Electrochemical sensor for catechol and dopamine based on a catalytic molecularly imprinted polymer-conducting polymer hybrid recognition element

One of the difficulties with using molecularly imprinted polymers (MIPs) and other electrically insulating materials as the recognition element in electrochemical sensors is the lack of a direct path for the conduction of electrons from the active sites to the electrode. We have sought to address this problem through the preparation and characterization of novel hybrid materials combining a catalytic MIP, capable of oxidizing the template, catechol, with an electrically conducting polymer. In this way a network of "molecular wires" assists in the conduction of electrons from the active sites within the MIP to the electrode surface. This was made possible by the design of a new monomer that combines orthogonal polymerizable functionality; comprising an aniline group and a methacrylamide. Conducting films were prepared on the surface of electrodes (Au on glass) by electropolymerization of the aniline moiety. A layer of MIP was photochemically grafted over the polyaniline, via N,N'-diethyldithiocarbamic acid benzyl ester (iniferter) activation of the methacrylamide groups. Detection of catechol by the hybrid-MIP sensor was found to be specific, and catechol oxidation was detected by cyclic voltammetry at the optimized operating conditions: potential range -0.6 V to +0.8 V (vs Ag/AgCl), scan rate 50 mV/s, PBS pH 7.4. The calibration curve for catechol was found to be linear to 144 µM, with a limit of detection of 228 nM. Catechol and dopamine were detected by the sensor, whereas analogues and potentially interfering compounds, including phenol, resorcinol, hydroquinone, serotonin, and ascorbic acid, had minimal effect (=3%) on the detection of either analyte. Nonimprinted hybrid electrodes and bare gold electrodes failed to give any response to catechol at concentrations below 0.5 mM. Finally, the catalytic properties of the sensor were characterized by chronoamperometry and were found to be consistent with Michaelis-Menten kinetics. © 2009 American Chemical Society.

Supporting conceptualisation processes in collaborative networks: a case study on an R&D project

The development of new products or processes involves the creation, re-creation and integration of conceptual models from the related scientific and technical domains. Particularly, in the context of collaborative networks of organisations (CNO) (e.g. a multi-partner, international project) such developments can be seriously hindered by conceptual misunderstandings and misalignments, resulting from participants with different backgrounds or organisational cultures, for example. The research described in this article addresses this problem by proposing a method and the tools to support the collaborative development of shared conceptualisations in the context of a collaborative network of organisations. The theoretical model is based on a socio-semantic perspective, while the method is inspired by the conceptual integration theory from the cognitive semantics field. The modelling environment is built upon a semantic wiki platform. The majority of the article is devoted to developing an informal ontology in the context of a European R&D project, studied using action research. The case study results validated the logical structure of the method and showed the utility of the method.

Creatine deficiency syndomes : a new model of partial GAMT deficiency affecting brain cell development

