How is the diagnosis of asthma in older people established in clinical practice?

What we need to know
• How is breathlessness perceived and defined in older people?
• What impact does breathlessness have on quality of life?
• Can history taking and physical examination be tailored to efficiently cover all the organ systems associated with
breathlessness?
• Can a self- or carer-rated questionnaire be used to identify asthma in patients with breathlessness?
What we need to do
• Develop self- and carer-rated questionnaires that measure change in function and quality of life before and after
treatment.
• Validate objective measures of physical function and airflow that are sufficiently sensitive to measure change with
treatment.
• Develop a diagnostic guideline in general practice that includes measures of mood and cognitive function and
involves carers where necessary.
• Provide rehabilitation and restorative care services.

Issues in assessing students in the clinical workforce : an exploratory study

The Monash Mini Case Record (MCR), based on Norcinis mini CEX, is an observed interaction between a student and a real patient in an authentic clinical setting. The assessor rates the students competence in history taking or physical examination and clinical reasoning on eight point scales. Professional / ethical behaviour within the encounter is evaluated on a four point scale. The assessor also grades the complexity of the case as low, medium or high. On completion of the student patient interaction, or her performance, and the assessor provides verbal and written feedback. Students complete both formative and summative MCRs across the academic year.

Transdermal estrogen patches for aggressive behavior in male patients with dementia : a randomized, controlled trial

Objectives: To investigate the efficacy and tolerability of transdermal estrogen patches for the adjunctive treatment of aggressive behavior in male patients with advanced dementia. Methods: The study was designed as an 8-week, randomized, controlled trial in acute aged psychiatry inpatient units and specialized nursing homes in Melbourne, Australia, between 1998 and 1999. The participants were 27 men with established dementia, identified as displaying aggressive behavior not responding to treatment for at least 2 weeks prior to referral. The instruments used to measure aggressive behavior were the Rating Scale for Aggressive Behavior in the Elderly (RAGE), the Cornell Scale for Depression in Dementia (CSDD) and the Mini-mental State Examination (MMSE). Physical examination was performed and biochemistry and serum hormone concentrations were measured at baseline and at 8 weeks. Concomitant psychotropic medication use was recorded and analyzed. Results: There was no significant difference in aggressive behavior at 8 weeks, but significant “rebound” in aggressive behavior (change in scores between week 8 and week 10, p<0.009) and benzodiazepine use in the estrogen group (p<0.03), following removal of the patches. Only behavioral items of the CSDD improved in the experimental group (p=0.031). The use of patches was associated with a significant rise in serum estrogen (p<0.001) but not with a significant decrease in serum testosterone (p=0.077). There were no adverse effects associated with their use. Conclusions: The use of transdermal estrogen yielding up to 100μg per day was not associated with discernable improvement in aggressive behavior in men with advanced dementia. Small subject numbers, multiple variables and a lack of statistical power impair interpretation of these results. However, the tolerability and apparent rebound effect on removal of patches indicate the need for larger studies in this area.

The impact structured patient assessment frameworks have on patient care: an integrative review

Aims and objectives:
To evaluate structured patient assessment frameworks' impact on patient care.

Background:
Accurate patient assessment is imperative to determine the status and needs of the patient and the delivery of appropriate patient care. Nurses must be highly skilled in conducting timely and accurate patient assessments to overcome environmental obstacles and deliver quality and safe patient care. A structured approach to patient assessment is widely accepted in everyday clinical practice, yet little is known about the impact structured patient assessment frameworks have on patient care.

Design:
Integrative review.

Methods:
An electronic database search was conducted using Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature, Medical Literature Analysis and Retrieval System, PubMed and ProQuest Dissertations and Theses. The reference sections of textbooks and journal articles on patient assessment were manually searched for further studies. A comprehensive peer review screening process was undertaken. Research studies were selected that evaluated the impact structured patient assessment frameworks have on patient care. Studies were included if frameworks were designed for use by paramedics, nurses or medical practitioners working in prehospital or acute in-hospital settings.

Results:
Twelve studies met the inclusion criteria. There were no studies that evaluate the impact of a generic nursing assessment framework on patient care. The use of a structured patient assessment framework improved clinician performance of patient assessment. Limited evidence was found to support other aspects of patient care including documentation, communication, care implementation, patient and clinician satisfaction, and patient outcomes.

Conclusion:
Structured patient assessment frameworks enhance clinician performance of patient assessment and hold the potential to improve patient care and outcomes; however, further research is required to address these evidence gaps, particularly in nursing.

