945 resultados para ER-2-AT-C-82
Resumo:
Se describe el método de observaciones in vivo de la madurez gonadal de Paralichthys adspersus. Las observaciones microscópicas de las gónadas se realizaron con muestras provenientes de las canulaciones intra-ováricas e intra-testiculares, se analizó y describió el desarrollo ovocitario y espermatogénico en individuos mantenidos en condiciones de laboratorio para determinar el estado de madurez gonadal y el momento adecuado para la inducción hormonal. Se interpreta el significado de la atresia ovocitaria en las gónadas de lenguado.
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Contient : 1 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 4 nov. 1633 » ; 2 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 2 mars 1635 » ; 3 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 25 juin 1639 » ; 4 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 16 juillet 1639 » ; 5 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 29 juillet 1639 » ; 6 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 27 aoust 1639 » ; 7 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 16 sept. 1639 » ; 8 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 15 oct. 1639 » ; 9 Lettre de JACQUES « DUPUY », prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 22 oct. 1639 » ; 10 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 19 novembre 1639 » ; 11 Lettre de JACQUES « DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 10 decembre 1639 » ; 12 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 24 dec. 1639 » ; 13 Lettre de JACQUES « D»UPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 14 janvier 1640 » ; 14 Lettre de « J[ACQUES] DUPUY [prieur de Saint-Sauveur] à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 5 may 1640 » ; 15 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 19 may 1640 » ; 16 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 23 juin 1640 » ; 17 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce XXX juin 1640 » ; 18 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 14 juliet 1640 » ; 19 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce IIII aoust 1640 » ; 20 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 28 sept. 1640 » ; 21 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 19 mars 1644 » ; 22 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 23 avril 1644 » ; 23 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, le 30 avril 1644 » ; 24 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 4 juin 1644 » ; 25 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce XI juin 1644 » ; 26 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 25 juin 1644 » ; 27 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 9 juillet 1644 » ; 28 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, le 30 juillet 1644 » ; 29 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 20 aoust 1644 » ; 30 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, le IIII sept. 1644 » ; 31 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce XII nov. 1644 » ; 32 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 14 janvier 1645 » ; 33 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce XI fevrier 1645 » ; 34 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 25 fevr. 1645 » ; 35 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 4 mars 1645 » ; 36 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 1 avril 1645 » ; 37 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 28 avril 1645 » ; 38 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 6 may 1645 » ; 39 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... De Paris, ce 1 juillet 1645 » ; 40 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur. « De Paris, ce 22 juillet 1645 » ; 41 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 16 sept. 1645 » ; 42 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... Octobre 1645 » ; 43 Lettre de JACQUES « DUPUY [prieur] de Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 1 Xbre 1645 » ; 44 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise, « 1645 » ; 45 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 10 mars 1646 » ; 46 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 24 mars 1646 » ; 47 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 31 mars 1646 » ; 48 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 14 avril 1646 » ; 49 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 28 avril 1646 » ; 50 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 5 may 1646 » ; 51 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 12 may 1646 » ; 52 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... De Paris, ce 19 may 1646 » ; 53 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saulmaise,... De Paris, ce 26 may 1664 » ; 54 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 15 juin 1646 » ; 55 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 29 juin 1646 » ; 56 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 13 juillet 1646 » ; 57 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 10 aoust 1646 » ; 58 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 7 sept. 1646 » ; 59 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, le 14 sept. 1646 » ; 60 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 19 oct. 1646 » ; 61 Lettre de JACQUES « DUPUY [prieur de Saint-Sauveur]... à monseigneur de Saumaise,... Ce 15 nov. 1646 » ; 62 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur,... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 14 dec. 1646 » ; 63 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 28 dec. 1646 » ; 64 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 4 janvier 1647 » ; 65 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 1 mars 1647 » ; 66 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur,... à monseigneur Saumaise,... Ce 8 mars 1647 » ; 67 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 26 avril 1647 » ; 68 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce dernier may 1647 » ; 69 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 28 juin 1647 » ; 70 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « S[aint] S[auveur]... