892 resultados para Homocysteine -- Pathophysiology


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Pituitary apoplexy (PA) is a rare and potentially life-threatening syndrome resulting from an acute infarction or hemorrhage of the pituitary gland. Although the pathogenesis is not fully understood, some predisposing factors such as pituitary stimulation tests, diabetes mellitus, anticoagulant or antiplatelet aggregation therapy, head trauma, and high blood pressure may play a role in its pathophysiology. Octreotide is the mainstay of medical treatment for acromegaly. The majority of reported complications of octreotide therapy are gastrointestinal. We report the case of a 51-year-old acromegalic woman who developed pituitary apoplexy within the context of high blood pressure and a single dose of long-acting octreotide. Our data suggest that the combination of hypertension and octreotide therapy enhances the risk of pituitary apoplexy.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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There is an association between insulin resistance, glucose intolerance, and essential hypertension, but the relation between insulin resistance, glucose intolerance, and hypertension diagnosed during pregnancy is not well understood. Transient hypertension of pregnancy, the new-onset nonproteinuric hypertension of late pregnancy, is associated with a high risk of later essential hypertension and glucose intolerance; thus, these conditions may have a similar pathophysiology. To assess the association between insulin resistance, glucose intolerance, essential hypertension, and subsequent development of proteinuric and nonproteinuric hypertension in pregnancy in women without underlying essential hypertension, we performed a prospective study comparing glucose (fasting, I and 2 hours postglucose load), insulin, glycosylated hemoglobin (HbA1c), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and triglycerides levels on routine screening for gestational diabetes mellitus. Women who developed hypertension in pregnancy (n = 37) had higher glycemic levels (fasting, 1 and 2 hours postglucose load) on a 100-gram oral glucose loading test, although only the fasting values showed a statistical significance (p < 0.05), and a significantly higher frequency of abnormal glucose loading tests, two hours after glucose load (>= 140 mg/dL) (p < 0.05) than women who remained normotensive (n = 180). Glucose intolerance was common in women who developed both subtypes of hypertension, particularly preeclampsia. Women who developed hypertension had greater prepregnancy body mass index (p < 0.0001), higher frequency and intensity of acanthosis nigricans (p < 0.0001), and higher baseline systolic and diastolic blood pressures (p <= 0.0001 for both), although all subjects were normotensive at baseline by study design; they also presented lower levels of HDL-C (p < 0.05). However, after adjustment for these and other potential confounders, an abnormal glucose loading test remained a significant predictor of development of hypertension (p < 0.05) and, specifically, preeclampsia (p < 0.01). There was a trend toward higher insulin and homeostasis model assessment-insulin resistance (HOMA-IR) levels in women developing any type of hypertension. When comparing women that remained normotensive to term with those with transient hypertension and preeclampsia, the preeclamptic women were born with lower weight (p < 0.05) and shorter length (p < 0.005); at screening they were older (p < 0.005), showed higher frequency and intensity of acanthosis nigricans (p < 0.0001), had higher prepregnancy BMI (p < 0.0005), as well as higher baseline systolic and diastolic blood pressures (p <= 0.0001 for both). They also showed higher HOMA-IR levels that did not show a statistical significance. When glucose tolerance status was taken in account, an association was found between increasing indexes of hypertension (p < 0.05) and of HOMA-IR (p < 0.05) with the worsening of glucose tolerance. These results suggest that insulin resistance and relative glucose intolerance are associated with an increased risk of new-onset hypertension in pregnancy, particularly preeclampsia, and support the hypothesis that insulin resistance may play a role in the pathogenesis of this disorder.

