Bacterias acidolácticas como promotoras de la digestibilidad in vitro e in vivo

Tesis (Maestría en Ciencias en Producción Animal) UANL

Efecto in vivo de diversas antracenonas diméricas sobre peroxisomas de Candida boidinii

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Quimica Analítica Biomédica) UANL

Estudios in vivo e in vitro de la sensibilidad de actinomadura madurae frente a diversos antimicrobianos de reciente desarrollo

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Microbiología Médica) UANL

Cambios morfológicos en la membrana plasmática del espermatozoide inducidos in vivo por secreciones de endometrio y cérvix humanos

Tesis (Maestría en Ciencias con Especialidad en Biología de la Reproducción) UANL

Actividad de caspofungina contra P. boydii: estudios in vitro e in vivo

Tesis (Maestro en Ciencias con orientación en Microbiología Médica) U.A.N.L., 2006.

¿Es el gen humano hPL-1 un pseudogen? análisis de su expresión in vivo usando técnicas de ingeniería genética y cultivo celular por Ramiro Ramírez Solís

Tesis (Maestría en Ciencias) U.A.N.L.

Determinación de la expresión in vivo e in vitro de los receptores TLR-4 y -5 durante la infección por Helicobacter pylori

Tesis (Maestría en ciencias con orientación en Microbiología médica) U.A.N.L. Facultad de Medicina, 2006.

Evaluación invitro e in vivo de las características de liberación de gabapentina a partir de biomateriales obtenidos vía sol-gel.

Tesis (Maestría en Ciencias con Orientación en Farmacia) UANL, 2011.

Efecto hipotensor e inhibición de la actividad de la enzima convertidora de angiotensina I de extractos de semillas de salvia hispánica L. in vitro e in vivo.

Tesis (Maestría en Ciencias en Nutrición) UANL, 2011.

Estudio in vivo de oseointegración en implantes dentales de Ti-6AI-4V con superficies modificadas.

Tesis (Maestro en Ciencias de la Ingeniería Mecánica con Especialidad en Materiales) UANL, 2013.

Signaling of angiotensin II-induced vascular protein synthesis in conduit and resistance arteries in vivo

Affiliation: Faculté de pharmacie, Université de Montréal & Institut de recherches cliniques de Montréal

Efectos in vivo e in vitro del clofibrato y del ácido clofíbrico sobre el contenido de vimentina y desmina del citoesqueleto de miocardiocitos de rata

Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas) UANL

Detección e identificación de los metabolitos de la T-514 del género karwinskia in vivo e in vitro

Tesis (Doctorado en Ciencias con Especialidad en Farmacología y Toxicología) UANL

La ausencia de mdm2 potencía el efecto apoptótico del gen supresor de tumores p53 en un modelo in vivo

Tesis (Doctorado en Ciencias con Especialidad en Morfología) UANL

Interventions thérapeutiques prometteuses dans un modèle in vivo de stéatohépatite non alcoolique

La stéatohépatite non alcoolique (NASH) est une pathologie du foie dont l’amplitude et les répercussions sont de plus en plus préoccupantes dans le monde médical ou biomédical. Elle est associée à l’obésité, au syndrome métabolique et au diabète sucré de type II. La recherche de la thérapie optimale pour le NASH est un domaine en plein essor puisqu’aucun traitement n’est suffisamment efficace à ce jour. La présente étude fait le point sur de nouvelles possibilités de traitements qui se sont avérés efficaces pour contrer les différentes lésions métaboliques et cellulaires rencontrées dans un modèle in vivo chez le rat où le NASH est induit par l’ingestion d’une diète riche en gras. Cette étude démontre, tout d’abord, que les traitements durant six semaines avec l’acide ursodéoxycholique (UDCA) et son dérivé le NCX 1000, possédant des propriétés donatrices de monoxyde d’azote, à doses équimolaires, protègent de manière équivalente le foie contre le stress oxydatif, l’hyperinsulinémie, l’inflammation et la fibrose causés par la stéatohépatite. De plus, la combinaison d’une plus faible dose de NCX 1000 avec un antioxydant lipophile tel que la vitamine E offre une protection similaire, particulièrement au niveau des paramètres du stress oxydatif. Par ailleurs, l’étude illustre aussi que la silibinine, composé polyphénolique actif du chardon marie (Silybum marianum) et utilisé en traitement pendant 5 semaines, possède un pouvoir hépatoprotecteur, des propriétés antioxydantes et un effet hypoinsulinémique dans ce modèle de stéatohépatite d’origine nutritionnelle. Le potentiel thérapeutique de ces composés en fait des candidats de choix pour le traitement du NASH qui méritent de faire l’objet d’études cliniques poussées.