Aspectos antropol��gicos de las terapias con células madre

Resumen: Las células madre tienen dos caracter��sticas naturales ��nicas, que son su capacidad de divisi��n celular indefinida, y de regeneraci��n y reparaci��n de tejidos. Esto genera un gran inter��s en las ��reas de investigaci��n y tratamiento de enfermedades que a��n no tienen cura y son motivadoras de una importante fuente de esperanza para los pacientes. Surge, entonces, el dilema ��tico de definir cu��les ser��n los recursos para obtenerlas, procesarlas y determinar la seguridad y eficacia de su uso en la aplicaci��n cl��nica. Un enfoque personalista ontol��gico considerar�� la protecci��n de todos los participantes en los procesos de investigaci��n: los donantes de células, los participantes de la investigaci��n y los pacientes que ser��n beneficiarios de estos tratamientos, de manera de proteger a todos los involucrados sin exponer a riesgos a unos para salvar a otros.

Células estaminales embrionarias y el verdadero progreso

Declaraci��n p��blica del Instituto de Bio��tica. Facultad de Ciencias M��dicas. Pontificia Universidad Cat��lica Argentina. Ciudad de Buenos Aires, martes 10 de marzo de 2009.

Sobre el uso terap��utico de células estaminales de origen adulto

Resumen: Muy pocas ciencias avanzaron con la celeridad que muestran las ciencias biol��gicas. Hoy se abren l��neas de investigaci��n que, en poco tiempo, se aplican a los pacientes, mejorando notablemente -en la mayor��a de los casos- la calidad de vida. Las terapias con células estaminales son un claro ejemplo de ello. Hoy el tema se ha instalado en la sociedad como parte de la agenda p��blica. Esta exposici��n ha llevado a la sociedad a una recepci��n con un lamentable doble riesgo: perder rigor cient��fico y generar falsas expectativas en muchos pacientes. Dicha pol��mica tambi��n afecta las relaciones entre diversos grupos de investigadores y genera desconfianza en la comunidad cient��fica. Desde la ��ltima mitad del siglo XX se ha instalado en las ciencias la necesidad de no escindir el campo de la investigaci��n de las consecuencias ��ticas que siguen de esa praxis. La causa es evidente: la celeridad de los descubrimientos y su r��pida aplicaci��n hacen que, as�� como los efectos positivos alcanzan a una gran cantidad de personas, en caso de surgir efectos negativos imprevistos, el da��o pueda ser igualmente multiplicado. La bio��tica surge as�� como un reclamo de los mismos investigadores que decidieron dar un cauce ��tico a su acci��n.

Aspectos filos��ficos de la investigaci��n y desarrollo terap��utico con células madres : una mirada centrada en la persona

Resumen: La terapia celular se gu��a por el principio ���ante todo no da��ar���. Sus promisorios resultados pueden cumplir con los objetivos de la medicina, sin embargo, hay ciertos aspectos en la investigaci��n y desarrollo de terap��uticas con células troncales que se apartan de los fines propios de la medicina orientada en el paciente. El origen, almacenamiento y acceso a las células podr��an generar cuestionamientos ��ticos. Las células provenientes de tejido adulto est��n libres de cuestionamientos y responden a la exigencia ��tica de no cosificar a la persona, aunque se ha advertido que la ���pluripotencialidad inducida��� ser��a capaz de conducir a riesgos graves. Condicionamientos circundantes influyen en la informaci��n, la eficacia, la prevenci��n del da��o, la proporcionalidad de las pr��cticas y la inclusi��n de los pacientes.