Les syndromes de déficiences cérébrales en créatine (CCDS) sont dus à des mutations dans les gènes GATM et G AMT (codant pour les enzymes AGAT et G AMT de la voie de synthèse de créatine) ainsi que SLC6A8 (transporteur de créatine), et génèrent une absence ou une très forte baisse de créatine (Cr) dans le cerveau, mesurée par spectroscopic de résonance magnétique. Les patients CCDS développent des handicaps neurologiques sévères. Les patients AGAT et GAMT peuvent être traités avec des doses importantes de Cr, mais gardent dans la plupart des cas des séquelles neurologiques irréversibles. Aucun traitement efficace n'existe à ce jour pour la déficience en SLC6A8. Bien que de nombreux modèles aient été développés pour comprendre la Cr cérébrale en conditions physiologiques, les pathomécanismes des CCDS ne sont pas encore compris. Des souris transgéniques pour les gènes Gatm, Gamt et Slc6a8 ont été générées, mais elles ne miment que partiellement la pathologie humaine. Parmi les CCDS, la déficience en GAMT est la plus sévère, en raison de l'accumulation cérébrale de l'intermédiaire guanidinoacétate (GAA). Alors que la toxicité cérébrale du GAA a été étudiée par exposition directe au GAA d'animaux adultes sains, les mécanismes de la toxicité du GAA en condition de déficience en GAMT dans le cerveau en développement sont encore inconnus. Le but de ce projet était donc de développer un modèle de déficience en GAMT dans des cultures 3D primaires de cellules nerveuses de rat en agrégats par knock-down du gène GAMT, en utilisant un virus adéno-associé (AAV) induisant le mécanisme d'interférence à l'ARN (RNAi). Le virus scAAV2, à la multiplicité d'infection de 1000, s'est révélé le plus efficace pour transduire tous les types de cellules nerveuses des cultures (neurones, astrocytes, oligodendrocytes), et générer un knock-down maximal de la protéine GAMT de 85% (jour in vitro 18). Cette déficience partielle en GAMT s'est révélée insuffisante pour générer une déficience en Cr, mais a causé l'accumulation attendue de GAA, à des doses comparables aux niveaux observés dans le LCR des patients GAMT. Le GAA a induit une croissance axonale anarchique accompagnée d'une baisse de l'apoptose naturelle, suivis par une induction tardive de mort cellulaire non-apoptotique. Le co-traitement par la Cr a prévenu tous les effets toxiques du GAA. Ce travail montre que l'accumulation de GAA en absence de déficience en Cr est suffisante pour affecter le développement du tissu nerveux, et suggère que des formes de déficiences en GAMT supplémentaires, ne présentant pas de déficiences en Cr, pourraient être découvertes par mesure du GAA, en particulier à travers les programmes récemment proposés de dépistage néonatal de la déficience en GAMT. -- Cerebral creatine deficiency syndromes (CCDS) are caused by mutations in the genes GATM and GAMT (respectively coding for the two enzymes of the creatine synthetic pathway, AGAT and GAMT) as well as SLC6A8 (creatine transporter), and lead to the absence or very strong decrease of creatine (Cr) in the brain when measured by magnetic resonance spectroscopy. Affected patients show severe neurological impairments. While AGAT and GAMT deficient patients can be treated with high dosages of Cr, most remain with irreversible brain sequelae. No treatment has been successful so far for SLC6A8 deficiency. While many models have helped understanding the cerebral Cr pathways in physiological conditions, the pathomechanisms underlying CCDS are yet to be elucidated. Transgenic mice carrying mutations in the Gatm, Gamt and Slc6a8 genes have been developed, but only partially mimic the human pathology. Among CCDS, GAMT deficiency is the most severe, due to the CNS accumulation of the guanidinoacetate (GAA) intermediate. While brain toxicity of GAA has been explored through direct GAA exposure of adult healthy animals, the mechanisms underlying GAA toxicity in GAMT deficiency conditions on the developing CNS are yet unknown. The aim of this project was thus to develop and characterize a GAMT deficiency model in developing brain cells by gene knockdown, by adeno-associated virus (AAV)-driven RNA interference (RNAi) in rat 3D organotypic primary brain cell cultures in aggregates. scAAV2 with a multiplicity of infection of 1000 was shown as the most efficient serotype, was able to transduce all brain cell types (neurons, astrocytes, oligodendrocytes) and to induce a maximal GAMT protein knockdown of 85% (day in vitro 18). Metabolite analysis showed that partial GAMT knockdown was insufficient to induce Cr deficiency but generated the awaited GAA accumulation at concentrations comparable to the levels observed in cerebrospinal fluid of GAMT-deficient patients. Accumulated GAA induced axonal hypersprouting paralleled with inhibition of natural apoptosis, followed by a later induction in non-apoptotic cell death. Cr supplementation led to the prevention of all GAA-induced toxic effects. This work shows that GAA accumulation without Cr deficiency is sufficient to affect CNS development, and suggests that additional partial GAMT deficiencies, which may not show the classical brain Cr deficiency, may be discovered through GAA measurement including by recently proposed neonatal screening programs for GAMT deficiency.

L'Écho de Paris

1894/03/11 (Numéro 3576).

Recueil de lettres et de pièces originales, et d'une copie de pièce indiquée comme telle dans le dépouillement qui suit.

