971 resultados para plasma in liquid
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The filamentary model of the metal-insulator transition in randomly doped semiconductor impurity bands is geometrically equivalent to similar models for continuous transitions in dilute antiferromagnets and even to the λ transition in liquid He, but the critical behaviors are different. The origin of these differences lies in two factors: quantum statistics and the presence of long range Coulomb forces on both sides of the transition in the electrical case. In the latter case, in addition to the main transition, there are two satellite transitions associated with disappearance of the filamentary structure in both insulating and metallic phases. These two satellite transitions were first identified by Fritzsche in 1958, and their physical origin is explained here in geometrical and topological terms that facilitate calculation of critical exponents.
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We are interested in using recombinant adeno-associated viral vectors in the treatment of hemophilia A. Because of the size constraints of recombinant adeno-associated viral vectors, we delivered the heavy and light chains of the human factor 8 (hFVIII) cDNA independently by using two separate vectors. Recombinant AAV vectors were constructed that utilized the human elongation factor 1α promoter, a human growth factor polyadenylation signal, and the cDNA sequences encoding either the heavy or light chain of hFVIII. Portal vein injections of each vector alone, a combination of both vectors, or a hFIX control vector were performed in C57BL/6 mice. An ELISA specific for the light chain of hFVIII demonstrated very high levels (2–10 μg/ml) of protein expression in animals injected with the light chain vector alone or with both vectors. We utilized a chromogenic assay in combination with an antibody specific to hFVIII to determine the amount of biologically active hFVIII in mouse plasma. In animals injected with both the heavy and light chain vectors, greater than physiological levels (200–400 ng/ml) of biologically active hFVIII were produced. This suggests that coexpression of the heavy and light chains of hFVIII may be a feasible approach for treatment of hemophilia A.
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Vitamin E (α-tocopherol) is a fat-soluble antioxidant that is transported by plasma lipoproteins in the body. α-Tocopherol taken up by the liver with lipoprotein is thought to be resecreted into the plasma in very low density lipoprotein (VLDL). α-Tocopherol transfer protein (αTTP), which was recently identified as a product of the causative gene for familial isolated vitamin E deficiency, is a cytosolic liver protein and plays an important role in the efficient recycling of plasma vitamin E. To throw light on the mechanism of αTTP-mediated α-tocopherol transfer in the liver cell, we devised an assay system using the hepatoma cell line McARH7777. Using this system, we found that the secretion of α-tocopherol was more efficient in cells expressing αTTP than in matched cells lacking αTTP. Brefeldin A, which effectively inhibits VLDL secretion by disrupting the Golgi apparatus, had no effect on α-tocopherol secretion, indicating that αTTP-mediated α-tocopherol secretion is not coupled to VLDL secretion. Among other agents tested, only 25-hydroxycholesterol, a modulator of cholesterol metabolism, inhibited α-tocopherol secretion. This inhibition is most likely mediated by oxysterol-binding protein. These results suggest that αTTP present in the liver cytosol functions to stimulate secretion of cellular α-tocopherol into the extracellular medium and that the reaction utilizes a novel non-Golgi-mediated pathway that may be linked to cellular cholesterol metabolism and/or transport.
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The robust glow of molecular fluorescence renders even sparse molecules detectable and susceptible to analysis for concentration, mobility, chemistry, and photophysics. Correlation spectroscopy, a statistical-physics-based tool, gleans quantitative information from the spontaneously fluctuating fluorescence signals obtained from small molecular ensembles. This analytical power is available for studying molecules present at minuscule concentrations in liquid solutions (less than one nanomolar), or even on the surfaces of living cells at less than one macromolecule per square micrometer. Indeed, routines are becoming common to detect, locate, and examine individual molecules under favorable conditions.
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A molecular model of poorly understood hydrophobic effects is heuristically developed using the methods of information theory. Because primitive hydrophobic effects can be tied to the probability of observing a molecular-sized cavity in the solvent, the probability distribution of the number of solvent centers in a cavity volume is modeled on the basis of the two moments available from the density and radial distribution of oxygen atoms in liquid water. The modeled distribution then yields the probability that no solvent centers are found in the cavity volume. This model is shown to account quantitatively for the central hydrophobic phenomena of cavity formation and association of inert gas solutes. The connection of information theory to statistical thermodynamics provides a basis for clarification of hydrophobic effects. The simplicity and flexibility of the approach suggest that it should permit applications to conformational equilibria of nonpolar solutes and hydrophobic residues in biopolymers.
