810 resultados para Social Work|Education, Elementary|Sociology, Individual and Family Studies
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Nous ne pouvons, désormais, ignorer l’implication des aidants familiaux au sein du dispositif des soins de santé. Lors de l’apparition d’une maladie chronique, telle une démence de type Alzheimer, certains aidants prennent considérablement part dans les soins, au risque de sacrifier leur propre santé physique et mentale. Cette population est maintenant considérée vulnérable sur les plans physiques, psychologiques et sociaux, et requiert un soutien adapté à ses besoins. Par ailleurs, la gestion de la prise en charge, ainsi que les stratégies employées par les aidants, sont loin d’être homogènes et varient d’un aidant à un autre. Objectif : Afin d’améliorer le soutien destiné aux aidants, ce mémoire vise à illustrer l’importance de considérer les types de soutien adoptés et à analyser le sens donné par l’aidant dans le soutien envers un proche atteint de démence de type Alzheimer. Sujets : Six aidants familiaux soutenant un proche (conjoint(e) ou parent) atteint de démence de type Alzheimer ont été rencontrés à plusieurs reprises, à un intervalle d’une année et demi, et ce jusqu’au décès du proche. Méthode : L’approche qualitative longitudinale a permis l’analyse des 16 entretiens afin de mieux cerner les types de soutien employés par les aidants à partir des typologies d’aidants élaborées par Clément, Gagnon, & Rolland (2005) et Pennec (2002) et l’identité d’amour de compassion détaillée par Underwood (2009). Les identités décrites par ces auteurs s’avèrent être des idéaltypes inexistants tels quels dans la réalité. Résultats : À l’exception d’un sujet, tous les aidants ont adopté des traits et des stratégies de gestion de prise en charge se rapportant à plus d’une identité d’aidant. Dans le cas de l’aidante à qui nous n’avons pas pu apposer une identité, peu d’information au niveau de ses stratégies dans la gestion de la prise en charge a été partagée. Ceci serait probablement dû au fait que l’aidante est très peu organisée dans le soutien et qu’elle prend peu d’initiatives, étant elle-même atteinte de démence de type Alzheimer. Conclusion : Afin de mieux adapter les services et le soutien destinés aux aidants familiaux, il importe de mieux comprendre les stratégies de soutien des aidants et leur évolution.
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Cette thèse de doctorat, qui s’inscrit dans un programme de doctorat en sciences humaines appliquées, s’est d’abord construite en réponse à un problème concret, celui du roulement des infirmières et des infirmières auxiliaires dans le réseau de la santé et des services sociaux. En cours de route, il est toutefois apparu nécessaire d’élargir le questionnement à la question du rapport au travail des jeunes infirmières pour être en mesure de saisir les dynamiques sociales plus larges qui conditionnent certains choix professionnels, dont la décision de quitter son emploi. Cette thèse poursuit donc deux grands objectifs. D’une part, elle s’attarde à cerner l’ensemble des processus qui conduisent les jeunes infirmières à faire le choix de quitter leur emploi. D’autre part, elle vise à mieux comprendre comment a évolué leur rapport au travail dans le temps. La perspective théorique retenue s’appuie sur deux approches complémentaires, soit celles de la perspective des parcours de vie et de divers courants en sociologie de l’individu qui ont comme point commun d’accorder une place importante au contexte social, aux contraintes structurelles, de même qu’à l’autonomie des acteurs et à leur capacité d’agir sur leur parcours de vie. Ces approches s’avèrent particulièrement pertinentes dans le cadre de notre étude puisqu’elles permettent de rendre compte des liens complexes entre le contexte social plus global, les différents contextes de vie d’un individu et ses comportements en emploi. Elles invitent à conceptualiser le rapport au travail comme un processus qui évolue dans le temps à travers lequel plusieurs éléments de la vie d’un individu et de ses proches se combinent pour donner une orientation particulière aux trajectoires professionnelles. Vu sous cet angle, la décision de quitter se présente également comme un processus qui se construit dans un laps de temps plus ou moins long où entrent en jeu plusieurs dimensions de la vie d’un individu. La perspective adoptée dans le cadre de cette thèse permet de combler des lacunes dans ce champ de recherche où peu d’études se sont attardées à comprendre les