Mid-gestation intra-amniotic infection with Ureaplasma parvum is resolved within spiny mice (Acomys cahirinus) by term delivery: but caused chronic infection of fetal lungs and placentae

Background: Ureaplasma species in amniotic fluid at the time of second-trimester amniocentesis increases the risk of preterm birth, but most affected pregnancies continue to term (Gerber et al. J Infect Dis 2003). We aimed to model intra-amniotic (IA) ureaplasma infection in spiny mice, a species with a relatively long gestation (39 days) that allows investigation of the disposition and possible clearance of ureaplasmas in the feto-placental compartment. Method: Pregnant spiny mice received IA injections of U. parvum serovar 6 (10µL, 1x104 colony-forming-units in PBS) or 10B media (10µL; control) at 20 days (d) of gestation (term=39d). At 37d fetuses (n=3 ureaplasma, n=4 control) were surgically delivered and tissues were collected for; bacterial culture, ureaplasma mba and urease gene expression by PCR, tissue WBC counts and indirect fluorescent antibody (IFA) staining using anti-ureaplasma serovar 6 (rabbit) antiserum. Maternal and fetal plasma IgG was measured by Western blot. Results: Ureaplasmas were not detected by culture or PCR in fetal or maternal tissues but were visualized by IFA within placental and fetal lung tissues, in association with inflammatory changes and elevated WBC counts (p<0.0001). Anti-ureaplasma IgG was detected in maternal (2/2 tested) and fetal (1/2 tested) plasma but not in controls (0/3). Conclusions: IA injection of ureaplasmas in mid-gestation spiny mice caused persistent fetal lung and placental infection even though ureaplasmas were undetectable using standard culture or PCR techniques. This is consistent with resolution of IA infection, which may occur in human pregnancies that continue to term despite detection of ureaplasmas in mid-gestation.

Effects of chronic intra-amniotic Ureaplasma parvum (serovar 3 and 6) colonization in the ovine fetus

Background: We have developed a sheep model of intrauterine ureaplasma infection. We aimed to examine the capability of ureaplasmas in the amniotic fluid to infect the fetus and alter fetal development...

Alteration of the foetal skin's response to Lipopolysaccharide (LPS) following Ureplasma Parvum exposure

Early preterm birth (<32 weeks) is associated with in utero infection and inflammation. We used an ovine model of in utero infection to ask if exposure to Ureaplasma serovar 3 (UP) modulated the response of the fetal skin to LPS.

Foetal skin inflammation in response to in utero Ureaplasma Parvum exposure

Early preterm birth (<32 weeks) is associated with in utero infection and inflammation. We used an ovine model of in utero infection to ask if exposure to Ureaplasma serovar 3 (UP) modulated the response of the fetal skin to LPS.

Ureaplasma parvum undergoes selection in utero resulting in genetically diverse isolates colonising the chorioamnion of fetal sheep

Ureaplasmas are the microorganisms most frequently isolated from the amniotic fluid of pregnant women and can cause chronic intrauterine infections. These tiny bacteria are thought to undergo rapid evolution and exhibit a hypermutatable phenotype; however, little is known about how ureaplasmas respond to selective pressures in utero. Using an ovine model of chronic intra-amniotic infection, we investigated if exposure of ureaplasmas to sub-inhibitory concentrations of erythromycin could induce phenotypic or genetic indicators of macrolide resistance. At 55 days gestation, 12 pregnant ewes received an intra-amniotic injection of a non-clonal, clinical U. parvum strain, followed by: (i) erythromycin treatment (IM, 30 mg/kg/day, n=6); or (ii) saline (IM, n=6) at 100 days gestation. Fetuses were then delivered surgically at 125 days gestation. Despite injecting the same inoculum into all ewes, significant differences between amniotic fluid and chorioamnion ureaplasmas were detected following chronic intra-amniotic infection. Numerous polymorphisms were observed in domain V of the 23S rRNA gene of ureaplasmas isolated from the chorioamnion (but not the amniotic fluid), resulting in a mosaic-like sequence. Chorioamnion isolates also harboured the macrolide resistance genes erm(B) and msr(D) and were associated with variable roxithromycin minimum inhibitory concentrations. Remarkably, this variability occurred independently of exposure of ureaplasmas to erythromycin, suggesting that low-level erythromycin exposure does not induce ureaplasmal macrolide resistance in utero. Rather, the significant differences observed between amniotic fluid and chorioamnion ureaplasmas suggest that different anatomical sites may select for ureaplasma sub-types within non-clonal, clinical strains. This may have implications for the treatment of intrauterine ureaplasma infections.

