外源添加物对秸秆还田土壤中无机氮转化影响

采用室内培养方法,研究秸秆不同还田方式土壤中加入无机氮肥和玉米秸秆对无机氮转化的影响。在田间秸秆不同还田处理的土壤中加入氮肥(硫酸铵)培养,初期土壤NH_4~+-N的含量较高,随着培养时间延长,NH_4~+-N的含量下降,培养15天后NH_4~+-N的含量趋于平衡;而土壤中NO_3~--N含量在培养期间逐渐增加,培养30天后NO_3~--N含量趋于平衡;秸秆不同还田处理土壤中添加秸秆培养,粉碎还田处理的土壤中NH_4~+-N的含量在整个培养过程中处于最低,培养后期覆盖还田和高茬还田的土壤NH_4~+-N的含量略有下降。

新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应初探

以国内外应用较为广泛的硝化抑制剂双氰胺(DCD)为参比对象,采用室内培养方法,对新型吡唑类化合物DL-1的硝化抑制效应进行初步探讨.结果表明,DL-1对土壤中铵的氧化过程具有显著的抑制效应,前3周的硝化抑制率可达70%以上,且硝化抑制能力在第14天至28天最强.与等量DCD相比,施用量为(NH4)2SO4氮量1.0%的DL-1在14、21和28d使土壤中的NO3--N含量分别下降26.23%、33.27%和23.31%;与不加抑制剂的对照处理相比,土壤NO3--N含量则分别下降了71.12%、69.10%和55.14%.当DL-1用量为(NH4)2SO4氮量的2.0%时,土壤的硝化作用受到了更强烈的抑制,到培养第90天试验结束,土壤中的NO3--N含量始终维持在较低水平.

离子色谱法测定AgNO_3中的微量Cl~-、NO_2~-和SO_4~(2-)

用离子色谱法测定AgNO_3溶液中的Cl~-、NO_2~-和SO_4~(2-),以5.0mmol/L Na_2CO_3-5.0mmol/L NaHCO_3混合溶液作淋洗液,采用离子交换法将AgNO_3转换成KNO_3,以除去Ag~+。讨论了NO_3~-对Cl~-、NO_2~-和SO_4~(2-)测定的影响。AgNO_3溶液中Cl~-、NO_2~-和SO_4~(2-)的回收率分别为93.3％、108％和94％。

长期服用硝酸镧对大鼠机体影响的~1H NMR研究

随着稀土应用的日益扩大,稀土将有可能越来越多地进入生态环境和生物体内,但其作用机理及对生物体正常生理功能的影响还不清楚,因此研究稀土的生物效应是一个迫切需要解决的重要基础课题。本文采用现代核磁共振技术,通过分析灌胃给药0．2,2．0,10,20mg/kg 剂量的 La(NO_3)_3六个月后大鼠血清中某些内源性化合物的变化研究了稀土化合物在动物体内的作用情况及长期毒性,同时对20mg/kg 剂量组三个月后大鼠尿液的 H NMR 谱图进行了分析,并通过血液中一些重要生化指标的测定对结果进行了验证。图1(a)为正常大鼠血清的 H NMR 谱,图1(b)为给药(10mg La(NO_3)_3/kg)六个月后大鼠血清的 H NMR 谱图。从图中一些内源性化合物的物种和浓度的变化可以看出,稀土在体内长期作用后,可能导致动物肝脏和肾脏物特定部位受到了一定程度的损害,并使体内酶代谢发生紊乱,且随着稀土量的增多,损害程度也越严重。另外通过20mg La(NO_3)_3/kg 组三个月后大鼠尿液的 H NMR 分析及血液中生化指标的检测结果也可得出动物机体受损的信息。本方法也可应用于非先天疾病的异常代谢的临床检测及其它药...

导电聚合物膜修饰电极的研究 Ⅲ.杂多酸掺杂聚吡咯膜电极的电子自旋共振(ESR)特性研究

本文通过对不同条件下的Co(W_2O_7)_6~(10-)和CuW_(12)O_(40)~(6-)掺杂聚吡膜ESR谱线的分析并以相同条件下NO_3~-掺杂聚吡咯膜作为参照,表明杂聚阴离子不仅起着中和电性的作用,而且与聚吡咯分子链相作用形成某种加合物,它影响聚吡咯的电结构,这种加合物在过正或过负的电位下均不稳定.首次发现在CuW_(12)O_(40)~(6-)掺杂的干态聚吡咯膜具有Dysonian线型,表明膜中其它电结构的存在.

(η~5-C_5H_5)_3Ln·OC_4H_8(Ln=Ce,Er)的合成及晶体结构

用无水硝酸铈铵[(NH_4)_2Ce(NO_3)_6]与环戊二烯钠(C_5H_5Na)在四氢呋喃中按1:6摩尔比反应,得到(η~5-C_6H_5)_3Ce·OC_4H_8;用ErCl_3·nTHF与环辛二烯钾(C_8H_(11)K)按等摩尔比于-78℃反应,升至室温,再按1:2摩尔比加入C_5H_5Na,得到了(η~5-C_5H_5)_3Er·OC_4H_8.两配合物晶体结构测定结果表明都属单斜晶系P2_(1/n)空间群.Ce配合物与已测定过的(η~5-C_5H_5)_3Ln·OC_4H_8(Ln=La,PrNd,Gd,Dy,Y,Lu)的晶体结构不是同构物:而Er配合物则是同构物.Ce配合物中的Ce—O、Ce—Cent(环戊二烯环中心)和平均Ce—C(η~5)键长不符合镧系收缩规律,而Er配合物的键长符合.这说明在(η~5-C_5H_5)_3Ln·OC_4H_8同构系列中在Ce和Dy有两个断点,但不存在所谓的“钆断现象”,因为Y,Er,Lu配合物的Ln—O和Ln—C(η~5)和Ln—Centroid距离不大于Gd的相应值.