Relevance to clinical practice:
Acute care clinicians should consider using structured patient assessment frameworks in clinical practice to enhance their performance of patient assessment.

The cost of diabetes in adults in Australia

Aims:
To assess and compare costs associated with diabetes and lesser degrees of glucose intolerance in Australia.

Methods:
The Australian Diabetes, Obesity and Lifestyle study collected data on the use of health services and health related expenditure in 2004–2005. Complications data were collected through physical examination and biochemical tests or questionnaire. Data were available on 6101 participants. Age- and sex-adjusted direct healthcare costs, direct non-healthcare costs and government subsidies were estimated according to glucose tolerance status.

Results:
Annual direct per person costs were A$1898 for those with normal glucose tolerance to A$4390 for those with known diabetes. Costs were substantially higher in people with diabetes and both micro- and macrovascular complications. The total annual cost of diabetes in 2005 for Australians aged ≥30 years was A$10.6 billion (A$4.4 billion in direct costs; A$6.2 billion in government subsidies) which equates to A$14.6 billion in 2010 dollars. Total annual excess cost associated with diabetes in 2005 was A$4.5 billion (A$2.2 billion in direct costs; A$2.3 billion in government subsidies).

Conclusion:
The excess cost of diabetes to individuals and government is substantial and is greater in those with complications. Costs could potentially be reduced by preventing the development of diabetes or its complications.

Forgotten but not gone - Scrofuloderma in a migrant student from India

A 34-year-old Indian student who immigrated to Australia five years ago presented with a four-week history of neck pain. Physical examination revealed two firm fixed cervical lymph nodes in the anterior triangle and midline region which were tender on palpation and erythematous on inspection. Cording phenomenon was found on ZN staining of FNA sample and mycobacterium tuberculosis (M.tb) PCR confirmed the diagnosis with incomplete resistance to isoniazid. Patient was treated with other three first line antituberculosis medications for nine months with an excellent outcome. Prednisolone was also used as adjunctive therapy and tapered during the course of treatment.

Obesity in adults: an emerging problem in urban areas of Ho Chi Minh City, Vietnam

OBJECTIVE: To assess the prevalence of overweight, obesity and underweight among Vietnamese adults living in urban areas of Ho Chi Minh City (HCMC), Vietnam. DESIGN: This cross-sectional survey was conducted in the local health stations of 30 randomly selected wards, which represent all 13 urban districts of HCMC, over a period of 2 months from March to April 2004. SUBJECTS: A total of 1488 participants aged 20-60 years completed the interview, physical examination and venous blood collection. MEASUREMENTS: Anthropometric measurements of body weight, height, waist and hip circumference were taken to construct indicators of adiposity including body mass index (BMI), waist circumference, and waist-to-height and waist-to-hip ratios. Both systolic and diastolic blood pressure and biochemical indicators of cardiovascular disease and type II diabetes risk (lipid profile and fasting blood glucose) were also measured. RESULTS: The age and sex standardized prevalence of overweight and obesity using Asian specific BMI cutoffs of 23.0 and 27.5 kg/m2 was 26.2 and 6.4%, respectively. The prevalence of overweight and obesity was slightly higher in females (33.6%) than males (31.6%), and progressively increased with age. The age and sex-standardized prevalence of underweight (BMI <18.5 kg/m2) among Vietnamese adults living in HCMC was 20.4%. The prevalence was slightly higher in males (22.0%) than in females (18.9%), and there was a much higher prevalence in all underweight categories in younger women than in men but this was reversed for older men. CONCLUSION: The adult population in HCMC Vietnam is in an early 'nutrition transition' with approximately equal prevalence of low and high BMI. The prevalence of overweight and obesity of Vietnamese urban adults was lower than that reported for other east and southeast Asian countries.

Trombose da veia porta em crianças e adolescentes : deficiência das proteínas C, S e Antitrombina e pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da Protrombina e C677T da Metileno-tetraidrofolato redutase

