943 resultados para BIRTH-WEIGHT INFANTS
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The persistence of low birth weight and intrauterine growth retardation (IUGR) in the United States has puzzled researchers for decades. Much of the work that has been conducted on adverse birth outcomes has focused on low birth weight in general and not on IUGR. Studies that have examined IUGR specifically thus far have focused primarily on individual-level maternal risk factors. These risk factors have only been able to explain a small portion of the variance in IUGR. Therefore, recent work has begun to focus on community-level risk factors in addition to the individual-level maternal characteristics. This study uses Social Ecology to examine the relationship of individual and community-level risk factors and IUGR. Logistic regression was used to establish an individual-level model based on 155, 856 births recorded in Harris County, TX during 1999-2001. IUGR was characterized using a fetal growth ratio method with race/ethnic and sex specific mean birth weights calculated from national vital records. The spatial distributions of 114,460 birth records spatially located within the City of Houston were examined using choropleth, probability and density maps. Census tracts with higher than expected rates of IUGR and high levels of neighborhood disadvantage were highlighted. Neighborhood disadvantage was constructed using socioeconomic variables from the 2000 U.S. Census. Factor analysis was used to create a unified single measure. Lastly, a random coefficients model was used to examine the relationship between varying levels of community disadvantage, given the set of individual-level risk factors for 152,997 birth records spatially located within Harris County, TX. Neighborhood disadvantage was measured using three different indices adapted from previous work. The findings show that pregnancy-induced hypertension, previous preterm infant, tobacco use and insufficient weight gain have the highest association with IUGR. Neighborhood disadvantage only slightly further increases the risk of IUGR (OR 1.12 to 1.23). Although community level disadvantage only helped to explain a small proportion of the variance of IUGR, it did have a significant impact. This finding suggests that community level risk factors should be included in future work with IUGR and that more work needs to be conducted. ^
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Introduction. Shoulder dystocia is a serious complication of vaginal birth, with an incidence ranging from 0.15% to 2.1% of all births. There are approximately 4 million births per year in the United States and shoulder dystocia will be experienced by approximately 20,000 women each year. Although studies have been reported on shoulder dystocia, few studies have addressed both maternal and fetal risk factors. The purpose of this study was to identify maternal and fetal risk factors for shoulder dystocia while proposing factors that could be used to predict impending shoulder dystocia. ^ Material and methods. Articles were reviewed from Medline Pubmed using the search phrase "Risk factors of shoulder dystocia" and Medline Ovid using the search words "Dystocia", "Shoulder" and "Risk factors". Rigorous selection criteria were used to identify articles to be included in the study. Data collected from identified articles were transferred to STATA 10 software for trend analysis of the incidence of shoulder dystocia and the year of publication and a pair wise correlation was also determined between these two variables. ^ Results. Among a total of 343 studies identified, only 20 met our inclusion criteria and were retained for this review. The incidence of shoulder dystocia ranged from 0.07% to 2% and there was no particular trend or correlation between the incidence of shoulder dystocia and year of publication between 1985 and 2007. Pre-gestational and gestational diabetes, postdatism, obesity, birth weight > 4000g and fundal height at last visit > 40cm were identified as major risk factors in our series of studies. ^ Conclusion. Future strategies to predict shoulder dystocia should focus on pre-gestational and gestational diabetes mellitus, postdatism, obesity, birth weight > 4000g and fundal height at last visit > 40cm. ^
