Circadian Pattern of Wheel-Running Activity of a South American Subterranean Rodent (Ctenomys cf knightii)

Circadian rhythms are regarded as essentially ubiquitous features of animal behavior and are thought to confer important adaptive advantages. However, although circadian systems of rodents have been among the most extensively studied, most comparative biology is restricted to a few related species. In this study, the circadian organization of locomotor activity was studied in the subterranean, solitary north Argentinean rodent, Ctenomys knightii. The genus, Ctenomys, commonly known as Tuco-tucos, comprises more than 50 known species over a range that extends from 12S latitude into Patagonia, and includes at least one social species. The genus, therefore, is ideal for comparative and ecological studies of circadian rhythms. Ctenomys knightii is the first of these to be studied for its circadian behavior. All animals were wild caught but adapted quickly to laboratory conditions, with clear and precise activity-rest rhythms in a light-dark (LD) cycle and strongly nocturnal wheel running behavior. In constant dark (DD), the rhythm expression persisted with free-running periods always longer than 24h. Upon reinstatement of the LD cycle, rhythms resynchronized rapidly with large phase advances in 7/8 animals. In constant light (LL), six animals had free-running periods shorter than in DD, and 4/8 showed evidence of splitting. We conclude that under laboratory conditions, in wheel-running cages, this species shows a clear nocturnal rhythmic organization controlled by an endogenous circadian oscillator that is entrained to 24h LD cycles, predominantly by light-induced advances, and shows the same interindividual variable responses to constant light as reported in other non-subterranean species. These data are the first step toward understanding the chronobiology of the largest genus of subterranean rodents.

Cholesterol Mediates Chitosan Activity on Phospholipid Monolayers and Langmuir-Blodgett Films

The polysaccharide chitosan has been largely used in many biological applications as a fat and cholesterol reducer, bactericide agent, and wound healing material. While the efficacy for some of such uses is proven, little is known about the molecular-level interactions involved in these applications. In this study, we employ mixed Langmuir and Langmuir-Blodgett (LB) films of negatively charged dimyristoyl phosphatidic acid (DMPA) anti cholesterol as cell membrane models to investigate the role of cholesterol in the molecular-level action of chitosan. Chitosan does not remove cholesterol froth the monolayer. The interaction with chitosan tends to expand the DMPA monolayer due to its interpenetration within the film. On the other hand, cholesterol induces condensation of the DMPA monolayer. The competing effects cause the surface pressure isotherms of mixed DMPA-cholesterol films on a chitosan subphase to be unaffected by the cholesterol mole fraction, due to distinct degrees of chitosan penetration into the film in the presence of cholesterol. By combining polarization-modulated infrared reflection absorption spectroscopy (PM-IRRAS) and sum-frequency generation spectroscopy (SFG), we showed that chitosan induces order into negatively charged phospholipid layers, whereas the opposite occurs for cholesterol. In conclusion, chitosan has its penetration in the film modulated by cholesterol, and electrostatic interactions with negatively charged phospholipids, such as DMPA, are crucial for the action of chitosan.

Thermodynamic characterization of the palm tree Roystonea regia peroxidase stability

The structural stability of a peroxidase, a dimeric protein from royal palm tree (Roystonea regia) leaves, has been characterized by high-sensitivity differential scanning calorimetry, circular dichroism, steady-state tryptophan fluorescence and analytical ultracentifugation under different solvent conditions. It is shown that the thermal and chemical (using guanidine hydrochloride (Gdn-HCl)) folding/unfolding of royal palm tree peroxidase (RPTP) at pH 7 is a reversible process involving a highly cooperative transition between the folded dimer and unfolded monomers, with a free stabilization energy of about 23 kcal per mol of monomer at 25 degrees C. The structural stability of RPTP is pH-dependent. At pH 3, where ion pairs have disappeared due to protonation, the thermally induced denaturation of RPTP is irreversible and strongly dependent upon the scan rate, suggesting that this process is under kinetic control. Moreover, thermally induced transitions at this pH value are dependent on the protein concentration, allowing it to be concluded that in solution RPTP behaves as dimer, which undergoes thermal denaturation coupled with dissociation. Analysis of the kinetic parameters of RPTP denaturation at pH 3 was accomplished on the basis of the simple kinetic scheme N ->(k) D, where k is a first-order kinetic constant that changes with temperature, as given by the Arrhenius equation; N is the native state, and D is the denatured state, and thermodynamic information was obtained by extrapolation of the kinetic transition parameters to an infinite heating rate. Obtained in this way, the value of RPTP stability at 25 degrees C is ca. 8 kcal per mole of monomer lower than at pH 7. In all probability, this quantity reflects the contribution of ion pair interactions to the structural stability of RPTP. From a comparison of the stability of RPTP with other plant peroxidases it is proposed that one of the main factors responsible for the unusually high stability of RPTP which enhances its potential use for biotechnological purposes, is its dimerization. (c) 2008 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

