Terapia manual no tratamento da espondilólise e espondilolistese: revisão de literatura

A espondilólise é um defeito na pars interarticularis da vértebra com descontinuidade óssea do segmento intervertebral; a progressão do defeito resulta em deslizamento de uma vértebra sobre a outra, chamado espondilolistese, o que pode provocar dor. O tratamento não-cirúrgico é a escolha inicial na maioria dos casos de espondilolistese, mas poucos estudos verificam a eficácia dos tratamentos conservadores. O objetivo deste estudo foi realizar uma revisão da literatura sobre esses tratamentos, sobretudo no que concerne à terapia manual, a fim de ajudar os terapeutas na prescrição de intervenções eficazes. Os resultados mostram que tanto a terapia manual como a fisioterapia convencional apresentam efeitos benéficos na redução da dor lombar e na melhora funcional do paciente. As terapias manuais envolvem manipulação da coluna vertebral e articulação sacroilíaca, músculo-energia e alongamento dos músculos afetados. Exercícios de estabilização lombopélvica, fortalecimento dos músculos posturais e alongamento dos isquiotibiais e psoas também foram considerados importantes. O paciente deve ser avaliado individualmente em seu quadro clínico e radiográfico para determinação do plano de tratamento. Dentre as opções conservadoras de tratamento encontradas, nenhuma se mostrou conclusivamente superior às outras e todas podem ser incluídas no tratamento sintomático de pacientes com espondilólise/listese.

Fatores genéticos e ambientais envolvidos na carciogênese gástrica

RACIONAL: O câncer de estômago é o segundo tipo mais comum de neoplasia no mundo. A carcinogênese de estômago é processo de múltiplos passos, podendo manifestar-se em várias etapas como gastrite superficial, gastrite atrófica crônica, metaplasia intestinal, displasia e, finalmente, como um carcinoma. Essas condições costumam ser seqüenciais e ocorrer num período de muitos anos como resultado da exposição a uma variedade de fatores endógenos e exógenos, que causam alterações genéticas. Os recentes avanços da genética molecular têm mostrado que o acúmulo dessas várias anormalidades, incluindo a ativação de oncogenes e a inativação de genes supressores de tumores, resultam no desenvolvimento do câncer. Alterações genéticas descritas em carcinomas gástricos incluem amplificações e mutações dos genes c-ERBB2, K-RAS, c-MET e TP53. O ganho de cromossomos também foi encontrado em várias combinações com perda de outros cromossomos e pode estar associado com a expressão elevada de oncogenes, que contribuem com a progressão tumoral. CONCLUSÃO: Essas mudanças genéticas em carcinomas evidenciam o processo de múltiplas etapas da carcinogênese gástrica, por meio do acúmulo de uma série de alterações.

Estudo comparativo das reações teciduais produzidas pela linha de pesca (poliamida) e fio de náilon cirúrgico

Foram empregados 30 ratos, machos, linhagem Wistar. Implantou-se sob a pele segmentos de 3cm de comprimento de linha de pescamantida em formalina, linha de pescaautoclavada uma vez, linha de pescaautoclavada duas vezes e fio de náilon cirúrgico. Cada animal recebeu dois tipos de material de sutura, em locais paralelos e eqüidistantes da coluna vertebral. Foram sacrificados com cinco, 15 e 90 dias de pós-operatório para que se procedesse o exame histopatológico. Pelo grau de reação tecidual pode-se concluir que: a maior reação ocorreu com a linha de pesca mantida em formalina e a menor com o fio de náilon cirúrgico; as linhas de pescaautoclavadas uma e duas vezes se comportaram de forma semelhante e apresentaram um reação intermediária.

Síndrome da cauda flácida em cão da raça labrador retriever: primeiro relato no Brasil

A síndrome da cauda flácida é uma enfermidade que acomete cães de caça, principalmente Labradores Retriever e do grupo Pointer. Embora sua etiologia não esteja totalmente definida, sabe-se que sua ocorrência é precedida de esforço físico extenuante, exposição ao frio ou água fria e confinamento em caixas de transporte. O presente trabalho descreve o caso de um cão da raça Labrador Retriever, macho não castrado, de quatro anos de idade que apresentou súbita dor e flacidez da cauda após banho frio. Fratura vertebral, síndrome da cauda eqüina, outras enfermidades da medula espinhal ou de glândulas adanais e afecções prostáticas foram descartadas após exames auxiliares. A divulgação deste relato é relevante uma vez que esta síndrome ainda não foi descrita no Brasil.