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OBJETIVO: apresentar uma proposta para o controle de eficácia terapêutica em disfagia orofaríngea neurogênica. MÉTODOS: o protocolo foi proposto em concordância com a literatura atual e aplicado em um indivíduo pós-acidente vascular encefálico (AVE) isquêmico à direita, comprovado por tomografia computadorizada, com disfagia orofaríngea grave crônica, gênero masculino, 66 anos, apresentando aspiração laringotraqueal e em uso de sonda nasoentérica exclusiva pré-fonoterapia. Para controle da eficácia terapêutica do programa de reabilitação fonoaudiológica foi aplicado, pré e pós-fonoterapia, a classificação do grau de comprometimento da disfagia orofaríngea, Functional Oral Intake Scale (FOIS), a avaliação videofluoroscópica da deglutição com medida do tempo de trânsito faríngeo (TTF) da deglutição por meio de software e da percepção do indivíduo. RESULTADOS: na pré-fonoterapia verificou-se disfagia orofaríngea grave, FOIS nível 1, presença de aspiração laringotraqueal para mais de uma consistência e tempo de trânsito faríngeo de 13 segundos. Após fonoterapia verificou-se disfagia orofaríngea moderada, FOIS nível 5, ausência de aspiração laringotraqueal e TTF de 4 segundos. CONCLUSÃO: o protocolo proposto foi capaz de avaliar a eficácia da reabilitação na disfagia orofaríngea neurogênica neste indivíduo pós-acidente vascular encefálico, tanto para mensurar as mudanças ocorridas na fisiopatologia da deglutição quanto na ingestão oral e na percepção do indivíduo. Outros estudos com populações distintas são necessários, sendo que novas propostas devem ainda refletir a inclusão da condição nutricional e pulmonar do indivíduo no controle de eficácia em disfagia orofaríngea.

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OBJETIVO: Investigar as alterações dos marcadores inflamatórios em obesos com glicemia de jejum alterada. MÉTODOS: Foram avaliados 125 indivíduos adultos tendo sido pesquisados: Índice de Massa Corporal, circunferência da cintura, glicemia de jejum, proteína C reativa ultra-sensível, ácido úrico e homocisteína. Os grupos apresentando glicemia de jejum normal (grupo 1) e glicemia de jejum alterada (grupo 2) foram comparados entre si e em associação aos subgrupos de obesos, sobrepesos e eutróficos. RESULTADOS: O grupo 2 apresentou maiores valores de circunferência da cintura (p<0,05), principalmente quando associados ao excesso de peso. Adicionalmente, o grupo 2 mostrou valores de proteína C reativa e ácido úrico superiores, sendo os dos obesos maiores que os com sobrepeso e os eutróficos, enquanto a homocisteína foi semelhante entre obesos, com sobrepeso e eutróficos. O Índice de Massa Corporal correlacionou-se positivamente com ambos ácido úrico (r=0,39, p<0,01) e proteína C reativa (r=0,37; p<0,01). A circunferência da cintura apresentou correlação apenas com o ácido úrico (r=0,53, p<0,01). Porém, a correlação entre Índice de Massa Corporal e proteína C reativa foi significante no grupo 2 (r=0,66, p<0,01), mas não no grupo 1 (r=0,25, p>0,05). O mesmo resultado foi encontrado em relação à circunferência da cintura e à proteína C reativa, que se correlacionaram significantemente somente na presença de glicemia de jejum alterada (r=0,40, p<0,05). Na regressão logística, a circunferência da cintura foi a variável explicativa (11%, p<0,01) da alteração da glicemia de jejum. CONCLUSÃO: Os estados pró-oxidativo e pró-inflamatório estiveram significantemente associados à glicemia de jejum alterada na presença de adiposidade corporal.

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Objective: To present the proposal of educational workshops on diabetes and a strategy of evaluation aimed at upgrading the professionals' performance in primary care. Methods: The workshops were implemented using participatory methodology, play techniques, experiences, and group dynamics, involving the participation of 85 health professionals from Units of Primary Care, in the city of Belo Horizonte, MG. The knowledge about the disease and the skills required for self-care were measured by applying specific instruments. The workshops were evaluated based on the instrument: developed for that purpose. Results: There were limitations in the knowledge of professionals about pathophysiology and the disease's complementary tests. The workshops helped to awaken the potential of professionals (reflection, criticism and creativity) necessary to change the educational process. It was considered a pedagogical strategy, easy to understand, interactive and playful. Conclusions: The workshops contributed to the planning of the educational process and the structuring of an evaluation model of practices of health and education promotion in diabetes.

