Dolor en trabajadores: prevalencia e intensidad: repercusión de variables sociodemográficas y laborales

Introducción. El dolor es una sensación subjetiva, modulada por la experiencia previa y estado emocional del afectado, compleja de evaluar objetivamente, por lo que se utilizan diferentes escalas y herramientas. Es objetivo de este trabajo valorar la prevalencia e intensidad del dolor en población laboral, cuantificándola y estableciendo la repercusión que suponen variables como la edad, el sexo y el puesto de trabajo. Material y Métodos. Se realiza un estudio observacional transversal en 1.080 trabajadores, con edades entre 18-65 años, durante los reconocimientos periódicos de vigilancia de la salud en empresas del sector servicios en España. Para su valoración se utiliza el cuestionario breve autoadministrado para la detección del dolor (BPI reducido) validado para España. Se empleó para el cálculo de las diferentes pruebas el paquete estadístico SPSS 20.0. Resultados. La prevalencia del dolor es superior en las mujeres que en los hombres. También la intensidad del dolor es superior en mujeres en todos los grados de dolor y va aumentando paralelamente a la edad, aunque el dolor de mayor intensidad aparece entre los trabajadores más jóvenes (20-25 a) y a partir de los 45 años. La relación del dolor con el trabajo muestra resultados irregulares y no significativos, con valores en general superiores en los hombres con trabajos no manuales y mayor intensidad en las mujeres con trabajos manuales. Conclusiones. Los resultados de este trabajo apoyan la influencia del sexo, la edad y el tipo de trabajo en el dolor y su intensidad y podrían servir de apoyo en la planificación asistencial y preventiva, dentro de un concepto selectivo que contemple estas variaciones en función de factores sociolaborales.

Evaluation of clinical implications correlate to genetic polymorphisms and pharmacokinetic of transdermal fentanyl

ABSTRACT Background:Strong opioids are the treatment of choice for moderate to severe cancer-related pain. Fentanyl is a synthetic opioid with high affinity for the μ-opioid receptor and is 75–100 times more potent than morphine. Fentanyl is metabolised rapidly, particularly in the liver and only 10% is excreted as intact substance. The use of CYP3A4 inhibitors and inducers, impaired liver function, and heating of the patch potentially influence fentanyl pharmacokinetics in a clinically relevant way. The influence of BMI and gender on fentanyl pharmacokinetics is questionable. Pharmacogenetic, may influence fentanyl pharmacokinetic and other factors have been studied but did not show significant and clinically relevant effects on fentanyl pharmacokinetic. Method: This is a biological interventional prospective, single-center study in 49 patients with solid or haematological neoplasm treated with transdermal fentanyl undergoing 5-step pharmacokinetic and pharmacogenetic withdrawals from administration of the fentanyl patch. Objective:to evaluate the pharmacokinetic and pharmacogenetic of transdermal fentanyl in relation to the patient's clinical response on pain Results: Sex was the only parameter with evidence of different distribution between responders and non-responders , showing a major chance for male to be responders than females. We found some correlation with pharmacokinetic parameters and sex, regarding adverse events and NRS correlation with BPI. NAT2 and UGT2B7 polymorphisms are associated with AUC and Cmax kinetics parameters, NAT2 and CYP4F2 showed some evidence of association with the fentanyl dosage and CYP2B6 polymorphism seemed to be correlate with side effects. Conclusion: Small sample size of study population make difficult do find some significant correlation between pharmacogenetic, pharmacokinetic and clinical response. Larger studies are needed to increase knowledge about response to opioid treatment in cancer patients to better individualized pain treatment.