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 25 oct. 1647 » ; 71 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 8 nov. 1647 » ; 72 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « Saint Sauveur », à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 29 nov. 1647 » ; 73 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de « S[ain]t S[auveu]r... à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 13 mars 1648 » ; 74 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 22 may 1648 » ; 75 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 10 juillet 1648 » ; 76 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce XII juillet 1648 » ; 77 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, le 14 aoust 1648 » ; 78 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 4 sept. 1648 » ; 79 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce XI sept. 1648 » ; 80 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 25 sept. 1648 » ; 81 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 2 oct. 1648 » ; 82 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 9 oct. 1648 » ; 83 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 16 oct. 1648 » ; 84 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 6 nov. 1648 » ; 85 Lettre de CL. DE SAUMAISE à Jacques Dupuy, prieur de Saint-Sauveur. Minute ; 86 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur. « De Paris, ce 22 janv. 1649 » ; 87 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur. à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 26 mars 1649 » ; 88 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 16 avril 1649 » ; 89 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, le 23 avril 1649 » ; 90 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 30 avril 1649 » ; 91 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 7 may 1649 » ; 92 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 14 may 1649 » ; 93 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 21 may 1649 » ; 94 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 28 may 1649 » ; 95 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 25 juin 1649 » ; 96 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 13 avril 1649 » ; 97 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 20 aoust 1649 » ; 98 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 27 aoust 1649 » ; 99 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 15 oct. 1649 » ; 100 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 17 decembre 1649 » ; 101 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce dernier jour de l'an 1649 » ; 102 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 7 janvier 1650 » ; 103 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 24 fevrier 1650 » ; 104 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 21 janv. 1650 » ; 105 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 1 avril 1650 » ; 106 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 26 oct. 1650 » ; 107 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 13 avril 1652 » ; 108 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 10 aoust 1652 » ; 109 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 14 sept. 1652 » ; 110 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce XII oct. 1652 » ; 111 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 7 dec. 1652 » ; 112 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 14 dec. 1652 » ; 113 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 23 may 1653 » ; 114 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, à Cl. de Saumaise. « De Paris, ce 30 aoust 1653 » ; 115 Lettre de « J[ACQUES] D[UPUY], prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 7 janvier » ; 116 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise,... De Paris, ce 20 juillet » ; 117 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur Saumaise,... De Paris, ce 21 a»oût ; 118 Lettre de JACQUES DUPUY, prieur de Saint-Sauveur, « à monseigneur de Saumaise »
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This dissertation addressed several questions relevant to vocational interests and personality characteristics, examining (a) the roles of personality, vocational interests, and sexual fantasies in defining a general factor of Masculinity/Femininity (M/F) (Study 1), (b) the validity of a new measure of vocational interests (Study 2), and (c) the individual difference characteristics that discriminate between students in various academic majors, and that predict academic outcomes (Study 3). In Study 1, vocational interests, personality, and sexual fantasies were examined to find whether these variables would yield a general Masculinity/Femininity (M/F) factor, and whether that factor would still emerge when controlling for participant sex. The results of Study 1 revealed that a general factor of M/F did emerge. When sex was removed, the loadings of vocational interests decreased from high to very low, suggesting that the link of vocational interests with other indicators of M/F is mainly due to sex differences in these variables. The purpose of Study 2 was to validate the Oregon Vocational Interest Scales (ORVIS), a new public domain vocational interests questionnaire designed to measure eight vocational interest scales. ORVIS scores obtained in a college and community sample were compared with those of two personality measures and two cognitive ability tests. Results from this study showed that the ORVIS scales were reliable and showed good construct validity. The purpose of Study 3, using the ORVIS along with the HEXACO-PI and tests of cognitive ability, was to examine the individual difference characteristics of students in different academic majors, and to use the congruence between a student's academic major and vocational interests as a predictor of academic outcomes, such as GPA, academic major change, and satisfaction with major. The results of Study 3 revealed that students in different academic majors show theoretically meaningful differences in personality, abilities, and interests. Conscientiousness and math ability were found to be the best predictors of academic outcomes. However, congruence between major and interests did not add significant predictive validity to any of these outcomes beyond personality and ability. Together, these three studies show the role of vocational interests in defming MlF and in predicting various academic outcomes.
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The various forms of mentoring relationships in higher education have all proven to be valuable, offering numerous benefits to mentors and protégés. Research into mentoring provides critical insight into aspects of these relationships, which can be used to advance theoretical and practical understandings of the topic. However, little is known about the methodological characteristics of the mentoring research itself. Using descriptive quantitative content analysis, I examined five years of articles published in five scholarly journals to determine the prevalence of research about mentoring in higher education. Not surprisingly, the prevalence of these articles differed significantly among journals in higher education (1.07% to 3.13%) compared to the considerably higher prevalence rate of 53.15% for the mentoring journal, Mentoring & Tutoring [χ2 (4, N = 82) = 143.98, p < .01]. I also report findings related to the prevalence of different empirical research traditions, research designs, and data sources, as well as various populations, such as faculty members or graduate students who serve as mentors or protégés. Given the limited number of mentoring articles published in higher education journals, I was unable to compare methodological characteristics across journals. Implications for theory, research, and practice in the area of mentoring in higher education are also suggested. Understanding the methodological characteristics of the current literature allows researchers to tailor their current studies by either continuing with existing trends in methodological approaches or seeking opportunities to incorporate under-utilized research traditions, designs, or data sources, with the aim of continuing to improve mentoring knowledge and outcomes.
