Obesidade no bairro do Independente Benevides - PA

A área assistida pela ESF Independente localizada no Bairro do Independente em Benevides/PA possui uma clientela predominantemente idosa e obesa. No que se refere a obesidade é notória a sua necessidade de quantificação pois sua intima relação com dislipidemia, Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) e Diabetes Mellitus tipo II (DM2) acaba por impactar negativamente no quadro dessas doenças crônicas, e seu tratamento possui melhora direta nos resultados do Hiperdia. Registrar o IMC, e qualifica-lo, constitui uma etapa possível durante a triagem de qualquer consulta realizada na ESF Independente, sendo uma excelente medida de atenção primaria. Este estudo tem como meta propor a prevalência de obesidade no Bairro de Benevides PA chamado de Independente, no período de outubro de 2016 a outubro de 2017, quantificando os casos e os relacionando ao total de habitantes atendido pela ESF.

Regulación de la proliferación tumoral y la apoptosis en tumores epidermoides de cavidad oral: papel del receptor para el factor de crecimiento insulínico tipo 1 (IGF-1R) y major vault proteína (MVP)

Programa de doctorado: Cáncer: Biología y Clínica

Progresión tumoral y búsqueda de nuevas dianas terapéuticas en la familia de tumores del sarcoma de Ewing: función biológica de la caveolina-1

El sarcoma de Ewing es el segundo tumor óseo infantil más frecuente y presenta una alta incidencia de enfermedad metastática. Este tipo de tumores presentan una traslocación génica característica que da origen a una proteína de fusión, normalmente EWS/FLI1. Esta proteína de fusión actúa como factor de transcripción aberrante regulando la expresión de diferentes genes implicados en la iniciación, mantenimiento y progresión del tumor. Nuestro grupo describió como uno de estos genes diana a la caveolina 1 (CAV1) describiendo además su papel determinante en el fenotipo maligno del sarcoma de Ewing, en la tumorigénesis y en la resistencia a apoptosis inducida por quimioterapia. Para investigar el papel concreto de CAV1 en el proceso metastático de este sarcoma, creamos un modelo de baja expresión de CAV1 en líneas celulares de sarcoma de Ewing y determinamos cambios en su capacidad migratoria, invasiva y metastática. En los ensayos in vitro hallamos una menor capacidad migratoria de las células knockdown de CAV1 y una reducción en la expresión de MMP9 y en la actividad de MMP2. La regulación de la actividad de MMP2 parece estar relacionada con la posible regulación que ejerce CAV1 en la función de MT1-MMP, proteína fundamental para la activación de MMP2. Por otro lado, en este estudio proponemos que CAV1 promueve la expresión de MMP9 tanto transcripcionalmente, regulando la vía de señalización ERK1/2, como a nivel post-transcripcional regulando la vía RSK1/rpS6. Además, en los ensayos de metástasis experimental in vivo las células knockdown de CAV1 presentaron una menor incidencia de metástasis pulmonar, hecho que correlacionó con una disminución en la expresión de SPARC, una proteína de adhesión importante en procesos metastáticos. En resumen, nuestros resultados evidencian la importancia de CAV1 en el proceso metastático del sarcoma de Ewing.

Correlation of CXCL10, tumor necrosis factor receptor type II, and galectin 9 with disease activity in juvenile dermatomyositis.

OBJECTIVE: Juvenile dermatomyositis (DM) is a systemic autoimmune disorder of unknown immunopathogenesis in which the immune system targets the microvasculature of skeletal muscles, skin, and other organs. The current mainstay of therapy is a steroid regimen in combination with other immunosuppressive treatments. To date, no validated markers for monitoring disease activity have been identified, which hampers personalized treatment. This study was undertaken to identify a panel of proteins specifically related to active disease in juvenile DM. METHODS: We performed a multiplex immunoassay for plasma levels of 45 proteins related to inflammation in 25 patients with juvenile DM in 4 clinically well-defined groups, as determined by clinical activity and treatment. We compared them to 14 age-matched healthy children and 8 age-matched children with nonautoimmune muscle disease. RESULTS: Cluster analysis of circulating proteins showed distinct profiles for juvenile DM patients and controls based on a group of 10 proteins. In addition to CXCL10, tumor necrosis factor receptor type II (TNFRII) and galectin 9 were significantly increased in active juvenile DM. The levels of these 3 proteins were tightly linked to active disease and correlated with clinical scores (as measured by the Childhood Myositis Assessment Scale and physician's global assessment of disease activity on a visual analog scale). CONCLUSION: Our findings indicate that CXCL10, TNFRII, and galectin 9 correspond to disease status in juvenile DM and thus could be helpful in monitoring disease activity and guiding treatment. Furthermore, they might provide new knowledge about the pathogenesis of this autoimmune disease.