Room Temperature Ionic Liquid-Lithium Salt Mixtures: Optical Kerr Effect Dynamical Measurements

The addition of lithium salts to ionic liquids causes an increase in viscosity and a decrease in ionic mobility that hinders their possible application as an alternative solvent in lithium ion batteries. Optically heterodyne-detected optical Kerr effect spectroscopy was used to study the change in dynamics, principally orientational relaxation, caused by the addition of lithium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide to the ionic liquid 1-buty1-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide. Over the time scales studied (1 ps-16 ns) for the pure ionic liquid, two temperature-independent power laws were observed: the intermediate power law (1 ps to similar to 1 ns), followed by the von Schweidler power law. The von Schweidler power law is followed by the final complete exponential relaxation, which is highly sensitive to temperature. The lithium salt concentration, however, was found to affect both power laws, and a discontinuity could be found in the trend observed for the intermediate power law when the concentration (mole fraction) of lithium salt is close to chi(LiTf(2)N) = 0.2. A mode coupling theory (MCT) schematic model was also used to fit the data for both the pure ionic liquid and the different salt concentration mixtures. It was found that dynamics in both types of liquids are described very well by MCT.

Picosecond Dynamics of Proton Transfer of a 7-Hydroxyflavylium Salt in Aqueous-Organic Solvent Mixtures

The intermediacy of the geminate base proton pair (A*center dot center dot center dot H(+)) in excited-state proton-transfer (ESPT) reactions (two-step mechanism) has been investigated employing the synthetic flavylium salt 7-hydroxy-4-methyl-flavylium chloride (HMF). In aqueous solution, the ESPT mechanism involves solely the excited acid AH* and base A* forms of HMF as indicated by the fluorescence spectra and double-exponential fluorescence decays (two species, two decay times). However, upon addition of either 1,4-dioxane or 1,2-propylene glycol, the decays become triple-exponential with a term consistent with the presence of the geminate base proton pair A*center dot center dot center dot H(+). The geminate pair becomes detectable because of the increase in the recombination rate constant, k(rec), of (A*center dot center dot center dot H(+)) with increasing the mole fraction of added organic cosolvent. Because the two-step ESPT mechanism splits the intrinsic prototropic reaction rates (deprotonation of AH(+)*, k(d), and recombination, k(rec) of A*center dot center dot center dot H(+)) from the diffusion controlled rates (dissociation, k(diss) and formation, k(diff)[H(+)], of A*center dot center dot center dot H+), the experimental detection of the geminate pair provides a wealth of information on the proton-transfer reaction (k(d) and k(rec)) as well as on proton diffusion/migration (k(diss) and k(diff)).

