Suppression of neuronal phase synchronisation in cat cerebral cortex

We wish to acknowledge the support of the Brazilian agencies: CNPq, CAPES, and FAPESP (2015/07311-7 and 2011/19296-1).

Detecting and discriminating novel objects : The impact of perirhinal cortex disconnection on hippocampal activity patterns

Funded by Wellcome Trust. Grant Numbers: WT087955, WT09520

Parvalbumin-positive interneurons of the prefrontal cortex support working memory and cognitive flexibility

We were supported by the Biotechnology and Biological Sciences Research Council grant BB/H001123/1 (P.W.), the Medical Research Council grants G0601498 and G1100546/2 (P.W.), Tenovus Scotland Grant G09/17 (A.J.M.) and the University of Aberdeen (P.W.). We thank O. Tüscher for discussion, P. Teismann and the microscopy core facility at the University of Aberdeen for the use of microscopy equipment, L. Strachan, A. Plano, S. Deiana for help with behavioral testing.

Control of cortex development by ULK4, a rare risk gene for mental disorders including schizophrenia

This work was supported by the grants from British Council China (Sino-UK higher Education for PhD studies) to Y.D. and C.D.M., and also from the following funding resources: Tenovus Scotland (G12/05, B.L.), The Carnegie Trust (RG13060-10, B.L.) and National Natural Science Foundation of China (91232724, Y.D.; 31100788, L.Z.; 81200933, N.N.S.; 31528011, B.L. and Y.D.).

Rôle des récepteurs aux protéines G (GPR55, GPR91 et GPR99) dans la croissance et le guidage axonal au cours du développement du système visuel

Lors de l’attribution du prix Nobel de chimie aux docteurs Robert Leftkowitz et Brian Kobika pour leurs travaux essentiels sur les récepteurs couplés à des protéines G (RCPGs), Sven Lindin, membre du comité Nobel, a affirmé que « jusqu'à la moitié » des médicaments « reposent sur une action ciblant les RCPG ». En raison de leurs rôles importants, leurs mécanismes d'activation et l’action de leurs ligands, les RCPG demeurent les cibles potentielles de la majorité des recherches pour le développement de nouveaux médicaments et de leurs applications cliniques. Dans cette optique, nous avons concentré nos recherches à travers cette thèse pour élucider les rôles, les mécanismes d’action et les effets des ligands de trois RCPG : GPR55; GPR91 et GPR99 au cours du développement des axones des cellules ganglionnaires de la rétine (CGRs). Les résultats de nos études confirment l’expression des récepteurs lors du développement embryonnaire, postnatal et adulte des CGRs ainsi qu’au cours de l’établissement de la voie rétinothalamique. In vitro, la modulation pharmacologique et génétique de l’activité de ces RCPGs réorganise la morphologie du cône de croissance des CGRs, celle des neurones corticaux et elle modifie la croissance axonale globale. De plus, les effets de la stimulation avec des ligands des ces trois RCPGs sur le guidage axonal varient d’aucun effet (GPR91 et GPR99) à la répulsion ou l’attraction (GPR55). La voie de signalisation MAPK-ERK1/2 joue un rôle essentiel dans la médiation des effets des ligands de ces récepteurs avec une implication de la voie de RhoA à hautes concentrations pour l’agoniste endogène de GPR55. In vivo, cette recherche démontre également l’implication de GPR55 dans les processus de sélection des cibles thalamiques et de raffinement au cours du développement du système nerveux visuel.

Mesure du potentiel évoqué visuel (PEV) et du temps de réaction (TR) en corrélation avec les différentes ségrégations de textures : à savoir les stimuli de premiers et de seconds ordres

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Étude de la relation entre le champ visuel et le champ visuel utile chez les personnes atteintes d'hémianopsie

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Comparaison de la décharge de cellules dans l'aire 5 du cortex pariétal postérieur et le cortex moteur primaire dans des tâches motrices

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Le champ visuel temporel lors du vieillissement normal et du glaucome

Mémoire numérisé par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Modulation cholinergique de l'activité épileptiforme dans le cortex de rat et conséquences à long terme de crise précoces expérimentales dans l'hippocampe et le cortex de rat

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Bases neurologiques du phénomène de masquage visuel

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Contribution du cortex moteur et des afférences cutanées dans le contrôle et la plasticité de la locomotion chez le chat

Thèse numérisée par la Direction des bibliothèques de l'Université de Montréal.

Contributions Of the Human Medial Prefrontal Cortex To Associative Recognition Memory: Evidence From Functional Neuroimaging