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La Loi constitutionnelle de 1867 ne contient aucune disposition expresse concernant un quelconque pouvoir pour les gouvernements fédéral et provinciaux de conclure des traités internationaux - ce pouvoir étant réservé, à l'époque de l'adoption de la Loi constitutionnelle de 1867, au pouvoir impérial britannique. Aussi, une seule disposition prévoyait les modalités de mise en oeuvre des traités impériaux au sein de la fédération canadienne et cette disposition est aujourd'hui caduque. Puisque l'autonomie du Canada face à l'Empire britannique ne s'est pas accompagnée d'une refonte en profondeur du texte de la constitution canadienne, rien n'a été expressément prévu concernant le droit des traités au sein de la fédération canadienne. Le droit constitutionnel touchant les traités internationaux est donc Ie fruit de la tradition du «constitutionnalisme organique» canadien. Cette thèse examine donc ce type de constitutionnalisme à travers le cas particulier du droit constitutionnel canadien relatif aux traités internationaux. Elle examine ce sujet tout en approfondissant les conséquences juridiques du principe constitutionnel du fédéralisme reconnu par la Cour suprême du Canada dans le Renvoi relatif à la sécession du Québec, [1998] 2 R.C.S. 217. De manière plus spécifique, cette thèse analyse en détail l’affaire Canada (P.G.) c. Ontario (P. G.), [1937] A.C. 326 (arrêt des conventions de travail) ou le Conseil prive a conclu que si l'exécutif fédéral peut signer et ratifier des traités au nom de l'État canadien, la mise en oeuvre de ces traités devra se faire - lorsqu'une modification législative est nécessaire à cet effet - par le palier législatif compétent sur la matière visée par l'obligation internationale. Le Conseil Prive ne spécifia toutefois pas dans cet arrêt qui a compétence pour conclure des traités relatifs aux matières de compétence provinciale. Cette thèse s'attaque donc à cette question. Elle défend la position selon laquelle aucun principe ou règle de droit constitutionnel canadien ou de droit international n'exige que l'exécutif fédéral ait un pouvoir plénier et exclusif sur la conclusion des traités. Elle souligne de plus que de très importants motifs de politique publique fondes notamment sur les impératifs d'expertise, de fonctionnalité institutionnelle et de démocratie militent à l’encontre d'un tel pouvoir fédéral plénier et exclusif. L'agencement institutionnel des différentes communautés existentielles présentes au Canada exige une telle décentralisation. Cette thèse démontre de plus que les provinces canadiennes sont les seules à posséder un pouvoir constitutionnel de conclure des traités portant sur des domaines relevant de leurs champs de compétence - pouvoir dont elles peuvent cependant déléguer l'exercice au gouvernement fédéral. Enfin, cette thèse analyse de manière systématique et approfondie les arguments invoques au soutien d'un renversement des principes établis par l'arrêt des conventions de travail en ce qui concerne la mise en oeuvre législative des traités relatifs à des matières provinciales et elle démontre leur absence de fondement juridique. Elle démontre par ailleurs que, compte tenu de l'ensemble des règles et principes constitutionnels qui sous-tendent et complètent le sens de cette décision, renverser l’arrêt des conventions de travail aurait pour effet concret de transformer l'ensemble de la fédération canadienne en état quasi unitaire car le Parlement pourrait alors envahir de manière permanente et exclusive l'ensemble des champs de compétence provinciaux. Cette conséquence est assurément interdite par le principe du fédéralisme constitutionnellement enchâssé.
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L’effervescence religieuse et politique au Cameroun engendre progressivement la fragmentation ethnique du peuple chrétien camerounais. Face à la manipulation politique, l’autre nom de l’injustice ethnique, la plupart des Camerounais et Camerounaises y compris les chrétiens réagissent désormais par le tribalisme, l’autre nom de la résignation ou mieux du déchirement social. Les Camerounais et Camerounaises donnent l’impression d’avoir perdu l’esprit de résistance/dissidence qui leur a valu la liberté ou mieux l’indépendance. Comment ignorer que de s’accoutumer au drame de la dérive ethnique, en s’installant, pour des raisons de survie, dans l’éclatement le plus abject, c’est opter pour l’asservissement volontaire d’un peuple qui mène inexorablement au génocide collectif ? Notre recherche repose sur l’hypothèse que les conflits ethniques ont pénétré la sphère du christianisme et font désormais partie des dysfonctionnements de l’Église du Cameroun. Ces dysfonctionnements internes nuisent à la crédibilité de l’Église. Il y a un lien entre les défaillances observées dans l’Église et les défaillances de la société Camerounaise. De plus, le rapport de convergence entre les rivalités ethniques et la religion, provoque un questionnement théologique inévitable : comment amener les différentes ethnies qui forment la plupart des États africains à un harmonieux vivre - ensemble inspiré par le mode de vie et de fonctionnement des Églises chrétiennes, au Cameroun en l'occurrence ? Faut-il se limiter à l’adoption d’une nouvelle image de l’Église par exemple l’Église-famille-de-Dieu, ou bien faut-il prendre le taureau par les cornes et éduquer les peuples africains à une culture de la paix ? La démarche de cette thèse s’inspire de la méthode adoptée par la théologie pratique, c’est-à-dire la praxéologie1, en relation avec la théologie contextuelle2, au niveau du lien avec les méthodes d’analyses des sciences sociales et sciences humaines, et au niveau de sa dimension prophétique créatrice. Elle est construite autour de quatre coordonnées: observation (médiation sociale), interprétation (médiation herméneutique), intervention pastorale (médiation pratique) et prospective. 