Objetivo: A trombose da veia porta é uma causa importante de hiper-tensão porta em crianças e adolescentes, porém, em uma proporção importante dos casos, não apresenta fator etiológico definido. O objetivo desse estudo é determinar a freqüência de deficiência das proteínas inibidoras da coagulação – proteínas C, S e antitrombina − e das mutações fator V Leiden, G20210A no gene da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase em crianças e adolescentes com trom-bose da veia porta, definir o padrão hereditário de uma eventual deficiência das pro-teínas inibidoras da coagulação nesses pacientes e avaliar a freqüência da deficiên-cia dessas proteínas em crianças e adolescentes com cirrose. Casuística e Métodos: Foi realizado um estudo prospectivo com 14 crianças e adolescentes com trombose da veia porta, seus pais (n = 25) e dois gru-pos controles pareados por idade, constituídos por um grupo controle sem hepato-patia (n = 28) e um com cirrose (n = 24). A trombose da veia porta foi diagnosticada por ultra-sonografia abdominal com Doppler e/ou fase venosa do angiograma celíaco seletivo. A dosagem da atividade das proteínas C, S e antitrombina foi determinada em todos os indivíduos e a pesquisa das mutações fator V Leiden, G20210A da pro-trombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase, nas crianças e adolescentes com trombose da veia porta, nos pais, quando identificada a mutação na criança, e nos controles sem hepatopatia. Resultados: Foram avaliados 14 pacientes caucasóides, com uma média e desvio padrão de idade de 8 anos e 8 meses ± 4 anos e 5 meses e do diagnóstico de 3 anos e 8 meses ± 3 anos e seis meses. Metade dos pacientes pertenciam ao gênero masculino. O motivo da investigação da trombose da veia porta foi hemorra-gia digestiva alta em 9/14 (64,3%) e achado de esplenomegalia ao exame físico em 5/14 (35,7%). Anomalias congênitas extra-hepáticas foram identificadas em 3/14 (21,4%) e fatores de risco adquiridos em 5/14 (35,7%) dos pacientes. Nenhum pa-ciente tinha história familiar de consangüinidade ou trombose venosa. A deficiência das proteínas C, S e antitrombina foi constatada em 6/14 (42,9%) (p < 0,05 vs con-troles sem hepatopatia), 3/14 (21,4%) (p > 0,05) e 1/14 (7,1%) (p > 0,05) pacientes com trombose da veia porta, respectivamente. A deficiência dessas proteínas não foi identificada em nenhum dos pais ou controles sem hepatopatia. A mutação G20210A no gene da protrombina foi identificada em um paciente com trombose da veia porta e em um controle sem hepatopatia (p = 0,999), mas em nenhum desses foi identificado a mutação fator V Leiden. A mutação C677T da metileno-tetraidrofo-lato redutase foi observada na forma homozigota, em 3/14 (21,4%) dos pacientes com trombose da veia porta e em 5/28 (17,9%) controles sem hepatopatia (p = 0,356). A freqüência da deficiência das proteínas C, S e antitrombina nos pacientes com cir-rose foi de 14/24 (58,3%), 7/24 (29,2%) e 11/24 (45,8%), respectivamente (p < 0,05 vs controles sem hepatopatia), sendo mais freqüente nos pacientes do subgrupo Child-Pugh B ou C, que foi de 11/12 (91,7%), 5/12 (41,7%) e 9/12 (75%), respectivamente (p < 0,05 vs controles sem hepatopatia). Conclusões: A deficiência de proteína C foi freqüente nas crianças e adolescentes com trombose da veia porta e não parece ser de origem genética. A deficiência de proteína S, antitrombina e as presenças das mutações G20210A da protrombina e C677T da metileno-tetraidrofolato redutase foram observadas mas não apresentaram diferença estatística significativa em relação ao grupo controle sem hepatopatia. O fator V Leiden não foi identificado. Os resultados deste estudo sugerem que a deficiência da proteína C pode ocorre como conseqüência da hiper-tensão porta. Os distúrbios pró-trombóticos hereditários não parecem apresentar um papel importante em relação à trombose nas crianças e adolescentes estudadas.

Fatores de risco para morte em pacientes diabéticos e não diabéticos em tratamento hemodialítico