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Certain marine unicellular cyanobacteria of the genus Synechococcus exhibit a unique and mysterious form of motility characterized by the ability to swim in liquid in the absence of flagella. An abundant cell-surface-associated polypeptide that is required for swimming motility by Synechococcus sp. strain WH8102 has been identified, and the gene encoding it, swmA, has been cloned and sequenced. The predicted SwmA protein contains a number of Ca2+-binding motifs as well as several potential N-glycosylation sites. Insertional inactivation of swmA in Synechococcus sp. strain WH8102 results in a loss of the ability to translocate, although the mutant strain, Swm-1, generates torque. This suggests that SwmA functions in the generation of thrust.
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By using proteolysis, recombinant mutant proteins, or synthetic peptides and by testing these reagents in liquid phase binding or nuclear import assays, we have mapped binding regions of karyopherin alpha. We found that the C-terminal region of karyopherin alpha recognizes the nuclear localization sequence (NLS), whereas its N-terminal region binds karyopherin beta. Surprisingly, karyopherin alpha also contains an NLS. Thus, karyopherin alpha belongs to a group of proteins that contain both a ligand (NLS) and a cognate receptor (NLS recognition site) in one molecule with a potential for autologous ligand-receptor interactions. The NLS of karyopherin alpha overlaps with the binding site of karyopherin alpha for karyopherin beta. Hence, binding of karyopherin beta to karyopherin alpha covers the NLS of karyopherin alpha. This prevents autologous ligand receptor interactions and explains the observed cooperative binding of karyopherin alpha to a heterologous NLS protein in the presence of karyopherin beta.
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We have analyzed the role of chitin, a cell-wall polysaccharide, in the virulence of Candida albicans. Mutants with a 5-fold reduction in chitin were obtained in two ways: (i) by selecting mutants resistant to Calcofluor, a fluorescent dye that binds to chitin and inhibits growth, and (ii) by disrupting CHS3, the C. albicans homolog of CSD2/CAL1/DIT101/KT12, a Saccharomyces cerevisiae gene required for synthesis of approximately 90% of the cell-wall chitin. Chitin-deficient mutants have no obvious alterations in growth rate, sugar assimilation, chlamydospore formation, or germ-tube formation in various media. When growing vegetatively in liquid media, the mutants tend to clump and display minor changes in morphology. Staining of cells with the fluorescent dye Calcofluor indicates that CHS3 is required for synthesis of the chitin rings found on the surface of yeast cells but not formation of septa in either yeast cells or germ tubes. Despite their relatively normal growth, the mutants are significantly less virulent than the parental strain in both immunocompetent and immunosuppressed mice; at 13 days after infection, survival was 95% in immunocompetent mice that received chs3/chs3 cells and 10% in immunocompetent mice that received an equal dose of chs3/CHS3 cells. Chitin-deficient strains can colonize the organs of infected mice, suggesting that the reduced virulence of the mutants is not due to accelerated clearing.
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Three gene products, including Myc and the D- and E-type G1 cyclins, are rate limiting for G1 progression in mammalian fibroblasts. Quiescent mouse NIH 3T3 fibroblasts engineered to express a mutant colony-stimulating factor (CSF-1) receptor (CSF-1R 809F) fail to synthesize c-myc and cyclin D1 mRNAs upon CSF-1 stimulation and remain arrested in early G1 phase. Ectopic expression of c-myc or either of three D-type cyclin genes, but not cyclin E, resensitized these cells to the mitogenic effects of CSF-1, enabling them to proliferate continuously in liquid culture and to form colonies in agar in response to the growth factor. Rescue by cyclin D1 was enhanced by c-myc but not by cyclin E and was reversed by infecting cyclin D1-reconstituted cells with a retroviral vector encoding catalytically inactive cyclin-dependent kinase 4. Induction of cyclin D1 mRNA by CSF-1 was restored in cells forced to express c-myc, and vice versa, suggesting that expression of the two genes is interdependent. Cells reconstituted with c-myc were prevented from entering S phase when microinjected with a monoclonal antibody to cyclin D1, and conversely, those rescued by cyclin D1 were inhibited from forming CSF-1-dependent colonies when challenged with a dominant-negative c-myc mutant. Cyclin D mutants defective in binding to the retinoblastoma protein were impaired in rescuing mitogenic signaling. Therefore, Myc and D-type cyclins collaborate during the mitogenic response to CSF-1, whereas cyclin E functions in a separate pathway.