différents processus qui façonnent le rapport au travail dans le temps et qui conduisent les infirmières à la décision de quitter leur emploi. Pour répondre aux objectifs de recherche, une étude qualitative a été menée. Des entrevues individuelles de type récit de vie ont été effectuées pour comprendre, du point de vue des participantes, comment a évolué leur rapport au travail et les processus qui les ont amenées à quitter leur emploi. Une étude de cas a été effectuée dans un centre de santé et de services sociaux de la province de Québec qui affichait un taux de roulement particulièrement élevé. L’étude visait les infirmières et les infirmières auxiliaires, groupe professionnel fortement touché par le roulement de la main-d’œuvre. Des entretiens en profondeur, d’une durée de 2h30 à 3 heures, ont été réalisées auprès de 42 infirmières et infirmières auxiliaires. Les résultats de la recherche sont présentés à travers la production de trois articles scientifiques. Le premier article, Pour une compréhension dynamique du rapport au travail: la valeur heuristique de la perspective des parcours de vie, a pour objectif de faire ressortir l’intérêt que présentent les principes analytiques associés à cette perspective dans l’étude du rapport au travail. Dans cet article, nous démontrons que le rapport au travail est le résultat d’un processus complexe où les aspirations des individus, leurs conditions concrètes d’emploi et les événements qui surviennent dans leur vie personnelle et familiale entretiennent des liens dynamiques et interdépendants qui façonnent le rapport au travail tout au long de la vie. Cet article apporte des éléments de réflexion à la question posée par plusieurs chercheurs : par quel moyen saisir ce qu’il en est du rapport au travail des jeunes? Le deuxième article, Rencontre entre l’idéaltype de travailleur et l’idéal de travail : le cas de jeunes infirmières en début de vie professionnelle, vise à rendre compte de la manière dont s’est faite la rencontre entre les attentes que les infirmières nourrissent à l’égard du travail et leur réalité concrète de travail à une période précise de leur trajectoire professionnelle, soit celle de leur insertion en emploi et des premières années de pratique. L’article démontre que trois dimensions du rapport au travail sont affectées par les nouvelles normes managériales qui prévalent dans le réseau de la santé et des services sociaux : 1) la place souhaitée du travail dans la vie, 2) la réalisation de soi par le travail et 3) le sens au travail. Cet article apporte une contribution dans la compréhension du rapport au travail de jeunes professionnelles qui exercent un métier de relation d’aide dans le contexte spécifique du réseau québécois de la santé et des services sociaux. Le troisième article, Comprendre le roulement comme un processus lié au cycle de la vie : le cas des infirmières, traite plus spécifiquement de la question du roulement de la main d’œuvre infirmière. Quatre parcours de départs sont présentés qui possèdent des caractéristiques distinctes relatives à la rencontre entre les attentes et la réalité concrète de travail, l’interaction entre le travail et la vie hors travail et la manière dont s’est construite dans le temps la décision de quitter son emploi. Les résultats démontrent que la décision de quitter se présente comme un processus qui se construit dans un laps de temps plus ou moins long, qui implique différentes dimensions de la vie d’un individu et qui est intimement lié à la quête de réalisation de soi au travail et dans les autres domaines de la vie. Cet article propose une façon d’appréhender le phénomène du roulement qui se distingue des modèles dominants qui abordent cette question à partir d’une lecture essentiellement individualisante et psychologisante des départs. La contribution de cette thèse à l’avancement des connaissances réside principalement dans le fait qu’elle appréhende autrement la question du rapport au travail et celle du roulement de la main-d’œuvre en recourant à la perspective des parcours de vie et à la sociologie de l’individu. L’approche que nous avons préconisée permet de saisir les processus sociaux et la multiplicité des éléments à prendre en considération dans l’étude du rapport au travail des jeunes infirmières et de la décision de quitter son emploi. Elle met en exergue l’importance de considérer le contexte social plus global dans lequel s’inscrit tout individu qui, dans les sociétés contemporaines, doit s’engager dans un travail de construction identitaire tout au long de la vie.