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Early prenatal care has been found to improve pregnancy and birth outcomes by reducing the risk of low birth weight and preterm births. Statistics point to lower utilization rates of prenatal care in El Paso, Texas and increasing rates of low birth weight. This study was a secondary data analysis, which explored the perceived benefits and barriers known to influence the utilization of prenatal care, and the birth outcomes among participating subjects attending three different prenatal care programs offered at the Centro San Vincent Clinic during the period of December 2006 to February 2008. A survey was used to collect data on demographics and assess perceived benefits and barriers regarding early prenatal care and self-efficacy of the participants. Post-partum birth records were used to gather data about the participant's newborns to include birth weight, gestational age, and the type of delivery (i.e. vaginal versus Cesarean birth). Chi square analysis was conducted to test for significant differences and associations. The sample of women in the study had high risk factors for inadequate utilization of prenatal care. In spite of high demographic risk factors, these women had higher perceived benefits, lower perceived barriers and high self-efficacy associated with prenatal care utilization. The perceived benefits and barriers to prenatal care were associated with place of birth and language preferred, with women from Mexico and who preferred Spanish having higher perceived benefits and lower barriers. There was no significant difference in birth outcomes among the women in different prenatal care programs. The findings of this study suggest that of all participants in the study, those born in Mexico demonstrated higher rates of perceived benefits of early prenatal care. The analysis also suggested that healthy birth outcomes were evenly distributed among women participating in one of the three prenatal care programs. ^
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Background. Attention Deficit-Hyperactivity Disorder (AD/HD) diagnosis in children and adolescents has been on the rise over the last couple of decades and a multitude of studies have been conducted in an aim to better understand the disease. Literature has explored the role of several factors suspected of contributing to development of the disease, including: prenatal smoking exposures, environmental exposures, and low-birth weight. However, there is very limited reporting of fetal/infant exposure to antidepressants and prescription medications and the long-term behavioral outcomes, namely development of AD/HD. The purpose of this study was to evaluate the relationship between mother's exposure to prescription medications and/or antidepressants around the time of conception, during pregnancy, or while breastfeeding and the development of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder in offspring. Methods. Secondary analysis of data from a case-control study was performed. Exposure histories were collected for the mother and offspring. Data were collected using a secure, confidential, self-report, online survey to evaluate the relationship between antidepressant and/or prescription medication exposure and the development of AD/HD. The period of exposure to these drugs was defined as: around the time of conception, during pregnancy, or while breastfeeding. Cases were defined as a child who had been diagnosed with AD/HD. Controls were defined as a child who had not been diagnosed with AD/HD. Results. Prescription medication and antidepressant medication exposures around the time of conception, during pregnancy, or while breastfeeding were not associated with development of AD/HD. However, traumatic brain injury (OR=2.77 (1.61–4.77)) and preterm birth (OR=1.48 (1.04–2.12)) were identified as potential risk factors. These results support existing literature on AD/HD, but future work must be undertaken to better evaluate fetal/infant medication exposures and long-term behavioral outcomes.^
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Background. In Dr. Mel Greaves "delayed-infection hypothesis," postponed exposure to common infections increases the likelihood of childhood cancer. Hygienic advancements in developed countries have reduced children's exposure to pathogens and children encounter common infectious agents at an older age with an immune system unable to deal with the foreign antigens. Vaccinations may be considered to be simulated infections as they prompt an antigenic response by the immune system. Vaccinations may regulate the risk of childhood cancer by modulating the immune system. The aim of the study was to determine if children born in Texas counties with higher levels of vaccination coverage were at a reduced risk for childhood cancer.^ Methods. We conducted a case-control study to examine the risk of childhood cancers, specifically leukemia, brain tumors, and non-Hodgkin lymphoma, in relation to vaccination rates in Texas counties. We utilized a multilevel mixed-effects regression model of the individual data from the Texas Cancer Registry (TCR) with group-level exposure data (i.e., the county- and public health region-level vaccination rates).