1 Cf. G. ROUTHIER, et M.VIAU, (dir.), Précis de théologie pratique, Montréal/Bruxelles, Novalis/Lumen Vitae, 2004, 819 p. 2 Cf. C. BOFF, Théorie et pratique . La méthode des théologies de la libération, Paris, Cerf, 1990, 400 p. ii La thèse comporte quatre parties. La première partie (chapitres 1, 2 et 3) consacrée à l’observation cerne la problématique du vivre ensemble multiethnique, pour permettre de mieux percevoir la manifestation du phénomène du tribalisme dans l’Église (les Églises) et la société camerounaise. Elle montre que des situations dramatiques, de malheurs, de pauvreté, de famine, de conflits et de guerres sont causées en partie par le tribalisme exclusif. La deuxième partie (chapitres 4 et 5) porte sur la question du sens. Elle analyse et met à l’épreuve la compréhension du phénomène du tribalisme et des conflits ethniques dans la société et dans les Églises du Cameroun. Sont ainsi abordés, successivement, les principales articulations du tribalisme, la stratégie mise sur pied (diviser pour mieux régner) pour la transformation des structures sociales au Cameroun pendant la colonisation, puis récupérée par les politiciens comme idéologie politique depuis les indépendances. Nous en sommes arrivés à constater que cette idéologie a conduit à une profonde déstructuration de la société camerounaise jusque dans l’Église (les Églises). La troisième partie (chapitres 6 et 7) est consacrée à la pratique ecclésiale du dialogue de la diversité ethnique africaine pour la paix ; nous y montrons comment les solidarités ethniques purifiées au feu de l’Évangile peuvent avoir une influence sur la pratique chrétienne. Nous cherchons ensuite à démontrer que le dialogue interethnique bien articulé est le chemin de la réconciliation. La quatrième partie (chapitre 8) est un effort pour passer de l’utopie mise en pratique à une pratique en forme d’utopie. Nous cherchons à montrer que le dialogue pastoral enrichi par la diversité ethnique et religieuse entraînera la transformation de l’Église locale dans son interaction avec les différentes ethnies du Cameroun et d’Afrique.
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Dans cet ouvrage sera décrite la synthèse de nouveaux analogues du sialyl Lewis X (sLex). A cet effet, nous avons préparé une librairie d’analogues synthétisée à partir d’une approche mettant en jeu un «espaceur» acyclique permettant d’avoir un biais conformationnel que nous avons défini comme la stratégie ATC-B. Nous avions déjà démontré que certains analogues portant un groupe benzoate en C-2 et en C-4 du galactose présentent une activité 50 fois supérieure à celle du sLex. Nous avions par ailleurs démontré qu’en l’absence du benzoate en C-2, l’activité devient alors trois fois plus faible. A présent, il paraissait interessant de synthétiser des analogues ayant seulement un groupe benzoate en C-4 pour evaluer l’impact de ce groupement sur la puissance de nos analogues. Par le passé, nous avions également mis en évidence le rôle des esters sur l’activité des analogues portant un «espaceur» acyclique dans le cadre de la stratégie ATC-B. Nous effectuerons donc des variations à ce niveau pour en évaluer l’impact. Enfin, nous avons préparé une nouvelle famille d’analogues de type dimère. Ceux-ci seront constitués de 2 unités des composés monomériques synthétisés précédemment. La synthèse de ces dimères fera l’emploi de la «Click Chemistry». Cette étude nous mènera a vous présenter la synthèse de ces composés et la méthodologie employée.
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En général, le métabolisme des poissons est estimé à des valeurs de température constantes, mais les effets de fluctuations journalières de température similaires à celles retrouvées en milieu naturel semblent peu connus. Les objectifs du présent mémoire sont de quantifier les effets de la température moyenne d’acclimatation et d’évaluer les effets de l’historique thermique des individus, sur les réponses métaboliques de tacons de saumon Atlantique (Salmo salar) aux fluctuations journalières de la température. Des tacons provenant de deux rivières, une fraîche et une chaude, ont été acclimatés à un maximum de quatre régimes thermiques (constant 15 °C ou 20 °C, fluctuant 15 °C ± 2.5 °C ou 20 °C ± 2.5 °C) et leur taux métabolique standard estimés par respirométrie par débit-intermittent. Les fluctuations journalières de température (15 °C ± 2.5 °C) près de l’optimum thermique pour cette espèce (16 °C) n’affectent pas le taux métabolique standard. À l’opposé, les fluctuations journalières de température plus chaudes (20 °C ± 2.5 °C) augmentent de 35.4% le taux métabolique standard des tacons de la rivière plus chaude, mais pas ceux des poissons de la rivière fraîche. Ainsi, la température moyenne à laquelle sont acclimatés les poissons peut affecter leur réponse métabolique aux fluctuations journalières de température, mais cette réponse peut varier entre populations provenant de rivières présentant des régimes thermiques différents. Enfin, grâce aux données de métabolisme précédemment estimées, un modèle de métabolisme standard a été développé pour des tacons de saumon Atlantique soumis à des fluctuations journalières de température.
