450 resultados para Livius, Titus


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"Den Bühnen und Vereinen gegenüber Manuskript."

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Thesis (doctoral)--Universitat Giessen.

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Thesis (doctoral)--Universitat Rostock.

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En la civilización de la antigua Roma, tres de los aspectos más importantes de la vida cotidiana estaban vinculados a la arquitectura: las termas, los acueductos y las tumbas. Esta investigación propone el estudio de la integración de sistemas avanzados para la documentación, gestión y valorización del patrimonio arquitectónico funerario de la Vie Latina y la Appia Antica, en estrecha relación con el tema del Paisaje Cultural. De hecho, el Parque de las Tumbas Latinas alberga uno de los complejos funerarios más importantes, que en la actualidad conserva el aspecto tradicional del antiguo paisaje romano. A lo largo de una vía empedrada, como todas las vías consulares, la Vía Latina (al igual que la Vía Appia Antica), que, como recordaba Tito Livio, conectaba en su día las ciudades de Roma con Capua, sigue manteniendo "congelado" el antiguo trazado urbano/paisajístico. El sistema multiforme del Ager Romanus y del sitio cultural Via Latina/Appia Antica estudiado en esta investigación es, por tanto, comparable a una estructura viva y dinámica y, como tal, debe ser analizada. Por lo tanto, para diseñar una herramienta de protección y gestión tan "potente" y adecuada para un sitio histórico de enorme importancia, fue necesario utilizar las técnicas de levantamiento arquitectónico más avanzadas que se utilizan actualmente (como el escaneo láser y la fotogrametría, junto con un software de análisis específico), acompañadas de un estudio en profundidad de las técnicas de construcción antiguas. El último aspecto clave que pretende abordar la investigación es la catalogación. De hecho, los sitios y monumentos históricos no se pueden mantener sólo mediante su uso y utilización pasiva, sino activando todas las operaciones de protección y conservación mediante intervenciones directas (mantenimiento/restauración) e indirectas, como la catalogación constante de las obras históricas y la consiguiente "catalogación dinámica".

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Both Leishmania major and L. braziliensis induce cutaneous leishmaniasis in BALB/c mice. Whereas BALB/c mice die of infection with L. major, they cure an infection with L. braziliensis. We report here that after curing an infection with L. braziliensis, BALB/c mice are resistant to challenge with L. major. When challenged with L. major, L. braziliensis pre-treated BALB/c mice mounted a delayed-type hypersensitivity response to L. major and produced high amounts of interferon-g (IFN-g ) but low amounts of interleukin-4. The IFN-g produced by the L. braziliensis pre-infected mice was involved in the protection seen against L. major challenge since treating the mice with a neutralizing anti-IFN-g abrogated the protection. This suggests that cross-reactive antigen epitopes exist between L. braziliensis and L. major and that pre-infection with L. braziliensis primes BALB/c mice to epitopes on L. major that can elicit a protective Th1 response to the parasite.

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The symptomatic phases of many inflammatory diseases are characterized by migration of large numbers of neutrophils (PMN) across a polarized epithelium and accumulation within a lumen. For example, acute PMN influx is common in diseases of the gastrointestinal system (ulcerative colitis, Crohn's disease, bacterial enterocolitis, gastritis), hepatobiliary system (cholangitis, acute cholecystitis), respiratory tract (bronchial pneumonia, bronchitis, cystic fibrosis, bronchiectasis), and urinary tract (pyelonephritis, cystitis). Despite these observations, the molecular basis of leukocyte interactions with epithelial cells is incompletely understood. In vitro models of PMN transepithelial migration typically use N-formylated bacterial peptides such as fMLP in isolation to drive human PMNs across epithelial monolayers. However, other microbial products such as lipopolysaccharide (LPS) are major constituents of the intestinal lumen and have potent effects on the immune system. In the absence of LPS, we have shown that transepithelial migration requires sequential adhesive interactions between the PMN beta2 integrin CD11b/CD18 and JAM protein family members. Other epithelial ligands appear to be abundantly represented as fucosylated proteoglycans. Further studies indicate that the rate of PMN migration across mucosal surfaces can be regulated by the ubiquitously expressed transmembrane protein CD47 and microbial-derived factors, although many of the details remain unclear. Current data suggests that Toll-like receptors (TLR), which recognize specific pathogen-associated molecular patterns (PAMPs), are differentially expressed on both leukocytes and mucosal epithelial cells while serving to modulate leukocyte-epithelial interactions. Exposure of epithelial TLRs to microbial ligands has been shown to result in transcriptional upregulation of inflammatory mediators whereas ligation of leukocyte TLRs modulate specific antimicrobial responses. A better understanding of these events will hopefully provide new insights into the mechanisms of epithelial responses to microorganisms and ideas for therapies aimed at inhibiting the deleterious consequences of mucosal inflammation.

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Référence bibliographique : Weigert, 654