Parámetros biológicos y demograficos de áfidos (Hemiptera: aphididae) en variedades de colza canola (Brassica napus L.)

Myzus persicae (Sulz.), Brevicoryne brassicae L. y Lipaphis erysimi (Kalt.) constituyen plagas del cultivo de colza canola, Brassica napus L., y de otras crucíferas cultivadas. Los pulgones fueron colectados en un cultivo de canola y se multiplicaron en un insectario. Para el estudio se criaron 2 cohortes de 20 hembras neonatas, para cada especie de áfido y cultivar de colza, a 20 ± 1°C, 60-70% de humedad relativa y 14:10 horas de fotofase. Las principales diferencias entre especies de pulgones se observaron en la duración de los períodos reproductivo y post-reproductivo, la longevidad y la fecundidad. M. persicae fue el áfido más longevo y fecundo en Impact, mientras que en Teddy el más fecundo fue L. erysimi y el más longevo M. persicae. Con respecto a los parámetros poblacionales, la mayor tasa de incremento poblacional (R0) fue de 58,43 (♀/♀/generación) para M. persicae en Impact. En cambio en Teddy la mayor R0 (63,17) fue para L. erysimi. La tasa intrínseca de crecimiento natural (rm) más elevada fue para L. erysimi en Teddy (0,29 ♀/♀/día) y para M. persicae en Impact (0,24 ♀/♀/día). Estos estudios indican que, de acuerdo con el cultivar de colza empleado, teniendo en cuenta la tasa de crecimiento poblacional de las diferentes especies de pulgones, se podría inferir cuál será la especie dominante y el daño potencial que ocasionarían al cultivo.

Growth rates and biometric measurements of coccolithophores (Coccolithus pelagicus, Coccolithus braarudii, Emiliania huxleyi) during experiments

Coccolithophores, a diverse group of phytoplankton, make important contributions to pelagic calcite production and export, yet the comparative biogeochemical role of species other than the ubiquitous Emiliania huxleyi is poorly understood. Here we examined the relative importance of E. huxleyi and two Coccolithus species (Coccolithus pelagicus and Coccolithus braarudii), in terms of daily calcite production, by culturing E. huxleyi and Coccolithus in parallel, and comparing growth rates and biometrically determined cellular carbon calcite quotas. Biometric measurements of Coccolithus species, and E. huxleyi cell diameters, were performed using polarised light microscopy. Scanning electron microscopy was used for all other biometric measurements of E. huxleyi.