Síntesis y determinación de propiedades luminiscentes de complejos de LN (III) con receptores del tipo 2H-INDAZOL y POLIOXAZA para su potencial uso como emisores electroluminiscentes.

Tesis (Maestría en Ciencias con Orientación en Química de los Materiales) UANL, 2012.

II Encuentro Institucional del Consejo Escolar de la Regi??n de Murcia, Consejos Escolares Municipales y Consejos Escolares de Centro : la participaci??n como factor de mejora de la calidad educativa

Esta publicaci??n recoge los estudios, ponencias y conclusiones de un trabajo realizado a lo largo de todo un curso escolar y que ha cristalizado en el II Encuentro de consejos escolares (regional, municipales y de centros) en el que se llev?? a cabo un debate sobre la participaci??n en los centros en los centros que abord?? los siguientes temas: la participaci??n en la UE, programa para la mejora de la participaci??n en la Comunidad Valenciana y en la de Madrid y an??lisis de la participaci??n en Consejos Escolares en las Comarcas del Noroeste y R??o Mula de la Regi??n de Murcia.

Asociación del HLA Clase II con la Hepatitis Autoinmune en Latinoamérica: Meta-análisis

Introducción: La Hepatitis Autoinmune (AIH) es una enfermedad hepática crónica en la cual se han asociado diferentes alelos de susceptibilidad del antígeno leucocitario humano (HLA) de acuerdo a grupos étnicos, geográficos afectados, así como edad de presentación pronóstico y perfil serológico. El objetivo de este trabajo es identificar alelos del HLA de Clase II que contribuyen a la susceptibilidad de la HAI en pacientes latinoamericanos. Metodología: El presente desarrolló una revisión sistemática de la literatura seguida por un meta-análisis de 694 casos y 1769 controles de estudios del tipo casos y controles que brindaron información suficiente para calcular el odds ratio y el intervalo de confianza del 95% desarrollados en América Latina Resultados: El grupo serológico DQ2 fue encontrado como factor de riesgo, mientras los grupos DR5 y DQ3 fueron encontrados como factores protectores en esta población. En el nivel alélico, el DQB1*02, DQB1*0603, DRB1*0405, y DRB1*1301, se encontraron como factores de riesgo, mientras que los alelos DRB1*1302 y DQB1*0301 fueron factores protectores. Las similitudes físico químicas de los aminoácidos críticos que codifican los péptidos de la fosa de anclaje en los bolsillos P1, P4, y P6 de estas moléculas del HLA, permiten dilucidar su influencia en el desarrollo de la enfermedad. Conclusión: El presente estudio fortalece el conocimiento del componente del HLA en el desarrollo de la HAI en Latinoamérica y su relación con otras poblaciones a nivel mundial.

