Co-encapsulation of enzymes and antibodies for chemical deactivation of pathogens on paper

Le papier bioactif est obtenu par la modification de substrat du papier avec des biomolécules et des réactifs. Ce type de papier est utilisé dans le développement de nouveaux biocapteurs qui sont portables, jetables et économiques visant à capturer, détecter et dans certains cas, désactiver les agents pathogènes. Généralement les papiers bioactifs sont fabriqués par l’incorporation de biomolécules telles que les enzymes et les anticorps sur la surface du papier. L’immobilisation de ces biomolécules sur les surfaces solides est largement utilisée pour différentes applications de diagnostic comme dans immunocapteurs et immunoessais mais en raison de la nature sensible des enzymes, leur intégration au papier à grande échelle a rencontré plusieurs difficultés surtout dans les conditions industrielles. Pendant ce temps, les microcapsules sont une plate-forme intéressante pour l’immobilisation des enzymes et aussi assez efficace pour permettre à la fonctionnalisation du papier à grande échelle car le papier peut être facilement recouvert avec une couche de telles microcapsules. Dans cette étude, nous avons développé une plate-forme générique utilisant des microcapsules à base d’alginate qui peuvent être appliquées aux procédés usuels de production de papier bioactif et antibactérien avec la capacité de capturer des pathogènes à sa surface et de les désactiver grâce à la production d’un réactif anti-pathogène. La conception de cette plate-forme antibactérienne est basée sur la production constante de peroxyde d’hydrogène en tant qu’agent antibactérien à l’intérieur des microcapsules d’alginate. Cette production de peroxyde d’hydrogène est obtenue par oxydation du glucose catalysée par la glucose oxydase encapsulée à l’intérieur des billes d’alginate. Les différentes étapes de cette étude comprennent le piégeage de la glucose oxydase à l’intérieur des microcapsules d’alginate, l’activation et le renforcement de la surface des microcapsules par ajout d’une couche supplémentaire de chitosan, la vérification de la possibilité d’immobilisation des anticorps (immunoglobulines G humaine comme une modèle d’anticorps) sur la surface des microcapsules et enfin, l’évaluation des propriétés antibactériennes de cette plate-forme vis-à-vis l’Escherichia coli K-12 (E. coli K-12) en tant qu’un représentant des agents pathogènes. Après avoir effectué chaque étape, certaines mesures et observations ont été faites en utilisant diverses méthodes et techniques analytiques telles que la méthode de Bradford pour dosage des protéines, l’électroanalyse d’oxygène, la microscopie optique et confocale à balayage laser (CLSM), la spectrométrie de masse avec désorption laser assistée par matrice- temps de vol (MALDI-TOF-MS), etc. Les essais appropriés ont été effectués pour valider la réussite de modification des microcapsules et pour confirmer à ce fait que la glucose oxydase est toujours active après chaque étape de modification. L’activité enzymatique spécifique de la glucose oxydase après l’encapsulation a été évaluée à 120±30 U/g. Aussi, des efforts ont été faits pour immobiliser la glucose oxydase sur des nanoparticules d’or avec deux tailles différentes de diamètre (10,9 nm et 50 nm) afin d’améliorer l’activité enzymatique et augmenter l’efficacité d’encapsulation. Les résultats obtenus lors de cette étude démontrent les modifications réussies sur les microcapsules d’alginate et aussi une réponse favorable de cette plate-forme antibactérienne concernant la désactivation de E. coli K-12. La concentration efficace de l’activité enzymatique afin de désactivation de cet agent pathogénique modèle a été déterminée à 1.3×10-2 U/ml pour une concentration de 6.7×108 cellules/ml de bactéries. D’autres études sont nécessaires pour évaluer l’efficacité de l’anticorps immobilisé dans la désactivation des agents pathogènes et également intégrer la plate-forme sur le papier et valider l’efficacité du système une fois qu’il est déposé sur papier.

(Table S2) Biometric data, time of ice breakup and carbon isotopic composition of adipose tissue of polar bears (Ursus maritimus) between 1991-2007

Two global environmental issues, climate change and contamination by persistent organic pollutants, represent major concerns for arctic ecosystems. Yet, it is unclear how these two stressors interact in the Arctic. For instance, the influence of climate-associated changes in food web structure on exposure to pollutants within arctic ecosystems is presently unknown. Here, we report on recent changes in feeding ecology (1991-2007) in polar bears (Ursus maritimus) from the western Hudson Bay subpopulation that have resulted in increases in the tissue concentrations of several chlorinated and brominated contaminants. Differences in timing of the annual sea ice breakup explained a significant proportion of the diet variation among years. As expected from climate change predictions, this diet change was consistent with an increase in the consumed proportions of open water-associated seal species compared to ice-associated seal species in years of earlier sea ice breakup. Our results demonstrate that climate change is a modulating influence on contaminants in this polar bear subpopulation and may pose an additional and previously unidentified threat to northern ecosystems through altered exposures to contaminants.

G.R. Ford Library Cornerstone Ceremonies. Exhibition in Bentley Library at time of cornerstone ceremonies

Jickling, Lyman & Powell, architects. Built 1980. On verso: Photographer's stamp; 5968-5

Gerald R. Ford Library Cornerstone Laying [Exhibition in Bentley Library at time of cornerstone ceremonies]

Jickling, Lyman & Powell, architects. Built 1980. On verso: Photographer's stamp; 5968-7

Elpis Israel : an exposition of the Kingdom of God, with reference to the time of the end, and the age to come, to which is added Chronikon Hebraikon ... /

Mode of access: Internet.

Crash, injury, and fatality rates by time of day and day of week.

Mode of access: Internet.

Lincoln episcopal records in the time of Thomas Cooper ... bishop of Lincoln, A.D. 1571 to A.D. 1584,

Published also, 1912, as v. 2 of the Publications of the Lincoln record society.

The law of shipping and navigation, from the time of Edward III to the end of the year 1806.

Mode of access: Internet.

A summary of Canadian history : from the time of Cartier's discovery to the present day with questions adapted to each paragraph for the use of schools /

"Tenth thousand."

Reports of cases argued and determined in the High Court of Chancery in Ireland : during the time of Lord Chancellor Hart, with a few in the time of Lord Chancellor Manners /

Includes index.

Reports of cases argued and determined in the High Court of Chancery, during the time of Lord Chancellor Sugden. 1843-1844.

Includes index.

An analysis of urban area travel by time of day /

Prepared for U.S. Federal Highway Administration.

Books of the time of the restoration, being a collection of plays, poems and prose works produced between the years 1660 and 1700, by the contemporaries of John Dryden /

The entries supplement and illustrate the works of the authors in "The literature of the restoration" issued May 1918. cf. Prefatory note.

The diary of Dr. Thomas Cartwright, bishop of Chester; commencing at the time of his elevation to that see, August M.DC.LXXXVI,; and terminating with the visitation of St. Mary Magdalene college, Oxford, October M.DC.LXXXVII.

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Political annals of Canada: a condensed record of governments from the time of Samuel de Champlain in 1608 down to the time of Earl Grey in 1905: with appendices containing a copy of the British North America Act, establishing the Dominion in 1867: also a list of the first members of the Dominion and provincial parliaments under confederation, and a table of important Canadian historical events,

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