Formation of out of plane oxime metallacycles in [Cu(2)] and [Cu(4)] complexes

The reaction Of Cu(ClO(4))(2)center dot 6H(2)O with dimethylglyoxime (H(2)dmg) in a 1:1 mole ratio in aqueous methanol at room temperature affords the dinuclear complex [Cu(2)(mu-Hdmg)(4)] (1). Reaction of 1 with [Cu(bpy)(H(2)O)(2)](ClO(4))(2) (bpy = 2,2`-bipyridine) in a 1:1 mole ratio in aqueous methanol at room temperature yields the tetranuclear complex [Cu(2)(mu-HdMg)(2)(mu-dMg)(2)(bpy)(2)(H(2)O)(2)](ClO(4))(2) (2). The direct reaction of Cu(ClO(4))(2)center dot 6H(2)O with H(2)dmg and bpy in a 2:21 mole ratio in aqueous methanol at room temperature also yields 2 quantitatively. The complexes 1 and 2 were structurally characterized by X-ray crystallography. Unlike the binding in Ni/Co-dmg, two different types of N-O bridging modes during the oxime based metallacycle formation and stacking of square planar units have been identified in these complexes. The neutral dinuclear complex 1 has CuN(4)O coordination spheres and complex 2 consists of a dicationic [Cu(2)(mu-HdMg)(2)(mu-dMg)(2)(bpy)(2)(H(2)O)(2)](2+) unit and two uncoordinated ClO(4)(-) anions having CuN(4)O and CuN(2)O(3) coordination spheres. The two copper(II) ions are at a distance of 3.846(8) angstrom in 1 for the trans out of plane link and at 3.419(10) and 3.684(10) angstrom in 2 for the trans out of plane and cis in plane arrangements, respectively. The average Cu-N(oxime) distances are 1.953 and 1.935 angstrom, respectively. The average basal and apical Cu-N(oxime) distances are 1.945, 2.295 and 2.429 angstrom. The UV-Vis spectra of 2 is similar to the spectrum of the reaction mixture of 1 and [Cu(bpy)(H(2)O)(2)](2+). Variable temperature magnetic properties measurement shows that the interaction between the paramagnetic copper centers in complex I is antiferromagnetic in nature. The EPR spectra of frozen solution of the complexes at 77 K consist of axially symmetric fine-structure transitions (Delta M(S) = 1) and half-field signals (Delta M(S) = 2) at ca. 1600 G, suggesting the presence of appreciable Cu-Cu interactions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

Solvatochromism in Binary Mixtures: First Report on a Solvation Free Energy Relationship between Solvent Exchange Equilibrium Constants and the Properties of the Medium

We have employed UV-vis spectroscopy in order to investigate details of the solvation of six solvatochromic indicators, hereafter designated as ""probes"", namely, 2,6-diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinium-1-yl) phenolate (RB); 4-[(E)-2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePM; 1-methylquinolinium-8-olate, QB; 2-bromo-4-[(E)-2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePMBr, 2,6-dichloro-4-(2,4,6-triphenylpyridinium-1-yl) phenolate (WB); and 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePMBr,, respectively. These can be divided into three pairs, each includes two probes of similar pK(a) in water and different lipophilicity. Solvation has been studied in binary mixtures, BMs, of water, W, with 12 protic organic solvents, S, including mono- and bifunctional alcohols (2-alkoxyethanoles, unsaturated and chlorinated alcohols). Each medium was treated as a mixture of S, W, and a complex solvent, S-W, formed by hydrogen bonding. Values of lambda(max) (of the probe intramolecular charge transfer) were converted into empirical polarity scales, E(T)(probe) in kcal/mol, whose values were correlated with the effective mole fraction of water in the medium, chi w(effective). This correlation furnished three equilibrium constants for the exchange of solvents in the probe solvation shell; phi(W/S) (W substitutes S): phi(S-W/W) (S-W substitutes W), and phi(S-W/S) (S-W substitutes S), respectively. The values of these constants depend on the physicochemical properties of the probe and the medium. We tested, for the first time, the applicability of a new solvation free energy relationship: phi = constant + a alpha(BM) + b beta(BM) + s(pi*(BM) + d delta) + p log P(BM), where a, b, s, and p are regression coefficients alpha(BM), beta(BM), and pi*(BM) are solvatochromic parameters of the BM, delta is a correction term for pi*, and log P is an empirical scale of lipophilicity. Correlations were carried out with two-, three-, and four-medium descriptors. In all cases, three descriptors gave satisfactory correlations; use of four parameters gave only a marginal increase of the goodness of fit. For phi(W/S), the most important descriptor was found to be the lipophilicity of the medium; for phi(S-W/W) and phi(S-W/S), solvent basicity is either statistically relevant or is the most important descriptor. These responses are different from those of E(T)(probe) of many solvatochromic indicators in pure solvents, where the importance of solvent basicity is usually marginal, and can be neglected.