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Cette thèse traite de la chimie des complexes pinces de Ni(II) ainsi que des complexes cyclométallés de Ni(II) comportant au moins un motif phosphinite. Elle se divise en trois parties. La première concerne la synthèse, la caractérisation, le mécanisme de formation et la réactivité des complexes pinces de Ni(II) à base de ligand de type POCOP 1,3-(i-Pr2PO)2C6H4. De nouveaux ligands de type R-(POCOP) = κP,κC,κP-{Rn-2,6-( R'2PO)2C6H4-n}; Rn = 4-OMe, 4-Me, 4-CO2Me, 3-OMe, 3- CO2Me, 3,5-t-Bu2 ; R' = i-Pr, t-Bu ont été synthétisés suite à l'addition de chlorophosphine ClPR'2 à une solution de résorcinol ou dérivés en présence de base. La synthèse des complexes R-(POCOP)Ni(Br) s'effectue à partir du ligand correspondant en présence de base, et de {NiBr2(NCiPr)}n. Ce nouveau précurseur de nickel est synthétisé à partir de brome de nickel métallique dans l'isobutyronitrile. Il est stable sous atmosphère inerte et sa solubilité dans les solvants polaires permet d'étudier les synthèses des complexes en milieu homogène. Le mécanisme de formation des complexes portant des ligand pinces (PCsp3P) 1,3-(i- Pr2PCH2CH2)2CH2, (POCsp3OP) 1,3-(i-Pr2POCH2)2CH2, (PCsp2P) 1,3-(i- Pr2PCH2)2C6H4, Rn-(POCsp2OP) 1,3-(i-Pr2PO)2C6H4-n via nickellation du lien C-H a été investigué avec une méthode de réaction de compétition. Cette étape a été déterminée comme étant de nature électrophile. Les complexes résultants ont été complètement caractérisés. Une corrélation a notamment été effectuée entre le déplacement chimique du Cipso en spectroscopie RMN 13C et le potentiel d'oxydation Eox en voltamétrie cyclique. Une nouvelle méthode de synthèse directe verte "one pot" a été mise en place. En faisant réagir à 75 °C un mélange hétérogène de II résorcinol, de chlorodiisopropylphosphine et de nickel métallique en poudre, on obtient le complexes pince (POCOP)Ni(Cl) avec des rendements allant jusqu'à 93%. La réactivité de ces complexes POCOP a été investiguée pour des réactions de fluorination et trifluorométhylation des halogénures d'alkyle. La synthèse du (POCOP)Ni(F) a lieu à partir de précurseur (POCOP)Ni(X) (X=Br, Cl), en présence d'un large excès de fluorure d'argent AgF. Ce complexe catalyse la fluorination du bromure de benzyle et peut être converti en (POCOP)Ni(CF3) en présence de réactif du Ruppert, Me3SiCF3. La réaction entre (POCOP)Ni(CF3) et le bromure de benzyle dans les solvants aromatiques mène à la conversion totale du complexe en (POCOP)Ni(Br) et à l'inattendue benzylation du solvant aromatique utilisé. La seconde partie concerne la synthèse des nouveaux complexes non symétriques à base de ligands comportant un motif imidazolo-phosphine (PIMCOP) 3-[2-(R2P)-C3H2N2]-(R2PO)-C6H3, imidazoliophosphine (PIMIOCOP) 3-[2-(R2P)-3- (CH3)-C3H2N2]-(R2PO)-C6H3] et carbène N-hétérocyclique (NHCCOP). La double déprotonation du 3-hydroxyphenyl-imidazole suivi de l'addition de deux équivalents de chlorodiphenylphosphine mène à l'obtention du ligand PIMCOP 3-[3-(CH3)- C3H2N2]-(R2PO)-C6H3. L'étape de nickellation a lieu comme dans le cas des composés (POCOP)Ni. La méthylation du motif imidazole du (PIMCOP)Ni(Br) par le triflate de méthyle MeOTf, donne le dérivé (PIMIOCOP)Ni(Br). Ce dernier est converti en (NHCCOP)Ni(Br) après l'addition de chlorure de tétraéthylamonium NEt4Cl. Les analogues i-Pr2P de ces complexes sont synthétisés en remplaçant ClPPh2 par ClPiPr2. On obtient les espèces cationiques [(PIMCOP)Ni(NCCH3)][OTf], [(PIMIOCOP)Ni(NCCH3)][OTf]2 et III [(NHCCOP)Ni(NCCH3)][OTf] suite à l'addition en solution dans l'acétonitrile de triflate d'argent AgOTf. Ces espèces ont été utilisés comme catalyseurs pour la synthèse d'amidine à partir de benzonitrile et de diverse amines aliphatiques. Enfin des complexes orthonickellés trans-Ni[(ĸ2-P,C-P(OC6H4)-(iPr2)( iPr2P(OC6H5))]Br à base de phosphinite ont été synthétisés et caractérisés. Les ligands sont synthétisés par réaction d'un phénol et de chlorodiisopropylphosphine en présence de base. L'ajout de {NiBr2(NCiPr)}n et de triéthylamine permet l'orthométallation via une étape de nickellation C-H. Un intermédiaire trans- [NiBr2{PiPr2(OC6H5)}2] de cette réaction a été isolé. Le complexe dimère peut réagir avec des espèces électrophiles mener à l'ortho-fonctionnalisation de la phosphinite.