A mortalidade dos pacientes diabéticos, quando iniciam tratamento hemodialítico, ainda é muito elevada, significativamente maior do que a dos pacientes não diabéticos. As doenças cardíacas são a principal causa de morte nestes pacientes. O diabetes, por si só, está associado a uma alta prevalência de hipertensão, doença cardiovascular e insuficiência cardíaca, resultando em morbi-mortalidade significativas. Tradicionalmente, a mortalidade tem sido associada à cardiopatia isquêmica. A mortalidade cardiovascular, entretanto, não está relacionada apenas à isquemia, mas também à insuficiência cardíaca e à morte súbita. O objetivo deste estudo foi analisar o papel da doença cardiovascular como fator prognóstico para a morte de pacientes diabéticos e não diabéticos, que iniciam hemodiálise, levando em consideração outros fatores. Este foi um estudo prospectivo de uma coorte de 40 pacientes diabéticos e 28 não diabéticos, que iniciaram programa de hemodiálise, de agosto de 1996 a junho de 1999, em 5 hospitais de Porto Alegre, Brasil. O tempo total de acompanhamento foi de 4,25 anos. A avaliação inicial, realizada entre o 20 e o 30 mês de hemodiálise, incluiu: um questionário com características demográficas, história do diabetes e suas complicações, história de hipertensão e acidente vascular cerebral; o exame físico incluindo avaliação nutricional e exame oftalmológico; e avaliação laboratorial com medidas de parâmetros nutricionais, bioquímicos, hormonais, perfil lipídico, e controle metabólico do diabetes, além da avaliação da adequação da diálise. Para a avaliação cardiovascular foram utilizados: questionário Rose, ECG em repouso, cintilografia em repouso e sob dipiridamol, e ecocardiograma bi-dimensional e com Doppler. A mortalidade foi analisada ao final dos 51 meses, e as causas de morte, definidas pelos registros médicos, atestados de óbito ou informações do médico assistente ou familiar. Na análise estatística, foram empregados o teste t de Student, o qui-quadrado (χ2) ou teste exato de Fisher. Para a análise da sobrevida, o método de Kaplan-Meier foi utilizado, e, para identificar os principais fatores associados à mortalidade, construiu-se um modelo de regressão múltipla de Cox. O nÍvel de significância adotado foi de 5%. Ao final do estudo, os pacientes diabéticos tiveram um índice de mortalidade significativamente mais elevado do que os pacientes sem diabetes (47,5% vs. 7,1%; P=0,0013, log rank test). Na análise de Cox, o padrão pseudonormal ou restritivo de disfunção diastólica esteve associado a um risco de 3,2 (IC 95%:1,2-8,8; P=0,02), e a presença de diabetes, a um risco de 4,7 (IC 95%:1,03-21,4; P=0,04) para a morte. Concluiu-se que a disfunção diastólica do ventrículo esquerdo foi o principal preditor de mortalidade nesta coorte de pacientes que estão iniciando tratamento hemodialítico.

Associação entre manometria ano-retal e neuropatia pudenda em pacientes com incontinência fecal

A incontinência fecal é a incapacidade de manter o controle da eliminação do conteúdo intestinal em local e tempo socialmente adequados, resultando em escape de gases e fezes. Esta condição acarreta grande prejuízo na vida social dos acometidos. A causa conhecida mais comum é o trauma perineal, porém em uma grande proporcão a incontinência é idiopática. A avaliação da função esfincteriana anal é fundamental para o diagnóstico e para a conduta terapêutica na incontinência fecal. Para o entendimento da fisiopatologia desta condição desenvolveram-se vários exames de investigação. A manometria ano-retal é considerado imprescindível na avaliação. A correlação dos dados da manometria com a gravidade da doença e com estudos eletrofisiológicos ainda não estão bem estabelecidos. O objetivo deste estudo é correlacionar os dados da manometria ano-retal e o estudo do tempo de latência motora terminal do nervo pudendo com a incontinência fecal e comorbidades. Foram estudados prospectivamente todos os pacientes com queixa clínica de incontinência fecal atendidos no ambulatório de Serviço de Coloproctologia do Hospital Nossa Senhora da Conceição, de Porto Alegre (RS), entre março de 1997 e junho de 2000. De todos os pacientes foram coletados dados da anamnese que os classificaram segundo escore de incontinência proposto por JORGE & WEXNER (1993). Todos foram submetidos a manometria ano-retal, estudo do tempo de latência motora terminal do nervo pudendo bilateralmente e exame proctológico. Foram excluídos os pacientes que não concluíram toda a investigação, com cirurgias colo-retais baixas prévias ou neoplasia de reto e canal anal. Para análise estatística, os pacientes foram separados em grupos segundo a manometria normal ou alterada (hipotonia), presença ou não de neuropatia de nervo pudendo, por idade e por sexo. Foram estudados 39 pacientes, 85,6% do sexo feminino com idade média de 60,1 anos (±12,89). A média do escore de incontinência fecal foi de 9,30±4,93. À manometria ano-retal, vinte e três pacientes (59%) apresentaram pressões reduzidas. As pressões foram significativamente mais elevadas nos pacientes do sexo masculino. O tempo de latência motora terminal do nervo pudendo (neuropatia) foi prolongado em 14 doentes (35,9%). A idade e o tempo de latência motora terminal do nervo pudendo correlacionaram-se significativamente, r=0,422, (P=0,007). A demais correlações entre idade, pressões da manometria, tempo de latência motora terminal do nervo pudendo e escore de incontinência não foram estatisticamente significativas.