996 resultados para Intra-articular injection


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Injetou-se lidocaína (100mg 2%) na articulação do carpo para avaliar a resposta inflamatória induzida pela injeção (1,5ng) intra-articular de lipopolissacarídeo (LPS) de E. coli. Utilizaram-se 17 cavalos Mangalarga não castrados, entre dois e três anos, divididos em três grupos. No carpo esquerdo (CE) administrou-se solução fisiológica a 0,9% (SAL) e no carpo direito (CD) uma das seguintes combinações: grupo A (n=6) LPS mais SAL, grupo B (n=6) LPS mais lidocaína e grupo C (n=5) lidocaína mais SAL. Amostras do líquido sinovial e de sangue foram colhidas imediatamente antes da injeção de LPS (T0) e às 1,30 (T1), 3 (T2), 6 (T3), 12 (T4) e 36 horas (T5) após a injeção. Variáveis clínicas e físicas, e características bioquímicas e celulares do líquido sinovial foram avaliadas nos mesmos tempos. A resposta inflamatória local e sistêmica foi mensurada pela concentração do TNF-alfa no soro e líquido sinovial. Observou-se aumento da concentração do TNF-alfa nas articulações injetadas com LPS às 3h no grupo A e de 1,30 às 3h no grupo B. Concluiu-se que o LPS induziu o processo inflamatório e que a lidocaína não inibiu nem atenuou a sinovite induzida pelo LPS, nem a síntese e liberação de TNF-alfa .

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JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: O objetivo desta pesquisa foi estudar os efeitos agudos do contraste radiológico em situações de restrição de volume, avaliando-se os efeitos renais e cardiovasculares após a injeção intra-arterial de contraste radiológico de alta osmolaridade. MÉTODO: Participaram do estudo 16 cães anestesiados com tiopental sódico (15 mg.kg-1) e fentanil (15 µg.kg-1) em bolus, seguido de infusão contínua nas doses de 40 µg.kg-1.min-1 (tiopental sódico) e 0,1 µg.kg-1.min-1 (fentanil). Foi feita hidratação com solução de glicose a 5% (0,03 mL.kg-1.min-1) e a ventilação pulmonar foi controlada mecanicamente com ar comprimido. Foram verificados os seguintes atributos: freqüência cardíaca (FC); pressão arterial média (PAM); pressão da veia cava inferior (PVI); débito cardíaco (DC); hematócrito (Ht); fluxo plasmático efetivo renal (FPER); fluxo sangüíneo renal (FSR); ritmo de filtração glomerular (RFG); fração de filtração; resistência vascular renal (RVR); volume urinário (VU); osmolaridade plasmática e urinária; depuração osmolar, depuração de água livre e depuração de sódio e de potássio; sódio e potássio plasmáticos; excreção urinária e fracionária de sódio e potássio e temperatura retal. Estes atributos foram avaliados em quatro momentos: 30 (M1), 60 (M2), 90 (M3) e 120 (M4) minutos após o início da infusão de para-aminohipurato de sódio e creatinina (início da experiência). No momento 2, no grupo G1 foi feita injeção intra-arterial de solução fisiológica a 0,9% (1,24 mL.kg-1), e no grupo G2 foi injetado contraste radiológico (1,24 mL.kg-1) pela mesma via. RESULTADOS: O grupo G1 apresentou aumento da FC, do FPER, do FSR, da osmolaridade plasmática, da depuração de sódio e da excreção urinária de sódio; apresentou ainda diminuição da osmolaridade urinária, do potássio plasmático, da depuração de potássio e da temperatura retal. No grupo G2 ocorreu aumento da FC, da RVR, do VU, da depuração osmolar, da depuração de sódio e da excreção urinária e fracionária de sódio; ocorreu também redução do (a): hematócrito, ritmo de filtração glomerular, fração de filtração, osmolaridade urinária, depuração de água livre, sódio e potássio urinários, potássio plasmático e temperatura retal. CONCLUSÕES: Neste estudo, conclui-se que a injeção intra-arterial do contraste radiológico causou efeito bifásico na função renal. Inicialmente, provocou aumento da diurese e da excreção de sódio, mas, posteriormente, houve piora das condições hemodinâmicas e, conseqüentemente, da função renal, com aumento da resistência vascular renal e diminuição do ritmo de filtração glomerular.

