883 resultados para Exposição materna Efeitos adversos
Resumo:
Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
Resumo:
Foram estudadas 100 mes com seus RN, em trs maternidades da cidade de Porto Velho-RO, para a avaliao da exposição pr-natal ao mercrio, atravs da verificao dos nveis de mercrio total ao nascimento em amostras de cabelo da me e de recm-nascidos, sangue materno, cordo umbilical e placenta. As mes responderam a um questionrio, com a finalidade de identificar fatores de risco para contaminao mercurial e todas as crianas foram submetidas ao exame fsico de rotina. A anlise laboratorial do mercrio foi realizada no Laboratrio de Biogeoqumica Ambiental da UNIR, pela tcnica de espectrofotometria de absoro atmica; os resultados mostraram significante correlao entre as concentraes de mercrio total na placenta e cordo umbilical, cabelo do RN, sangue materno e cabelo materno. Conclumos que ocorreu exposição congnita; que os nveis de concentrao deste metal observados no estudo, no repercutiram diretamente sobre a idade gestacional; mas, apresentaram correlao significante entre a concentrao mercurial e peso do RN, confirmados pelos valores encontrados no cabelo do RN.
Resumo:
Ps-graduao em Cincias Biolgicas (Farmacologia) - IBB
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Ps-graduao em Biologia Geral e Aplicada - IBB
Resumo:
Ps-graduao em Cirurgia Veterinria - FCAV
Resumo:
O tratamento convencional da tuberculose constitui-se pela administrao simultnea dos frmacos isoniazida (INH), rifampicina (RMP) e pirazinamida (PZA) durante dois meses, seguida por quatro meses da associao INH e RMP. Esta estratgia resulta em sucesso teraputico na maioria dos casos quando existe obedincia do paciente ao regime posolgico. O abandono do tratamento tem sido relacionado ao longo perodo de exposição aos frmacos e ao aparecimento de efeitos adversos, entre eles, a hepatotoxicidade induzida por INH. O perodo prolongado de tratamento, seus efeitos adversos, a alta taxa de abandono do tratamento e o aparecimento de cepas resistentes aos frmacos convencionais tem estimulado a busca de novas alternativas teraputicas para a tuberculose. Neste sentido tem sido proposto o uso da fluoroquinolona Ciprofloxacina(CIPRO) no esquema teraputico da tuberculose, em associao com INH e RMP. Embora a associao de INH, RMP e CIPRO apresentem efeitos antibacterianos sinrgicos in vitro e supostamente seja proveitosa para o tratamento da tuberculose, sua influncia sobre a hepatotoxicidade da isoniazida no conhecida
Resumo:
Convencionalmente o tratamento da tuberculose se d pela administrao simultnea dos frmacos pirazinamida (PZA), rifampicina (RMP) e isoniazida (INH) durante dois meses, seguida por quatro meses da associao INH e RMP. A medicao de uso dirio e deve ser administrada de preferncia em uma nica dose em jejum ou, em caso de intolerncia digestiva, junto com uma refeio. Esta estratgia resulta em sucesso teraputico na maioria dos casos quando existe obedincia do paciente ao regime posolgico. O abandono ao tratamento pelo paciente tem sido relacionado ao longo perodo de exposição aos frmacos e ao aparecimento de efeitos adversos, entre eles, a hepatotoxicidade principalmente em pacientes geritricos que apresentam deficincias nutricionais ou etilismo crnico. A utilizao de associaes medicamentosas, como no tratamento da tuberculose, pode resultar em interaes farmacocinticas. Considerando a importncia do metabolismo da PZA no desenvolvimento da hepatotoxicidade, a capacidade de induo ou inibio enzimtica dos frmacos e a probabilidade de interao farmacocintica entre a PZA, a INH e a RMP, possvel que esta associao resulte em diferentes perfis farmacocinticos com conseqente alterao de efeitos hepatotxicos. Assim, o presente trabalho visa avaliar os efeitos da administrao simultnea de INH e RMP sobre os parmetros farmacocinticos da PZA em um grupo de animais (coelhos albinos) sob tratamento com PZA e outro com PZA+INH+RMP bem como os nveis de biomarcadores de hepatotoxicidade as transaminases AST e ALT antes e aps a administrao de doses mltiplas destes frmacos