Sistema seguro de vota����o eletr��nica multi-células

Em uso desde a Gr��cia antiga e atualmente massificado na maioria dos pa��ses do mundo, o sistema de vota����o tradicional baseado em c��dulas de papel possui diversos problemas associados �� seguran��a, tais como dificuldades para evitar coer����o do eleitor, venda do voto e substitui����o fraudulenta do eleitor. Al��m de problemas de usabilidade que acarretam erros de preenchimento da c��dula e um processo de apura����o lento, que pode durar dias. Ao lado disso, o sistema tradicional n��o fornece a contraprova do voto, que permite ao eleitor conferir se o seu voto foi corretamente contabilizado na apura����o. Inicialmente acreditou-se que a informatiza����o do sistema de vota����o resolveria todos os problemas do sistema tradicional. Por��m, com a sua implanta����o em alguns pa��ses o sistema de vota����o eletr��nica n��o mostrou-se capaz de fornecer garantias irrefut��veis que n��o tivesse sido alvo de altera����es fraudulentas durante o seu desenvolvimento ou opera����o. A m�� reputa����o do sistema eletr��nico est�� principalmente associada �� falta de transpar��ncia dos processos que, em sua maioria, n��o proporcionam a materializa����o do voto, conferido pelo eleitor para fins de contagem manual, e nem geram evid��ncias (contraprova) da correta contabiliza����o do voto do eleitor. O objetivo deste trabalho �� propor uma arquitetura de vota����o eletr��nica que integra, de forma segura, o anonimato e autenticidade do votante, a confidencialidade e integridade do voto/sistema. O sistema aumenta a usabilidade do esquema de vota����o baseado em "Tr��s C��dulas" de papel, implementando-o computacionalmente. O esquema oferece maior credibilidade ao sistema de vota����o atrav��s da materializa����o e contraprova do voto, resist��ncia �� coer����o e ao com��rcio do voto. Utilizando esquemas de criptografia assim��trica e seguran��a computacional cl��ssica, associado a um sistema de auditoria eficiente, a proposta garante seguran��a e transpar��ncia nos processos envolvidos. A arquitetura de constru����o modular distribui a responsabilidade entre suas entidades, agregando-lhe robustez e viabilizando elei����es em grande escala. O prot��tipo do sistema desenvolvido usando servi��os web e Election Markup Language mostra a viabilidade da proposta.

Desarrollo de un nuevo soporte pol��merico con componentes de matriz extracelular neural para su aplicaci��n en la diferenciaci��n "in vitro" de distintas células primarias

268 p. : il.

Separaci��n de células cultivables y no cultivables mediante gradiente de densidad

Poster presentado al XX Congreso Nacional de Microbiolog��a celebrado en C��ceres los d��as 19 -22 septiembre de 2005

Uso de células iPS en terapia regenerativa renal: obtenci��n de células iPS mediante vector no integrativo y diferenciaci��n hacia podocitos.

[ES]En las sociedades modernas existe una creciente preocupaci��n por el aumento de la incidencia de la enfermedad renal cr��nica. Debido a la deficiencia de donantes de ��rganos y al elevado coste del tratamiento de di��lisis, existe la necesidad de desarrollar nuevos tratamientos para estos pacientes. La medicina regenerativa basada en la aplicaci��n de células iPS es una opci��n prometedora para el tratamiento de esta enfermedad. Sin embargo, la falta de conocimientos sobre el estado pluripotencial de las células y sobre su proceso de diferenciaci��n, as�� como las limitaciones derivadas del propio procedimiento de reprogramaci��n, impiden su aplicaci��n cl��nica en un futuro inmediato. Para que se convierta en realidad, numerosas investigaciones se est��n llevando a cabo con el objetivo de mejorar el procedimiento y hacerlo adecuado para su aplicaci��n cl��nica. En este trabajo se propone un m��todo que permitir��a obtener células iPS a partir de células mesangiales mediante la transfecci��n con un vector no integrativo, el virus Sendai, portador de los genes Oct3/4, Sox2, Klf4 y c-Myc. Al tratarse de un vector no integrativo, se minimizar��a el efecto del proceso de reprogramaci��n sobre la estabilidad del genoma celular. Adem��s, en este proyecto se estudiar�� la capacidad de las células iPS obtenidas para diferenciarse en células progenitoras de podocitos que puedan ser aplicadas espec��ficamente en terapias regenerativas para enfermos renales cr��nicos.

Terapia celular para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer: angiog��nesis terap��utica inducida por células microencapsuladas secretoras del factor de crecimiento del endotelio vascular

197 p. (Bibliogr. 189-197)

An��lisis y adecuaci��n de los procesos de electromigraci��n y transporte en células de combustible PEM de hidr��geno

271 p.

Identificaci��n y caracterizaci��n de centros de uni��n para purinas de membrana plasm��tica de células aisladas de gl��ndulas g��stricas

149 p. : il.

Efecto de la resecci��n hep��tica sobre el comportamiento de las células tumorales residuales y utilidad del ATRA para controlar dicho efecto en un modelo experimenta

240 p. : il., graf.

Organizaci��n espacial y funcional del genoma en células aneuploides

198 p.

Estadificaci��n ganglionar (N) no invasiva en el c��ncer de pulm��n (no peque��as células)

97 p. : il.

Influencia de las células madre mesenquimales en la recuperaci��n de oligodendrocitos sometidos a estr��s oxidativo

179 p.