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Avaliou-se o centro instantâneo de movimento e vetor velocidade após a transecção do ligamento cruzado cranial (LCCr), seguida da substituição ligamentar por retalho de fáscia lata, associada ou não a incisuroplastia troclear (ITR) em nove cães adultos. O joelho direito (GI) foi submetido a ITR e posterior estabilização articular, e o joelho esquerdo submetido somente a substituição ligamentar (GC). Os animais foram avaliados nos períodos pré-operatório, pós-operatório imediato e aos 30, 90 e 180 de pós-operatório, correspondente ao momento de eutanásia de subgrupos de três animais. O centro instantâneo de movimento (CIM) e o vetor velocidade (Vv) resultante foram determinados por meio do deslocamento de pontos a partir da análise radiográfica dos joelhos. Todas as articulações apresentavam CIM e Vv normais antes da transecção do ligamento cruzado cranial. Após a estabilização articular, acompanhada ou não de ITR, observou-se o posicionamento normal do CIM e Vv resultante, em todos os períodos de avaliação, apesar da presença de movimento de gaveta em três animais de GC e dois de GI no pós-operatório imediato, em dois animais de cada grupo, aos 30 dias de avaliação, e em um animal em cada grupo nas avaliações subseqüentes. Conclui-se que a estabilização articular com retalho de fáscia lata, associada ou não a ITR, mantém a integridade biomecânica do joelho, quando considerados o CIM e o Vv.

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Avaliaram-se as alterações clínicas e radiográficas em nove cães adultos, após a transecção do ligamento cruzado cranial (LCCr) seguida da substituição ligamentar por retalho de fáscia lata, associada ou não à incisuroplastia troclear (ITR). O joelho direito (GI) foi submetido à ITR e posterior estabilização articular, e o esquerdo somente à substituição ligamentar (GC). Os animais foram avaliados nos períodos pré-operatório, pós-operatório (po) imediato e aos 30, 90 e 180 dias de po, período coincidente com o momento de eutanásia de subgrupos de três cães. A instabilidade articular e o grau de claudicação diminuíram significativamente durante o período de avaliação, apesar da instabilidade persistir durante a flexão articular. Observou-se decréscimo significativo do perímetro muscular da coxa aos 30 e 90 dias p.o. em ambos os grupos. Não foram evidenciadas alterações nos graus de extensão e flexão articulares, na rotação interna da tíbia, na amplitude de movimento articular ou de doença articular degenerativa (DAD) durante o período de avaliação em ambos os grupos. Conclui-se que a ITR, associada à técnica de estabilização articular, não produz alterações em nenhuma das variáveis estudadas em cães, quando comparada à estabilização intra-articular, isoladamente.

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Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)

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Pós-graduação em Zootecnia - FCAV

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Temporomandibular joint arthrocentesis is a method of flushing out the synovial fluid that is currently performed by providing a double puncture to the upper joint space. The traditional 2-needle technique has some restrictions, such as the difficulty in performing it in the presence of intra-articular adherences and in the female patients, because the space is very small. The adoption of a single-needle for fluid injection might have some advantages with respect to the traditional 2-needle approach in terms of easily, time of execution and tolerability. We describe a single needle technique and we recommend the use.