^ Results. Utilizing county-level vaccination rates and controlling for child's sex, birth year, ethnicity, birth weight, and mother's age at child's birth the hepatitis B vaccine revealed negative associations with developing all cancer types (OR = 0.81, 95% CI: 0.67–0.98) and acute lymphoblastic leukemia (ALL) (OR = 0.63, 95% CI: 0.46–0.88). The decreased risk for ALL was also evident for the inactivated polio vaccine (IPV) (OR = 0.67, 95% CI: 0.49–0.92) and 4-3-1-3-3 vaccination series (OR = 0.62, 95% CI: 0.44-0.87). Using public health region vaccine coverage levels, an inverse association between the Haemophilus influenzae type b (Hib) vaccine and ALL (OR: 0.58; 95% CI: 0.42–0.82) was present. Conversely, the measles, mumps, and rubella (MMR) vaccine resulted in a positive association with developing non-Hodgkin lymphoma (OR = 2.81, 95% CI: 1.27–6.22). ^
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Earlier age at puberty is a known risk factor for breast cancer and suspected to influence prostate cancer; yet few studies have assessed early life risk factors for puberty. The overall objectives was to determine the relationship between birth-weight-for-gestational-age (BWGA), weight gain in infancy and pubertal status in girls and boys at 10.8 and 11.8 years and who were born of preeclamptic (PE) and normotensive (NT) mothers. Data for this study were collected from hospital and public health medical records and at a follow-up visit at 10.8 and 11.8 years for girls and boys, respectively. We used stratified analysis and multivariable logistic regression modeling to assess effect measure modifier and to determine the relationship between BWGA, weight gain in infancy and childhood and pubertal status, respectively. ^ There was no difference in the relationship between BWGA and pubertal status by maternal PE status for girls and boys; however, there was a non-significant increase in the odds of having been born small-for-gestational-age (SGA) in girls who were pubertal for breast or pubic hair Tanner stage 2+ compared to those who B1 or PH1. In contrast, boys who were pubertal for genital and pubic hair Tanner stage 2+ had lower odds of having been born SGA than those who were prepubertal for G1 or PH1. ^ In girls who were pubertal for breast development, the odds of having gained one additional unit SD for weight was highest between 3 to 6 months and 6-12 months for those who were B2+ vs. B1. For pubic hair development, weight gain between 6-12 months had the greatest effect for girls of PE mothers only. In boys, there were no statistically significant associations between weight gain and genital Tanner stage at any of the intervals; however, weight gain between 3-6 months did affect pubic hair tanner stage in boys of NT mothers. This study provide important evidence regarding the role of SGA and weight gain at specific age intervals on puberty; however, larger studies need to shed light on modifiable exposures for behavioral interventions in pregnancy, postpartum and in childhood.^
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Using data from the Hispanic Health and Nutrition Examination Survey, 1982-1984 (HHANES) of the Nutritional Center for Health Statistics (NCHS), the heights, weights and arm circumferences of 217 Mexican-American children ranging in age from six to sixty months were examined to assess whether birth weight, parental stature, and economic status greatly influenced growth patterns of Mexican-American children living with both parents.^ Heights, weights, and arm circumferences were converted to standardized values of height-for-age, weight-for-age, and arm circumference-for-age using norms developed for Anglo-American children (NCHS, 1977).^ Correlation and contingency table analysis were performed to test hypotheses concerning factors found associated with the stature of children in earlier studies.^ While relationships among childhood stature and birth weight, parental stature, and economic status were in the expected direction, few were statistically significant due to the small number of cases in the analyses. Reliable conclusions concerning these relationships require a much longer sample of families. ^