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Riassunto I biomarcatori o “marcatori biologici” svolgono un ruolo fondamentale nel monitoraggio biologico. In questo lavoro ci siamo soffermati sullo studio di biomarcatori di effetto e di esposizione a xenobiotici ambientali. Nel primo caso abbiamo valutato i micro RNA (miRNA) da utilizzare per la diagnosi precoce del tumore al polmone in matrici di facile accesso, quale il CAE e il plasma, utilizzando il miRNA-21, oncogeno, e il miRNA-486, oncosoppressore. I risultati evidenziano una loro capacità di distinguere correttamente i soggetti con tumore polmonare dai soggetti sani, ipotizzando un loro utilizzo a scopo diagnostico. Nella seconda parte del lavoro di tesi sono stati studiati i biomarcatori di esposizione a benzene per valutare gli effetti dell’esposizione a concentrazioni ambientali su bambini residenti in città e a diverso livello di urbanizzazione. Lo studio ha evidenziato una correlazione dose-effetto fra le concentrazioni di benzene e dei suoi metaboliti urinari e un danno ossidativo a livello degli acidi nucleici. Tuttavia, le concentrazioni di benzene urinario non sono influenzate dal grado di industrializzazione, a differenza dell’S-PMA e degli indicatori di stress ossidativo (8-oxodGuo e 8-oxoGuo) che sembrano risentire sia della residenza che del momento del campionamento. Infine abbiamo ricercato possibili biomarcatori di esposizione a vinilcicloesene (VCH), sottoprodotto industriale nella polimerizzazione del 1,3-butadiene, poiché non sono ancora stati proposti BEI di riferimento nonostante i bassi valori di TLV-TWA (0.1 ppm) proposti dall’ACGIH. Nella prima fase del lavoro abbiamo studiato i meccanismi di tossicità del VCH tramite modelli in vitro, testando varie linee cellulari. I risultati evidenziano come la dose reale di VCH sia di molto inferiore a quella nominale per effetto dell’evaporazione. Inoltre, nelle linee cellulari più sensibili si sono evidenziati effetti citostatici, con alterazioni del ciclo cellulare, a differenza dell’esposizione agli epossidi del VCH, il VCD e l’1,2-VCHME, che determinano lisi cellulare con IC50 di 3 ordini di grandezza inferiori a quelli del VCH. La quantificazione dei metaboliti di I fase e di II fase del VCH nelle linee cellulari epatiche ha evidenziato concentrazioni di circa 1000 volte inferiori a quelle del VCH confermando come la sua tossicità sia principalmente dovuta alla produzione degli intermedi epossidici. La trasformazione nei metaboliti di II fase conferma inoltre l’effetto detossificante del metabolismo. La trasferibilità dei risultati ottenuti in vitro su sistemi in vivo fornirà le basi per poter identificare possibili metaboliti da proporre per il monitoraggio biologico di lavoratori esposti a VCH. PAROLE CHIAVE: biomarcatori di effetto e di esposizione, tumore al polmone, miRNA, benzene, vinilcicloesene.