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L’objectif de notre travail était de conduire une étude exploratoire sur la mise en place et le déroulement de la relation matrimoniale au sein de couples philippino-canadiens mariés par correspondance, afin de comprendre les mécanismes sociaux qui régissent l’expérience de vie de ces couples. Nous nous inspirons de Constable pour qui la relation au sein du mariage par correspondance peut être une relation amoureuse même si la logique de désir des deux partenaires est fortement imbriquée dans un contexte historique et culturel. Nous poursuivons la réflexion de Constable sur la relation amoureuse en nous appuyant sur l’analyse de Simmel sur le processus de socialisation entre les individus et le phénomène de l’individualisation au sein des sociétés capitalistes. Nous explorons également comment le couple marié par correspondance crée ce que Kaufmann appelle le contrat amoureux à travers sa correspondance, sa rencontre, son quotidien et son avenir, et comment ce contrat influence les interactions entre les deux membres du couple, ainsi que celles entre le couple et le reste de la société. Dans ce mémoire sur le mariage par correspondance, nous nous intéresserons au quotidien de quatre couples philippino-canadiens mariés par correspondance vivant à Montréal et dans la région, à travers une perspective inspirée du sociologue George Simmel. Nous avons effectué des entretiens, sous forme de récit de vie et utilisé la méthode de l’ethnosociologie pour analyser leur discours. Nos résultats démontrent que le contrat amoureux influence les couples mariés par correspondance au cours des phases successives de leur relation et de leur vie commune. La construction sociale de leur réalité de couple, bâtie sur les sentiments amoureux et le travail au quotidien pour assurer le fonctionnement et la stabilité du couple, permet de passer outre d’éventuelles raisons initiales pratiques pour se marier. Malgré des inégalités, comme la division sexuée du travail et des revenus, l’agentivité de l’épouse est à l’œuvre lors de la planification de la rencontre, la première rencontre physique, l’installation au Canada et l’établissement de la vie commune et le processus de planification du couple. Le contrat amoureux et la construction sociale du couple offrent à l’épouse la possibilité de réduire les inégalités et de gagner une indépendance personnelle. Le retour aux Philippines est important dans la conversation conjugale, notamment au niveau de la planification à long terme du couple.
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Diversity and demands for equality have challenged fixed notions of identity amongst the diverse populations of Europe. This development has prompted discourses about the significance of fluidity and multiplicity in identities that have given prominence to postmodern theories in the profession of social work. A number of social work educators have contributed to the ensuing debates. Walter Lorenz’s work has contributed substantially to developments on this front by:highlighting the dangers of essentialising fixed identities in professional practice, referring to the failure of social workers to live up to professional values and ideals in the Nazi attack on Jews and others who were different from the Aryan norms that Hitler’s regime sought to impose; arguing for racial equality in multicultural Europe; and ensuring that social work theories and practice engaged with innovations in the social sciences more generally to improve the profession’s research, theoretical and practice bases. In this article, I engage with crucial debates that have shaped the profession during the post-war period, honouring Walter Lorenz’s contributions to them in the process.
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Limited research has been conducted evaluating programs that are designed to improve the outcomes of homeless adults with mental disorders and comorbid alcohol, drug and mental disorders. This study conducted such an evaluation in a community-based day treatment setting with clients of the Harris County Mental Health and Mental Retardation Authority's Bristow Clinic. The study population included all clients who received treatment at the clinic for a minimum of six months between January 1, 1995 and August 31, 1996. An electronic database was used to identify clients and to track their program involvement. A profile was developed of the study participants and their level of program involvement included an examination of the amount of time spent in clinical, social and other interventions, the type of interventions encountered and the number of interventions encountered. Results were analyzed to determine whether social, demographic and mental history affected levels of program involvement and the effects of the levels of program involvement on housing status and psychiatric functioning status.^ A total of 101 clients met the inclusion criteria. Of the 101 clients, 96 had a mental disorder, and five had comorbidity. Due to the limited numbers of participants with comorbidity, only those with mental disorders were included in the analysis. The study found the Bristow Clinic population to be primarily single, Black, male, between the ages of 31 and 40 years, and with a gross family income of less than $4,000. There were more persons residing on the streets at entry and at six months following treatment than in any other residential setting. The most prevalent psychiatric diagnoses were depressive disorders and schizophrenia. The Global Assessment of Functioning (GAF) scale which was used to determine the degree of psychiatric functioning revealed a modal GAF score of 31--40 at entry and following six months in treatment. The study found that the majority of clients spent less than 17 hours in treatment, had less than 51 encounters and had clinical, social, and other encounters. In regard to social and demographic factors and levels of program involvement, there were statistically significant associations between gender and ethnicity and the types of interventions encountered as well as the number of interventions encountered. There was also a statistically significant difference between the amount of time spent in clinical interventions and gender. Relative to outcomes measured, the study found female gender to be the only background variable that was significantly associated with improved housing status and the female gender and previous MHMRA involvement to be statistically associated with improvement in GAF score. The total time in other (not clinical or social) interventions and the total number of encounters with other interventions were also significantly associated with improvement in housing outcome. The analysis of previous services and levels of program involvement revealed significant associations between time spent in social and clinical interventions and previous hospitalizations and previous MHMRA involvement.^ Major limitations of this study include the small sample size which may have resulted in very little power to detect differences and the lack of generalizability of findings due to site locations used in the study. Despite these limitations, the study makes an important contribution to the literature by documenting the levels of program involvement and the social and demographic factors necessary to produce outcomes of improved housing status and psychiatric functioning status. ^