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Infant mortality as a problematic situation has been recognized for some 130 years in one form or another. It has undergone various changes in its empirical dimensions relative to whom we study within the population, what we study--low birth-weight vs. pre-term births--and how we study it--whether demographically or medically. An analysis of the process by which the condition was raised by claims makers as an intolerable situation among America's urban residents reveals that demographic and medical data were sparse. Nonetheless, a judgement about the meaning and significance of the condition was made, and that interpretation led to the promulgation of systems to both document and address the condition as it has come to be defined.^ This investigation depicts the historical context and natural history of infant mortality as one of a number of social problems that came to be defined through the interplay among groups and individuals making claims and how their claims came to the public policy agenda as worthy of collective resources--who won, who lost and why. The process of social definition focuses attention on the claims makers and the ways they contrast the meaning, origins and remedies for this troubling condition. The historical context becomes the frame of reference for understanding the actions of the claims makers and the meaning and significance they attached to the problem.^ We purport that "context" provides a closer reality than disjoined "value free" accounts. Context provides the evidence for the definition, who participated in the process, why and by what means.^ The role of women in the definitional process reveals the differences in approaches utilized by the women of the settlement house reform movement and African-American women working at the grass-roots. Much of the work done by these two groups provided options to the problem's remedy; however, their differences paved the way to our current (principally medically-oriented) definition and its inherent limitations. ^
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Despite continued research and public health efforts to reduce smoking during pregnancy, prenatal cessation rates in the United States have decreased and the incidence of low birth weight has increased from 1985 to 1991. Lower socioeconomic status women who are at increased risk for poor pregnancy outcomes may be resistant to current intervention efforts during pregnancy. The purpose of this dissertation was to investigate the determinants of continued smoking and quitting among low-income pregnant women.^ Using data from cross-sectional surveys of 323 low-income pregnant smokers, the first study developed and tested measures of the pros and cons of smoking during pregnancy. The original decisional balance measure for smoking was compared with a new measure that added items thought to be more salient to the target population. Confirmatory factor analysis using structural equation modeling showed neither the original nor new measure fit the data adequately. Using behavioral science theory, content from interviews with the population, and statistical evidence, two 7-item scales representing the pros and cons were developed from a portion (n = 215) of the sample and successfully cross-validated on the remainder of the sample (n = 108). Logistic regression found only pros were significantly associated with continued smoking. In a discriminant function analysis, stage of change was significantly associated with pros and cons of smoking.^ The second study examined the structural relationships between psychosocial constructs representing some of the levels of and the pros and cons of smoking. The cross-sectional design mandates that statements made regarding prediction do not prove causation or directionality from the data or methods analysis. Structural equation modeling found the following: more stressors and family criticism were significantly more predictive of negative affect than social support; a bi-directional relationship was found between negative affect and current nicotine addiction; and negative affect, addiction, stressors, and family criticism were significant predictors of pros of smoking.^ The findings imply reversing the trend of decreasing smoking cessation during pregnancy may require supplementing current interventions for this population of pregnant smokers with programs addressing nicotine addiction, negative affect, and other psychosocial factors such as family functioning and stressors. ^
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Esta pesquisa investiga a influência de intervenções lúdicas na diminuição da ansiedade materna com mães de recém-nascidos pré-termo hospitalizados, em um hospital universitário da Grande São Paulo. São estudadas 30 mães que tiveram parto prematuro, com faixa etária entre 16 e 40 anos e escolaridade até 2º grau, por meio de estudo avaliativo-interventivo-evolutivo. Inicia-se por uma entrevista psicológica semidirigida, com o objetivo de traçar o histórico gestacional, seguida de aplicação da Escala de Ansiedade, Depressão e Irritabilidade IDA, visando identificar o nível de ansiedade materna e do Inventário de Percepção Neonatal IPN-I para verificar a expectativa das mães em relação ao comportamento de choro, alimento e vômito de seus bebês pré-termo. A seguir são efetuadas intervenções grupais lúdicas em 16 encontros, um a cada semana, de 60 minutos, segundo modelo piagetiano, que