Detection of cryptosporidium oocysts in water and environmental concentrates

Whilst current methods for the isolation and enumeration of Cryptosporidium spp. oocysts in water have provided some insight into their occurrence and significance, they are regarded as being inefficient, variable and time-consuming, with much of the interpretation being left to the expertise of the analyst. Two expectations of novel developments are to reduce the variability and subjectivity associated with the isolation and identification of oocysts. Flocculation, immunomagnetisable and flow cytometric techniques, for concentrating oocysts from water samples, should prove more reliable than current methods, whilst the development of more avid and specific monoclonal antibodies in conjunction with the use of nuclear fluorochromes will aid identification. Further insight into the viability, taxonomy, species identification, infectivity and virulence of the parasite should be forthcoming through the use of techniques such as the polymerase chain reaction, in situ hybridisation and non-uniform alternating current electrical fields. Such information is necessary in order to enable microbiologists, epidemiologists, engineers, utility operators and regulators to assess the safety of a water supply, with respect to Cryptosporidium contamination, more effectively.

The common vaginal commensal bacterium Ureaplasma parvum is associated with chorioamnionitis in extreme preterm labour

OBJECTIVE: To assess the association of vaginal commensal and low grade pathogenic bacteria including Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Group B Streptococcus (GBS), and Gardnerella vaginalis, in women who delivered preterm at less than 37 weeks gestation in the presence or absence of inflammation of the chorioamnionitic membranes.

METHODS: A case control study involving women who delivered before 37 weeks gestation with and without inflammation of chorioamnionitic membranes. A total of 57 placental samples were histologically examined for polymorphonuclear leukocyte infiltration of placental tissue for evidence of chorioamnionitis, and by type-specific nucleic acid amplification for evidence of infection with one or more of the target bacteria. Demographic data was collected for each mother.

RESULTS: Amongst the 57 placental samples, 42.1% had chorioamnionitis and 24.6% delivered in the second trimester of pregnancy; U. parvum, U. urealyticum, G. vaginalis and GBS were all detected in the study with respective prevalence of 19.3%, 3.5%, 17.5% and 15.8%; M.genitalium and M. hominis were not detected. U. parvum was significantly associated with chorioamnionitis (p value = 0.02; OR 5.0; (95% CI 1.2-21.5) and was more common in women who delivered in the second (35.7%) compared to the third trimester of pregnancy (13.9%). None of the other bacteria were associated with chorioamnionitis or earlier delivery and all G.vaginalis positive women delivered in the third trimester of pregnancy (p value 0.04).

CONCLUSIONS: The detection of U. parvum in placental tissue was significantly associated with acute chorioamnionitis in women presenting in extreme preterm labour.

Officium parvum beatae Mariae virginis.

Petit office de la Vierge noté. Le texte des hymnes est antérieur à la réforme d'Urbain VIII. F. 1 Titre. «Officia beatae Mariae virginis. Marevillae. Anno Domini MDCCLXXXII». F. 2-46 «Officium [parvum] b. Mariae virginis. Ad matutinum» (2-16v); par suite de lacune matérielle entre les ff. 10 et 11 il manque la première antienne et le Ps 95 du 3e nocturne. — Ad laudes (17-22v). Par suite d'une lacune matérielle entre les ff. 16 et 17, il manque les deux premières antiennes, le Ps 92 et le premier verset du Ps 99. — «Ad primam» (23-25). — «Ad tertiam» (25-27). — «Ad sextam» (27-29). — «Ad nonam» (29-31). — Ad vesperas (32-36v). Par suite d'une lacune matérielle entre les ff. 31 et 32, il manque la première antienne et le Ps 109. — «Tempore adventus antiphonae» (37-38v); «A nativitate ad purificationem» [antiphonae] (38v-40v). — «Ad completorium» (41-46) avec les antiennes finales. Hymnes signalées dans la table des incipit.