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OBJECTIVE: 5-Aminolevulinic acid based photodynamic therapy (5-ALA-PDT) has revealed promising results in the treatment of inflammatory joint diseases due to the sensitivity of inflamed synovial tissue. For 5-ALA-PDT to be safe and beneficial for intra-articular applications, resistance of chondrocytes is essential to prevent cartilage damage. As no data yet exist, the aim of the present study was to assess in vitro the response of the chondrocytes to 5-ALA-PDT and to compare with osteoblasts and synovial tissue derived cells. METHODS: Bovine articular chondrocytes, osteoblasts, and synovial cells were subjected to 5-ALA-PDT in cell culture. The PpIX accumulation and the function of the cells were assessed for up to 12 days. RESULTS: Bovine chondrocytes showed lower PpIX fluorescence upon incubation with 5-ALA (0.0-2.0 mM) for 4 hours as compared to osteoblasts and synovial cells suggesting a low PpIX accumulation. After incubation with 0.5 mM 5-ALA and application of light at a dose of 20 J/cm2, chondrocytes were functionally not affected (collagen type II and aggrecan mRNA, glycosaminoglycan synthesis) whereas a decrease in the proportion of viable cells was observed in osteoblasts and synovial cells (2+/-2% and 14+/-8%, respectively; chondrocytes 91+/-13%). Chondrocytes showed a 58% reduction of 5-ALA uptake using [3H]5-ALA as compared to osteoblasts and a lower mitochondrial content as assessed by the activity of the mitochondrial marker enzyme citrate synthase (9.2+/- 3.6 mU/mg protein) than osteoblasts (32.6+/-10.5 mU/mg) and synovial cells (60.0+/-10.8 mU/mg). The reduced uptake of 5-ALA and/or the low mitochondrial content, an adaptation to their in vivo environment and the site of PpIX synthesis, presumably explains the lower PpIX content in chondrocytes and their resistance against 5-ALA-PDT. CONCLUSION: 5-ALA-PDT might represent a treatment strategy in inflammatory joint diseases without endangering the cartilage function. However, further in vitro and in vivo experiments are required to confirm this data in the authentic environment of chondrocytes, the articular cartilage.

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The origin and role of IL-17, a T-cell derived cytokine, in cartilage and bone destruction during rheumatoid arthritis (RA) remain to be clarified. In human ex vivo models, addition of IL-17 enhanced IL-6 production and collagen destruction, and inhibited collagen synthesis by RA synovium explants. On mouse cartilage, IL-17 enhanced cartilage proteoglycan loss and inhibited its synthesis. On human RA bone explants, IL-17 also increased bone resorption and decreased formation. Addition of IL-1 in these conditions increased the effect of IL-17. Blocking of bone-derived endogenous IL-17 with specific inhibitors resulted in a protective inhibition of bone destruction. Conversely, intra-articular administration of IL-17 into a normal mouse joint induced cartilage degradation. In conclusion, the contribution of IL-17 derived from synovium and bone marrow T cells to joint destruction suggests the control of IL-17 for the treatment of RA.

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Aim of study: As part of a Cochrane review of viscosupplementation in knee OA, randomised controlled trials (RCT) were reviewed to evaluate evidence for the efficacy of viscosupplementation with Hylan G-F 20 compared to placebo. Methods: Electronic searches were conducted of MEDLINE, EMBASE, Premedline, Current Contents, and CENTRAL. Human, RCT involving Hylan G-F 20 compared to placebo, published prior to 1Q2004, were included. Trials were selected and data extracted by two independent reviewers. Methodological quality was assessed with the Jadad criteria by two reviewers. Data on the OARSI and OMERACT core set clinical outcome measures were extracted where possible. Weighted mean difference (WMD), based on post-test scores, and 95% confidence intervals (CI) were calculated for continuous outcome measures and relative risk (RR) for dichotomous outcome measures. Results: Seven RCT met the inclusion criteria. Median methodological quality was 4 (range 1–5). A further two studies were only reported in abstract form (Jadad score Z 1) and contained insufficient extractable data for inclusion in the analysis. Nine RCT, which compared Hylan G-F 20 to other interventions such as intra-articular corticosteroid, physiotherapy, NSAID, appropriate care, intra-articular gaseous oxygen and other hyaluronan, are not reported here. Twenty-three studies failed to meet inclusion criteria and were excluded. Hylan G-F 20 was more efficacious than placebo at 1–4 weeks post-injection for pain on weight-bearing WMD (random effects [RE]) 13 mm on a 0–100 mm VAS (P Z 0.002) based on 6 RCT. This difference was even greater at 5–13 weeks post-injection, 22 m (RE) (P Z 0.001) based on 5 RCT, and at 14–6 weeks postinjection, 21 m (RE) (P Z 0.006) based on 4 RCT. Hylan G-F 20 was more efficacious than placebo at 1–4 weeks post-injection for pain at night, WMD 7 mm on a 0–100 mm VAS (P Z 0.003) based on 5 RCT. This difference was even greater at 5–13 weeks post-injection, 11 mm (P Z 0.008) based on 4 RCT, and at 14–26 weeks post-injection, 17 mm (P ! 0.00001) based on 3 RCT. There was no significant difference (WMD 8 mm) between Hylan G-F 20 C oral placebo and arthrocentesis C oral placebo at 5–13 weeks post-injection for WOMAC Pain, but Hylan G-F 20 C oral placebo was more efficacious than arthrocentesis C oral placebo for WOMAC Function, WMD 9 mm on a 0–100 mm VAS (P Z 0.01) (Dickson, 2001). Hylan G-F 20 was more effective than placebo at 1–4 weeks postinjection for the variable designed treatment efficacy, WMD 22 mm on a 0–100 mm VAS (P ! 0.00001) based on improvement in 4 RCT. This difference was even greater at 5–13 weeks post injection, 35 mm (P ! 0.00001). Conclusions: Evidence from this updated Cochrane review supports the superior efficacy of Hylan G-F 20 compared to placebo on weight-bearing pain, night pain, function and treatment efficacy in the treatment of knee OA.