estimula processos afetivosemocionais e cognitivos. Os dados relativos ao histórico gestacional revelam que 75% das mães encontram-se na segunda gestação e já sofreram aborto ou óbito fetal; têm ida de gestacional média de 31 semanas; peso médio do bebê ao nascer de 1.640g. e tempo de internação médio de 39,93 dias. Na análise do IDA em relação à ansiedade, 75% delas apresentam escore de alta intensidade (11,25), também alto quanto à depressão (10); o escore médio (3,73) da irritabilidade exteriorizada acompanha o da irritabilidade interiorizada (3,23). A correlação entre depressão e ansiedade indica que uma reação emocional segue a outra, não havendo diferença significativa importante entre ambas (p=0,306). O IPN-I comprova que as 30 mães têm expectativas em relação ao próprio filho similares aos bebês em geral, mostrando escores médios de 8,63 e 9,20, respectivamente, confirmados pelo escore 10,0 apontado em 75% da amostra, o que configura uma alta expectativa quanto aos aspectos de sono, alimentação e vômito dos bebês. A análise qualitativa revela que a criação de grupos lúdicos mostra-se favorável, com alta adesão e motivação das mães, favorecendo a diminuição da ansiedade, a adaptação à realidade vivida e a interação mãe-bebê de forma saudável durante a internação. O estudo apresenta a trajetória interventiva de três casos emblemáticos de diferentes níveis de ansiedade, ilustrando esta evolução. Estes dados sugerem que esta modalidade de intervenção caracterize-se como uma medida de prevenção, promoção e preservação da saúde física e psíquica da mãe e do recémnascido prematuro, com repercussões na família e na sociedade.(AU)
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Esta pesquisa investiga a influência de intervenções lúdicas na diminuição da ansiedade materna com mães de recém-nascidos pré-termo hospitalizados, em um hospital universitário da Grande São Paulo. São estudadas 30 mães que tiveram parto prematuro, com faixa etária entre 16 e 40 anos e escolaridade até 2º grau, por meio de estudo avaliativo-interventivo-evolutivo. Inicia-se por uma entrevista psicológica semidirigida, com o objetivo de traçar o histórico gestacional, seguida de aplicação da Escala de Ansiedade, Depressão e Irritabilidade IDA, visando identificar o nível de ansiedade materna e do Inventário de Percepção Neonatal IPN-I para verificar a expectativa das mães em relação ao comportamento de choro, alimento e vômito de seus bebês pré-termo. A seguir são efetuadas intervenções grupais lúdicas em 16 encontros, um a cada semana, de 60 minutos, segundo modelo piagetiano, que estimula processos afetivosemocionais e cognitivos. Os dados relativos ao histórico gestacional revelam que 75% das mães encontram-se na segunda gestação e já sofreram aborto ou óbito fetal; têm ida de gestacional média de 31 semanas; peso médio do bebê ao nascer de 1.640g. e tempo de internação médio de 39,93 dias. Na análise do IDA em relação à ansiedade, 75% delas apresentam escore de alta intensidade (11,25), também alto quanto à depressão (10); o escore médio (3,73) da irritabilidade exteriorizada acompanha o da irritabilidade interiorizada (3,23). A correlação entre depressão e ansiedade indica que uma reação emocional segue a outra, não havendo diferença significativa importante entre ambas (p=0,306). O IPN-I comprova que as 30 mães têm expectativas em relação ao próprio filho similares aos bebês em geral, mostrando escores médios de 8,63 e 9,20, respectivamente, confirmados pelo escore 10,0 apontado em 75% da amostra, o que configura uma alta expectativa quanto aos aspectos de sono, alimentação e vômito dos bebês. A análise qualitativa revela que a criação de grupos lúdicos mostra-se favorável, com alta adesão e motivação das mães, favorecendo a diminuição da ansiedade, a adaptação à realidade vivida e a interação mãe-bebê de forma saudável durante a internação. O estudo apresenta a trajetória interventiva de três casos emblemáticos de diferentes níveis de ansiedade, ilustrando esta evolução. Estes dados sugerem que esta modalidade de intervenção caracterize-se como uma medida de prevenção, promoção e preservação da saúde física e psíquica da mãe e do recémnascido prematuro, com repercussões na família e na sociedade.(AU)
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Funding The research reported in this publication was supported by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council (E007821/1 to M.S.M-G, R.L.C and E00797X/1; BB/K001418 /1 to L.K.H), the British Heart Foundation (FS/09/029/27902 to S.E.O.), the UK Medical Research Council Metabolic Diseases Unit (MC_UU_12012/4 to S.E.O and MC_UU_12012/1 to G.S.H.Y), the Wellcome Trust (WT081713 and WT098012 to L.K.H), the European Union (FP7-HEALTH-266408 Full4Health to G.S.H.Y) and the Helmholtz Alliance ICEMED to G.S.H.Y.