Uveítis pediática no infecciosa, una experiencia de una cohorte colombiana

Resumen: •Antecedentes: La uveítis pediátrica no infecciosa tiene el potencial de desencadenar severas complicaciones visuales y su manejo farmacológico convencional está asociado a importantes efectos secundarios. 1 Infliximab (INF) y Adalimumab (ADA), son dos medicamentos biológicos disponibles para el manejo de la uveítis pediátrica refractaria. Se unen específicamente al TNFα y previenen la unión del mismo con los receptores celulares; interacción directamente implicada en el proceso inflamatorio y el subsecuente daño tisular. 2,3 •Métodos: Se realizó estudio de tipo cohorte retrospectiva mediante revisión de historias clínicas de 35 pacientes pediátricos diagnosticados con uveítis durante los años 2009-2015. Se comparó control de la inflamación ocular, tiempo de respuesta y eventos adversos en pacientes tratados con ADA o INF con dosis bajas de Metotrexate vs. Metotrexate (MTX) como única terapia. •Resultados: El 45.7% de la población estudiada correspondía al sexo femenino, cuya edad promedio de inicio de síntomas y de diagnósticos fue de 9 años. El 80% de los casos fueron uveítis idiopáticas, seguido por Vogt-Koyanagi-Harada (8,5%) y AIJ (5,7%). El 91,4% presentó compromiso ocular bilateral y se documentaron 2 casos de ambliopía. El 12,9% de los pacientes que recibieron MTX como tratamiento de primera línea requirieron escalonamiento terapéutico por presentar eventos adversos (Elevación de enzimas hepáticas e intolerancia gastrointestinal (GI)). El tiempo promedio para alcanzar control de la inflamación con MTX fue 9 semanas, y para Adalimumab fue de 8,75 semanas (P: 0,90). Se comparó la capacidad de controlar la inflamación del MTX vs Anti-TNF, y no se observaron diferencias significativas (P: 0.88).

Tratamiento de maloclusión classe II división 1 con el aparato de Herbst tipo férula, después del pico de crecimiento puberal

Malocclusion class II-1, is represented by a high prevalence in Brazil, being something common in orthodontic practice. One of the main characteristics of this malocclusion is jaw retrusion, by what many devices of jaw advance are presented in the literature. Being one of them Herbst's device, which is a functional and fixed device created by Emil Herbst (1905) and updated by Hans Pancherz in the decade of 80s.This device is characterized by keeping the jaw advance in a continuous way, while presenting a less active treatment, leading to an immediate aesthetic impact, and the patient cooperation is not required. To improve the anchoring and prevent the collapse of the apparatus was set up last amended version of it by Dr Raveli quoted as Herbst splint. Recent research indicates the use of this device after the peak pubertal growth, creating an appropriate response condylar. The aim of this work is to show the orthodontist a choice of how to use the splint Herbst in Class malocclusions II-1.

Attenuation of depression of muscle protein synthesis induced by lipopolysaccharide, tumor necrosis factor, and angiotensin II by beta-hydroxy-beta-methylbutyrate

beta-Hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB; 50 microM) has been shown to attenuate the depression in protein synthesis in murine myotubes in response to lipopolysaccharide (LPS), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) with or without interferon-gamma (IFN-gamma), and angiotensin II (ANG II). The mechanism for the depression of protein synthesis by all three agents was the same and was attributed to activation of double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR) with the subsequent phosphorylation of eukaryotic initiation factor 2 (eIF2) on the alpha-subunit as well as increased phosphorylation of the elongation factor (eEF2). Myotubes expressing a catalytically inactive PKR variant, PKRDelta6, showed no depression of protein synthesis in response to either LPS or TNF-alpha, confirming the importance of PKR in this process. There was no effect of any of the agents on phosphorylation of mammalian target of rapamycin (mTOR) or initiation factor 4E-binding protein (4E-BP1), and thus no change in the amount of eIF4E bound to 4E-BP1 or the concentration of the active eIF4E.eIF4G complex. HMB attenuated phosphorylation of eEF2, possibly by increasing phosphorylation of mTOR, and also attenuated phosphorylation of eIF2alpha by preventing activation of PKR. These results suggest that HMB may be effective in attenuating muscle atrophy in a range of catabolic conditions.

Mechanism of attenuation of muscle protein degradation induced by tumor necrosis factor-alpha and angiotensin II by beta-hydroxy-beta-methylbutyrate