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Aim of study: Different criteria for treatment response were explored to identify predictors of OA improvement. Analyses were based on data from a previously reported 1-year randomized controlled trial of appropriate care with or without hylan G-F 20 in patients with knee OA. Methods: Five definitions of ‘‘patient responder’’ from baseline to month 12 were examined: at least 20% reduction in WOMAC pain score; at least 20% reduction in WOMAC pain score and at least 20% reduction in either the WOMAC stiffness or function score; OARSI responder criteria (Propositions A and B) for intra-articular drugs; and OMERACT-OARSI responder criteria (Proposition D). As an a posteriori analysis, multivariable logistic regression models for each definition of patient responder were developed using a forward selection method. The following variables were defined prior to modeling and considered in the model along with two-way interactions: age (O65 years), BMI, gender, X-ray grade (0, I, II vs III, IV), co-morbidity (1 or 2 conditions vs 3 or more), duration of OA in study knee (years), previous surgery of study knee, hylan G-F 20 injection technique, WOMAC pain, stiffness and function, and treatment group. Results: Hylan G-F 20 was a predictor of improvement for all patient responder definitions P ! 0.001; odds of improvement were 2.7 or higher for patients in the hylan G-F 20 group compared to appropriate care without hylan G-F 20. For three of the five patient responder definitions, X-ray grade was a predictor of improvement (P ! 0.10; lower X-ray grade increased the odds of improvement). For four of the five patient responder definitions, duration of OA was a predictor of improvement (P ! 0.10; shorter duration of OA increased the odds of improvement). Conclusion: Analyses showed that appropriate care with hylan G-F 20 is the dominant predictor of patient improvement. While high grade structural damage does not preclude a response, patients who are targeted early in the disease process when less structural damage has occurred, may have a greater chance of improvement.

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The aim of this thesis was to study two objective methods of osteoarthritis (OA) diagnosis in horses and use them on the assessment of new intra-articular treatments. The studied methods were a new inertial-sensor based system of lameness detection and cartilage biomarkers in serum. It was found that distal limb flexion is significantly correlated to the presence of metacarpo-phalangeal OA in hind limbs and that inertial-sensors are sensitive in detecting asymmetry in these cases. A positive and significant correlation was observed between Coll2-1 concentration in serum and the presence of joint disease in males and young horses. Fib3-2 measurement has good potential to be used since it is not influenced by sex or age. Using an experimental model of OA, adipose stem cells pre-activated with interferon-gamma decreased joint inflammation and radiographic lesions. In clinical cases, a single injection of high-concentrated and high-molecular weight hyaluronic-acid decreased joint inflammation and biomarkers’ concentration; OSTEOARTRITE DO MEMBRO DISTAL NO CAVALO Resumo: A finalidade desta tese foi estudar dois métodos de diagnóstico objetivo de osteoartrite (OA) em equinos e aplicá-los na avaliação de novas terapias intra-articulares. Utilizou-se um sistema de sensores de movimento e foi avaliada a concentração de biomarcadores de cartilagem no soro. Concluiu-se que a flexão distal positiva está correlacionada com OA na articulação metacarpofalângica nos membros posteriores e que os sensores são sensíveis na detecção de assimetria nestes casos. Existe uma correlação positiva e significativa entre as concentrações de Coll2-1 e a presença de doença articular, sobretudo em machos e jovens. A dosagem de Fib3-2 tem utilidade por não ser influenciada pelo sexo nem idade. Num modelo experimental da doença, a terapia à base de células estaminais reduziu a inflamação articular e as lesões radiográficas. Em casos clínicos, o tratamento com ácido-hialurónico de alta concentração e peso molecular provoca uma diminuição da inflamação articular e dos biomarcadores no soro.