Contient : 1 Lettre de « HENRY [IV]... à mon compere le connestable de France... Ce XXVme fevryer, à Saynt Cenys » ; 2 Lettre de « HENRY [IV]... à mon compere le connestable de France... Ce VIIIme mars, à Saint Ceny » ; 3 Lettre de « HENRY [IV]... à mon cousin le duc de Montmorancy, pair et connestable de France... Escrit à Fontainebleau, le IXe fevrier 1598 » ; 4 Lettre de « HENRY [IV]... à mon compere le connestable de France... Ce XIme fevryer, à Fontaynebleau... 1598 » ; 5 Lettre de « HENRY [IV]... à mon cousin le duc de Montmorancy, pair et connestable de France... Escript à Nantes, le VIe jour de may 1598 » ; 6 Lettre de NICOLAS « DE NEUFVILLE [DE VILLEROI]... à monseigneur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... De Nantes, le Ve de mai 1598 » ; 7 Lettre du « mareschal DE BALLAGNY, [JEAN DE] MONTLUC,... à monseigneur le connestable... A Marle, ce XIXe avril 1598 » ; 8 Lettre du maréchal DE « BRISSAC,... à monsieur le duc de Mommorancy, pair et connestable de France... A Dinan, ce XIXe febvrier 1598 » ; 9 Lettre de « CHARLES DE GONTAULT, duc DE BIRON, admiral, pair et mareschal de France... à monsieur le duc de Montmorency,... A Dijon, ce XIe janvier... 1601 » ; 10 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorancy, pair et connestable de France... A Vilaines en Dumoys, ce XXXe mars 1601 » ; 11 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... A Dijon, le 2 mars 1599 » ; 12 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France » ; 13 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Monmorancy, pair et connestable de France... A Paris, le 8 febvrier » ; 14 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, payr et connestable de France... A Bourg, ce XIme febvrier 1601 » ; 15 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, payr et connestable de France... A Bourg, ce VI novembre 1600 » ; 16 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... A Dijon, ce XIe janvier 1596 » ; 17 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... A Berthancourt, ce IIe de septembre » ; 18 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... A Bucoy, ce XXVIe de septembre » ; 19 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency,... A Mousseaulx, ce 26 novembre 1599 » ; 20 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... A Lion, ce XIIIe janvier 1599 » ; 21 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, payr et connestable de France... A Dijon, ce 27 may 1600 » ; 22 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorancy, pair et connestable de France... A Noyers, le XXVIIe avril 1602 » ; 23 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorancy, pair et connestable de France... A Dijon, le VIIe janvier 1602 » ; 24 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... A Bourg, ce XXIXe decembre... 1600 » ; 25 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... Au camp, à Vignaucourt... ce XXXe mars 1597 » ; 26 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur de Villeroy, conseiller du roy en ses conseilz... A Bourg, ce XIXe febvrier 1601 » ; 27 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France » ; 28 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le conestable... De Chalons sur Sone, le XXe dessembre 1598 » ; 29 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... Au camp, ce XXIe de may... 1597 » ; 30 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, payr et connestable de France... A Bourg, ce IIIe febvrier » ; 31 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... De Chaallons en Champagne, ce 27 novembre... 1597 » ; 32 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... A Dijon, ce XVe de mars... 1599 » ; 33 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... De Bourg, ce XXVe fevrier 1601 » ; 34 Mandement du maréchal DE « BIRON » aux « commissaire et controlleur ordonnez... à faire les monstres... du regiment du Sr baron de St Angel,... Faict à Bourg, le XIIIIe mars 1601 » ; 35 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorancy, pair et connestable de France... De Montbar, le XXIIIe avril 1602 » ; 36 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... A Dijon, ce XXIIIe decembre 1595 » ; 37 Lettre du maréchal DE « BIRON,... à monsieur le duc de Montmorency, payr et connestable de France... A Dijon, ce 4 apvril 1599 » ; 38 Lettre de « HENRY [IV]... à mon cousin le duc de Montmorency, pair et connestable de France... Escrit au camp devant Amyens, le XVe jour de juin 1597 » ; 39 « Instruction du roy » au connétable « de Montmorency,... pour bailler l'ordre St Michel à Mr de Moussy,... Faict au camp devant Amyens, le XVe jour de juin 1597 » ; 40 « Instruction envoyée par le roy à monseigneur le connestable [de Montmorency], pour bailler l'ordre St Michel à Mr de Vinenil,... Faict au camp devant Amyens, le XXIXe jour de juillet 1597 » ; 41 Lettre de M. DE « BREVES [ambassadeur à Constantinople]... à monseigneur de Monmorancy, pair et conestable de France... De Pera lez Constantinople, le XXIe juing 1597 » ; 42 Lettre du Sr « POTIER [DE GESVRES]... à monseigneur le duc de Montmorency, pair et connestable de France... De St Germain, le XVII avril 1597 » ; 43 Lettre des « gens des trois estatz du bas pays de Languedoc... à monseigneur le conestable... De Pezenas, ce XVIe juillet 1597 » ; 44 Lettre des Srs « DE BORRASSOL, MARVILA, DE FAS, BOSSIOUS, capitouls de Tholoze... à monseigneur le conestable... A Tholose, ce IIIme juign 1597 » ; 45-46 Ordonnance du « duc DE MONTMORANCY » à un « commissaire des guerres » pour « faire la monstre aulx compagnies de chevaulx legers... Faict au camp d'Amyens, le second jour d'aoust mil V.C.IIII.XX. dix sept ». Double ; 47 Ordonnance du roi pour faire payer à la compagnie du maréchal « de La Chastre » le premier quartier de l'année « 1596 » ; 48 Lettre du Sr DE « LA GUICHE,... à monseigneur le duc de Montmorency, pair et conestable de France... De Lion, ce VIIIe novembre 1598 »