Both tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha)/interferon-gamma (IFN-gamma) and angiotensin II (ANG II) induced an increase in total protein degradation in murine myotubes, which was completely attenuated by treatment with beta-hydroxy-beta-methylbutyrate (HMB; 50 microM). There was an increase in formation of reactive oxygen species (ROS) within 30 min, as well as an increase in the activity of both caspase-3 and -8, and both effects were attenuated by HMB. Moreover, inhibitors of caspase-3 and -8 completely attenuated both ROS formation and total protein degradation induced by TNF-alpha/IFN-gamma and ANG II. There was an increased autophosphorylation of double-stranded RNA-dependent protein kinase (PKR), which was attenuated by the specific caspase-3 and -8 inhibitors. Neither ROS formation or protein degradation occurred in myotubes expressing a catalytically inactive PKR variant, PKRDelta6, in response to TNF-alpha/IFN-gamma, compared with myotubes expressing wild-type PKR, although there was still activation of caspase-3 and -8. HMB also attenuated activation of PKR, suggesting that it was important in protein degradation. Formation of ROS was attenuated by rotenone, an inhibitor of the mitochondrial electron transport chain, nitro-l-arginine methyl ester, an inhibitor of nitric oxide synthase, and SB 203580, a specific inhibitor of p38 mitogen-activated protein kinase (p38 MAPK), which also attenuated total protein degradation. Activation of p38 MAPK by PKR provides the link to ROS formation. These results suggest that TNF-alpha/IFN-gamma and ANG II induce muscle protein degradation by a common signaling pathway, which is attenuated by HMB, and that this involves the initial activation of caspase-3 and -8, followed by autophosphorylation and activation of PKR, which then leads to increased ROS formation via activation of p38 MAPK. Increased ROS formation is known to induce protein degradation through the ubiquitin-proteasome pathway.

Efecto del tipo de explante, regulador de crecimiento y medio de cultivo sobre la capacidad morfogénica de jatropha curcas L.

La especie Jatropha curcas L., comúnmente conocida en México como piñoncillo, es una planta productora de aceite que ha recibido gran atención en recientes años al utilizarse como fuente de energía por su gran potencial para la elaboración de biodiesel. Sin embargo, su introducción mundial como especie bioenergética se ha dado con diferentes grados de éxito debido al heterogéneo rendimiento de semillas y contenido de aceite como consecuencia de su amplia variabilidad genética. Esto ha impulsado la selección de genotipos elite, los cuales deben contar con un protocolo de propagación clonal por medio del cultivo de tejidos vegetales para acelerar el desarrollo de cultivares. La mayoría de los estudios morfogénicos se han hecho a partir de explantes de genotipos procedentes de la India, de modo que es necesario el estudio de los factores que afectan la morfogénesis en genotipos mexicanos, debido a la amplia variación genética. Los objetivos del presente estudio fueron: i) evaluar la expresión morfogénica de explantes bajo diferentes niveles de reguladores de crecimiento (thidiazurón, 6- bencilaminopurina y ácido indol-3-butírico) en dos medios de cultivo (Yasuda y MS), ii) estudiar la respuesta de explantes por efecto de 500 mg L-1 de polivinilpirrolidona (PVP) en la etapa de establecimiento in vitro de dos genotipos de Jatropha curcas (INI-3 e INI-6), y iii) determinar el comportamiento de la enzima polifenol oxidasa (PPO) en explantes de hoja y peciolo de dos genotipos de Jatropha curcas (INI-3 e INI-6) bajo la aplicación de hipoclorito de sodio (NaClO) al 3.24 % como agente desinfectante. En la etapa de establecimiento in vitro se evaluó el efecto del PVP en explantes de hoja y peciolo de los genotipos INI-3 e INI-6 bajo un diseño completamente al azar (DCA) con un arreglo factorial 2x2 con 90 repeticiones por tratamiento y un explante por unidad experimental, donde en el factor A fueron los genotipos (INI-3 e INI-6) y el factor B las dosis de PVP (control y 500 mg L-1). Las variables evaluadas en una prueba de ji-cuadrada fueron: viabilidad y presencia de callo, mientras que el peso de callo se evaluó por un análisis de varianza. En la etapa de inducción se analizaron los medios de cultivo Yasuda y MS más la interacción con diferentes dosis de thidiazurón (1.5 y 3.0 mg L−1), 6-bencilaminopurina (1.5 y 3.0 mg L−1), y (AIB) ácido indol-3-butírico (0.0, 0.5 y 1.0 mg L−1) en explantes de peciolo del genotipo INI-6, bajo un DCA con arreglo factorial 2x2x2x3 con tres repeticiones, compuestas de dos explantes por unidad experimental, donde la variable presencia de callo fue evaluada en un análisis de regresión logística. La determinación de la actividad de PPO se realizó bajo un DCA con arreglo factorial 2X2X2 con tres repeticiones, donde en el factor A fueron las dosis de NaClO (control y 3.24 %), el factor B los tipos de explantes (hoja y peciolo) y el factor C los genotipos (INI-6 e INI-3). Los resultados del establecimiento in vitro mostraron que únicamente el explante de peciolo fue viable al cultivo, revelando que los genotipos de estudio no presentan asociación con las frecuencias de explantes viables de acuerdo con las pruebas de ji-cuadrada. En esta misma etapa se encontró que la viabilidad de explantes varió según la posición del peciolo con base en el ápice terminal, donde los explantes del segundo nudo presentaron la mayor viabilidad con base en una prueba de jicuadrada. Además, la adición de PVP aumentó la viabilidad de explantes de peciolo e indujo la proliferación de callo con una diferencia significativa en la producción de callo fresco entre genotipos según el análisis de varianza. En la etapa de inducción se encontró que los factores AIB y TDZ además de las interacciones “TDZ*AIB” y “TDZ*BAP*AIB” están relacionadas significativamente con la presencia de callo y ningún tratamiento indujo el desarrollo de brotes a las ocho semana de cultivo in vitro. En la determinación de la actividad de PPO, se encontró que estadísticamente la aplicación de NaClO al 3.24 % causa el aumento en la actividad de PPO, además se descubrió diferencias estadísticas entre explantes y genotipos de estudio.