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Purpose. To investigate and understand the illness experiences of patients and their family members living with congestive heart failure (CHF). ^ Design. Focused ethnographic design. ^ Setting. One outpatient cardiology clinic, two outpatient heart failure clinics, and informants' homes in a large metropolitan city located in southeast Texas. ^ Sample. A purposeful sampling technique was used to select a sample of 28 informants. The following somewhat overlapping, sampling strategies were used to implement the purposeful method: criterion; typical case; operational construct; maximum variation; atypical case; opportunistic; and confirming and disconfirming case sampling. ^ Methods. Naturalistic inquiry consisted of data collected from observations, participant observations, and interviews. Open-ended semi-structured illness narrative interviews included questions designed to elicit informant's explanatory models of the illness, which served as a synthesizing framework for the analysis. A thematic analysis process was conducted through domain analysis and construction of data into themes and sub-themes. Credibility was enhanced through informant verification and a process of peer debriefing. ^ Findings. Thematic analysis revealed that patients and their family members living with CHF experience a process of disruption, incoherence, and reconciling. Reconciling emerged as the salient experience described by informants. Sub-themes of reconciling that emerged from the analysis included: struggling; participating in partnerships; finding purpose and meaning in the illness experience; and surrendering. ^ Conclusions. Understanding the experiences described in this study allows for a better understanding of living with CHF in everyday life. Findings from this study suggest that the experience of living with CHF entails more than the medical story can tell. It is important for nurses and other providers to understand the experiences of this population in order to develop appropriate treatment plans in a successful practitioner-patient partnership. ^
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Objective. This study examines post-crisis family stress, coping, communication, and adaptation using the Double ABC-X Model of Family Adaptation in families with a pregnant or postpartum adolescent living at home. ^ Methods. Ninety-eight pregnant and parenting adolescents between ages 14 and 18 years (Group 1 at 20 or more weeks gestation; Group 2 at delivery and 8 weeks postpartum) and their parent(s) completed instruments congruent with the model to measure family stress, coping, communication, and adaptation. Descriptive family data was obtained. Mother-daughter data was analyzed for differences between subjects and within subjects using paired t-tests. Correlational analysis was used to examine relationships among variables. ^ Results. More than 90% of families were Hispanic. There were no significant differences between mother and daughter mean scores for family stress or communication. Adolescent coping was not significantly correlated to family coping at any interval. Adolescent family adaptation scores were significantly lower than mothers' scores at delivery and 8 weeks postpartum. Mean individual ratings of family variables did not differ significantly between delivery and 8 weeks postpartum. Simultaneous multiple regression analysis showed that stress, coping, and communication significantly influenced adaptation for mothers and daughters at all three intervals. The relative contributions of the three independent variables exhibited different patterns for mothers and daughters. Parent-adolescent communication accounted for most of the variability in adaptation for daughters at all three intervals. Daughters' family stress ratings were significant for adaptability (p = .01) during the pregnancy and for cohesion (p = .03) at delivery. Adolescent coping (p = .03) was significant for cohesion at 8 weeks postpartum. Family stress was a significant influence at all three intervals for mothers' ratings of family adaptation. Parent-adolescent communication was significant for mother's perception of both family cohesion (p < .001) and adaptability (p < .001) at delivery and 8 weeks, but not during pregnancy. ^ Conclusions. Mothers' and daughters' ratings of family processes were similar regarding family stress and communication, but were significantly different for family adaptation. Adolescent coping may not reflect family coping. Family communication is a powerful component in family functioning and may be an important focus for interventions with adolescents and parents. ^
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Case control and retrospective studies have identified parental substance abuse as a risk factor for physical child abuse and neglect (Dore, Doris, & Wright, 1995, May; S. R. Dube et al., 2001; Guterman & Lee, 2005, May; Walsh, MacMillan, & Jamieson, 2003). The purpose of this paper is to present the findings of a systematic review of prospective studies from 1975 through 2005 that include parental substance abuse as a risk factor for physical child abuse or neglect. Characteristics of each study such as the research question, sample information, data collection methods and results, including the parent assessed and definitions of substance abuse and physical child abuse and neglect, are discussed. Five studies were identified that met the search criteria. Four of five studies found that parental substance abuse was a significant variable in predicting physical child abuse and neglect.^
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Domestic violence is a major public health problem, yet most physicians do not effectively identify patients at risk. Medical students and residents are not routinely educated on this topic and little is known about the factors that influence their decisions to include screening for domestic violence in their subsequent practice. In order to assess the readiness of primary care residents to screen all patients for domestic violence, this study utilized a survey incorporating constructs from the Transtheoretical Model, including Stages of Change, Decisional Balance (Pros and Cons) and Self-Efficacy. The survey was distributed to residents at the University of Texas Health Science Center Medical School in Houston in: Internal Medicine, Medicine/Pediatrics, Pediatrics, Family Medicine, and Obstetrics and Gynecology. Data from the survey was analyzed to test the hypothesis that residents in the earlier Stages of Change report more costs and fewer benefits with regards to screening for domestic violence, and that those in the later stages exhibit higher Self-Efficacy scores. The findings from this study were consistent with the model in that benefits to screening (Pros) and Self-Efficacy were correlated with later Stages of Change, however reporting fewer costs (Cons) was not. Very few residents were ready to screen all of their patients.^
Does parental monitoring influence the use of alcohol and drugs among inner city 7th grade students?