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Le premier membre de la famille des rétrovirus humains HTLV (Virus T-lymphotropique Humain), HTLV-1, a été découvert en 1980 et l’on estime aujourd’hui à plus de 10 millions le nombre d’individus infectés à travers le monde. Après une période de latence d’environ 40 ans, 5% des individus infectés développent des leucémies, des lymphomes adultes de lymphocytes T (ATLL) ou encore une myélopathie associée à HTLV-1/ paraparésie spastique tropicale (HAM/TSP). L’apparition de la maladie serait en grande partie orchestrée par deux protéines virales, soit Tax et HTLV-1 bZIP factor (HBZ). L’expression du génome viral se fait à partir d’un transcrit sens de pleine longueur suite à un épissage alternatif, à l’exception du gène HBZ. HBZ est produite à partir d’un transcrit antisens initié dans la séquence terminale longue répétée (LTR)’3. Elle a été décrite comme étant capable de réguler négativement la transcription virale dépendante de Tax en se dimérisant avec des facteurs de transcription cellulaires tels que CREB-2 et certains membres de la famille Jun. HBZ a aussi un pouvoir prolifératif et bien que nous ne sachions toujours pas le mécanisme moléculaire menant à l’oncogenèse par HBZ, nous savons qu’elle module une multitude de voies de transduction de signaux, dont AP-1. Nous avons récemment mis en évidence un transcrit antisens nommé Antisense Protein of HTLV-2 (APH-2) chez HTLV-2 qui n’est associé qu’à une myélopathie apparentée au HAM/TSP. Ce n’est qu’en 2005 que HTLV-3 et HTLV-4 se sont rajoutés au groupe HTLV. Cependant, aucune corrélation avec le développement d’une quelconque maladie n’a été montrée jusqu’à ce jour. Le premier volet de ce projet de doctorat avait pour objectif de détecter et caractériser les transcrits antisens produits par HTLV-3 et HTLV-4 et d’étudier les protéines traduites à partir de ces transcrits pour ainsi évaluer leurs similitudes et/ou différences avec HBZ et APH-2. Nos études de localisation cellulaire réalisées par microscopie confocale ont montré que APH-3 et APH-4 sont des protéines nucléaires, se retrouvant sous la forme de granules et, dans le cas d’APH-3, partiellement cytoplasmique. Ces granules co-localisent en partie avec HBZ. Les analyses à l’aide d’un gène rapporteur luciférase contenant le LTR 5’ de HTLV-1 ont montré que APH-3 et APH-4 peuvent aussi inhiber la transactivation du LTR 5’ par Tax. Aussi, des études faisant appel au gène rapporteur précédé d’un promoteur de collagénase (site AP-1), ont montré que ces deux protéines, contrairement à HBZ, activent la transcription dépendante de tous les membres des facteurs de transcription de la famille Jun. De plus, les mutants ont montré que le motif fermeture éclair (LZ) atypique de ces protéines est impliqué dans cette régulation. En effet, APH-3 et APH-4 modulent la voie Jun-dépendante en se dimérisant via leur LZ atypique avec la famille Jun et semblent activer la voie par un mécanisme ne faisant pas par d’un domaine activateur autonome. Dans un deuxième volet, nous avions comme objectif d’approfondir nos connaissances sur la localisation nucléolaire de HBZ. Lors de nos analyses, nous avons identifié deux nouveaux partenaires d’interaction, B23 et la nucléoline, qui semblent être associés à sa localisation nucléolaire. En effet, ces interactions sont plus fortes suivant une délétion des domaines AD et bZIP de HBZ qui dans ce cas est localisée strictement au nucléole. De plus, bien que APH-3 et APH-4 puissent se localiser aux nucléoles, HBZ est la seule protéine traduite à partir d’un transcrit antisens pouvant interagir avec B23. Finalement, ces travaux ont clairement mis en évidence que HTLV-3 et HTLV-4 permettent la production de transcrits antisens comme chez d’autres rétrovirus. Les protéines traduites à partir de ces transcrits antisens jouent d’importants rôles dans la réplication rétrovirale mais semblent avoir des fonctions différentes de celles de HBZ au niveau de la régulation de la transcription de la voie Jun. HBZ semble aussi jouer un rôle unique dans le nucléole en ciblant les protéines nucléolaires de la cellule. Ces études démontrent que les protéines produites à partir de transcrits antisens chez les rétrovirus HTLV partagent plusieurs ressemblances, mais démontrent aussi des différences. Ainsi, les APH pourraient, en tant qu’outil comparatif, aider à mieux cibler les mécanismes moléculaires importants utilisés par HBZ pour induire la pathogénèse associée à une infection par HTLV.
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In diesem Bericht werden die Ergebnisse und Fortschritte des Forschungsprojekts ADDOaction vorgestellt. Durch die Entwicklung in den letzten Jahrzehnten wurde das Internet zu einer wichtigen Infrastruktur für Geschäftsprozesse. Beliebige Anwendungen können als Dienste angeboten und übers Internet den Kunden online zur Verfügung gestellt werden. Eine flexible Dienstarchitektur ist dabei durch einen gewissen Grad an Dynamik gekennzeichnet, wo Dienste angepasst, ausgetauscht oder entfernt werden können und eventuell gleichzeitig von verschiedenen Anbietern bereitgestellt werden können. Dienste müssen dabei sowohl die funktionalen als auch die nicht-funktionalen Quality of Service (QoS) Anforderungen der Klienten erfüllen, um Kundenzufriedenheit garantieren zu können. Die Vielzahl der angebotenen Dienste und die unterschiedlichen Anforderungen der Klienten machen eine manuelle Entdeckung und ein manuelles Management der Dienste praktisch unmöglich. ADDOaction adressiert genau diese Probleme einer dienstorientierten Architektur und liefert innovative Lösungen von der automatischen Entdeckung von Diensten bis hin zur Überwachung und zum Management von Diensten zur Laufzeit.
