980 resultados para Calcifying odontogenic cystic


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A terapia celular poderia ser conceituada de forma ampla e genérica como o emprego de células para tratamento de doenças. Apesar de um número não tão expressivo de relatos tendo o pulmão como objeto de estudo na terapia celular em pacientes humanos, há dados consistentes da literatura, tanto em humanos, quanto em modelos animais,que evidenciam a migração de células-tronco da medula óssea para o pulmão,em diferentes situações experimentais. Esses resultados forneceram o embasamento experimental para o emprego de células-tronco na regeneração do tecido pulmonar em modelos animais. em nosso laboratório, vários projetos de pesquisa têm sido conduzidos com a finalidade de avaliar a resposta pulmonar (morfológica e funcional) ao tratamento com células-tronco adultas em camundongos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) induzida experimentalmente. Os resultados obtidos, aliados àqueles de outros grupos de pesquisa, permitem aventar a possibilidade de aplicação, a curto prazo, da terapia celular em pacientes com DPOC. em outra patologia pulmonar, fibrose cística (FC), cuja abordagem terapêutica com células-tronco apresenta aspectos particulares em relação às patologias pulmonares crônico-degenerativas, há avanços promissores e potencialmente interessantes; no entanto, os resultados podem ser considerados incipientes e deve-se assinalar, portanto, que a associação da terapia gênica e celular apresenta-se como uma alternativa possível, mas ainda muito distante quanto à sua consolidação e incorporação como opção terapêutica segura e eficaz em FC. Por outro lado, tendo por embasamento os resultados obtidos em modelos experimentais, é possível postular que a terapia celular com células-tronco hematopoéticas (ou de outras fontes) encerra perspectivas consistentes de aplicação em diversas outras patologias pulmonares humanas, especialmente em DPOC.

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Em Corydoradinae, a presença de espermátides junto com espermatozóides no lúmen dos túbulos testiculares sugere uma espermatogênese do tipo semicística, enquanto que em Callichthyinae a produção do esperma ocorre inteiramente dentro dos espermatocistos no epitélio germinativo, caracterizando a espermatogênese cística. A espermiogênese em Callichthyinae é caracterizada por um desenvolvimento inicial lateral do flagelo, pela presença de rotação nuclear em diferentes graus, formação de uma fossa nuclear excêntrica ou medial, formação de um canal citoplasmático, e presença de migração centriolar, sendo mais similar à espermiogênese do tipo I. em Corydoradinae, a espermiogênese é caracterizada pelo desenvolvimento excêntrico do flagelo, ausência de rotação nuclear, fossa nuclear excêntrica, formação de um canal citoplasmático, e ausência de migração centriolar, diferindo dos tipos descritos previamente. O processo de espermatogênese e espermiogênese em Corydoradinae e Callichthyinae revelaram caracteres únicos para cada subfamília, corroborando a hipótese de que as mesmas constituem grupos monofiléticos. em relação à ultraestrutura do esperma, a análise comparativa das espécies de Callichthyidae mostra que as características gerais encontradas nos espermatozóides foram similares, reforçando a hipótese de monofilia da família.

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Os autores relatam um caso raro de neurocisticercose intramedular em um paciente do sexo masculino, de 36 anos de idade. Foram realizadas tomografia computadorizada e ressonância magnética do crânio, que evidenciaram múltiplas lesões de tamanhos variados, com realce periférico após injeção de meio de contraste. Também foi realizada ressonância magnética da coluna cervical, que evidenciou formação cística com escólex em seu interior ao nível de C5-C6 na região intramedular.

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Descrevem-se os aspectos clínicos da dilatação cística do úraco e uroperitônio em cinco touros. Os animais apresentaram, em datas distintas, distensão abdominal e diminuição da ingestão de alimentos e água, até culminar com inapetência, cerca de duas semanas após o aparecimento dos primeiros sintomas. Ocorreu distensão abdominal bilateral progressiva, que, no início do processo, era discreta e restrita ao quadrante inferior do abdômen; com cerca de duas semanas de evolução, o abdômen assumiu forma arredondada semelhante à pera. Observou-se bruxismo, atonia ruminal e desidratação. A abdominocentese revelou a presença de líquido amarelado com concentração de ureia superior a 200mg/dL. A concentração de ureia no soro sanguíneo variou de 220 a 280mg/dL e a creatinina de 65 a 82mg/dL. A ligadura do divertículo do úraco próximo ao vértex da bexiga foi eficaz nos quatro touros operados

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Frequent in developing countries, cysticercosis is a parasitic infection that rarely involves the mouth. This study reports a case of oral cysticercosis in a 13-year-old female patient who had an asymptomatic nodule in the right labial mucosa. An excisional biopsy was carried out and the histopathologic examination revealed a cystic space containing a Taenia solium larva.

