990 resultados para Yeast extract


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Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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This work studied the influence of nitrogen source and sucrose concentration in the feeding medium for biomass and inulinase production by Kluyveromyces marxianus var. bulgaricus. The results show that the best nitrogen source was a combination of 5 g/L of yeast extract and 10 g/L of peptone. Both cellular growth and enzymatic activity increased with sucrose concentration in the feeding medium (from 200 to 500 g/L). When the sucrose concentration reached 600 g/L, both cellular growth and enzymatic activity decreased.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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The optimization of autolysis of Saccharomyces cerevisiae from brewery was studied aiming at the maximum ribonucleic acid extraction and yeast extract production. The best conditions for yeast autolysis was 55.2ºC, pH= 5.1 and 9.8% NaCl for 24h of processing, without the NH3 use. In these conditions, the RNA yield was 89.7%, resulting in 51.3% of dehydrated yeast extract with 57.9% protein. The use of 12.2% NH3 at 60ºC after autolysis (8h) and plasmolysis (8h) was not viable due to the reduction in the RNA yield from 89.7to78.4%. on the other hand, the thermal shock at 60ºC for 15 minutes prior to autolysis provided an increase in the yield from 89.7 to 91.4%. The autolysis, including NaCl plasmolysis in the optimized conditions was efficient, economic and with short time, thus usable for industrial purpose to obtain more valuable products such as yeast extract enriched in RNA and/or protein, for different applications.

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Muitos fungos termofílicos são conhecidos como sendo produtores de lipases e o potencial dessas enzimas nas reações de esterificação (reação inversa à hidrólise), há muito tem sido reconhecida. O aspecto do micélio e diversas observações microscópicas foram efetuadas em Thermomyces lanuginosus cultivado em Placas de Petri com meios de culturas YpSs (extrato de levedura + amido + agar) e mais quatro variações na fonte de carbono neste meio. As matérias-primas usadas e avaliadas foram pentaeritritol, ácido oléico e dioleato de pentaeritritol como possíveis fontes de carbono disponíveis ao microrganismo são comumente encontradas na indústria química como intermediários clássicos na síntese de diversos ésteres. Com o crescimento de Thermomyces lanuginosus em todos os meios propostos e a manutenção da capacidade de reprodução mostramos ser esse fungo altamente promissor em futuros trabalhos de biocatálise com microrganismos vivos.

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In an attempt to isolate Paracoccidioides brasiliensis from nature 887 samples of soil from Botucatu, SP, Brazil, were collected cultured in brain heart infusion agar supplemented with dextrose, in potato dextrose agar and in yeast extract starch dextrose agar, all with antibiotics, at 25º and 37ºC. Five thermo-dependent dimorphic fungi morphologically resembling P. brasiliensis were isolated; two from armadillo holes; further studies of the biology, antigenicity and genetic features of the five dimorphic fungi are necessary to clarify their taxonomy and their possible relation to P. brasiliensis. In addition, 98 dematiaceous fungi and 581 different species of Aspergillus spp. were also isolated. Our findings emphasize that armadillos and their environment are associated with thermo-dimorphic fungi and confirm the ubiquity of pathogenic dematiaceous fungi and Aspergillus spp.

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A importância do estudo de bactérias acéticas, em especial as do gênero Gluconobacter, está baseada em suas aplicações industriais, pois estas possuem a capacidade de bioconversão de sorbitol a sorbose, viabilizando o processo de produção de vitamina C. O estudo envolveu coletas de amostras em indústrias de refrigerante, flores, frutos e mel, seguidas de purificação, identificação fenotípica e identificação molecular, com a utilização de iniciador definido a partir de consulta ao Nucleotide Sequence Database. Preservaram-se as linhagens identificadas como membros da família Acetobacteriaceae, gênero Gluconobacter. Foi isolado um total de 110 linhagens dos substratos: Pyrostegia venusta (Cipó de São João), mel, Vitis vinifera (uva), Pyrus communis (pêra), Malus sp. (maçã) e de duas amostras de refrigerantes envasados em embalagens de PET de 2 L. Deste total, 57 linhagens foram recuperadas em meio MYP (manitol, extrato de levedura, peptona), 12 em meio YGM (glicose, manitol, extrato de levedura, etanol, ácido acético), 41 em meio de enriquecimento e, posteriormente, em meio GYC (glicose, extrato de levedura e carbonato de cálcio). Obtiveram-se 68 linhagens identificadas como bastonetes Gram negativos. Destas, 31 foram caracterizadas bioquimicamente como pertencentes à família Acetobacteriaceae por serem catalase positivas, oxidase negativas e produtoras de ácido a partir de glicose. A caracterização dessas linhagens foi complementada com os testes bioquímicos: liquefação da gelatina, redução de nitrato, formação de indol e H2S e oxidação de etanol a ácido acético. Métodos moleculares foram aplicados para identificação do gênero Gluconobacter. Finalmente, oito linhagens foram caracterizadas como pertencentes ao gênero Gluconobacter. As linhagens encontram-se depositadas em coleção de cultura do laboratório de Microbiologia do Departamento de Biologia da UNESP, campus de Assis, estocadas em extrato de malte 20 a -196 ºC.