Índice del perfil del donante renal (KDPI) como factor pronóstico del trasplante

La enfermedad renal crónica ha aumentado a nivel mundial y nacional, mientras que el número de donantes viene en descenso, y los pacientes en lista de espera aumentan. Los donantes cadavéricos son una opción para estos pacientes, y han sido utilizados en últimos años para aumentar los órganos disponibles. La evaluación de la calidad de estos es importante para optimizar su uso. Estudio analítico tipo cohorte retrospectiva, cálculo de KDPI en donantes cadavéricos, seguimiento función renal creatinina sérica 1 mes, 3 meses, 6 meses y un año. Correlación supervivencia del injerto, función renal, KDPI y EPTS. Análisis de supervivencia y regresión logística con variables del donante, receptor y acto quirúrgico.

Human leukocyte antigen (HLA) and single nucleotide polymorphisms (SNPs) tumor necrosis factor (TNF)-alpha-238 and-308 as genetic markers of susceptibility to psoriasis and severity of the disease in a long-term follow-up Brazilian study

Background The strongest genetic marker for psoriasis is Cw*06. Polymorphisms in the tumor necrosis factor (TNF)-alpha promoter region, especially replacement of guanine with adenine in positions -238 and -308 are related to higher TNF-alpha production and higher risk for psoriasis in Caucasoid populations, not found in Asians. We performed a case-control study of 69 patients with psoriasis type I and 70 controls, characterized clinical progression along 10-years of follow-up in mild or severe disease and determined HLA class I, II, and TNF single nucleotide polymorphisms (SNPs) -238 and -308 polymorphisms to demonstrate whether these polymorphisms may be genetic risk for susceptibility to psoriasis or severity of the disease in Brazilians. Methods Polymorphisms were identified using PCR/SSP. Alleles, genotypes, and haplotypes frequencies were compared using Fisher`s test. Results More severe disease was found in male patients. It may be suggested that alleles B*37, Cw*06, Cw*12, and DRB1*07 were associated with severe disease course, while B*57 with mild disease. No statistical difference was found between the patients and controls regarding polymorphisms frequencies in TNF SNPs. This study pointed to a higher TNF-238 G/G genotype frequency (OR: 3.21; CI: 1.06-9.71; P = 0.04) in the group with severe disease. Conclusions Polymorphisms in the TNF-alpha SNPs do not seem to be a more important genetic risk factor for psoriasis than the already known Cw*06 in Brazilian patients, but these markers may be related to clinical manifestations.