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The embryology and the seed development of Syngonanthus caulescens are presented. This species possesses: a bithecous and tetrasporangiate anther, with a four-layered wall, a conspicuous endothecium of the baseplate type, a secretory tapetum formed by uninucleate cells, successive microsporogenesis resulting in isobilateral microspore tetrads, spiraperturate and binucleate pollen grains, an orthotropous, pendulous, bitegmic and terminucellate ovule, with a micropyle formed only by the inner integument, a megagametophyte of the Polygonum type, with formation of an antipodal cyst, free-nuclear and starchy endosperm, a broad and bell-shaped embryo, operculate and endotestal seeds, a seed coat derived from the inner layers of both integuments, and tanniniferous endotegmen. These embryological aspects are characteristic not only for Syngonanthus, but for the whole family, with few differences between genera. Furthermore, the pollen grain of the spiraperturate type and the cystic arrangement of the antipodals in the megagametophyte are peculiar and very distinctive features of Eriocaulaceae within the other Poales (commelinids). (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.

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This paper reports on a rare case of fetal papyraceous mummification after asymptomatic uterine rupture in an elderly female dog with pyometra. The patient had a history of mating six months before the examination but no apparent signs of gestation or parturition. Exploratory laparotomy was used to identify a rupture of the left uterine horn and the presence of cystic endometrial hyperplasia and pyometra. Two mummified papyraceous fetuses were observed in the abdominal cavity and had adhered to the spleen, pancreas, intestine and omentum. Ovariehysterectomy and corrective surgery were performed. The patient had remained healthy after uterine rupture until a new estrous cycle and the development of pyometra. Bitches that are 10 years old or more are predisposed to implantation failure, pregnancy or parturition problems and they should not be breed to avoid complications.

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This paper reports one case, of an ameloblastic fibro-odontosarcoma (AFOS) affecting the mandible, in a 12-year-old girl. This neoplasm is a rare odontogenic neoplasm. To the authors' knowledge this is the fifteenth case of AFOS reported in English. The patient's chief complaint was a swelling in the face For 6 months. An incisional biopsy was performed diagnosing the case as all ameloblastic fibroma. After radiography ameloblastic fibro-odontoma was diagnosed. Computed tomography was performed and a stereolithography model made to plan the surgical procedures. A hemimandibulectomy followed by a vascularized fibular flap was then proposed. The surgery was uneventful. Microscopic features diagnosed an AFOS. After 23 months of close follow-up there is no sign of recurrence or metastasis. Dental implants were recently placed in the fibular flap.

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Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disorder exhibiting high penetrance and variable expressivity. It is characterized by facial dysmorphism, skeletal anomalies, multiple basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts (OKC), palmar and plantar pits, bifid ribs, vertebral anomalies and a variety of other malformations. Various neoplasms', such as medulloblastomas, meningiomas, ovarian and cardiac fibromas are also found in this syndrome. Objective: To describe a twelve-year-old patient with Gorlin-Goltz syndrome, with basal cell carcinomas and promyelocytic leukemia developed after receiving craniospinal radiation for a medulloblastoma. Mild ribs as well as mandibular and maxillar OKC were also diagnosed. Conclusion: The patient with Gorlin-Goltz syndrome should receive close follow-up for early detection of malformations and malignant neoplasias.

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A case of peripheral ameloblastoma in a 57-years-old woman is presented, along with a discussion of the clinical and histological characteristics of the lesion. After clinical and radiographic examinations, and with a differential diagnosis of pyogenic granuloma, an excisional biopsy was performed and the material collected was sent for histological examination. On the basis of the histopathological diagnosis, a second operation was performed with a wide safety margin, including bone tissue, which did not show any involvement with the odontogenic neoplasm.

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The seminiferous tubules of Prochilodus scrofa present a coiled morphological arrangement with intertubular anastomoses and unrestricted spermatogonial distribution. The structural pattern of the seminiferous tubules is cystic, with cysts formed by cytoplasmic prolongations of Sertoli cells. Inside the cysts are observed different types of germ cells. The seminiferous tubules open individually on the ventral surface of the main testicular duct present in each testis. Each main testicular duct prolongs as a spermatic duct, fusing with the spermatic duct of the opposite side to form the common spermatic duct which opens into the urogenital papilla. The mature sperm cysts break and extravasate their content into the lumen of the seminiferous tubules from which the seminal fluid and the spermatozoa penetrate the main testicular duct, the spermatic duct and the common spermatic duct for semen ejaculation.

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We report a case of a pleomorphic xantoastrocytoma which manifested itself as a cystic isodense lesion in the right fronto-temporal lobe in a 26 year-old woman. It appeared as a soft yellow tumor with cystic cavities on surgery. Five months after this surgery, the patient was submitted to a new operation, which revealed a friable tumor, easily differentiated from the normal parenchyma, with cystic components. The histopathological examination demonstrated pleomorphic xanthoastrocytoma with malignant transformation. Histologically, the tumor at first procedure was composed of pleomorphic astrocytes with multinucleated and foamy cells. A rare case of malignant transformation in pleomorphic xanthoastrocytoma is presented, discussed and illustrated in this paper.