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Para ser competitivo atualmente, o sistema intensivo de produção de suínos deve estar pautado na eficiência. A fim de obter esta eficiência produtiva, o avanço genético das ultimas décadas buscou por fêmeas suínas cada vez mais prolíficas. A prolificidade contudo, veio acompanhada por uma queda no consumo voluntário de alimento por parte das fêmeas, bem como um aumento na produção de leite, e no número de leitões nascidos; o aumento da leitegada, levou a uma redução do peso ao nascimento e um aumento da heterogeneidade entre os leitões. Como forma de contornar o problema, são oferecidas aos leitões dietas formuladas com ingredientes de alto valor biológico a partir dos sete dias de vida, procurando suprir a demanda nutricional do animal durante o período de amamentação e preparar seu sistema digestório para o desmame. Contudo, grande parte das dietas formuladas para os leitões neonatos são oferecidas aos animais em sua forma sólida. Neste projeto, avaliamos os efeitos sobre a performance de leitões neonatos e da performance reprodutiva da fêmea suína do oferecimento de uma dieta líquida para os leitões neonatos, dieta esta que foi disponibilizada aos animais através de um sistema automatizado que realizou a mistura do alimento em sua forma sólida com a água. Para tais avaliações, os leitões ao nascer foram alocados em três grupos distintos, recebendo a dieta em sua forma líquida, em sua forma sólida ou então apenas o leite materno. Foram avaliadas variáveis zootécnicas relacionadas aos leitões, como peso, ganho diário de peso, consumo de ração, conversão alimentar, mortalidade pré-desmame; frequência de dias com diarreia nos leitões em fase de maternidade e creche. Foram eutanasiados leitões aos 14 e aos 28 dias de idade, para a realização do exame morfométrico da altura de vilosidade, profundidade de cripta e a relação entre a altura de vilosidade e profundidade de cripta nas porções do duodeno, jejuno e íleo. Avaliamos também o impacto do uso da dieta líquida sobre o catabolismo sofrido pela fêmea durante a lactação, através da aferição do peso e da espessura de toucinho desta fêmeas durante o período lactacional e também a duração do intervalo desmame estro e a duração do estro subsequente ao desmame. Não verificamos contudo um melhor desempenho zootécnico dos leitões nos períodos de maternidade e creche, tão pouco uma alteração favorável quanto a frequência de dias com diarreia nas duas fases em relação aos leitões que não consumiram nenhum tipo de suplementação. Quanto aos parâmetros morfométricos do intestino delgado, apenas aos 28 dias de idade os leitões que receberam a dieta líquida apresentaram maiores alturas de vilosidades no íleo em relação aos leitões que consumiram a dieta sólida e os animais do grupo controle apresentaram menores profundidades de cripta no mesmo seguimento e idade quando comparados aos demais animais. Contudo, estas alterações não foram o suficiente para garantir diferenças na relação altura de vilosidade:profundidade de cripta. E ainda, a suplementação independente de sua forma não reduziu o catabolismo sofrido pela fêmea suína durante a lactação
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O linfoma canino é uma das neoplasias mais prevalentes em cães, diagnosticado frequentemente através de exame citológico de aspirados. A imunofenotipagem para diferenciação entre linfomas de células B e T é importante para definição prognóstica e tratamento, entretanto, dificilmente é realizada em materiais provenientes de aspirados citológicos. A citologia em meio líquido (CML) é uma metodologia automatizada de produção de esfregaços citológicos, que permite a conservação de todo o material da aspiração, e utilização do material residual para, por exemplo, produção de emblocado celular (EC) e imunocitoquímica. Este trabalho teve como objetivo aplicar a CML e EC com imunocitoquímica em amostras de linfonodos caninos suspeitos para linfoma. Além disso, pretendeu caracterizar morfologicamente as células linfoides neste tipo de preparado, comparando ao esfregaço convencional. Para isto, foram selecionados 54 cães com linfadenomegalia, 10 deles sorologicamente positivos para leishmaniose canina. Comparou-se a CML com a citologia convencional, quanto às características técnicas e testou-se dois métodos diferentes de EC: Bouin e agarose com formalina. Aplicou-se painel imunocitoquímico de anticorpos anti-CD3, anti-CD79a, anti-Pax-5 e anti-Ki67, para imunofenotipagem e determinação da proliferação celular. Adicionalmente, realizaram-se análises estatísticas para avaliação do desempenho e concordância interobservador comparada entre citologia convencional, CML e o uso conjunto de CML e imunocitoquímica do emblocado celular. Como resultado, as células linfoides apresentaram-se preservadas, com melhor