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Desenvolveram-se um método de cultivo e um meio de cultura para produção massal do fungo Metarhizium anisopliae (Metsch.) Sorokin, 1883, com maior pureza e concentração de conídios. Este método envolveu o cultivo submerso da linhagem M-61 do entomopatógeno em meio líquido de arroz parboilizado, extrato de levedura, extrato do percevejo da soja (Nezara viridula (L., 1758) Hemiptera, Pentatomidae), sob seis diferentes níveis de concentração de açúcar (0, 2, 4, 6, 8, 10g l-1), além do meio convencional sólido de arroz em grão. As biomassas obtidas foram separadas através de tela de nylon (63 mesh) e dispostas em estufa para a esporulação. Os efeitos dos tratamentos foram avaliados pelos parâmetros pesos fresco e seco do micélio, número de conídios por grama de substrato, viabilidade e patogenicidade dos conídios sobre o percevejo. Observou-se que 2.0g l-1 de açúcar em meio de cultura de extrato de N. viridula produziu o dobro do número de conídios por grama de substrato em relação à concentração de 10.0g l-1, a um custo 51 vezes inferior ao obtido no processo convencional de produção do fungo. A viabilidade não foi afetada nos diferentes meios utilizados. Não ocorreram diferenças significativas na patogenicidade em função dos meios de cultura e métodos de cultivo.

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O presente trabalho objetivou investigar se meios de cultura utilizados em teste de viabilidade afetam a germinação de conídios de cinco isolados de Lecanicillium lecanii, cinco de Beauveria bassiana e quatro de Paecilomyces fumosoroseus. Os testes foram realizados em lâminas de microscopia contendo um dos seguintes meios de cultura: Ágar-água (AA), Meio Mínimo (MM), Batata, dextrose e ágar (BDA), Batata, dextrose, ágar e 1% de extrato de levedura (BDAL), Sabouraud, dextrose, ágar e extrato de levedura (SDAL) e Meio Completo (MC). Delimitaram-se três áreas por lâmina e em cada uma aplicou-se 0,05mL de uma suspensão com concentração de 5,5 x 105 conídios ml-1. Para cada isolado foi realizado um bioensaio, com seis tratamentos e cinco repetições. Avaliou-se a germinação 15 horas após incubação, a 26±0,5ºC. Os meios de cultura influíram na capacidade de germinação das três espécies estudadas, ocorrendo variações inter e intraespecíficas. Verificou-se que os meios Completo e BDA proporcionaram as maiores porcentagens de germinação dos isolados de L. lecanii, sendo que e as menores foram obtidas nos meios SDAL e AA. Os meios ricos em nutrientes (BDA, BDAL e Completo) favoreceram a germinação dos isolados de B. bassiana, o que não ocorreu com os meios pobres (AA e MM). Nos meios Completo e BDA foram obtidas as maiores porcentagens de germinação dos isolados de P. fumosoroseus. As menores percentagens, por sua vez, foram obtidas no meio SDAL. Entretanto, alguns isolados apresentaram alta germinação em meios pobres em nutrientes (AA e MM).

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The growth of Lactobacillus fermentum was studied in mixed culture with Saccharomyces cerevisiae during alcoholic fermentation of high test molasses (HTM). Yeast extract or a group of 17 amino acids caused a strong and fast decrease in yeast viability due to the strong increase of acidity produced by bacteria. Pure culture of Lactobacillus fermentum in dry sugar cane broth confirmed amino acids as the main nutrients needed to stimulate the growth of bacterial contaminant during alcoholic fermentation. The absence of L. fermentum growth was obtained when leucine: isoleucine or valine were not added to the medium. Phenylalanine, alanine, glutamic acid, cystine, proline, histidine, arginine, threonine, tryptophane, serine and methionine inhibited the bacterial growth at least in one of the cultures of L. fermentum tested.