Neuroimaging studies of episodic memory, or memory of events from our personal past, have predominantly focused their attention on medial temporal lobe (MTL). There is growing acknowledgement however, from the cognitive neuroscience of memory literature, that regions outside the MTL can support episodic memory processes. The medial prefrontal cortex is one such region garnering increasing interest from researchers. Using behavioral and functional magnetic resonance imaging measures, over two studies, this thesis provides evidence of a mnemonic role of the medial PFC. In the first study, participants were scanned while judging the extent to which they agreed or disagreed with the sociopolitical views of unfamiliar individuals. Behavioral tests of associative recognition revealed that participants remembered with high confidence viewpoints previously linked with judgments of strong agreement/disagreement. Neurally, the medial PFC mediated the interaction between high-confidence associative recognition memory and beliefs associated with strong agree/disagree judgments. In an effort to generalize this finding to well-established associative information, in the second study, we investigated associative recognition memory for real-world concepts. Object-scene pairs congruent or incongruent with a preexisting schema were presented to participants in a cued-recall paradigm. Behavioral tests of conceptual and perceptual recognition revealed memory enhancements arising from strong resonance between presented pairs and preexisting schemas. Neurally, the medial PFC tracked increases in visual recall of schema-congruent pairs whereas the MTL tracked increases in visual recall of schema-incongruent pairs. Additionally, ventral areas of the medial PFC tracked conceptual components of visual recall specifically for schema-congruent pairs. These findings are consistent with a recent theoretical proposal of medial PFC contributions to memory for schema-related content. Collectively, these studies provide evidence of a role for the medial PFC in associative recognition memory persisting for associative information deployed in our daily social interactions and for those associations formed over multiple learning episodes. Additionally, this set of findings advance our understanding of the cognitive contributions of the medial PFC beyond its canonical role in processes underlying social cognition.

Rôle des récepteurs aux protéines G (GPR55, GPR91 et GPR99) dans la croissance et le guidage axonal au cours du développement du système visuel.

Lors de l’attribution du prix Nobel de chimie aux docteurs Robert Leftkowitz et Brian Kobika pour leurs travaux essentiels sur les récepteurs couplés à des protéines G (RCPGs), Sven Lindin, membre du comité Nobel, a affirmé que « jusqu'à la moitié » des médicaments « reposent sur une action ciblant les RCPG ». En raison de leurs rôles importants, leurs mécanismes d'activation et l’action de leurs ligands, les RCPG demeurent les cibles potentielles de la majorité des recherches pour le développement de nouveaux médicaments et de leurs applications cliniques. Dans cette optique, nous avons concentré nos recherches à travers cette thèse pour élucider les rôles, les mécanismes d’action et les effets des ligands de trois RCPG : GPR55; GPR91 et GPR99 au cours du développement des axones des cellules ganglionnaires de la rétine (CGRs). Les résultats de nos études confirment l’expression des récepteurs lors du développement embryonnaire, postnatal et adulte des CGRs ainsi qu’au cours de l’établissement de la voie rétinothalamique. In vitro, la modulation pharmacologique et génétique de l’activité de ces RCPGs réorganise la morphologie du cône de croissance des CGRs, celle des neurones corticaux et elle modifie la croissance axonale globale. De plus, les effets de la stimulation avec des ligands des ces trois RCPGs sur le guidage axonal varient d’aucun effet (GPR91 et GPR99) à la répulsion ou l’attraction (GPR55). La voie de signalisation MAPK-ERK1/2 joue un rôle essentiel dans la médiation des effets des ligands de ces récepteurs avec une implication de la voie de RhoA à hautes concentrations pour l’agoniste endogène de GPR55. In vivo, cette recherche démontre également l’implication de GPR55 dans les processus de sélection des cibles thalamiques et de raffinement au cours du développement du système nerveux visuel.

Étude des mécanismes de localisation auditive et de leur plasticité dans le cortex auditif humain.

Pouvoir déterminer la provenance des sons est fondamental pour bien interagir avec notre environnement. La localisation auditive est une faculté importante et complexe du système auditif humain. Le cerveau doit décoder le signal acoustique pour en extraire les indices qui lui permettent de localiser une source sonore. Ces indices de localisation auditive dépendent en partie de propriétés morphologiques et environnementales qui ne peuvent être anticipées par l'encodage génétique. Le traitement de ces indices doit donc être ajusté par l'expérience durant la période de développement. À l’âge adulte, la plasticité en localisation auditive existe encore. Cette plasticité a été étudiée au niveau comportemental, mais on ne connaît que très peu ses corrélats et mécanismes neuronaux. La présente recherche avait pour objectif d'examiner cette plasticité, ainsi que les mécanismes d'encodage des indices de localisation auditive, tant sur le plan comportemental, qu'à travers les corrélats neuronaux du comportement observé. Dans les deux premières études, nous avons imposé un décalage perceptif de l’espace auditif horizontal à l’aide de bouchons d’oreille numériques. Nous avons montré que de jeunes adultes peuvent rapidement s’adapter à un décalage perceptif important. Au moyen de l’IRM fonctionnelle haute résolution, nous avons observé des changements de l’activité corticale auditive accompagnant cette adaptation, en termes de latéralisation hémisphérique. Nous avons également pu confirmer l’hypothèse de codage par hémichamp comme représentation de l'espace auditif horizontal. Dans une troisième étude, nous avons modifié l’indice auditif le plus important pour la perception de l’espace vertical à l’aide de moulages en silicone. Nous avons montré que l’adaptation à cette modification n’était suivie d’aucun effet consécutif au retrait des moulages, même lors de la toute première présentation d’un stimulus sonore. Ce résultat concorde avec l’hypothèse d’un mécanisme dit de many-to-one mapping, à travers lequel plusieurs profils spectraux peuvent être associés à une même position spatiale. Dans une quatrième étude, au moyen de l’IRM fonctionnelle et en tirant profit de l’adaptation aux moulages de silicone, nous avons révélé l’encodage de l’élévation sonore dans le cortex auditif humain.