First study on the thermo-solvatochromism in aqueous 1-(1-butyl)-3-methylimidazolium tetrafluoroborate: A comparison between the solvation by an ionic liquid and by aqueous alcohols

The thermo-solvatochrornic behaviors of 2,6-diphenyl-4-(2,4,6-triphenylpyridinium-1-yl) phenolate, RB; 2,6-dichloro-4-(2,4,6-triphenyloyridinium-1-yl) phenolate, WB; 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-methylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, MePMBr(2); 2,6-dibromo-4-[(E)-2-(1-n-octylpyridinium-4-yl)ethenyl] phenolate, OcPMBr(2), have been investigated in binary mixtures of the ionic liquid, IL, 1-(1-butyl)-3-methylimidazolium tetrafluorborate, [BuMeIm][BF(4)], and water (W), in the temperature range from 10 to 60 degrees C. Plots of the empirical solvent polarities, ET (probe) in kcal mol(-1), versus the mole fraction of water in the binary mixture, chi(w) showed nonlinear, i.e., nonideal behavior. Solvation by these IL-W mixtures shows the following similarities to that by aqueous aliphatic alcohols: The same solvation model can be conveniently employed to treat the data obtained; it is based on the presence in the system-bulk medium and probe solvation shell of IL, W, and the ""complex"" solvent 1:1 IL-W. The origin of the nonideal solvation behavior appears to be the same, preferential solvation of the probe, in particular by the complex solvent. The strength of association of the IL-W complex, and the polarity of the IL are situated between the corresponding values of aqueous methanol and aqueous ethanol. Temperature increase causes a gradual desolvation of all probes employed. A difference between solvation by IL-W and aqueous alcohols is that probe-solvent hydrophobic interactions appear to play a minor role in case of the former mixture, probably because solvation is dominated by hydrogen-bonding and Coulombic interactions between the ions of the IL and the zwitterionic probes.

Aromatic nitro substitution reaction between 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide and n-heptanethiol in water-methanol binary mixtures

The second-order rate constants of thiolysis by n-heptanethiol on 4-nitro-N-n-butyl-1,8-naphthalimide (4NBN) are strongly affected by the water-methanol binary mixture composition reaching its maximum at around 50% mole fraction. In parallel solvent effects on 4NBN absorption molar extinction coefficient also shows a maximum at this composition region. From the spectroscopic study of reactant and product and the known H-bond capacity of the mixture a rationalization that involves specific solvent H-donor interaction with the nitro group is proposed to explain the kinetic data. Present findings also show a convenient methodology to obtain strongly fluorescent imides, valuable for peptide and analogs labeling as well as for thio-naphthalimide derivatives preparations. Copyright (C) 2008 John Wiley & Sons, Ltd.

Estudo da viabilidade técnica para a Bolívia de painéis de gesso reforçados com fibra de vidro para paredes internas não portantes

Na construção civil, nos países em desenvolvimento como a Bolívia, continua-se usando técnicas e materiais na execução de paredes, similar a décadas passadas. Os painéis de gesso reforçados com fibra de vidro são uma alternativa de simplificação e agilização na execução das paredes internas não portantes. A presente dissertação objetiva mostrar a viabilidade técnica e econômica dos painéis para paredes internas, na Bolívia; para tanto realizou-se uma avaliação dos recursos disponíveis (gesso), com relação às reservas, produção e custos. A técnica adotada na produção dos painéis é a de pré-mistura, que permite a moldagem dos painéis manual ou mecanicamente com equipamentos simples e de baixo custo. O estudo do compósito de gesso reforçado com fibra de vidro (GRG) foi realizado com gesso brasileiro e com gesso boliviano, verificando-se o seu comportamento mecânico com diferentes teores de fibra de vidro. Verificou-se aumento da resistência a tração na flexão e diminuição da resistência a compressão com o aumento do teor de fibra de vidro. A avaliação do comportamento mecânico dos painéis foi feita através dos ensaios de impacto (corpo mole e corpo duro). Nos ensaios de corpo mole, verificou-se aumento da resistência com o aumento do teor de fibra de vidro. Os teores de 0,75% e 1,5% se mostraram suficientes para que os painéis de GRG satisfaçam os requisitos de desempenho para divisórias internas respectivamente para o gesso brasileiro e boliviano. O comportamento dos painéis nos ensaios de impacto de corpo duro foi satisfatório, tanto para painéis com fibra como para painéis sem fibra de vidro. No estudo preliminar de custos, verificou-se uma redução em torno de 36% para os painéis de GRG em relação às paredes intemas tradicionalmente usadas na Bolívia.