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Type and rate of fertilizers influence the level of soil organic carbon (Corg) and total nitrogen (Nt) markedly, but the effect on C and N partitioning into different pools is open to question. The objectives of the present work were to: (i) quantify the impact of fertilizer type and rate on labile, intermediate and passive C and N pools by using a combination of biological, chemical and mathematical methods; (ii) explain previously reported differences in the soil organic matter (SOM) levels between soils receiving farmyard manure with or without biodynamic preparations by using Corg time series and information on SOM partitioning; and (iii) quantify the long-term and short-term dynamics of SOM in density fractions and microbial biomass as affected by fertilizer type and rate and determine the incorporation of crop residues into labile SOM fractions. Samples were taken from a sandy Cambisol from the long-term fertilization trial in Darmstadt, Germany, founded in 1980. The nine treatments (four field replicates) were: straw incorporation plus application of mineral fertilizer (MSI) and application of rotted farmyard manure with (DYN) or without (FYM) addition of biodynamic preparations, each at high (140 – 150 kg N ha-1 year-1; MSIH, DYNH, FYMH), medium (100 kg N ha-1 year-1; MSIM, DYNM, FYMM) and low (50 – 60 kg N ha-1 year-1; MSIL, DYNL, FYML) rates. The main findings were: (i) The stocks of Corg (t ha-1) were affected by fertilizer type and rate and increased in the order MSIL (23.6), MSIM (23.7), MSIH (24.2) < FYML (25.3) < FYMM (28.1), FYMH (28.1). Stocks of Nt were affected in the same way (C/N ratio: 11). Storage of C and N in the modelled labile pools (turnover times: 462 and 153 days for C and N, respectively) were not influenced by the type of fertilizer (FYM and MSI) but depended significantly (p ≤ 0.05) on the application rate and ranged from 1.8 to 3.2 t C ha 1 (7 – 13% of Corg) and from 90 to 140 kg N ha-1 (4-5% of Nt). In the calculated intermediate pool (C/N ratio 7), stocks of C were markedly higher in FYM treatments (15-18 t ha-1) compared to MSI treatments (12-14 t ha-1). This showed that differences in SOM stocks in the sandy Cambisol induced by fertilizer rate may be short-lived in case of changing management, but differences induced by fertilizer type may persist for decades. (ii) Crop yields, estimated C inputs (1.5 t ha-1 year-1) with crop residue, microbial bio¬mass C (Cmic, 118 – 150 mg kg-1), microbial biomass N (17 – 20 mg kg-1) and labile C and N pools did not differ significantly between FYM and DYN treatments. However, labile C increased linearly with application rate (R2 = 0.53) from 7 to 11% of Corg. This also applied for labile N (3.5 to 4.9% of Nt). The higher contents of Corg in DYN treatments existed since 1982, when the first sampling was conducted for all individual treatments. Contents of Corg between DYN and FYM treatments con-verged slightly since then. Furthermore, at least 30% of the difference in Corg was located in the passive pool where a treatment effect could be excluded. Therefore, the reported differences in Corg contents existed most likely since the beginning of the experiment and, as a single factor of biodynamic agriculture, application of bio-dynamic preparations had no effect on SOM stocks. (iii) Stocks of SOM, light fraction organic C (LFOC, ρ ≤ 2.0 g cm-3), light fraction organic N and Cmic decreased in the order FYMH > FYML > MSIH, MSIL for all sampling dates in 2008 (March, May, September, December). However, statistical significance of treatment effects differed between the dates, probably due to dif-ferences in the spatial variation throughout the year. The high proportion of LFOC on total Corg stocks (45 – 55%) highlighted the importance of selective preservation of OM as a stabilization mechanism in this sandy Cambisol. The apparent turnover time of LFOC was between 21 and 32 years, which agreed very well with studies with substantially longer vegetation change compared to our study. Overall, both approaches; (I) the combination of incubation, chemical fractionation and simple modelling and (II) the density fractionation; provided complementary information on the partitioning of SOM into pools of different stability. The density fractionation showed that differences in Corg stocks between FYM and MSI treatments were mainly located in the light fraction, i.e. induced by higher recalcitrance of the organic input in the FYM treatments. Moreover, the use of the combination of biological, chemical and mathematical methods indicated that effects of fertilizer rate on total Corg and Nt stocks may be short-lived, but that the effect of fertilizer type may persist for longer time spans in the sandy Cambisol.
