Caratterizzazione geologica e geofisica di 5 siti della rete accelerometrica nazionale (RAN) in Emilia-Romagna

Il lavoro di tesi si inquadra nel progetto nazionale di ricerca promosso dal Dipartimento della Protezione Civile (DPC) e dall’Istituto di Geofisica e Vulcanologia (INGV), denominato S2-2014/DPC-INGV Constraining observations into seismic hazard. Esso prevede la caratterizzazione geologica e geofisica di 77 stazioni della rete accelerometrica nazionale (RAN) al fine di correggere i dati osservati e le relazioni (leggi di attenuazione dell’accelerazione ecc.) che da essi derivano. Fino ad ora le stazioni sismiche erano state assunte come ubicate su roccia affiorante o su litotipi di altro tipo evinti da carta geologica, senza alcun tipo di verifica diretta. Le 77 stazioni sono state scelte tra quelle che presentavano una storia di operatività di almeno 25 anni. In questo lavoro è stata eseguita la caratterizzazione geologica e geofisica di 5 stazioni, collocate in Emilia-Romagna. Oltre alla caratterizzazione del sottosuolo, abbiamo prestato attenzione alla caratterizzazione dinamica delle strutture che ospitano le stazioni sismiche e alla ricerca di eventuali interazioni tra queste e i sensori accelerometrici, trasmesse attraverso il sottosuolo. Il rilevamento geologico e le prove geofisiche, sismica a stazione singola e array, eseguite nei siti hanno permesso di definire la categoria sismica di sottosuolo secondo l’approccio semplificato proposto dalle NTC (2008). Dallo studio è emerso che il segnale registrato dagli strumenti accelerometrici in quasi tutte le stazioni investigate risente in qualche modo della struttura in cui la stazione sismica è racchiusa (cabina ENEL in muratura, con sviluppo a torre di circa 7-8 m di altezza). Ne segue che i dati registrati da queste stazioni sismiche sopra 3-5 Hz (a seconda della specifica struttura) non sono immediatamente utilizzabili o interpretabili come legati all’effetto del solo sottosuolo o del solo segnale sismico. In essi si accoppia, e spesso come effetto del primo ordine, la vibrazione propria (nei modi fondamentale e superiori, flessionali e torsionali) della struttura.

Maturation of lymph node fibroblastic reticular cells from myofibroblastic precursors is critical for antiviral immunity.

The stromal scaffold of the lymph node (LN) paracortex is built by fibroblastic reticular cells (FRCs). Conditional ablation of lymphotoxin-β receptor (LTβR) expression in LN FRCs and their mesenchymal progenitors in developing LNs revealed that LTβR-signaling in these cells was not essential for the formation of LNs. Although T cell zone reticular cells had lost podoplanin expression, they still formed a functional conduit system and showed enhanced expression of myofibroblastic markers. However, essential immune functions of FRCs, including homeostatic chemokine and interleukin-7 expression, were impaired. These changes in T cell zone reticular cell function were associated with increased susceptibility to viral infection. Thus, myofibroblasic FRC precursors are able to generate the basic T cell zone infrastructure, whereas LTβR-dependent maturation of FRCs guarantees full immunocompetence and hence optimal LN function during infection.

Shabbethai Sevi : Uma carta em protugues so seculo XVII em que se testemunham factos relativos a` sua vida

Moses Bensabat Amzalak

Atomization Energies of LnX Molecules (Ln = Sm, Eu, and Yb; X = Cl, Br, and I)

The gas phase equilibria Ba + LnX = BaX + Ln (Ln = Sm, Eu, Yb; X = Cl, Br, I) were investigated by Knudsen effusion mass spectrometry using a low energy of ionizing electrons to avoid fragmentation processes. The BaX molecules were used as references with well-established bond energies. The atomization enthalpies ΔatH0° of the LnX molecules were determined to be 427 ± 9 (SmCl), 409 ± 9 (EuCl), 366 ± 9 (YbCl), 360 ± 10 (SmBr), 356 ± 13 (EuBr), 316 ± 9 (YbBr), 317 ± 10 (SmI), 293 ± 10 (EuI), and 283 ± 10 (YbI) kJ·mol−1.

Bcl-2 predicts response to neoadjuvant chemotherapy and is overexpressed in lymph node metastases of urothelial cancer of the bladder

PURPOSE To assess whether Bcl-2, an inhibitor of the apoptotic cascade, can predict response to neoadjuvant chemotherapy in patients with urothelial cancer of the bladder (UCB). METHODS Bcl-2 expression was analyzed in 2 different tissue microarrays (TMAs). One TMA was constructed of primary tumors and their corresponding lymph node (LN) metastases from 152 patients with chemotherapy-naive UCB treated by cystectomy and pelvic lymphadenectomy (chemotherapy-naive TMA cohort). The other TMA was constructed of tumor samples obtained from 55 patients with UCB before neoadjuvant chemotherapy (transurethral resection of the bladder cancer) and after cystectomy with pelvic lymphadenectomy (residual primary tumor [ypT+], n = 38); residual LN metastases [ypN+], n = 24) (prechemotherapy/postchemotherapy TMA cohort). Bcl-2 overexpression was defined as 10% or more cancer cells showing cytoplasmic immunoreactivity. RESULTS In both TMA cohorts, Bcl-2 overexpression was significantly (P<0.05) more frequent in LN metastases than in primary tumors (chemotherapy-naive TMA group: 18/148 [12%] in primary tumors vs. 39/143 [27%] in metastases; postchemotherapy TMA: ypT+7/35 [20%] vs. ypN+11/19 [58%]). In the neoadjuvant setting, patients with Bcl-2 overexpression in transurethral resection of the bladder cancer specimens showed significantly (P = 0.04) higher ypT stages and less regression in their cystectomy specimens than did the control group, and only one-eighth (13%) had complete tumor regression (ypT0 ypN0). In survival analyses, only histopathological parameters added significant prognostic information. CONCLUSIONS Bcl-2 overexpression in chemotherapy-naive primary bladder cancer is related to poor chemotherapy response and might help to select likely nonresponders.

Uma carta de lei inédita de D. Alfonso V. onde, entre outros assuntos, se trata das judiaras portuguesas

[von] Mosés Bensabat Amzalak

Tôrā nevî'îm û-ktûvîm : bi-lšôn aškenaz ...

Yeqûtî'ēl Ben-Yiṣḥāq Blîṣ

Tôrā nevî'îm û-ktûvîm : bi-lšôn aškenaz ...

Yeqûtî'ēl Ben-Yiṣḥāq Blîṣ

Sēfer Menôrat ham-mā'ôr : we-ze maʿaśē ham-menôrā ʿim 7 nērôt ... ʿim haʿtāqā li-lšôn aškenaz

ḥibberô ... Yiṣḥāq Abôhab

Maḥzôr : bi-lšôn aškenaz mik-kôl haš-šānā ; qôl rinnā w-îšûaʿ be-ōhôlê ṣaddîqîm ; doś iz ṭaiṭš šṭim gizang un hilf in gitzelṭ fun tzadikim ...

Digitalisat der Ausg. Franqfurṭ, [1708/09]