Estabelecimento de pyrenophora avenae Ito & Kurib, em grãos de aveia (Avena sativa L.) em formação sob condições de campo

O aumento da área de cultivo da aveia branca no Brasil, principalmente em plantio direto, tem ocasionado o aumento na intensidade da mancha foliar e do grão causada por Pyrenophora avenae. Por ser um patógeno necrotrófico, é extremamente dependente dos restos culturais da aveia para sobreviver entre uma estação de cultivo e outra. Assim, a suscetibilidade do hospedeiro, a presença de inóculo do patógeno e condições ambientais favoráveis tem sido as principais causas da ocorrência freqüente de epidemias no sul do Brasil. O objetivo deste trabalho foi identificar a fase do desenvolvimento das sementes que é mais suscetível para o estabelecimento do fungo e correlacioná-la com a quantidade de inóculo produzida nas folhas basais mortas. Sob condições de campo, panículas de aveia foram expostas ao inóculo por determinados períodos de tempo desde a sua emergência, em diferentes condições de temperatura e precipitação pluviométrica. As sementes em formação, expostas ao inóculo durante o estágio de grão leitoso e massa mole, apresentaram as maiores incidências do patógeno. A temperatura e a quantidade de chuva do período de observação não influenciaram a porcentagem de sementes infectadas pelo patógeno. No entanto, condições ambientais como temperaturas altas, acumulo de chuvas e ocorrência de outras moléstias, anteciparam a senescência das folhas basais das plantas de aveia, favorecendo uma maior produção de conídios pelo patógeno. O uso de cultivares que ofereçam resistência ou escape das sementes à infecção, a rotação de culturas e a aplicação de fungicidas no momento correto, são algumas medidas que podem ser adotadas para minimizar os prejuízos provocados por esse patógeno.

Estudo comparativo de sistemas de produção integrada e convencional de pessegueiro

O objetivo do presente trabalho foi comparar os sistemas de Produção Convencional (PC) e Integrada (PI) de pêssegos no sul do Brasil. Áreas de um pomar da cv. Marli foram avaliadas em relação às principais práticas de manejo da planta e do solo, controle fitossanitário, aspectos econômicos, bem como à qualidade da fruta. No Estudo I, na área conduzida sob PI, foram utilizadas as práticas de manejo preconizadas pela Organização Internacional de Controle Biológico (OICB). Na área conduzida no sistema de PC, as plantas foram manejadas de acordo com as práticas comumente utilizadas pelo produtor. A produção de pêssegos, em ambos os sistemas, não foi afetada. Na área de PI, houve menor número de pêssegos por planta, entretanto as frutas apresentaram maior tamanho e peso. A maioria dos pêssegos foram classificados como CAT I (diâmetro superior a 57 mm). As frutas produzidas na PC, são, na maioria, de CAT II (57 a 48 mm). A incidência de grafolita (Grapholita molesta) e podridão parda (Monilinia fructicola) sobre os frutos foi semelhante em ambos os sistemas. Quanto a mosca-das-frutas (Anastrepha fraterculus), a incidência sobre os frutos da PC foi superior. O monitoramento de pragas foi eficaz para determinar o momento adequado para a aplicação dos inseticidas. A prática reduziu o uso de agroquímicos no sistema PI. No Estudo II, que foi conduzido em um pomar da cv. Coral 2, o uso de duas aplicações de metoxifenozide e uma aplicação do etofemprox, ambos inseticidas de baixo impacto ambiental, garantiram danos bem inferiores quando comparados aos danos obtidos na PC, onde foram utilizadas 9 aplicações de paratiom metil. A redução das aplicações garante uma diminuição dos custos na produção. A qualidade pós-colheita não apresentou diferenças em relação à acidez, firmeza e cor. Com base nestes resultados, podemos concluir que é possível produzir pêssegos de qualidade, com produtividade e redução considerável no uso de agroquímicos.

Produção convencional x integrada em pessegueiro na Depressão Central do Rio Grande do Sul