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Introdução: A obesidade é um dos grandes problemas de Saúde Pública e atinge níveis epidêmicos em grande parte do mundo. A maioria dos indivíduos com excesso de peso são mulheres, no Brasil o tamanho desta população também é expressivo, as em idade fértil são as que apresentam maior risco para o desenvolvimento da obesidade, o que está associado ao ganho de peso excessivo durante a gestação e a retenção de peso após o nascimento. O excesso de peso materno está relacionado a desfechos negativos para saúde materno-infantil. Objetivo: Analisar o peso gestacional e desfechos perinatais em mulheres da região sudeste do Brasil. Método: estudo transversal, com a utilização de dados provenientes de uma coorte nacional, com base hospitalar denominada: Nascer no Brasil: Inquérito Nacional sobre Parto e Nascimento, inquérito realizado no período de 2011 e 2012.Partindo da amostra inicial total do Sudeste composta por 10.154 mulheres entrevistadas e considerando os fatores de inclusão e exclusão para esta pesquisa, chegou-se a uma amostra de 3.405 binômios (mãe /recém-nascido).As variáveis estudadas foram ganho de peso, idade materna, peso pré-gestacional, Índice de Massa Corporal inicial e final, idade gestacional, tipo de parto e peso ao nascer. Análise foi realizada através das medidas de tendência central. Foi utilizado teste de Mann-Whitney para dados de distribuição normal e coeficiente de Pearson para variáveis contínuas. Foram considerados como significante os resultados com um p a 0,05. Resultados: A maioria das participantes apresentou faixa etária entre 21 e 30 anos, os nascimentos ocorreram entre a 38ª e 39ª semana gestacional, e seus recém-nascidos tiveram peso mediano de 3.219 g. Grande parte das pesquisadas (61,04 por cento ) iniciaram a gestação com um estado nutricional considerado adequado e 31,51 por cento apresentavam excesso de peso anterior à gestação. O ganho de peso excessivo ocorreu em todas as categorias de IMC pré-gestacional representando 49,6 por cento da população total estudada. O peso anterior à gestação apresentou elevada correlação com ganho de peso total ao final da gestação. Também foi observada influência do ganho de peso na gestação com a via de parto, idade gestacional e peso do bebê ao nascer. Conclusão: A maioria da população iniciou a gestação com estado nutricional adequado, porém, houve ganho de peso excessivo considerável em todas as categorias de IMC, este influenciou na via de parto onde a maioria aconteceu por operação cesariana e no peso ao nascer. O estado nutricional inicial influencia fortemente o estado nutricional ao final da gestação. Por isto, é importante que os programas de intervenção atuem em todas as etapas deste período, inclusive na conscientização da importância de um peso adequado anterior a concepção. Além de promover ações que auxiliem nos cuidados quanto ao ganho de peso na gestação.
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Parcela considerável de pacientes com distúrbios de crescimento não têm a causa de seus quadros clínicos estabelecida, incluindo aproximadamente 50% dos pacientes com diagnóstico clínico de síndrome de Silver−Russell (SRS) e 10-20% dos pacientes com síndrome de Beckwith-Wiedemann (BWS). O objetivo deste estudo foi investigar as causas genéticas e epigenéticas de distúrbios de crescimento, de etiologia desconhecida, numa contribuição para o entendimento de mecanismos que regulam o crescimento. O estudo compreendeu: (1) a investigação de microdesequilíbrios cromossômicos, por aCGH; (2) a análise do perfil de expressão alelo-específica de genes sujeitos a imprinting (IG), por pirossequenciamento (PSQ) ou sequenciamento de Sanger; (3) a investigação do padrão de metilação global em pacientes com restrição de crescimento, utilizando microarray de metilação. A casuística constituiu-se de 41 pacientes não aparentados, com distúrbios de crescimento, de etiologia desconhecida: (1) 25, com hipótese diagnóstica de SRS; (2) seis, com restrição de crescimento intrauterino e peso ao nascimento abaixo do 10º percentil, associados a outros sinais clínicos; (3) sete, com hipótese diagnóstica de BWS; e (4) três, com macrossomia pré-natal ou pós-natal, associada a outros sinais. A investigação de microdesequilíbrios cromossômicos foi realizada em 40 pacientes. Foram detectadas 58 variantes raras em 30/40 pacientes (75%): 40 foram consideradas provavelmente benignas (18 pacientes, 45%), 12, com efeito patogênico desconhecido (11 pacientes, 27,5%), duas, provavelmente patogênicas (um paciente, 