Afecções ortopédicas dos membros pélvicos em cães: estudo retrospectivo

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Influência genética na degeneração do disco intervertebral

As doenças que afetam o sistema músculo-esquelético acometem centenas de milhões de pessoas no mundo e estão entre as causas mais comuns de invalidez e sofrimento crônico. A doença vertebral degenerativa constitui uma exacerbação do processo de envelhecimento, podendo estar envolvidos os fatores genéticos, ambientais ou lesões traumáticas, deformidades e doenças preexistentes. Muito se tem discutido sobre os múltiplos fatores envolvidos na degeneração discal, mas sua etiologia permanece indeterminada. Contudo, atualmente a participação da genética parece muito mais forte do que se suspeitava anteriormente. Neste artigo, é abordada a participação de alguns genes no processo discogênico, bem como o que isso representa para o melhor entendimento da etiopatogênese da doença e na melhora de seu tratamento.

Flexibilidade anterior do tronco no adolecente após o pico da velocidade de crescimento em estatura

Flexibilidade anterior do tronco (FAT) é um componente importante dos exames clínico e de aptidão física utilizado como indicador da função vertebral. O teste mais utilizado para sua quantificação é o sentar-e-alcançar (TSA), que considerara como padrão de normalidade o toque das mãos nos pés, com critérios e parâmetros de análise que independem das variáveis. Neste estudo, investigou-se a FAT em adolescentes, após o pico da velocidade de crescimento em estatura, em função do sexo, da velocidade de execução e dos dados antropométricos. Os índices foram obtidos em centímetros; o peso corporal em kg. Participaram 102 adolescentes, sendo 45 mulheres e 57 homens, entre 16 e 20 anos de idade. Resultados indicam que o fator sexo, dados antropométricos e a velocidade de execução do teste influenciam os índices de flexibilidade; a avaliação da função vertebral não pode ter como critério de normalidade atingir os pés pelo TSA, e que a velocidade rápida leva a melhores resultados. em resumo, os resultados indicam que tocar os pés, é um critério que exclui da normalidade da função vertebral aproximadamente 50% dos adolescentes. Assim, o critério para tomada de decisão quanto ao encaminhamento do adolescente para recuperação de maiores índices de flexibilidade precisa ser revisto.

Gross anatomical study of the aortic ARC branches of the paca (Agouti paca, Linnaeus, 1766)

Foi descrita a distribuição do arco aórtico de oito animais da espécie Agouti paca, sendo duas fêmeas adultas e seis filhotes jovens (3 machos e 3 fêmeas) que foram obtidos no Setor de Animais Silvestres da Faculdade de Ciências Agrárias e Veterinárias -- Campus de Jaboticabal. Após morte natural, seus vasos arteriais foram injetados com Neoprene latex 650 (Du Pont do Brasil S.A.) coloridos e colocados em uma solução de formalina a 10%. Depois de dissecados, notou-se que o arco aórtico desses animais emite a artéria subclávia e o tronco braquiocefálico. Este último dá origem à artéria carótida comum esquerda e a um tronco, do qual surgem a artéria carótida comum direita e a artéria subclávia direita. Estas emitem, em cada antímero, a artéria vertebral, a artéria tronco costocervical, a artéria cervical superficial, a artéria axilar e a artéria torácica interna. em apenas um animal a artéria carótida comum esquerda apresenta-se na forma de um sifão, logo após sua origem na artéria subclávia direita. Nos demais animais, a artéria carótida comum esquerda apresenta um trajeto retilíneo.

Thermography and ultrasonography in back pain diagnosis of equine athletes

The object of the current study was to evaluate the efficacy of thermography and ultrasonography in the diagnosis of thoracolumbar lesions in Quarter Horse athletes and associate the different types of lesions found with the athletic modality practiced. Twenty-four horses were admitted to the Surgery Service for Large Animals of the Veterinary and Animal Science Faculty, UNESP, Botucatu, Brazil, with complaints of back problems. All the horses were submitted for physical examinations to confirm the existence of thoracolumbar alterations and then for thermography and ultrasonography Thermography was used to map the lesioned areas of this region and ultrasonography for lesion characterization. The lesions found were supraspinous desmitis, interspinous desmitis, dorsal intervertebral osteoarthritis, and impingement of the spinous processes or kissing spines. The existence of a relation between the type of event practiced by the horse and the type of lesion found was determined. In horses that competed in the barrel race, a predominance of lesions in the thoracic caudal, thoracolumbar, and cranial lumbar regions occurred, with intervertebral osteoarthritis and interspinous desmitis being the most common. In cutting horses, most of the lesions were observed in the caudal lumbar region, whereas horses competing in reining showed a preferential location for lesions in the middle lumbar, with a predominance of supraspinous desmitis and myositis. Thermography associated with ultrasonography was shown to be efficient in the diagnosis of the thoracolumbar lesions of these horses.