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Objective. To examine associations between parental monitoring and adolescent alcohol/drug use. ^ Methods. 981 7th grade students from 10 inner-city middle schools were surveyed at the 3 month follow-up of an HIV, STD, and pregnancy prevention program. Data from 549 control subjects were used for analyses. Multinomial logistic regression was used to examine associations between five parental monitoring variables and substance use, coded as: low risk [never drank alcohol or used drugs (0)], moderate risk [drank alcohol, no drug use (1)], and high risk [both drank alcohol and used drugs or just used drugs (2)]. ^ Results. Participants were 58.3% female, 39.6% African American, 43.8% Hispanic, mean age 13.3 years. Lifetime alcohol use was 47.9%. Lifetime drug use was 14.9%. Adjusted for gender, age, race, and family structure, each individual parental monitoring variable (perceived parental monitoring, less permissive parental monitoring, greater supervision (public places), greater supervision (teen clubs), and less time spent with older teens) was significant and protective for the moderate and high risk groups. When all 5 variables were entered into a single model, only perceived parental monitoring was significantly associated (OR=0.40, 95% CI 0.29-0.55) for the moderate risk group. For the high risk group, 3 variables were significantly protective (perceived parental monitoring OR=0.28, CI 0.18-0.42, less time spent with older teens OR=0.75, CI 0.60-0.93, and greater supervision (public places) OR=0.79, CI 0.64-0.99). ^ Conclusion. The association between parental monitoring and substance abuse is complex and varied for different risk levels. Implications for intervention development are addressed. ^
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Purpose. Understanding siblings' experiences after a major childhood burn injury was the purpose of this mixed method, qualitative dominant study. The following research questions guided this project: How do siblings describe the impact of a major childhood burn injury experience? How do sibling relationship factors of warmth/closeness, relative status/power, conflict, and rivalry further clarify their relationship and their experience after a major burn injury? ^ Methods. A mixed method, qualitative dominant, design was implemented to understand the sibling experiences in a family with a child suffering from a major burn injury. Informants were selected from patients with childhood burn injuries attending the reconstructive clinic at a Gulf coast children's specialty hospital. The qualitative portion used the life story method, a narrative process, to portray the long-term impact on sibling relationships. A "case" represents a family unit and could be composed of one or multiple family members. Participants from 22 cases (N = 40 participants) were interviewed. Interviews were conducted in person and via telephone. The quantitative portion, or the embedded part of this mixed method design, used the Sibling Relationship Questionnaire Revised (SRQ-R) to conduct an additional structured interview and acquire scoring data. It was postulated that the SRQ-R would provide another perspective on the sibling experience and expand the qualitative data analysis. Thematic analysis was implemented on the qualitative interview data including the qualitative data from the interviews structured on the SRQ-R. Additionally, scores on the SRQ-R were tabulated to further describe the cases. ^ Results. The overall thematic pattern for the sibling relationship in families having a child with a major burn injury was that of normalization. Areas of normalization as well as the process of adjustment were the major themes. Areas of normalization were found in play and other activities, in school and work, and in family relations with their siblings and their parents. The process of adjustment in the sibling relationship was described as varied, involved school and work re-entry, and might even change their life perspective. Further analysis included an examination of the cases in which more than one person were interviewed and completed the SRQ-R. Participants from five ( n = 11) of six cases (n = 14), scored above 3.0 on the five-point scale on the Warmth/Closeness construct, indicating they perceived the sibling relationship as close. Five participants scored high on the Conflict construct and four participants scored high on the Rivalry construct. Finally, Relative Status/Power was low or negative in the six cases (n = 13). ^ Conclusions/implications. These findings suggest the importance of returning to normalcy for many of the families and the significance of sibling relationships on the process. Some of these families were able to use this major life event in a positive way to promote normalization. ^
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"Complete hand book of medical knowledge for the home."
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Includes index.