Resolución No. 088: Por medio de la cual se niega por improcedente una solicitud de impugnación

Servicios registrales

British Methodist Episcopal Church Tithing Ticket, 1884

A third quarterly tithing ticket from the British Methodist Episcopal Church, signed by the Minister, and dated February 17, 1884. This ticket was in the possession of the Rick Bell family of St. Catharines, Ontario. Relatives of the Bell family include former Black slaves from the United States who settled in Canada.

Propuesta didáctica aplicación de las dinámicas grupales en el proceso enseñanza aprendizaje de las matemáticas [por] Mario Antonio López Castruita

Tesis (Maestría en la Enseñanza de las Ciencias con Especialidad en Matemáticas) U.A.N.L.

Attitudes et croyances envers les rêves : une approche multidimensionnelle

L'accord des co-auteurs est inclus dans le mémoire

Studies On Thermoplastic Elastomers With Special Reference To Triblock Copolymers And Nbr/Pvc Blends

Thermoplastic elastomers are a relatively new class of materials which compete with thermoset rubbers in some areas and thermoplastic materials in other areas. The main thrust of the present investigation is a comparative study’ on commercially .available triblock. styrene thermoplastic elastomers and those derived from blends of acrylonitrile-butadiene rubber and poly(vinyl chloride). The styrene—based thermoplastic elastomers are gaining acceptance as a replacement for both natural and synthetic rubber‘ in many‘ applications. TPEs based on blends of elastomers and plastics ix: the fastest growing segment of the broad class of thermoplastic elastomers. Broad applicability and simple technology of production are the attractive features of this class of TPES. NBR/PVC thermoplastic elastomers were selected for this investigation due to the versatility of PVC, its number one position, low cost. ability to Ina compounded into various flexible and rigid form with good physical and chemical and weathering properties etc., which will be passed over to PVC blends especially NBR/PVC blends which are known to form miscible systems

San Jorge 2.0.

Seleccionado en la convocatoria: Ayudas a la innovación e investigación educativa en centros docentes de niveles no universitarios, Gobierno de Aragón 2010-11

Projecting Yourself On-Line

Discusses the difference between how a student might project themself in social software and on a web page. Also discusses some of the risks of on-line presence.