2,5%) e quatro, patogênicas (três pacientes, 7,5%). Essas frequências são comparáveis àquelas descritas em estudos que investigaram CNV em grupos de pacientes com distúrbios de crescimento e outras alterações congênitas, incluindo SRS, e mostram a importância da investigação de microdesequilíbrios cromossômicos nesses pacientes. A diversidade dos microdesequilíbrios cromossômicos identificados é reflexo da heterogeneidade clínica das casuísticas. Neste estudo, muitos dos pacientes com hipótese diagnóstica de SRS e BWS apresentavam sinais clínicos atípicos, explicando a ausência neles das alterações (epi)genéticas que causam essas síndromes. A identificação de CNV características de outras síndromes reflete a sobreposição de sinais clínicos com BWS e SRS. A análise do perfil de expressão alelo-específica de IG foi realizada em um subgrupo de 18 pacientes com restrição de crescimento. Trinta IG com função em proliferação celular, crescimento fetal ou neurodesenvolvimento foram inicialmente selecionados. Após seleção de SNP transcritos com alta frequência na população, genotipagem de pacientes, genitores e indivíduos controle, determinação da expressão dos IG em sangue periférico e seu padrão de expressão (mono ou bialélico), 13 IG, expressos no sangue, tiveram a expressão alelo-específica avaliada, sete deles por PSQ e seis por sequenciamento de Sanger. Alterações no perfil de expressão de dois genes, de expressão normalmente paterna, foram detectadas em 4/18 pacientes (22%). Este estudo é o primeiro a utilizar pirossequenciamento e sequenciamento de Sanger na avaliação do perfil de expressão alelo-específica de IG, em pacientes com restrição de crescimento. Apesar de terem limitações, ambas as técnicas mostraram-se robustas e revelaram alterações de expressão alélica interessantes; entretanto, a relação dessas alterações com o quadro clínico dos pacientes permanece por esclarecer. A investigação da metilação global do DNA foi realizada em subgrupo de 21 pacientes com restrição de crescimento e em 24 indivíduos controle. Dois tipos de análise foram realizados: (1) análise diferencial de grupo e (2) análise diferencial individual. Na primeira análise, em que foi comparado o padrão de metilação do grupo de pacientes com quadro clínico sugestivo de SRS (n=16) com o do grupo controle (n=24), não houve indicação de hipo ou hipermetilação global no grupo SRS. Na segunda análise, foi comparado o padrão de metilação de cada um dos 21 pacientes com restrição de crescimento e dos 24 indivíduos controle, com o padrão de metilação do grupo controle. O número médio de CpG hipermetilados e de segmentos diferencialmente metilados (SDM) foi significativamente maior nos pacientes. Foram identificados 82 SDM hipermetilados, estando 57 associados a gene(s) (69,5%), em 16 pacientes, e 51 SDM hipometilados, 41 deles associados a gene(s) (80,4%), em 10 pacientes. A análise de ontologia genética dos 61 genes associados aos SDM hipo ou hipermetilados nos pacientes destacou genes que atuam no desenvolvimento e na morfogênese do sistema esquelético e de órgãos fetais, e na regulação da transcrição gênica e de processos metabólicos. Alterações de metilação em genes que atuam em processos de proliferação e diferenciação celulares e crescimento foram identificadas em 9/20 dos pacientes (45%), sugerindo implicação clínica. Não foi detectada alteração epigenética comum aos pacientes com diagnóstico clínico de SRS, explicável provavelmente pela heterogeneidade clínica. A investigação de metilação global, utilizando microarray, produziu novos dados que podem contribuir para a compreensão de mecanismos moleculares que influenciam o crescimento pré- e pós-natal. Na translocação aparentemente equilibrada - t(5;6)(q35.2;p22.3)dn, detectada em paciente com suspeita clínica de SRS, a interrupção de um gene, pela quebra no cromossomo 6, pode ser a causa do quadro clínico; alternativamente, a translocação pode ter impactado a regulação de genes de desenvolvimento localizados próximos aos pontos de quebra. A análise de expressão em sangue periférico mostrou que os níveis de cDNA do gene, interrompido pelo ponto de quebra da translocação, estavam reduzidos à metade. Além de sinais típicos da SRS, a paciente apresentava algumas características clínicas sugestivas de displasia cleidocraniana. Assim, a translocação t(5;6) pode ter alterado a interação de genes de desenvolvimento e seus elementos reguladores, levando à desregulação de sua expressão espaço-temporal, e resultando num fenótipo atípico, com características sobrepostas de mais de uma síndrome genética