta y el menor la variedad UC-82. EL mayor rendimiento lo obtuvo la línea TY-13 y el menor la variedad UC-82. En la etapa de laboratorio no todas las muestras resultaron positivas ante la prueba de PCR, en las líneas TY-12, TY-13, TY-4, TY-15 los cinco grados de severidad de las muestras resultaron positivas mientras que en la línea TY-3 los grados de severidad 2 y 3 que resultaron negativos.