Caractérisation de l’infection naturelle à Cryptosporidium spp. chez le chien et le chat vus en établissement vétérinaire

Cryptosporidium spp. est un protozoaire parasite du système gastro-intestinal largement répandu chez les vertébrés et causant la cryptosporidiose, une zoonose occasionnant des troubles digestifs sévères pouvant entrainer la mort chez les individus immunodéficients. Au Canada, la déclaration de cette maladie est obligatoire depuis l’an 2000. Ainsi, il est pertinent de mieux comprendre l’infection chez les animaux de compagnie, puisqu’ils sont potentiellement un réservoir du parasite. Durant l’année 2008, des échantillons fécaux provenant de 1 202 chats (n = 371) et chiens (n = 831) de la province du Québec ont été analysés par comptage des ookystes de Cryptosporidium spp. au moyen de la technique de centrifugation en solution de sulfate de zinc. Dans cette étude,la prévalence de Cryptosporidium spp. chez les chats (28/371 : 7,55 %) et chez les chiens(88/831 : 10,59 %) de compagnie confirme leur potentiel en tant que réservoir du parasite. Au Québec, de par leur nombre, les chats sont potentiellement un réservoir zoonotique du parasite plus important que celui des chiens, bien qu’il n’existe pas de différence significative entre la prévalence du parasite chez le chat et le chien pour l’année 2008. L’âge (p = 0,0001) et l’infection concomitante par Giardia spp. (p = 0,0001) se sont avérés être des facteurs associés avec la présence de Cryptosporidium spp. chez le chien. Parmi l’ensemble des variables testées chez le chat (l’âge, le sexe, la saison et l’infection concomitante par Giardia spp.), aucune n’a été associée de manière significative à la présence du parasite chez le chat. Ceci peut être dû au nombre limité d’individus testés pour cette espèce. Un suivi de l’excrétion des ookystes de Cryptosporidium spp. chez deux chats suggère que l’excrétion des ookystes peut se faire sur une période de sept mois et que le taux d’excrétion varie dans le temps. Le diagnostic moléculaire des espèces et génotypes de Cryptosporidium spp. isolés à partir des échantillons de matières fécales devait être réalisé par la technique de PCR emboîtée des fragments des gènes ARNr 18S et HSP70 et du séquençage des produits de PCR. Aucun résultat positif n’a toutefois été obtenu. Afin d’augmenter la puissance statistique des analyses épidémiologiques sur la prévalence de Cryptosporidium spp., il serait nécessaire à l’avenir de travailler sur un nombre d’animaux beaucoup plus important.

Prévalence d’excrétion de Giardia et Cryptosporidium chez les humains, les animaux domestiques et les lémuriens de l’écosystème du Parc National de Ranomafana, Madagascar

L’augmentation des interactions entre humains et animaux sauvages en lisière des habitats naturels pourrait faciliter la transmission d’agents pathogènes entre les humains et les différentes espèces animales d’un écosystème et ainsi favoriser l’émergence de maladies. Nous avons effectué une étude transversale portant sur l’infection par Giardia et Cryptosporidium chez les humains, les animaux domestiques, les rongeurs et les lémuriens au sein de l’écosystème de Ranomafana, Madagascar. Des échantillons de fèces ont étés collectés de manière non invasive chez des personnes volontaires, des mammifères domestiques et des rongeurs introduits habitant trois villages situés en lisière du Parc National de Ranomafana (PNR) ainsi que quatre espèces de lémuriens (Propithecus edwardsii, Prolemur simus, Eulemur rubriventer et Microcebus rufus) du PNR. Des analyses coproscopiques par la technique d’immunofluorescence directe ont été réalisées afin de détecter la présence de Cryptosporidium et Giardia. Leur prévalence a été estimée et certaines variables reliées à l’infection par les parasites ont été identifiées. Cryptosporidium et Giardia ont été détectés avec une prévalence estimée à 22,9 % et 13,6 % respectivement chez les humains. La prévalence de ces deux parasites variait de 0 % à 60 % chez les animaux domestiques et les rongeurs au sein des villages. L’espèce hôte, l’âge ainsi que la co-infection par un autre protozoaire sont les seules variables associées à l’infection par Cryptosporidium et Giardia dans cet écosystème tandis qu’aucune association avec une coinfection par un ordre de nématode n’a été détecté. De plus, Cryptosporidium a été détecté chez 10,5 % des lémuriens du PNR. Cette étude documente pour la première fois la présence de Cryptosporidium chez deux espèces de lémuriens du PNR. Par contre, Giardia n’a pas été détecté dans les échantillons issus de lémuriens du PNR.