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Background:La gonartrosi è una patologia degenerativa che colpisce l’articolazione del ginocchio. Rappresenta un grave problema di salute pubblica mondiale e comporta dolore e riduzione della funzionalità. Sono presenti studi che confrontano l’uso di iniezioni intra articolari con la fisioterapia per ridurre il dolore, ma ad oggi non vi è ancora un gold standard per la gestione della malattia. Scopo della ricerca:Valutare l’efficacia della fisioterapia rispetto all’uso di iniezioni intra articolari in pazienti affetti da gonartrosi, sul dolore e sulla qualità di vita. Disegno dello studio:Revisione Sistematica della Letteratura effettuata seguendo il PRISMA Statement. Metodi:La ricerca è stata condotta nelle banche dati PubMed, PEDro, Cochrane Library. Sono stati inclusi trial randomizzati controllati (RCT) in lingua inglese e italiana, che confrontavano l’efficacia del trattamento fisioterapico rispetto all’utilizzo di iniezioni intra articolari, con outcome relativi a riduzione del dolore e al miglioramento della qualità di vita. La qualità metodologica e il rischio di bias sono stati valutati utilizzando la PEDro Scale. Risultati:Cinque studi sono stati inclusi in questa Revisione Sistematica. Ci sono stati due studi che hanno dimostrato la maggiore efficacia di altri trattamenti rispetto alla fisioterapia. Altri due trials hanno confrontato il trattamento fisioterapico con l’uso di iniezioni di acido ialuronico e si sono osservati risultati pressoché uguali tra i gruppi. Solo uno studio ha dimostrato la superiorità del trattamento combinato di iniezioni e programma riabilitativo nella gestione della gonartrosi, rispetto al solo utilizzo di iniezioni intra articolari. Conclusioni:I risultati contrastanti che si sono osservati non permettono di affermare con certezza la superiorità della fisioterapia rispetto all’utilizzo di iniezioni intra articolari, sebbene rappresenti una valida scelta terapeutica grazie al suo basso costo e alla sua ridotta invasività.

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We tested the hypothesis that chronic pain development (pain chronification) and ongoing chronic pain (chronic pain) reduce the activity and induce plastic changes in an endogenous analgesia circuit, the ascending nociceptive control. An important mechanism mediating this form of endogenous analgesia, referred to as capsaicin-induced analgesia, is its dependence on nucleus accumbens μ-opioid receptor mechanisms. Therefore, we also investigated whether pain chronification and chronic pain alter the requirement for nucleus accumbens μ-opioid receptor mechanisms in capsaicin-induced analgesia. We used an animal model of pain chronification in which daily subcutaneous prostaglandin E2 (PGE2) injections into the rat's hind paw for 14 days, referred to as the induction period of persistent hyperalgesia, induce a long-lasting state of nociceptor sensitization referred to as the maintenance period of persistent hyperalgesia, that lasts for at least 30 days following the cessation of the PGE2 treatment. The nociceptor hypersensitivity was measured by the shortening of the time interval for the animal to respond to a mechanical stimulation of the hind paw. We found a significant reduction in the duration of capsaicin-induced analgesia during the induction and maintenance period of persistent mechanical hyperalgesia. Intra-accumbens injection of the μ-opioid receptor selective antagonist Cys(2),Tyr(3),Orn(5),Pen(7)amide (CTOP) 10 min before the subcutaneous injection of capsaicin into the rat's fore paw blocked capsaicin-induced analgesia. Taken together, these findings indicate that pain chronification and chronic pain reduce the duration of capsaicin-induced analgesia, without affecting its dependence on nucleus accumbens μ-opioid receptor mechanisms. The attenuation of endogenous analgesia during pain chronification and chronic pain suggests that endogenous pain circuits play an important role in the development and maintenance of chronic pain.