Variante de Colmenarejo (M-510)

El presente proyecto, define el estudio de la solución más adecuada para la construcción de la variante de la carretera M-510 a su paso por la localidad madrileña de Colmenarejo. Esta nueva vía convencional nace por la necesidad de disminuir el tráfico urbano del municipio mencionado, que cada año es mayor debido al aumento de habitantes de la población y, por lo tanto, de su parque móvil. Para conseguir este objetivo, se propone la solución de crear una variante con el fin de eliminar el tráfico de paso en el interior de la población y, además, mejorar la movilidad de los vehículos que no tienen como origen o destino Colmenarejo y cuyo viaje se ve afectado por los inconvenientes que conlleva el tránsito por un núcleo urbano.

Variante del pueblo de Valmayor en la M-510.

El presente proyecto nace de la necesidad de mejora de la carretera actual, rodeando parcialmente el pueblo de Valmayor, en la Comunidad de Madrid. En él, se define un estudio de la variante del citado municipio en la carretera M-510. La zona de proyecto se encuentra situada entre la salida del pueblo de Colmenarejo hasta la llegada de la localidad de Pino Alto, cerca del municipio de Valdemorillo.

ABT-538 is a potent inhibitor of human immunodeficiency virus protease and has high oral bioavailability in humans.

Examination of the structural basis for antiviral activity, oral pharmacokinetics, and hepatic metabolism among a series of symmetry-based inhibitors of the human immunodeficiency virus (HIV) protease led to the discovery of ABT-538, a promising experimental drug for the therapeutic intervention in acquired immunodeficiency syndrome (AIDS). ABT-538 exhibited potent in vitro activity against laboratory and clinical strains of HIV-1 [50% effective concentration (EC50) = 0.022-0.13 microM] and HIV-2 (EC50 = 0.16 microM). Following a single 10-mg/kg oral dose, plasma concentrations in rat, dog, and monkey exceeded the in vitro antiviral EC50 for > 12 h. In human trials, a single 400-mg dose of ABT-538 displayed a prolonged absorption profile and achieved a peak plasma concentration in excess of 5 micrograms/ml. These findings demonstrate that high oral bioavailability can be achieved in humans with peptidomimetic inhibitors of HIV protease.