definição de cromatina e nucléolos, porém com tamanho reduzido e pior definição citoplasmática, na CML. O EC de Bouin revelou grupos densos e bem definidos, que permitiram a aplicação da imunocitoquímica. Por outro lado, os emblocados de agarose, apresentaram-se frouxos, com células marcadamente dispersas, revelando-se inadequados para preparados de células linfoides. O anticorpo anti-Pax-5 mostrou-se mais adequado do que o anti-CD79a para marcação de células B em emblocados, por produzir menos fundo e pela marcação nuclear ser mais distinguível do que a citoplasmática. A concordância interobservadores da CML foi moderada (k= 0,434), enquanto a da citologia convencional foi boa (k=0,762). Ambas as técnicas exibiram a mesma acurácia e, com aplicação da CML, houve redução do percentual de amostras insatisfatórias. A CML em conjunto com EC e imunocitoquímica apresentou maior sensibilidade (75%), especificidade (99%) e acurácia (89,47%). Como conclusão, a CML em conjunto com EC e imunocitoquímica pode ser aplicada para diagnóstico de linfoma canino, com maior sensibilidade, especificidade e acurácia
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Este trabalho teve como objetivo geral estudar a viabilidade técnica de utilizar bagaço de cana como meio reativo de barreiras reativas permeáveis (BRP) para remoção de sulfato e metais de águas subterrâneas contaminadas. O estudo baseou-se em investigação experimental, por meio de ensaios laboratoriais de coluna, e em modelagem matemática, para a qual utilizaram-se também alguns dados obtidos em um estudo de caso de uma unidade industrial contaminada com sulfato e metais. Neste local contaminado, as características hidrogeológicas e topográficas propiciam a utilização de uma barreira reativa permeável como técnica de remediação. Barreiras reativas permeáveis são uma alternativa para remediação de águas subterrâneas que vem progredindo rapidamente na última década, a partir de ensaios de bancada e coluna em laboratório para implementação em escala real em campo. Três colunas bióticas foram montadas utilizando bagaço de cana como meio reativo e um material de base poroso constituído de areia e cascalho para fornecer adequada condutividade hidráulica, com a proporção de 1:28 em massa seca. Também foi adicionado ao meio reativo um inóculo bacteriano composto por esterco bovino dissolvido. Uma quarta coluna, sem inóculo e contendo um agente biocida, compôs o experimento branco (abiótico). Uma solução sintética foi introduzida nas colunas simulando condições da água subterrânea do estudo de caso, com velocidade de Darcy em torno de 2,0x10-7 m/s composta por sulfato e metais (zinco e níquel) com concentrações de 6.000 mg/L e 15 mg/L, respectivamente. Os resultados das análises da fase líquida das colunas bióticas apresentaram: (i) média da taxa de remoção de sulfato durante todo o tempo do experimento de 49 mg/L/dia; (ii) as concentrações de Zn e Ni diminuíram de 15 mg/L para valores não detectáveis pela técnica analítica utilizada (< 0,01 mg/L); (iii) aumento do pH de 5.5-5.8 para valores entre 6,8-8,0; (iv) redução do valor do potencial de óxido redução (Eh) para valores de até -200mV. Não foram observadas reduções das concentrações de metais e sulfato na fase líquida da coluna abiótica e os valores de pH e Eh permaneceram dentro das faixas iniciais. Análises nas fases sólidas das colunas bióticas por MEV e EDS após o término do experimento identificaram a presença de Ni, Zn, S e Mn, indicando a precipitação desses metais em forma de sulfetos. Estes elementos não foram detectados na fase sólida da coluna abiótica. Assim, pôde-se inferir que toda a remoção de sulfato verificada nas colunas bióticas pode ser atribuída a redução bacteriana de sulfato. A partir das condições experimentais dos ensaios, foi realizada a modelagem e o dimensionamento da BRP. Para a estimativa da cinética de redução de sulfato, aplicou-se a solução analítica de Van Genuchten para transporte de contaminantes com degradação, obtendo-se uma taxa de decaimento de primeira ordem de 0,01 dia-1. A determinação da espessura e tempo de residência da barreira foi realizada considerando que a concentração de sulfato na saída da barreira fosse menor ou igual a 250 mg/L. O resultado do dimensionamento de uma BRP preenchida com bagaço de cana e areia nas proporções de 1:28 em massa seca resultaria em uma BRP de 7,1 m de espessura, com tempo de residência de 950 dias, no local de estudo de caso. Caso fosse utilizado o dobro da proporção de bagaço de cana e areia em massa seca (1:14), a implantação da BRP apresentar-se-ia viável, com espessura aproximada de 4 m. Através destes resultados, pôde ser comprovada a hipótese de que bagaço de cana como substrato e esterco bovino como inóculo compõem um meio reativo viável para a redução de sulfato e precipitação de metais em uma BRP.