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3,4,4'-trichlorocarbanilide (TCC) was rested as a new method of bacterial growth control for S. cerevisiae alcoholic fermentations of diluted high test molasses (HTM). Minimal inhibitory concentration (MIC) was tested to determine the necessary concentration of TCC to control bacterial growth. The fed-batch alcoholic fermentation process was used with cell recycle similar to industrial conditions and Lactobacillus fermentum CCT 1407 was mixed in the first inoculum to grow with the yeast. Yeast extract was added into the must to stimulate bacterial growth. The best results of TCC's MIC to bacterial growth of Lactobacillus fermentum and Leuconostoc mesenteroides (< 0.125-1.0 mu g/ml) and Saccharomyces cerevisiae (16 mu g/ml) occurred when it was combined with sodium dodecylsulphate (SDS) in a 1: 4 TCC/SDS ratio (wt/wt) in distilled water solution. 1.8 g/l TCC entrapped in calcium alginate added to the must with yeast extract inhibited the growth of Lactobacillus fermentum CCT 1407 maintaining a controlled acidity, higher yeast viability and up to 20.8% of improvement in the average of alcoholic efficiency. Addition of 0.075 g/l TCC entrapped in calcium alginate and 1.67 mg/l SDS in the wort with yeast extract (0-5.0 g/l), inhibited and controlled the extensive bacterial contamination for 19 cycles of fermentation. (C) 1998 Published by Elsevier B.V. Ltd.

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The cassava processing industry generates wastewater named manipueira with a high organic content. Although considered a pollutant, manipueira can be used as substrate for fermentative processes including the cultivation of Geotrichum fragrans. This aerobic microorganism isolated from cassava wastewater has cyanide resistant respiration. Under cassava wastewater cultivation, G. fragrans produced fruit aroma volatile compounds. This study evaluated volatile compounds produced by G. fragrans in cassava liquid waste. The waste had a sugar composition composed of dextrin (2.6%), maltose (1.4%), sucrose (32.1%), glucose (38.3%), and fructose (25.6%). The average value of total sugars was 58.2 g l(-1), composed of 38.0 g l(-1) reducing and 20.2 g l(-1) non-reducing sugars. The chemical oxygen demand (COD) average value was 60 000 mg l(-1). G. fragrans used sugars (fructose and glucose) for energy generation reducing the COD value of the cassava wastewater by 40%. Biomass production of G. fragrans cultivated for 12 h in natural cassava liquid waste was 12.8 g l(-)1. The volatile compounds identified in the cassava liquid waste after 72 h cultivation were: 1-butanol, 3-methyl 1-butanol (isoamylic alcohol), 2-methyl 1-butanol, 1-3 butanodiol and phenylethanol; ethyl acetate, ethyl propionate, 2-methyl ethyl propionate and 2-methyl propanoic. The effect of substrate supplementation with glucose (50 g l(-1)), fructose (50 g l(-1)) and aqueous yeast extract (200 ml l(-1)) did not affect the qualitative and quantitative profiles of volatile compounds. These results indicate that the carbon (C) source utilized by microorganism was glucose or fructose, while nitrogen (N) supplementation was not necessary because the agent did not exhaust all the nitrogen of the wastewater. (C) 2003 Elsevier B.V. Ltd. All rights reserved.

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The performance of broilers reared at different temperatures and fed diet with or without yeast extract and/or prebiotic in the starter phase was evaluated. One thousand, four hundred and forty 1-d male Cobb-500 (R) were reared at different climatic chambers. The diets with or without yeast extract or prebiotic were fed only in the starter phase (1 to 7 days), and from the 8(th) day on all broiler were fed the same commercial diet. It was used a complete randomized experimental design, as a 3 x 2 x 2 factorial arrangement, with 3 rearing temperatures (high 34 +/- 1 degrees C, control 32 +/- 2 degrees C and low 27 +/- 2 degrees C), 2 yeast extract level (with or without) and 2 prebiotic level (with or without). High and low temperatures decreased the performance of brids at 7 and 21 days old. The inclusion of prebiotic in the pre-starter phase increased weight gain of birds under low temperature at 21 days old and the viability until 21 days old. The inclusion of yeast extract increase feed conversion at 21 days old.