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In the course of the ‘Livestock Revolution’, extension and intensification of, among others, ruminant livestock production systems are current phenomena, with all their positive and negative side effects. Manure, one of the inevitable secondary products of livestock rearing, is a valuable source of plant nutrients and its skillful recycling to the soil-plant interface is essential for soil fertility, nutrient - and especially phosphorus - uses efficiency and the preservation or re-establishment of environmentally sustainable farming systems, for which organic farming systems are exemplarily. Against this background, the PhD research project presented here, which was embedded in the DFG-funded Research Training Group 1397 ‘Regulation of soil organic matter and nutrient turnover in organic agriculture ’ investigated possibilities to manipulate the diets of water buffalo (Bubalus bubalis L.) so as to produce manure of desired quality for organic vegetable production, without affecting the productivity of the animals used. Consisting of two major parts, the first study (chapter 2) tested the effects of diets differing in their ratios of carbon (C) to nitrogen (N) and of structural to non-structural carbohydrates on the quality of buffalo manure under subtropical conditions in Sohar, Sultanate of Oman. To this end, two trials were conducted with twelve water buffalo heifers each, using a full Latin Square design. One control and four tests diets were examined during three subsequent 7 day experimental periods preceded each by 21 days adaptation. Diets consisted of varying proportions of Rhodes grass hay, soybean meal, wheat bran, maize, dates, and a commercial concentrate to achieve a (1) high C/N and high NDF (neutral detergent fibre)/SC (soluble carbohydrate) ratio (HH), (2) low C/N and low NDF/SC ratio (LL); (3) high C/N and low NDF/SC ratio (HL) and (4) low C/N and high NDF/SC (LH) ratio. Effects of these diets, which were offered at 1.45 times maintenance requirements of metabolizable energy, and of individual diet characteristics, respectively, on the amount and quality of faeces excreted were determined and statistically analysed. The faeces produced from diets HH and LL were further tested in a companion PhD study (Mr. K. Siegfried) concerning their nutrient release in field experiments with radish and cabbage. The second study (chapter 3) focused on the effects of the above-described experimental diets on the rate of passage of feed particles through the gastrointestinal tract of four randomly chosen animals per treatment. To this end, an oral pulse dose of 683 mg fibre particles per kg live weight marked with Ytterbium (Yb; 14.5 mg Yb g-1 organic matter) was dosed at the start of the 7 day experimental period which followed 21 days of adaptation. During the first two days a sample for Yb determination was kept from each faecal excretion, during days 3 – 7 faecal samples were kept from the first morning and the first evening defecation only. Particle passage was modelled using a one-compartment age-dependent Gamma-2 model. In both studies individual feed intake and faecal excretion were quantified throughout the experimental periods and representative samples of feeds and faeces were subjected to proximate analysis following standard protocols. In the first study the organic matter (OM) intake and excretion of LL and LH buffaloes were significantly lower than of HH and HL animals, respectively. Digestibility of N was highest in LH (88%) and lowest in HH (74%). While NDF digestibility was also highest in LH (85%) it was lowest in LL (78%). Faecal N concentration was positively correlated (P≤0.001) with N intake, and was significantly higher in faeces excreted by LL than by HH animals. Concentrations of fibre and starch in faecal OM were positively affected by the respective dietary concentrations, with NDF being highest in HH (77%) and lowest in LL (63%). The faecal C/N ratio was positively related (P≤0.001) to NDF intake; C/N ratios were 12 and 7 for HH and LL (P≤0.001), while values for HL and LH were 11.5 and 10.6 (P>0.05). The results from the second study showed that dietary N concentration was positively affecting faecal N concentration (P≤0.001), while there was a negative correlation with the faecal concentration of NDF (P≤0.05) and the faecal ratios of NDF/N and C/N (P≤0.001). Particle passage through the mixing compartment was lower (P≤0.05) for HL (0.033 h-1) than for LL (0.043 h-1) animals, while values of 0.034 h-1 and 0.038 h-1 were obtained for groups LH and HH. At 55.4 h, total tract mean retention time was significantly (P≤0.05) lower in group LL that in all other groups where these values varied between 71 h (HH) and 79 h (HL); this was probably due to the high dietary N concentration of diet LL which was negatively correlated with time of first marker appearance in faeces (r= 0.84, P≤0.001), while the dietary C concentration was negatively correlated with particle passage through the mixing compartment (r= 0.57, P≤0.05). The results suggest that manure quality of river buffalo heifers can be considerably influenced by diet composition. Despite the reportedly high fibre digestion capacity of buffalo, digestive processes did not suppress the expression of diet characteristics in the faeces. This is important when aiming at producing a specific manure quality for fertilization purposes in (organic) crop cultivation. Although there was a strong correlation between the ingestion and the faecal excretion of nitrogen, the correlation between diet and faecal C/N ratio was weak. To impact on manure mineralization, the dietary NDF and N concentrations seem to be the key control points, but modulating effects are achieved by the inclusion of starch into the diet. Within the boundaries defined by the animals’ metabolic and (re)productive requirements for energy and nutrients, diet formulation may thus take into account the abiotically and biotically determined manure turnover processes in the soil and the nutrient requirements of the crops to which the manure is applied, so as to increase nutrient use efficiency along the continuum of the feed, the animal, the soil and the crop in (organic) farming systems.
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