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Objetivo: Considerando o uso indiscriminado de diversas plantas para o tratamento de doenas, o objetivo deste estudo foi analisar os efeitos da Azadirachta indica (Neem) sobre a glicemia e performance reprodutiva materna de ratas normoglicmicas e com diabete moderado. Material e Mtodo: O diabete foi induzido em ratas fmeas no dia do nascimento com streptozotocin (100mg/kg de peso corpreo, via subcutnea). O grupo no-diabtico (controle) recebeu como veculo o tampo citrato com dose e via similares ao grupo diabtico. Na fase adulta, ratas no-diabticas e diabticas foram acasaladas com machos normoglicmicos. Durante todo o perodo de prenhez, as ratas foram tratadas com o princpio ativo (Azadirachtina) ou leo da semente de Azadirachta indica (Neem). As glicemias foram mensuradas nos dias 0, 7, 14 e 20 de prenhez e o teste oral de tolerncia glicose no 17 dia. Ao final da prenhez, foi realizada laparotomia para contagem de fetos vivos e mortos, corpos lteos, implantaes e de reabsores (mortes embrionrias). Os descendentes foram analisados quanto presena de anomalias externas e internas (esquelticas e viscerais). Para limite de significncia estatstica foi considerado p<0,05. Resultados: Os tratamentos com o leo e princpio ativo causaram maior intolerncia glicose em ratas diabticas, prejuzos no desempenho reprodutivo materno e anormalidades esquelticas e viscerais fetais. Concluso: Os diferentes tratamentos no apresentaram efeito antidiabtico e causaram efeitos adversos no desempenho reprodutivo materno e no desenvolvimento dos fetos. Sendo assim, este estudo mostrou que o uso indiscriminado de plantas medicinais, principalmente por mulheres grvidas, pode ser prejudicial para o desenvolvimento intrauterino
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Os anti-inflamatrios no esteroidais (AINEs) esto entre os medicamentos mais prescritos em todo o mundo, tanto na medicina humana, como na medicina veterinria. Atualmente os AINEs so classificados em no seletivos (convencionais ou clssicos), que so os mais antigos, e seletivos para COX-2 ou coxibes. Alguns estudos constataram uma possvel relao entre os inibidores COX-2 seletivos e os efeitos adversos no sistema cardiovascular. Devido a isso, objetivou-se realizar um levantamento de pesquisas que comprovem os efeitos cardiovasculares ocasionados por essa classe farmacolgica utilizando livros e artigos das bases de dados PubMed, Peridicos da Capes e SciELO que respondessem pergunta: a inibio da COX-2 acarreta efeitos adversos para o sistema cardiovascular?. Do total de resultados encontrados, foram utilizados 16 artigos. Os trabalhos mostraram que o uso de inibidores da COX-2 alterou o perfil de coagulao para uma tendncia trombtica, alm de diminuir a resposta vasodilatadora gerada na resposta inflamatria. Diante dos resultados obtidos atravs desses estudos, conclui-se que a COX-2 desempenha papel fisiolgico no sistema cardiovascular, facilitando a no formao de trombos nos vasos sanguneos, e, portanto, que sua inibio favorece a coagulao. Assim, os frmacos que inibem a COX-2 devem ser prescritos com cautela, levando-se em considerao o perfil de coagulao do paciente
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Coordenao de Aperfeioamento de Pessoal de Nvel Superior (CAPES)
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Ps-graduao em Cincia Animal - FMVA
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Fundao de Amparo Pesquisa do Estado de So Paulo (FAPESP)
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Conselho Nacional de Desenvolvimento Cientfico e Tecnolgico (CNPq)
