Seminal analysis, cryogenic preservation, and fertility in matrinxã fish, Brycon cephalus (Günther, 1869)

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

Seed morphology and post-seminal development of Tillandsia L. (Bromeliaceae) from the Campos Gerais, Paraná, Southern Brazil

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Germinação de Pyrostegia venusta (Bignoniaceae), viabilidade de sementes e desenvolvimento pós-seminal

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Morfologia do desenvolvimento pós-seminal de Syngonanthus elegans e S. niveus (Eriocaulaceae): Eriocaulaceae

As espécies S. elegans (Bong.) Ruhl. e S. niveus (Kunth.) Ruhl. (Eriocaulaceae) são conhecidas como sempre-vivas e ocorrem nos campos rupestres da Serra do Cipó - MG. Devido a sua utilização como ornamental, ressalta-se a importância dos dados sobre sua germinação e desenvolvimento pós-seminal. As sementes foram colocadas para germinar em câmara de germinação, em condições controladas, e no ambiente de laboratório no claro e no escuro. Para cada tratamento foram utilizadas 4 repetições com 25 sementes em placas de Petri com papel de filtro umedecido. Os resultados mostraram que as sementes de S. elegans e S. niveus são fotoblásticas positivas. As etapas do desenvolvimento pós-seminal são semelhantes para ambas espécies e, na germinação, observa-se a protrusão do eixo embrionário, de onde se desenvolvem primeiramente as folhas e posteriormente as raízes adventícias. O opérculo da semente fica aderido à testa e a raiz primária se degenera ainda no eixo embrionário.

Morfoanatomia e ontogênese das sementes de espécies de Banisteriopsis C.B. Robinson e Diplopterys A. Juss. (Malpighiaceae)

Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

Perfil em SDS-PAGE das proteínas do plasma seminal e sua relação com a congelabilidade do sêmen de touros doadores da raça gir

Foram utilizados dez animais doadores de sêmen em nível de Central de Inseminação Artificial, da raça Gir, divididos em dois grupos, de acordo com o grau de congelabilidade do sêmen de cada animal. Os animais com sêmen de alta congelabilidade foram aqueles cuja porcentagem de ejaculados viáveis pós-descongelação foi superior a 80%. O grupo de baixa congelabilidade tinha animais com porcentagem menor que 50% de ejaculados viáveis pós-descongelação. Os critérios de avaliação da viabilidade do sêmen e seleção dos animais foram definidos pelo controle de qualidade do Departamento de Produção da Central de Inseminação Artificial. Foram feitas quatro coletas semanais consecutivas, sendo que obtiveram-se as amostras de plasma seminal por centrifugação a 1.500 g por 15 a 20 minutos a 4°C, momentos após a coleta do sêmen em vagina artificial. O plasma seminal foi dialisado em membrana de celulose, em tampão Tris-Glicina pH-7,4 por 24 horas a 4°C, em agitação lenta e constante. As amostras foram padronizadas em 1,0 mg/ml de proteína total, por diluição em tampão Tris-HCl 62mM pH-6,2 mais 20% de glicerol e 4% de SDS. Através de eletroforese do tipo SDS-PAGE, foram feitas as corridas em gel a 13%. A corrida foi feita com a constante de 25 mA, por um período de 5 horas. A coloração do gel foi feita por Coomassie Brilliant Blue. Pelos resultados obtidos, verificou-se que existe uma banda no grupo de alta congelabilidade, cujo fragmento polipeptídico desta proteína tem Mr (mobilidade relativa) 20,3 e PM (peso molecular) aproximado de 61.800 Da. Esta banda não foi detectada nas amostras do grupo de baixa congelabilidade, o que sugere ser um possível marcador bioquímico quanto ao potencial de criopreservação do sêmen de bovinos.

MORPHOMETRIC AND BIOCHEMICAL EVALUATION OF RAT PROSTATE AND SEMINAL-VESICLE FOLLOWING CHEMICAL SYMPATHECTOMY WITH GUANETHIDINE

Selective chemical sympathectomy of the internal genital organs of adult male rats was undertaken by chronic treatment with low doses of guanethidine. Biochemical and morphometric methods revealed that removal of sympathetic innervation prevents fructose secretion in the prostate and seminal vesicle, in addition to promoting reduced efficiency of delivery by the latter.

Toxicity of chronic ethanol ingestion and superoxide radical formation on seminal vesicles of rats

The toxic effects of chronic ethanol ingestion were evaluated in male adult rats for 300 days. The animals were divided into three groups: the controls received only tap water as liquid diet; the chronic ethanol ingestion group received only ethanol solution (30%) in semivoluntary research; and the withdrawal group received the same treatment as chronic ethanol-treated rats until 240 days, after which they reverted to drinking water. Chronic ethanol ingestion induced increased lipoperoxide levels and acid phosphatase activities in seminal vesicles. Cu-Zn superoxide dismutase (SOD) decreased from its basal level 70.8 +/- 3.5 to 50.4 +/- 1.6 U/mg protein at 60 days of chronic ethanol ingestion. As changes in GSH-PX activity were observed in rats after chronic ethanol ingestion, while SOD activities were decreased in these animals, it is assumed that superoxide anion elicits lipoperoxide formation and induces cell damage before being converted to hydrogen peroxide by SOD. Ethanol withdrawal induced increased SOD activity and reduced seminar vesicle damage, indicating that the toxic effects were reversible, since increased SOD activity was adequate to scavenge superoxide radical formation. Superoxide radical is an important intermediate in the toxicity of chronic ethanol ingestion. Copyright (C) 1996 Elsevier B.V. Ltd

A morphometric ultrastructural study of the seminal vesicle of rats submitted to experimental chronic alcoholism

The effects of chronic alcohol ingestion on the secretory epithelium of the seminal vesicle were studied in rats (Rattus norvegicus). Male adult albino Wistar rats were divided into two groups: alcoholic and control. Tips of the seminal vesicle were removed and prepared for light and electron microscopy. Ultrastructural observations on the epithelial cells of the seminal vesicle showed reduced epithelial cell size, decreased apical secretory vacuoles, irregularly shaped nuclei with deep infoldings, increased lipid droplets and dense bodies, a small number of microvilli covering the cell surface, and signs of degeneration. In addition to the hormonal effects, alcohol may act on the secretory epithelium of the seminal vesicle.