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The hypothyroidism is the most commonly endocrinopathy in dogs, that occurs preferentially in middle-aged pure breed. The clinical signs associated with hypothyroidism are variable, many times non-specific, including metabolical, dermatological or cardiovascular. The main laboratorial findings are non-regenerative anemia and hypercholesterolemia. Hyponatremia, increase on alanine transferase and alkaline phosphatase activity also can be observed in a lower frequency. There are some reports of peripheral neuropathies caused by hypothyroidism, but the pathophysiology of this process is still unknown. There are specific diagnostic tests that can be used to help diagnose hypothyroidism, and those should be aligned together with the animal's clinical symptoms. The thyroxine stimulating hormone, and free and total thyroxine concentrations are the most used tests. A Pit Bull dog, female, over weighted, was treated presenting left facial paralysis. Thyroid function tests confirmed hypothyroidism. The animal was treated with hormonal replacement and there was improvement in clinical signs in 40 days, confirming that hypothyroidism was facial paralysis' cause.

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A homocisteína está envolvida na gênese da aterosclerose e, assim, é considerada um importante e prevalente fator de risco na doença arterial periférica. O estado nutricional vitamínico deficiente, em especial do folato, é a principal causa de hiper-homocisteinemia nesses casos. Embora ainda não haja consenso sobre a dose exata e a forma de utilização do folato em suplementos e sobre adequação alimentar ou fortificação de cereais para o tratamento da hiper-homocisteinemia, diversos estudos realizados em pacientes com doença vascular periférica mostraram que o folato, isoladamente, pode reduzir as concentrações de homocisteína, bem como a concentração de alguns marcadores biológicos do processo de aterosclerose. No entanto, estudos recentes não comprovaram esse benefício sobre o processo inflamatório associado à hiper-homocisteinemia. Desta forma, embora a utilização isolada do folato seja uma terapêutica custo-efetiva no controle da hiper-homocisteinemia, seu impacto na evolução das doenças arteriais ainda persiste inconclusivo. Esta revisão abordará os efeitos obtidos com as diversas formas de utilização do folato no tratamento da hiper-homocisteinemia.

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Contexto: Estudos recentes indicam que a concentração elevada de homocisteína é um fator de risco importante e prevalente para doença vascular aterosclerótica coronariana, cerebral e periférica. Objetivo: Tendo em vista a escassez de informações relacionadas à hiper-homocisteinemia em doença arterial periférica (DAP) no Brasil e as peculiaridades de nossa população, o objetivo deste estudo foi avaliar a frequência de hiper-homocisteinemia em amostra dessa população em um ensaio clínico com indivíduos portadores e não portadores de DAP atendidos em um serviço público brasileiro. Métodos: Foi realizado um estudo ensaio clínico caso-controle com 40 indivíduos portadores de DAP confirmada por Doppler ultrassom (grupo DAP) em comparação com 20 indivíduos voluntários sem DAP (grupo-controle). Resultados: A DAP predominante foi a isquemia crônica de membros (75%). As concentrações plasmáticas medianas de homocisteína de jejum foram significantemente maiores no grupo DAP do que no grupo-controle (16,7 versus 12,9 µmol/L, p = 0,001), tanto nos homens (18,9 versus 14,0 µmol/L, p = 0,005) quanto nas mulheres (13,9 versus 11,2 µmol/L, p = 0,025). Quanto à proporção de indivíduos com hiper-homocisteinemia, observou-se tendência a uma maior frequência no grupo DAP (60%) em relação ao grupo-controle (30%) (p = 0,054). Nos indivíduos com idade inferior a 60 anos foram encontrados valores medianos de homocisteína significantemente mais elevados no grupo DAP (p = 0,041). Conclusões: A hiper-homocisteinemia é um fator de risco importante e foi encontrada em 60% dos indivíduos portadores de DAP atendidos em um serviço público no Brasil.

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