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Ao longo dos últimos anos, o crescimento ao acesso a esse tipo de tecnologia pelos consumidores brasileiros tem intensificado o aumento no interesse ambiental e econômico dos LCDs. Os displays de cristal líquido são utilizados em televisores, calculadoras, telefones celulares, computadores (portáteis e tablets), vídeo games entre outros equipamentos eletrônicos. O avanço tecnológico neste campo tem tornado estes aparelhos obsoletos cada vez mais rápido, aumentando o volume de resíduos de LCDs a ser dispostos em aterros o que contribui para a redução da sua vida útil. Neste contexto, os LCDs provenientes de televisores de LED LCD tem se tornado uma fonte importante de resíduos de equipamentos eletroeletrônicos (REEE). Assim, torna-se essencial o desenvolvimento de métodos e processos para tratamento e reciclagem de LCDs. Deste modo, o objetivo do presente trabalho é a caracterização física e química de telas de cristal líquido provenientes de displays de televisores de LED LCDs e o estudo de uma rota hidrometalúrgica para recuperação de índio. Para tanto se utilizou técnicas de tratamento de minérios e análises físicas e químicas (separação granulométrica, perda ao fogo, visualização em lupa binocular, TGA, FRX, FT-IR) para caracterização do material e quantificação do índio antes e, após, a rota hidrometalúrgica que, por sua vez, foi realizada em reatores de bancada utilizando três agentes lixiviantes (ácido nítrico, sulfúrico e clorídrico), três temperaturas (25ºC, 40ºC e 60ºC) e quatro tempos (0,5h; 1h; 2h e 4h). Encontrou-se que a tela de cristal líquido representa cerca de 20% da massa total do display de televisores de LCD e que é composta por aproximadamente 11% em massa de polímeros e 90% de vidro + cristal líquido. Verificou-se também que há seis camadas poliméricas nas telas de cristal líquido, onde: um conjunto com 3 polímeros compõe o analisador e o polarizador, sendo que o polímero da primeira e da terceira camada de cada conjunto é triacetato de celulose e corresponde a 64% da massa de polímeros das telas. Já o polímero da segunda camada é polivinilalcool e representa 36% da massa de polímeros. Os melhores resultados obtidos nos processos de lixiviação foram com o ácido sulfúrico, nas condições de 60°C por 4h, relação sólido-líquido 1/5. Nessas condições, foi extraído em torno de 61% do índio contido tela de LCD.
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Hydrophobic Ti-MCM-41 samples prepared by post-synthesis silylation treatment demonstrate to be highly active and selective catalysts in olefins epoxidation by using organic hydroperoxides as oxidizing agents in liquid phase reaction systems. Epoxide yields show important enhancements with increased silylation degrees of the Ti-mesoporous samples. Catalytic studies are combined and correlated with spectroscopic techniques (e.g. XRD, XANES, UV-Visible, 29Si MAS-NMR) and calorimetric measurements to better understand the changes in the surface chemistry of Ti-MCM-41 samples due to the post-synthesis silylation treatment and to ascertain the role of these trimethylsilyl groups incorporated in olefin epoxidation. In such manner, the effect of the organic moieties on solids, and both water and glycol molecules contents on the catalytic activity and selectivity are analyzed in detail. Results show that the hydrophobicity level of the samples is responsible for the decrease in water adsorption and, consequently, the negligible formation of the non-desired glycol during the catalytic process. Thus, catalyst deactivation by glycol poisoning of Ti active sites is greatly diminished, this increasing catalyst stability and leading to practically quantitative production of the corresponding epoxide. The extended use of these hydrophobic Ti-MCM-41 catalysts together with organic hydroperoxides for the highly efficient and selective epoxidation of natural terpenes is also exemplified.