Long-term effectiveness and treatment timing for bionator therapy

The aim of the present investigation was to provide information about the long-term effects and optimal timing for class-II treatment with the Bionator appliance. Lateral cephalograms of 23 class-II patients treated with the Bionator were analyzed at three time periods: T1, start of treatment; T2, end of Bionator therapy; and T3, long-term observation (after completion of growth). T3 includes a phase with fixed appliances. The treated sample was divided into two groups according to their skeletal maturity as evaluated by the cervical vertebral maturation (CVM) method. The early-treated group (13 subjects) initiated treatment before the peak in mandibular growth, which occurred after completion of Bionator therapy. The late-treated group (10 subjects) received Bionator treatment during the peak. The T1-T2, T2-T3, and T1-T3 changes in the treated groups were compared with changes in control groups of untreated class-II subjects by nonparametric statistics (P < .05). The findings of the present study on Bionator therapy followed by fixed appliances indicate that this treatment protocol is more effective and stable when it is performed during the pubertal growth spurt. Optimal timing to start treatment with the Bionator is when a concavity appears at the lower borders of the second and the third cervical vertebrae (CVMS 11). In the long term, the amount of significant supplementary elongation of the mandible in subjects treated during the pubertal peak is 5.1 mm more than in the controls, and it is associated with a backward direction of condylar growth. Significant increments in mandibular ramus height also were recorded.

Influence of creatine supplementation on bone quality in the ovariectomized rat model: an FT-Raman spectroscopy study

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Gorlin-Goltz Syndrome and Neoplasms: A Case Study

Gorlin syndrome is a rare autosomal dominant disorder exhibiting high penetrance and variable expressivity. It is characterized by facial dysmorphism, skeletal anomalies, multiple basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts (OKC), palmar and plantar pits, bifid ribs, vertebral anomalies and a variety of other malformations. Various neoplasms', such as medulloblastomas, meningiomas, ovarian and cardiac fibromas are also found in this syndrome. Objective: To describe a twelve-year-old patient with Gorlin-Goltz syndrome, with basal cell carcinomas and promyelocytic leukemia developed after receiving craniospinal radiation for a medulloblastoma. Mild ribs as well as mandibular and maxillar OKC were also diagnosed. Conclusion: The patient with Gorlin-Goltz syndrome should receive close follow-up for early detection of malformations and malignant neoplasias.

Spondylothoracic dysplasia in two siblings

The spondylothoracic dysplasia syndrome is characterized by congenital malformations of vertebrae and ribs. As a consequence of the anomalous development of the vertebral column, the neck and thorax are short, and the normal head looks as if emerging from the shoulders. The thorax is short and asymmetric with an increased anteroposterior diameter. Dorsolumbar lordosis and a protuberant abdomen are present. The extremities though normal in length appear long relative to the shortened trunk. Short stature results from the vertebral abnormalities. The syndrome was seen in 2 siblings of nonconsanguineous parents.

Espinha bífida e mielodisplasia em ruminantes: Relato de caso

Spina bifida with mielodysplasia are described in calf and lamb in this report. Locomotor abnormalities in the pelvic limbs and vertebral malformation were found in both animals, and arthrogryposis was also present in the calf. The mielodysplasia was very similar in these animals, and both were characterized by non separation of ventral and dorsal horns, areas with medular canal duplication and syringomyelia. No cases of spina bifida was previously described in Brazil.

Anatomical investigation of the slender catshark Schroederichthys tenuis Springer, 1966, with notes on intrageneric relationships (Chondrichthyes: Carcharhiniformes: Scyliorhinidae)

The slender catshark Schroedericthys tenuis Springer, 1966, originally described from two immature males, is redescribed on the basis of 12 specimens of both sexes, juveniles and adults (as well as the holotype and paratype). The supplementary specimens were collected off the northern coast of Brazil between Amapá and Pará states. Aspects of its external morphology, color pattern, dermal denticles, dentition, vertebral counts, and the cephalic, clasper and pectoral fin skeleton are described in detail and fully illustrated. These features are compared with those of congeneric species. Our observations support preliminary results of work in progress that S. maculatus Springer, 1966, S. tenuis and S. saurisqualus Soto, 2003 form a monophyletic group, mostly on the basis of neurocranial morphology, and that S. bivius (Smith, 1838) and S. chilensis (Guichenot, 1848) should be removed from Schroederichthys. Copyright © 2006 Magnolia Press.