A produção integrada (PI) procura reduzir o uso de agrotóxicos, eliminar outros produtos considerados perigosos para a saúde humana ou prejudicial para o meio ambiente, e ao mesmo tempo, fomentar as boas práticas de manejo agrícola. Assim o objetivo deste trabalho é comparar os sistemas de produção convencional (PC) e integrado de pêssegos da cv. Marli, em relação as principais práticas de manejo da planta e do solo, controle fitossanitário, aspectos econômicos, bem como a qualidade da fruta, a fim de que possa estabelecer o sistema de Produção Integrada de Frutas de Caroço (PIFC) na Depressão Central-RS. Na área conduzida sob PI, foram utilizadas as práticas de acordo com o manejo preconizado pela Organização Internacional de Controle Biológico e no sistema de PC, aquelas de uso comum pelo produtor. A produção de pêssegos da cv. Marli, conduzidos em ambos os sistemas, não foi afetada. Na área de PI, houve menor número de pêssegos por planta comparada com a PC, entretanto os pêssegos apresentaram maior tamanho, peso e calibre, não afetando a produção final de pêssegos. A classificação das frutas demonstrou que os pêssegos provenientes do sistema de PI são na maioria pertencente a CAT I (diâmetro superior a 57 mm), enquanto os do sistema PC são de CAT II (57 a 48 mm). Em relação às pragas e doenças houve maior incidência de grafolita (Grapholita molesta) e podridão parda (Monilinia fructicola) no pomar de pêssegos provenientes do sistema de PI. O monitoramento de pragas e o manejo de doenças proporcionaram uma sensível redução na aplicação de agroquímicos. A qualidade pós-colheita nos pêssegos provenientes do pomar de PI, apresentou maior acidez e firmeza de polpa nas frutas. Os resultados alcançados da avaliação conjunta nos dois sistemas permitem concluir que é possível produzir pêssegos de melhor qualidade, mantendo a produtividade com uma redução considerável no uso de agroquímicos.

Caracterização de materiais para o processo de estampagem

O presente trabalho tem como objetivo avaliar as características e propriedades mecânicas das chapas metálicas empregadas na fabricação de produtos estampados. Neste trabalho são analisadas seis amostras de chapas metálicas: aço inoxidável AISI 304 e aço inoxidável AISI 430 produzidas pela ACESITA, aço NBR 5915 EP produzida pela USIMINAS alumínio ABNT liga 3104-0 produzida pela ALCAN Alumínio do Brasil Ltda, cobre liga ABNT 110 mole e latão liga ABNT 268 mole fabricados pelo Grupo PARANAPANEMA. Este trabalho tem como objetivo determinar e analisar as seguintes propriedades mecânicas: estrutura metalográfica, dureza, a tensão convencional(1 [ 0 FXUYD GH HVFRDPHQWR verdadeira ( kf [ 3 índice de encruamento (n), anisotropia média (rm), DQLVRWURSLD SODQDU ûr) e o Limite Razão de Estampagem ( Os resultados obtidos dos ensaios mecânicos são confrontados com os dados dos fabricantes da matéria prima e outras referências bibliográficas.

Características de depósitos de argilas moles no estado do Rio Grande do Sul

Esta pesquisa tem por objetivo reunir, compilar e analisar as informações relacionadas à caracterização geotécnica dos depósitos de solos moles do Estado do Rio Grande do Sul, através de dados obtidos de pesquisas anteriores e de projetos de infra-estrutura. O conjunto das informações obtidas nesta dissertação constitui-se em um banco de dados valioso, no qual são disponibilizadas as principais propriedades geotécnicas de argilas e as correlações que possibilitam suas estimativas. O estudo foi dividido em duas regiões, nas quais a ocorrência destes solos é mais freqüente e o investimento em infra-estrutura é importante: Porto Alegre e Rio Grande. Dentro destas regiões, temos ainda algumas subdivisões de vários depósitos estudados, que fornecem as características particulares de cada região. O estudo conta com uma caracterização geológica e um histórico das formações dos solos moles do estado do Rio Grande do Sul. Um extenso levantamento dos índices físicos é apresentado para caracterização e comparação dos dois locais, através do qual são reunidas informações relacionadas a granulometria, índice de vazios, limites de Atterberg, peso especifico natural, umidade natural e outros. Os ensaios de laboratório forneceram o comportamento tensão-deformação-resistência para amostras retiradas dos locais de estudo, fornecendo os parâmetros indispensáveis à completa descrição do comportamento do material, como: resistência não-drenada ao cisalhamento, Su, índice de compressão, ângulo de atrito efetivo, coesão efetiva e nível de préadensamento, OCR. Correlacionando-se também alguns destes parâmetros, é possível estabelecer padrões de comportamento que são consistentes com outros locais já estudados nacional e internacionalmente. A análise dos ensaios de campo completa a caracterização dos depósitos, fornecendo uma visão geral dos perfis de subsolo. O cruzamento de dados de campo e laboratório possibilita o estabelecimento de correlações para a estimativa de Su e OCR para os depósitos. Resultados espúrios são desconsiderados nas análises apresentadas.