甲苯控制氧化制取含氧化合物——Ⅰ.铈离子在苄醇氧化为苯甲醛反应中的催化作用

以Ce(NO_3)_3为催化剂、H_2O_2为氧化剂的苄醇氧化反应,在以乙酸、三氯乙酸等有机酸作溶剂条件下,可构成催化循环,实现苄醇控制氧化制备苯甲醛。同时,还研究了温度和催化剂、乙酸、H_2O_2浓度等因素对反应的影响。

硝酸铕二甲亚砜配合物的光谱与磁性

本文合成了硝酸铕二甲亚砜配合物Eu(NO_3)_3 ·4(CH_3)_2SO的晶体,测定了它的组成、结构、荧光光谱和摩尔磁化率.从光谱求得Eu~(3+)在此晶体中的能级.根据所得的能级数据,计算了此晶体的摩尔磁化率的倒数,与实验值基本相符.

硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体及电子结构研究

用X-射线单晶衍射法测定了硝酸镧与冠醚(2,2)配合物的晶体结构,发现其具有与报道的Eu(NO_3)_3(2,2)配合物不同的配位方式.晶体属于三斜晶系,空间群P(?),晶胞参数为a=10.312(2)(?);b=12.745(3)(?);c=8.917(2)(?);α=103.79(2)°;β=112.73(2)°;γ=83.68(2)°;V=1049.5(5)(?)~3;F(000)=587.88;Z=2.结构用重原子法解出;R值为0.0292.用INDO法计算了配合物的净电荷分布,电子结构、键级.结果表明,镧与配位原子间的键具有一定程度的共价性.镧的5d轨道对共价性的贡献最大,而4f轨道基本上不参与成键.La-N比La-O(醚)间存在较强的作用,增大了配合物的稳定性.

P_(507)萃取重稀土元素

研究了P_(507)从HNO_3体系和HCl体系萃取重稀土Er、Tm、Yb、Lu的规律。从HNO_3体系中萃取,不论是单一组份或者多元混合组份,很快达到平衡。但从HCl体系中萃取,平衡缓慢,萃取单一稀土时温度、水相稀土浓度和酸度对平衡时间都有明显影响,萃取多元混合稀土时即使是在稀土浓度较高而酸度较低的情况下萃取平衡亦是相当缓慢的。HCl体系中Cl增加对平衡时间无明显影响,而加入少量NO_3~-离子不论是单一或者多元混合稀土体系,萃取平衡时间大大缩短。

石墨炉原子吸收法中硝酸钙作为基体改进剂的作用

研究了石墨炉原子吸收法测定Al、B、Ba、Be、Cd、Dy、Ge、P、Se、Sm和Sn时Ca(NO_3)_2的作用。结果表明,Ca(NO_3)_2能显著提高Al、B、Be、Dy、Ge和Sn的灵敏度和灰化温度,并能降低原子化温度,增强抗干扰能力。探讨了Ca(NO_3)_2的增感机理,并测定了某些环境试样中的痕量Al、B和Be。

衬钽管石墨炉中分子背景的调查

调查了钾、钠、钙的化合物在热解管(PGT)和衬钽管(TaT)中的分子背景。结果表明,衬钽管对NaCl、KCl、CaCl_2、Ca(NO_3)_2的背景吸收均具有明显抑制作用。

ELECTRONIC-STRUCTURE AND CHEMICAL BONDING OF EUROPIUM NITRATE COMPLEX WITH AZACROWN (2, 2)

The electronic structure and bond character of europium nitrate complex with azacrown (2, 2)(1, 7, 10, 16-tetraoxa-4, 13-diazacyclooctadecane), [Eu(NO_3)_2(2, 2)] NO_3, have been studied by means of XPS and INDO method. The data of electronic binding energies and charge distribution of atoms in the complex showed that chemical shift of less electronegative nitrogen N1s binding energy was larger than that of more electronegative oxygen O1s binding energy in coordinating atoms, and that charge transfer from N...

中稀土水合硝酸盐热分解研究

制备了中稀土铕、钆、铽、镝的13种水合硝酸盐。与轻稀土不同的是,这些水合物热分解过程中未发现无水盐的存在,出现与制备相符的Ln(NO_3)_3·3.5H_2O阶段。提出了热分解机理,计算了一些脱水过程的表观活化能。

硝酸铕与含氮冠醚配合物的电子结构和化学键

本文用XPS和INDO方法研究了硝酸铕与含氮冠醚配合物[Eu(NO_3)_2(2,2)]NO_3的电子结构。结合能和电荷分布数据指出,在配位原子中,电负性低的氮原子Nls结合能的化学位移比电负性高的氧原子Ols的大。在配合物中,氮原子转移至中心金属离子上的电荷比氧原子转移的多。铕与含氮冠醚配合物的化学键具有一定程度的共价性,电负性低的氮原子与铕的配位键(N→Eu)的共价性比电负性高的氧原子的配位键(O→Eu)的大。